VEGF在小鼠活体移植脑肿瘤生长过程中的表达研究

目的通过连续测定血管内皮生长因子(VEGF)在小鼠Lewis肺癌活体移植脑肿瘤生长过程中的表达变化,分析其变化的规律和特点,探讨这些规律和特性与肿瘤生长的相互作用。方法采用小鼠Lewis肺癌皮下移植肿瘤组织悬液,经直接穿破颅骨注入法建立小鼠脑移植瘤模型。荷瘤鼠分别选取实施肿瘤移植手术后第6,7,8,9,10,1l,12,13日时处死,取脑。对各日龄组标本进行以下测定:(1)HE染色和免疫组织化学染色检测VEGF的表达:(2)逆转录一聚合酶链方法(RT—PCR)与定量PCR检测VEGF mRNA的表达;(3)测定VEGF的蛋白含量。结果10日龄前区间VEGF的表达符合肿瘤血管形成期的生长特点,10日龄后区间VEGF的表达符合肿瘤血管生长期的生长特点。10日龄可以作为肿瘤血管形成期和生长期的分界点。10日龄前区间内VEGF的表达呈缓慢上升趋势。自10日龄始,VEGF的表达显著上调,并伴随肿瘤的生长呈爆发性指数增长趋势。结论VEGF的表达强度和蛋白含量作为肿瘤新生血管多少的判定指标与肿瘤生长的时间存在密切关联性和规律性。其表达伴随肿瘤的生长逐渐增强,且存在一个显著上调的分界点。此分界点对肿瘤生长阶段的诊断判定具有重大的意义。

慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中的应用

目的比较移植性肿瘤动物模型与慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中的应用效果。方法选取50名临床8年制5年级学生,根据不同的实验操作,将学生随机分为移植性肿瘤动物模型组(n=25)以及慢病毒介导的胶质瘤模型组(n=25)。移植性肿瘤动物模型组以大鼠胶质瘤细胞系9L脑纹状体注射Wistar大鼠模型进行实验操作;而慢病毒介导的胶质瘤模型组则以慢病毒载体介导Ras的表达以及Akt的激活,注射胶质纤维酸性蛋白(GFAP)-Cre基因小鼠进行实验操作。教学结束后比较两组的教学反馈和教学成果。结果与移植性肿瘤动物模型组相比,慢病毒介导的胶质瘤模型组成员对该模型的教学反馈评价更高,该模型的重复性更好,使学生对肿瘤分子水平的认识更深入,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢病毒介导的胶质瘤模型在教学中应用具有可行性,不仅提供了一个较新的模型,也使得学生能够从分子水平认识肿瘤,对于肿瘤的理解更为深入。