期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
C57BL/6J小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型建立的关键性问题 被引量:1
1
作者 吴彦青 郭玉红 刘清泉 《世界中医药》 CAS 2017年第4期738-740,745,共4页
实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型是国际公认的多发性硬化(MS)的经典动物模型,被广泛用于MS发病机制和评价免疫调节药物的实验研究。实验操作中仍有较多缺陷导致发病率不能达到100%和死亡率偏高,需要对造模的关键技术不断完善。加强... 实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型是国际公认的多发性硬化(MS)的经典动物模型,被广泛用于MS发病机制和评价免疫调节药物的实验研究。实验操作中仍有较多缺陷导致发病率不能达到100%和死亡率偏高,需要对造模的关键技术不断完善。加强该模型免疫前准备工作、免疫操作和免疫后护理3个方面的研究,分析EAE模型成功建立的关键性问题,并根据实验操作过程提出解决办法,完善EAE模型的规范化造模流程,可以使EAE模型具备发病率高、死亡率低、模型稳定的特点。 展开更多
关键词 实验性免疫性脑脊髓炎模型 关键性问题 免疫前处理 免疫操作 免疫后护理
下载PDF
MOG抗原诱导的自身免疫性脑脊髓炎模型的建立及组织蛋白酶抑制剂cystatin F的表达
2
作者 高文婷 范凯 +1 位作者 李宁 马坚妹 《大连医科大学学报》 CAS 2011年第1期6-10,共5页
[目的]研究组织蛋白酶抑制剂cystatin F在少突胶质细胞糖蛋白(MOG)35-55诱导的自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中的表达。[方法]利用MOG 35-55建立EAE模型,通过行为学观察对其进行神经功能评分;利用免疫组织化学方法证明髓鞘脱失情况;通过... [目的]研究组织蛋白酶抑制剂cystatin F在少突胶质细胞糖蛋白(MOG)35-55诱导的自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中的表达。[方法]利用MOG 35-55建立EAE模型,通过行为学观察对其进行神经功能评分;利用免疫组织化学方法证明髓鞘脱失情况;通过连续切片分析,及原位杂交和免疫组化技术对小胶质细胞活化和cystatinF的表达进行研究。[结果]利用MOG35-55可成功制备EAE模型;cystatin F在正常小鼠中枢神经系统内没有表达,但在脱髓斑块周围可见其表达。通过系列连续切片分析,其表达与在脱髓斑块周围积聚的小胶质细胞具有高度的一致性。[结论]cystatin F在MOG诱导的EAE中具有表达,其表达与积聚的小胶质细胞具有高度的一致性。 展开更多
关键词 自身免疫性脑脊髓炎模型 脱髓鞘 CYSTATIN F 小胶质细胞
下载PDF
髓鞘蛋白脂质蛋白多肽不同抗原决定簇对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型神经功能评分及形态学改变的影响 被引量:2
3
作者 张金涛 金香兰 +4 位作者 朱克 邢广羽 张笑明 宋春杰 尹岭 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第5期70-72,共3页
目的:试图观察髓鞘蛋白脂质蛋白多肽(proteolipidprotein,PLP)两种不同肽段PLP193~151和PLP178~191抗原决定簇对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)模型建立的影响。方法:实验于2004-02/06在解... 目的:试图观察髓鞘蛋白脂质蛋白多肽(proteolipidprotein,PLP)两种不同肽段PLP193~151和PLP178~191抗原决定簇对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)模型建立的影响。方法:实验于2004-02/06在解放军总医院神经病理研究室进行。应用PLP193~151和PLP178~191免疫雌性SJL/J小鼠,制作复发缓解型实验性自身免疫性脑脊髓炎(relapseremittingEAE,RR-EAE)模型,观察其神经功能评分的变化及组织形态学改变;用不同浓度的两种肽段体外刺激经两种肽段免疫后的小鼠的淋巴细胞,并观察其增殖强度。结果:两种PLP肽段免疫的小鼠发病均具有缓解-复发的特点,并出现血管鞘形成、炎性细胞浸润及脱髓鞘等特征性改变;但是,PLP178~191诱导的模型发病时间早(P<0.01),症状较重,表现多样。不同PLP肽段及其浓度间的差异有统计学意义(P=0.000)。PLP178~191在5mg/L时A值最高(2.36±0.14),而PLP139~151在50和100mg/L的A值增高有统计学意义(P=0.000)。结论:PLP两种肽段均可诱发RR-EAE模型,但二者诱发的模型各具特点,这是由其不同抗原决定簇决定的。 展开更多
关键词 脊髓炎 实验性自身免疫性 疾病模型 动物 小鼠
下载PDF
实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型成功建立的影响因素 被引量:2
4
作者 赵振华 吴志英 王柠 《神经损伤与功能重建》 2008年第1期53-55,共3页
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎模型 多发性硬化 影响因素
下载PDF
低氧减弱CD4^(+)T细胞激活降低脑脊髓炎小鼠神经病理损伤
5
作者 员鹏飞 张倩 +5 位作者 董小铷 刘新秦 赵芳 孟姗姗 张文斌 陈筱鸣 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2021年第5期493-501,共9页
