光量子加脑脉宁治疗脑梗死血淤症的实验研究

探讨光量子加中药脑脉宁治疗对脑梗死血淤症的治疗作用。制作脑梗死血淤症动物模型 ,测定治疗前后血流动力学、自由基及血气分析指标等。光量子加脑脉宁治疗可明显改善血流动力状态 ,同时可反馈激活SOD产生 ,对自由基有明显清除作用 ,且动物脑组织含水量明显减轻 ,并使血气指标有显著改善。光量子加脑脉宁治疗脑梗死血淤症有显著疗效 ,优于单纯脑脉宁治疗。

脑脉宁治疗短暂性脑缺血发作所致眩晕证的临床研究

短暂性脑缺血发作(TIA)所致眩晕证的患者因目前尚无疗效确切的治疗方法而不引起重视,因此延误治疗,导致约有1/3患者发展为脑梗塞,每年约有4％患者因就治不及时而死亡。现代医学在研究和治疗TIA引起的眩晕证方面有许多方法,但总体疗效尚不满意,中医药在治疗眩晕证方面取得了长足的进展,特别是近年来活血化瘀法的应用,使许多TIA患者的病情得到控制。我们拟依照卫生部中药新药指导原则提出的研究方法,研制出了脑脉宁,并严格按照临床随机对照原则与肠溶阿斯匹林作对照,现报告如下。1 临床资料

降糖脑脉宁治疗糖尿病合并脑梗死70例

目的主要观察降糖脑脉宁治疗糖尿病合并脑梗死的临床效果。方法选取本院于2014年9月—2015年9月期间收治的糖尿病合脑梗死患者140例,将其随机分为对照组和治疗组各70例,对照组采用单纯西医常规治疗,而治疗组在对照组基础上加服降糖脑脉宁。结果 2组疗效比较,通过数据统计分析,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论降糖脑脉宁可改善糖尿病合并脑梗死患者的临床症状,减轻神经功能缺损,值得临床应用。

脑脉宁治疗脑梗塞110例

目的 :观察益气活血 ,通络醒脑类中药配伍治疗脑梗塞的疗效。方法 :采用脑脉宁 (黄芪、葛根、丹参、茯苓、牛膝、蕲蛇、地龙等 )治疗脑梗塞 1 1 0例。结果 :总有效率 94.5 %。提示 :本方具有益气活血通络 。

脑脉宁片剂对急性血瘀模型大鼠血液流变学及体外血栓形成的影响

目的:观察脑脉宁片剂对急性血瘀模型大鼠血液流变学及体外血栓形成各项指标的影响。方法:采用皮下注射肾上腺素加冰水冷浴法造大鼠血瘀模型,观察脑脉宁片剂对急性血瘀模型大鼠血液流变学及体外血栓形成影响。结论:脑脉宁片剂能降低急性血瘀证大鼠血液黏度、红细胞聚集指数、电泳指数,降低纤维蛋白原含量及抗体外血栓形成。

脑脉宁片含量测定方法的改进

脑脉宁片属于中枢性肌肉松驰药,有血管扩张作用。主要成份为盐酸甲苯哌丙酮,用于脑动脉硬化,脑血管意外症。本品为山东省药品标准1986年版收载的品种,其含量测定采用紫外分光光度法。我们在多年的实际工作中发现该含量测定方法系统误差比较大,由于脑脉宁本身特殊的理化性质,试验过程中所用到的玻璃仪器(研钵,移液管)和滤纸等对药品均有吸附作用,造成含量测定结果低于理论投料量。

紫外分光光度法测定脑络通胶囊中的脑脉宁含量

脑络通胶囊是脑脉宁、维生素B6、丹参浸膏、黄芪浸膏等成分组成的复方制剂。广东省药品标准采用非水滴定法测定主药脑脉宁含量。本文采用紫外分光光度法测定 ,结果脑脉宁在 1～ 2 0 μg ml浓度范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9997。平均回收率 99.6 % (n =6 ) ,RSD =0 .5 0 %。方法快速。

HPLC法同时测定脑脉泰胶囊中12种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定脑脉泰胶囊中3′-羟基葛根素、2-羟基红花黄色素A、葛根素、葛根素芹菜糖苷、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、二苯乙烯苷、木犀草苷、染料木苷、木犀草素、丹酚酸B、迷迭香酸的含量。方法分析采用KromasilC_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-水(含1.0g/L磷酸),梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;柱温30℃;检测波长280nm。再进行聚类分析、主成分分析。结果12种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率97.07%~98.30%,RSD0.86%~1.82%。10批样品聚为4类,4种主成分累积方差贡献率达86.262%。结论该方法简便稳定,可靠准确,可为脑脉泰胶囊的质量控制提供科学依据。

