缺氧缺血性脑病新生儿纳洛酮治疗前后血浆β-内啡肽的改变(英文)

背景:脑缺氧缺血可激活一系列生物反应,引起神经元内多种物质的表达变化,从而进一步介导脑组织的损伤,β-内啡肽是否参与了纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE)治疗的过程,目前研究较少。目的:观察纳洛酮治疗前后血浆β-内啡肽改变,探讨纳洛酮治疗对新生儿HIE的保护作用。设计:以诊断为依据的非随机对照研究。地点和对象:1996-10/1997-10广东医学院附属医院新生儿病房HIE患儿38例(HIE组),男26例,女12例,均为足月儿。25例正常新生儿(正常新生儿组)选自广东医学院附属医院产科婴儿室正常分娩的足月儿,男15例,女10例。干预:38例患儿分别于出生72h内(急性期,治疗前)和7～10d时(恢复期)及25例正常新生儿(出生72h内)血浆β-内啡肽进行检测,并将38例HIE患儿随机分为纳洛组和非纳洛酮组,观察两组的临床疗效及治疗前后血浆β-内啡肽的改变。主要观察指标:各组患儿血浆β-内啡肽的含量。结果:38例HIE患儿急性期血浆β—内啡肽水平较25例正常新生儿显著增高犤(620.35±140.92)ng/L,(373.70±146.69)ng/L,t=6.16,P<0.01犦,恢复期与正常新生儿比较差异无显著性意义犤(335.34±160.37)ng/L,(373.70±146.69)ng/L,P>0.05犦。纳洛酮组与非纳洛酮组治疗前后血浆β-内啡肽浓度差值比较未见?

缺氧缺血性脑病新生儿听力筛查

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)对听力的影响及可能导致听力障碍的高危因素。方法应用丹麦耳声发射仪(TEOAE)对HIE患儿和正常儿出生后42d内进行听力筛查。结果HIE患儿TEOAE通过率61·5%,与对照组差异有显著性(P<0·05),且多因素Logistic回归分析提示,早产、HIE临床分度、高胆红素血症是其高危因素。结论新生儿HIE能引起新生儿听力障碍,早产、HIE临床分度、高胆红素血症可能是影响HIE新生儿TEOAE不通过的高危因素。

新生儿缺氧缺血性脑病听力流行病学研究

目的研究新生儿HIE对听力的影响及可能导致听力障碍的因素。方法采用TEOAE对HIE患儿和正常儿出生后40天内进行听力检测。结果HIE患儿TEOAE未通过率38.59%与对照组相比P<0.005有显著性差异,经多因素Logistic回归分析提示:早产、HIE、高胆红素血症是其危险因素。结论新生儿HIE能引起听力障碍,早产HIE、胆红素血症可能是影响HIE新生儿TEOAE不通过的主要因素。

高原低氧对血脑屏障结构及其药物通透性影响的研究进展

中枢神经系统疾病治疗药物需通过血脑屏障进入脑组织发挥作用。在高原低氧环境下,血脑屏障组织结构中的紧密连接蛋白、星型胶质细胞和内皮细胞上的转运蛋白、内皮细胞上的ATP发生变化,同时血脑屏障通透性增加。这些变化是高原地区中枢神经系统疾病患者的合理用药的重要参考。本文就高原低氧对血脑屏障结构及其药物通透性影响的研究进展作一综述。