期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
以癫痫为主要表现的少见KMT2D突变导致Kabuki综合征1例
被引量:
1
1
作者
陈静
刘先禹
+3 位作者
郑帼
杨逍
曹子璇
王晓雨
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期154-156,共3页
歌舞伎综合征(kabuki syndrome,Kabuki综合征,OMIM#147920和OMIM#300867)最早由日本学者Nikaya[1-2]于1981年报道,因特殊面容如同日本歌舞伎样而得名。Kabuki综合征是由赖氨酸甲基转移酶2D[lysine(K)-specific methyltransferase 2D,KMT...
歌舞伎综合征(kabuki syndrome,Kabuki综合征,OMIM#147920和OMIM#300867)最早由日本学者Nikaya[1-2]于1981年报道,因特殊面容如同日本歌舞伎样而得名。Kabuki综合征是由赖氨酸甲基转移酶2D[lysine(K)-specific methyltransferase 2D,KMT2D]基因(300128)或赖氨酸去甲基酶6A(ly-sine demethylase 6A,KDM6A)基因(602113)突变导致。
展开更多
关键词
Kabuki综合征
癫痫
KMT2D基因突变
脑电图放电模式
长期随访
下载PDF
职称材料
题名
以癫痫为主要表现的少见KMT2D突变导致Kabuki综合征1例
被引量:
1
1
作者
陈静
刘先禹
郑帼
杨逍
曹子璇
王晓雨
机构
南京医科大学附属儿童医院神经内科
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期154-156,共3页
基金
江苏省“六大人才高峰”D类资助项目(2014-WSN-062)。
文摘
歌舞伎综合征(kabuki syndrome,Kabuki综合征,OMIM#147920和OMIM#300867)最早由日本学者Nikaya[1-2]于1981年报道,因特殊面容如同日本歌舞伎样而得名。Kabuki综合征是由赖氨酸甲基转移酶2D[lysine(K)-specific methyltransferase 2D,KMT2D]基因(300128)或赖氨酸去甲基酶6A(ly-sine demethylase 6A,KDM6A)基因(602113)突变导致。
关键词
Kabuki综合征
癫痫
KMT2D基因突变
脑电图放电模式
长期随访
分类号
R729 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以癫痫为主要表现的少见KMT2D突变导致Kabuki综合征1例
陈静
刘先禹
郑帼
杨逍
曹子璇
王晓雨
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部