自拟清脑通脉汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效

目的观察自拟清脑通脉汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛(VM)的临床疗效。方法选取2022年4月—2023年4月九江市中医医院收治的VM患者60例,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊,试验组在对照组基础上联合自拟清脑通脉汤治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗1、2、4周后中医证候评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、眩晕残障程度评定量表(DHI)评分与血清5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平及不良反应。结果治疗1、2、4周后,试验组中医证候评分、VAS评分、DHI评分低于对照组(P<0.05或P<0.01);试验组血清5-HT水平高于对照组,血清CGRP水平低于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组不良反应总发生率为3.33%,低于对照组的26.67%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。结论自拟清脑通脉汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗VM能够有效改善患者头痛、眩晕症状,改善血清5-HT、CGRP水平,稳定神经递质释放,且安全性较高。

论脑醒通脉汤治疗脑中风后遗症临床观察

分析脑醒通脉汤治疗脑中风后遗症临床效果。方法 研究选取我院2023年1-12月收治的脑中风后遗症患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用常规治疗,实验组加用脑醒通脉汤治疗。比较患者中医症候积分。结果 实验组患者中医症候积分降低,生活质量、能力以及运动功能改善明显,P<0.05,差异显著。结论 脑醒通脉汤治疗脑中风后遗症临床效果好,能够提高患者的神经功能评分,可以在该类患者中应用。

脑脉解痉汤对动脉瘤性蛛网膜下腔出血的临床相关性研究

目的 探讨脑脉解痉汤与动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者脑血管血流动力学、血栓弹力图(TEG)及康复结局的临床相关性。方法 选取2020年1月至2022年12月中山市中医院收治的aSAH患者为研究对象,以患者是否使用脑脉解痉汤分为研究组和对照组。对照组行基础治疗联合尼莫地平,研究组术前予以基础治疗联合尼莫地平及脑脉解痉汤(1号)治疗,术后予以基础治疗联合尼莫地平及脑脉解痉汤(2号)治疗。比较两组治疗前后中医症状评分、脑血管血流动力学指标[收缩期峰流速(Vs)、平均血流速(Vm)、舒张期末峰流速(Vd)、脉动指数(PI)、阻力指数(RI)]及TEG参数[最大振幅(MA)、α角、凝血指数(CI)],通过格拉斯哥预后评分对两组患者短期预后进行评估。结果 研究共纳入160例aSAH患者,研究组85例、对照组75例。治疗后,研究组各项中医症状评分显著低于对照组(P <0.05),脑血管血流动力学指标均优于对照组(P <0.05),TEG参数显著低于对照组(P <0.05)。研究组整体短期预后优于对照组,且恢复良好的患者比例显著高于对照组(P <0.05)。结论 脑脉解痉汤用于aSAH患者具有较好的治疗效果,可改善脑血管血流动力学和TEG参数,缓解临床症状,从而改善患者短期预后。

脑脉利颗粒对急性脑梗死患者神经功能、血液流变学及血清学指标水平的影响

目的探讨脑脉利颗粒对急性脑梗死患者神经功能、血液流变学及血清学指标水平的影响。方法依据随机数表法将80例急性脑梗死患者分为对照组与观察组,各40例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿加曲班注射液进行治疗,观察组在对照组基础上给予脑脉利颗粒进行治疗,2组均持续治疗1周。比较2组治疗1周后的疗效,治疗前和治疗1周后神经功能、生活质量、凝血功能、血液流变学、血清学指标及治疗期间的安全性。结果与对照组比较,观察组治疗1周后总有效率(95.00%,38/40)高于对照组(75.00%,30/40)(P<0.05)。治疗1周后,2组NIHSS评分、m Rs评分、血清FIB、IL-8、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平及全血低、高切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05);2组血清PT、APTT较治疗前延长,观察组长于对照组(P<0.05);2组BI、ADL评分较治疗前升高,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论脑脉利颗粒可有效调节急性脑梗死患者血液流变学、血清学指标水平,减轻机体炎症,改善血流动力学、凝血功能及神经功能,提高生活质量,疗效显著,安全性较高。

