尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的评价

目的 评估和证实尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的性能。方法 用罗氏公司的苯索氯铵试剂 ,以比浊法进行尿液和脑脊液蛋白测定 ,并对方法的检测限、病人结果可报告范围、精密度和准确度等作了实验观察。结果 方法的检测低限为 0 .0 4g/L ,可定量报告的检测限为0 .0 8g/L ,病人结果可报告范围为 0 .0 8～ 2 .0g/L ,批内CV为 1.5 % ,此间CV为 2 .2 % ;传统磺柳酸蛋白测定与之比较 ,二法间尿液Y1=0 .85X +0 .0 6 8,r =0 .972 ;脑脊液Y2 =0 .86X +0 .0 5 6 ,r =0 .980。结论 本法简便、快速、准确且样本用量少 (5～ 15 μl) 。

高效液相色谱法测定头孢氨噻肟及化脑患儿的脑脊液浓度测定

头孢氨噻肟是第三代头孢菌素,具有高效广谱的抗菌作用,毒性较低,是头孢菌素中肾毒性最低者之一,临床试验证实对多种感染疗效可靠。我们建立了头孢氨噻肟的高效液相色谱法,以配合临床合理用药。 材料与方法 一、仪器与试剂:1.仪器为Waters公司204系列高效液相色谱仪,441型紫外检测器。2.药品和试剂:头孢氨噻肟(凯福隆,德国赫司特制药公司产品),批号A50g。内标物为β-羟乙基茶碱(美国Sig-

腰椎穿刺放液试验和腰大池置管脑脊液压力持续测定在特发性正常压力脑积水诊疗中的应用

目的探讨腰大池置管脑脊液压力持续测定与腰椎穿刺放液试验在特发性正常压力脑积水患者中的诊疗价值。方法将50例iNPH患者作研究样本,腰椎穿刺放液试验提示阳性的患者采取脑室腹腔分流术(分流术);对腰椎穿刺放液试验提示阴性的患者,部分采取腰大池置管脑脊液压力持续测定(12 h),试验后接受分流术治疗,分析颅内压波幅与颅内压相关系数值(RAP)在iNPH患者手术筛查中的应用价值。结果50例患者中执行手术者37例,所有患者术后未出现并发症;术后症状改善者31例,未改善者6例。腰椎穿刺放液试验阳性30例,阴性20例;所有阳性患者接受分流术治疗,术后症状改善者28例,未改善者2例。7例腰椎穿刺放液试验阴性者接受腰大池置管脑脊液压力持续测定并行分流术治疗,RAP>0.6者3例,术后症状改善率66.67%;RAP≤0.6者4例,术后症状改善率25.00%;RAP>0.6时患者术后症状改善率高于RAP≤0.6时(P<0.05)。结论针对腰椎穿刺放液试验阴性者予以腰大池置管脑脊液压力持续测定,结果若提示RAP>0.6,则评估此类患者接受分流术治疗同样可取得较确切疗效。