脑胶质增生的CT表现——二例报告

脑胶质增生(intracranial gliosis)是神经胶质对肿瘤和非肿瘤性病变的非特异性反应,多数病例可根据临床病史和病理做出明确的病因诊断,但临床上不明原因的脑胶质增生亦不少见;有关其CT表现,国内尚未见报道。现将本院2例经手术和病理证实的脑胶质增生的CT表现报告如下。

脑胶质细胞增生的磁共振成像研究

目的研究脑胶质细胞增生的磁共振成像(MRI)表现,并分析其特征以提高对该病的诊断价值。方法回顾性分析2005年1月至2009年12月经开颅手术和病理检查证实、且有完整记录的脑胶质细胞增生患者18例的MRI表现,病程4个月至5年,平均2.5年。症状为头痛、头晕13例,面部肌肉抽搐3例,反复发作性意识丧失2例。扫描设备用GE Sigma 1.5 T MR扫描仪,均行常规MRI和增强扫描。结果 18例患者中,病变位于右侧颞顶叶和左侧颞叶各5例,右侧额叶4例,脑桥左侧3例和左侧小脑半球1例。组织学表现为神经节细胞变性、神经细胞嗜节现象及胶质细胞增生。MRI显示,病变直径1.6～4.8 cm,病灶表现为皮质或皮质下脑组织肿胀,呈片状略长T1、长T2信号;在液体衰减反转恢复序列T2加权成像上病灶呈略高信号。结论 MRI对脑胶质细胞增生的诊断正确率较高且能综合多序列影像,对脑胶质细胞增生的基础和临床研究具有一定的指导作用。

弥漫性脑胶质细胞增生症1例

1病历介绍患者,女,75岁,主因反复跌倒发作7个月,淡漠、寡语、纳差,左侧肢体活动障碍4月,发热、不能进食3 d入院。既往高血压病史10 a,血压最高达160/100 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,未正规服药,血压控制不详。7个月前反复跌倒发作且小便失禁、偶有大便失禁。

脑胶质细胞增生症4例

脑胶质细胞增生症临床少见，病因不明，缺乏特征性的临床表现，易误诊为低级别星形细胞瘤、脑炎等疾病。总结2000年1月至2009年6月我院近10年收治的经病理检查确诊的脑胶质细胞增生症4例，报告如下。 1 临床资料 1．1一般资料本组男3例，女1例；年龄12-30岁，平均（17．2±8．5）岁；

脑胶质细胞增生症误诊分析

脑胶质细胞增生症是一种少见的良性病变，其病因及发病机制尚未完全阐明，而有关脑内胶质细胞增生的影像学表现国内鲜有报道，在临床上表现酷似颅内肿瘤，易引起误诊。现结合文献资料，对本院误诊5例进行分析，报道如下。

脑胶质细胞增生的影像学表现

目的观察不同相关疾病脑胶质细胞增生的CT、MRI表现,总结其特征并结合临床表现及病史以提高对该病诊断的准确程度。方法回顾性分析有脑胶质细胞增生表现的CT、MRI影像学资料和临床资料。结果男性15例,女性10例,年龄在8-55岁之间,好发于额颞部。CT表现为多呈低密度区,少数其中有高密度结节灶,多无增强效应。MR表现为长T1长T2信号,FLAIR像上呈明显的高信号。结论脑胶质细胞增生的CT表现多样,无明显的特异性,但结合患者病史常能得出较明确的诊断。MRI较CT的诊断正确率较高,MR常能综合多序列影像的特点,从而得出较明确的诊断结果。

外伤后基底节区出血合并局限性胶质增生法医学鉴定1例

1案例1.1简要案情某男,47岁,2013年4月28日被人用拳头打伤右侧颞部(图1),当即感头晕、左侧肢体无力。入院时查体:神志清楚,双瞳孔等大等圆,光反应灵敏,伸舌偏左,左侧鼻唇沟浅,颈强1横指,左侧偏瘫,上下肢肌力0级,左侧Babinki征(+)。头部CT示右侧基底节区出血伴局限性胶质增生。行对症支持治疗。诊断:脑出血(定性:出血性,定位:右侧基底节区);糖尿病。出院情况:患者仍有左侧肢体无力,活动障碍,左上肢近端肌力4级,远端肌力1级;站立行走稍有不稳,一般情况尚可,左下肢肌力4+级,左侧肢体肌张力增高,左侧Hoffman征(+),左侧Rossolimo征(+)。

脑胶质细胞增生的MRI表现

脑胶质细胞增生是中枢神经系统对各种损害因子所致损害的修复反应，但是过多的胶质增生又将成为阻碍神经元髓鞘和轴索生长的机械性屏障，影响神经元结构的修复和功能恢复，从而出现一系列的临床症状，称之为脑胶质细胞增生症。脑胶质细胞增生无论临床还是影像上都酷似颅内肿瘤，往往引起误诊。现回顾性分析5例胶质增生的影像表现，以提高对该病的认识。

难与脑胶质瘤病鉴别的脑胶质细胞增生症一例

脑胶质细胞增生症是一种颅内良性病变，而脑胶质瘤病是一种罕见的中枢神经系统肿瘤性病变，二者在临床表现上极为相似，难以鉴别，只有经过病理诊断才可以确诊。我们诊断脑胶质细胞增生症1例，报道如下。