脑脉利颗粒治疗以单侧视野缺损为首发症状的急性脑梗死的临床疗效

目的:观察脑脉利颗粒治疗以单侧视野缺损为首发症状的急性脑梗死的临床疗效。方法:采用临床随机对照的前瞻性研究方法,选取2020年6月—2021年4月100例急性脑梗死住院病人,随机分为研究组(49例)和对照组(51例)。对照组采用急性脑梗死基础治疗联合安慰剂,研究组在基础治疗上联合脑脉利颗粒治疗。治疗12 d后,比较两组最佳矫正视力(BCVA)、视野平均缺损(MD)程度、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组BCVA、MD、NIHSS评分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率为91.84%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.542,P=0.034)。治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论:脑脉利颗粒治疗以单侧视野缺损为首发症状的急性脑梗死临床疗效较好,可有效改善病人临床症状、视力,减少视野缺损,且安全性较高。

脑脉利颗粒联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及其机制

目的探究脑脉利颗粒联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及患者血清炎性因子、神经功能指标、血管内皮功能指标的变化。方法选取92例急性脑梗死患者随机分为对照组、观察组各46例,两组性别、年龄、病程、临床症状体征等基线资料比较差异均无统计学意义。对照组给予尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上给予脑脉利颗粒治疗,连续治疗20 d。治疗前及治疗结束后15 d检测两组血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、神经功能指标[血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S100β)、脑源性神经营养因子(BDNF)]、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)]水平。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前两组血清炎性因子、神经功能指标、血管内皮功能指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗结束后15 d,观察组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6、NSE、S100β、ET-1、sICAM-1水平低于对照组,BDNF、VEGF水平高于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为95.65%,对照组为80.43%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(13.04%)与对照组(8.69%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论脑脉利颗粒联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效好且安全性高,其机制与减轻炎症反应和神经功能损伤、纠正血管内皮功能紊乱有关。

基于网络药理学及分子对接探讨脑脉泰胶囊治疗脑梗死的作用机制

目的运用网络药理学方法和分子对接技术分析脑脉泰胶囊治疗脑梗死(Cerebral infarction,CI)的潜在作用机制。方法通过TCMSP、TCMIP数据库检索、筛选脑脉泰胶囊的活性成分及其作用靶点,通过DrugBank、OMIM、PharmGkb、TTD、DisGeNET数据库筛选脑梗死疾病相关靶点,获取二者的交集靶点,作为脑脉泰胶囊治疗脑梗死的潜在作用靶点。使用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-活性成分-潜在作用靶点”网络,并分析网络中的关键活性成分;将交集靶点导入STRING数据库中进行蛋白互作(PPI)网络分析,筛选出潜在核心靶点;同时使用R 4.0.3软件对交集靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析。利用AutoDock Vina软件对关键活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果共筛选得到140个活性成分及111个潜在作用靶点(交集靶点);获得槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素、白藜芦醇等关键活性成分;筛选得到IL6、TNF、CXCL8、PTGS2、STAT3、JUN、MAPK1等核心靶点;潜在作用靶点主要富集在IL-17、TNF、HIF-1、MAPK等信号通路。结论脑脉泰胶囊可能通过槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素等多种活性成分,作用于TNF、PTGS2等靶点蛋白,通过IL-17、TNF、MAPK、HIF-1等信号通路发挥对神经功能的保护作用,具有多成分、多靶点、多通路的特点。

脑脉泰胶囊联合奥拉西坦对老年血管性痴呆患者氧化应激的影响

目的:研究脑脉泰胶囊联合奥拉西坦对老年血管性痴呆患者氧化应激的影响。方法:选取2019年12月至2021年11月洛阳伊洛医院诊治的84例老年血管性痴呆患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,各42例。对照组采用奥拉西坦治疗,研究组在奥拉西坦治疗基础上联合脑脉泰胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前与治疗3个月后认知功能[蒙特利尔认知量表(MoCA)和简易智力状态检查量表(MMSE)评估]、日常生活能力[Barthel指数(BI)评估]、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]的变化情况,并比较两组不良反应。结果:研究组总有效率(95.24%)高于对照组(78.57%)(P<0.05);治疗后,两组MoCA、MMSE、BI评分、SOD、GSH-Px均显著升高,且研究组更高,而CRP、IL-6、TNF-α、MDA水平均显著降低,且研究组更低(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑脉泰胶囊联合奥拉西坦治疗老年血管性痴呆疗效确切,可促进认知功能及日常生活能力恢复,抑制炎症反应及氧化应激,且安全性良好,优势显著。

脑脉利颗粒联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察脑脉利颗粒联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2020年12月至2022年12月该院收治的80例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上联合脑脉利颗粒治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血流动力学指标(血细胞比容、血浆黏度、全血低切黏度)水平、神经功能指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平和氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血细胞比容、血浆黏度、全血低切黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清NSE、NGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组血清BDNF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组GSH-Px、SOD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组MDA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:脑脉利颗粒联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,改善神经功能指标和氧化应激指标水平,降低血流动力学指标水平,效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓治疗。