头针结合艾灸对脑瘫幼鼠学习记忆能力及NGF、BDNF水平的影响

目的观察头针结合灸艾对脑瘫幼鼠学习记忆能力及神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法将7d龄新生SD幼鼠随机分为正常组、假手术组、模型对照组、头针结合艾灸组,每组40只。造模术后第8天开始进行13d治疗,第20天进行Y迷宫实验,第21天称重处死取幼鼠脑组织,采用免疫组化法检测NGF、BDNF水平,观察脑瘫幼鼠的学习记忆能力。结果造模术后21d,模型对照组、头针结合艾灸组在Y迷宫实验中正确次数均低于正常组、假手术组(P<0.05),头针结合艾灸组Y迷宫实验正确次数高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05);头针结合艾灸组NGF、BDNF水平高于模型对照组、正常组、假手术组(P<0.05)。结论头针结合艾灸可能通过上调脑瘫幼鼠海马区的NGF和BDNF的阳性表达达到保护脑神经细胞的作用及抗凋亡作用,由此改善脑瘫幼鼠的学习记忆能力。

针刺和神经干细胞联合治疗脑瘫幼鼠的效果评价

目的:探讨针刺和神经干细胞联合治疗脑瘫幼鼠的效果。方法:随机选择新生SD幼鼠8只作为正常组,选择成功脑瘫模型32只,随机分为4组,包括模型组8只、针刺组8只、神经干细胞组8只、针刺联合神经干细胞组8只。模型制作成功后开始进行治疗,其中,针刺治疗1次/d即可,连续治疗21次。神经干细胞治疗时,先分离海马组织并进行培养,选择尾静脉法注射,1次/2d,连续9次。治疗结束后,进行行为学检测、细胞凋亡检测,评价其效果,再取脑组织进行染色检测,评价疗效。结果:通过进行多种实验,比较各组的脑细胞神经细胞凋亡率,证明联合组疗效显著优于针刺组与神经干细胞组,差异有统计学意义(P<0.05)。染色检测结果表明,联合组海马组织的正常细胞数目显著多于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合神经干细胞与单纯治疗方法相比,能改善脑瘫幼鼠的记忆能力,提高其肢体功能并维持一定数量的正常脑神经细胞。

穴位注射疗法改善脑瘫幼鼠运动和认知能力的效果观察

目的观察穴位注射疗法改善脑瘫幼鼠运动和认知能力的效果。方法选取清洁级的98只7日新生SD幼鼠作为研究对象,建立脑瘫幼鼠模型,成功80只,根据相应的干预方式不同将其分为穴位组(穴位注射疗法)和对照组(针灸治疗),每组各40只。对比两组幼鼠的神经学行为检测结果,计算两组幼鼠海马区和血清中NSE的表达情况。结果穴位组幼鼠悬吊实验时间明显长于对照组,斜坡实验、Morris水迷宫实验时间明显短于对照组(P<0.001);穴位组幼鼠海马区NSE含量显著高于对照组,血清中NSE含量显著低于对照组(P<0.001)。结论穴位注射疗法可修复脑瘫幼鼠受损神经元细胞,改善脑组织病理形态,提高脑瘫幼鼠运动和认知能力。

维生素B12联合鼠神经生长因子对脑瘫幼鼠智力的改善作用及机制探讨

目的观察维生素B12(VB12)联合鼠神经生长因子(MNGF)对脑瘫幼鼠智力的改善作用,并探讨其机制。方法选取14 d日龄Wistar大鼠60只,随机分为5组,即对照组、模型组、VB12组、MNGF组、VB12+MNGF组,各12只。除对照组外均建立脑瘫幼鼠模型。VB12组给予VB12注射液(以无菌生理盐水配置,终浓度为70 mg/100 ml)10 ml/kg腹腔注射,每天1次;MNGF组给予MNGF注射液0.2 ml腹腔注射,每天1次;VB12+MNGF组干预方法与VB12组和MNGF组相同,对照组和模型组均给予等量无菌生理盐水。各组幼鼠均干预21 d,对比各组一般情况变化,Y迷宫实验结果,大脑皮质神经细胞凋亡指数(AI),脑皮质中央前回区组织天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白基因(Bax)mRNA及蛋白表达。结果对照组大鼠饮食、转圈、行走、日常活动、睡眠、大小便等均正常,且体质量呈正常增长趋势,对照组状态最佳,VB12+MNGF组次之,MNGF组稍差,VB12组更差,模型组最差;各组幼鼠Y迷宫实验正确次数、平均开灯至逃至安全区所用时间、大脑皮质神经细胞AI、脑皮质中央前回区组织Caspase-3、Bcl-2、Bax mRNA及蛋白对比差异均有统计学意义(P<0.05),且每2组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中对照组正确次数最多,VB12+MNGF组次之,MNGF组稍少,VB12组更少,模型组最少;模型组平均开灯至逃至安全区所用时间最长,VB12组次之,MNGF组稍短,VB12+MNGF组更短,对照组最短;模型组大脑皮质神经细胞AI、脑皮质中央前回区组织Caspase-3、Bax mRNA及蛋白均最高,VB12组均次之,MNGF组均稍低,VB12+MNGF组均更低,对照组均最低;对照组Bcl-2 mRNA及蛋白均最高,VB12+MNGF组均次之,MNGF组均稍低,VB12组均更低,模型组均最低。结论对脑瘫幼鼠实施VB12联合MNGF干预能够显著改善一般状况和智力,减少大脑皮质神经细胞凋亡,推测很可能是通过下调Caspase-3、Bax mRNA及蛋白、上调Bcl-2 mRNA及蛋白实现的。