目的:分别于常氧环境和低压低氧环境下建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型,通过测定小鼠的神经病理损伤和外周免疫激活,评估低压低氧环境对EAE小鼠的病理影响和潜在机制。方法:C57BL/6J雌性小鼠皮下注射髓鞘少突胶质细胞糖蛋白3... 目的:分别于常氧环境和低压低氧环境下建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型,通过测定小鼠的神经病理损伤和外周免疫激活,评估低压低氧环境对EAE小鼠的病理影响和潜在机制。方法:C57BL/6J雌性小鼠皮下注射髓鞘少突胶质细胞糖蛋白33-35(MOG33-35),建立EAE模型,于常氧环境和低压低氧环境(模拟海拔4500 m)分别暴露32 d,通过测定小鼠体重、临床病理评分(CS)评估小鼠病理损伤,利用苏木精-伊红(HE)染色测定中枢神经系统(CNS)炎性浸润、腊克沙固蓝(LFB)染色评估白质脱髓鞘状况,并利用CD3、CD4、IL-17α和IFN-γ免疫组织化学染色明确CNS浸润的免疫细胞种类;此外,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清细胞因子IL-17α、IFN-γ和IL-21水平,流式细胞分析测定脾脏CD4^(+)效应T细胞中IL-17α^(+)、IFN-γ^(+)和IL-2^(+)细胞比例,进而评估小鼠外周免疫激活状态。结果:与常氧EAE组小鼠相比,低压低氧EAE组小鼠临床病理评分在疾病高峰期显著降低,同时HE染色和LFB染色显示CNS炎性浸润和白质脱髓鞘均显著减轻,提示小鼠神经病理损伤减轻。此外,低压低氧EAE小鼠CNS中CD3^(+)、CD4^(+)、IFN-γ^(+)细胞浸润显著减少,同时血清中IFN-γ和IL-17α细胞因子水平显著降低,脾脏激活的IL-17α^(+)、IFN-γ^(+)的CD4^(+)效应T细胞比例显著降低,提示低压低氧导致EAE小鼠外周免疫激活减弱,可能是中枢浸润免疫细胞减少的主要原因。结论:低压低氧环境可以通过减弱外周CD4^(+)T细胞的免疫激活,减少IFN-γ和IL-17α细胞因子的分泌,从而减少CNS免疫细胞浸润,降低EAE小鼠神经病理损伤。 展开更多
关键词 低压低氧暴露 多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎模型 神经病理损伤 外周免疫激活 小鼠
下载PDF
益肾活血法对EAE大鼠模型的影响及对神经干细胞增殖分化的机制研究 被引量:1
6
作者 任德启 关东升 郭健 《中国地方病防治》 北大核心 2016年第12期1382-1382,1384,共2页
目的探讨益肾活血法对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠模型的影响及对神经干细胞增殖分化的机制。方法构建EAE大鼠模型,将大鼠分为正常对照组、EAE对照组和低、中、高剂量益肾活血法组,根据病理学方法检测大鼠发病时间和高峰期神经... 目的探讨益肾活血法对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠模型的影响及对神经干细胞增殖分化的机制。方法构建EAE大鼠模型,将大鼠分为正常对照组、EAE对照组和低、中、高剂量益肾活血法组,根据病理学方法检测大鼠发病时间和高峰期神经功能障碍评分,ELISA检测IL-17、IL-4、IFL-γ浓度,流式细胞仪检测CD4+和CD8+比例,Brd U标记法检测神经干细胞增殖,RT-PCR检测Hes1和Mash1 mRNA表达。结果与EAE对照组比较,低、中、高剂量组潜伏期显著增加,进展期和神经功能障碍评分显著降低(P<0.01);EAE对照组和低、中、高剂量组脑组织匀浆中IFL-γ和IL-17浓度显著高于正常对照组,IL-4浓度显著低于正常对照组;低、中、高剂量组IFL-γ和IL-17浓度显著低于EAE对照组,IL-4浓度显著高于EAE对照组(P<0.01);与正常对照组比较,EAE对照组和低、中、高剂量组血中CD4+/CD8+显著降低(P<0.01),与EAE对照组比较显著上升(P<0.01);与EAE对照组比较,中剂量组Brd U阳性细胞平均光密度显著高于低剂量组,高剂量组高于中剂量组(P<0.01);与EAE对照组比较,低、中、高剂量组均能提高Hes1和Mash1 mRNA表达量。结论益肾活血法能延长EAE大鼠发病潜伏期,缩短进展期,降低发病高峰期神经功能受损;升高CD4+和CD8+比例;降低促炎因子IFL-γ和IL-17分泌,升高抗炎因子IL-4的分泌;通过上调Hes1增加神经干细胞增殖。 展开更多
关键词 益肾活血法 实验性变态反应性脑脊髓炎模型 神经干细胞 增殖 分化
原文传递
不同剂量MOG(34-56)抗原诱导食蟹猴EAE模型的研究 被引量:1
7
作者 彭真 张礼标 +6 位作者 何向阳 张琴 刘会 彭兴文 王华倩 孙云霄 吴洁 《药物生物技术》 CAS 2017年第5期392-396,共5页
利用不同剂量髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocytes glycoprotein,MOG34-56)免疫诱导制备食蟹猴(Macaca fascicularis)实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)。选择4岁左右雌性食蟹... 利用不同剂量髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocytes glycoprotein,MOG34-56)免疫诱导制备食蟹猴(Macaca fascicularis)实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)。选择4岁左右雌性食蟹猴,分高、低2个剂量组,利用合成的MOG34-56与完全弗氏佐剂(Complete Freund's adjuvant,CFA)混合制备成乳剂,经腋窝和腹股沟皮下多点免疫注射的方法,制备EAE食蟹猴模型,从行为学、核磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI))和病理学等多方面进行评估。结果显示利用不同剂量MOG34-56在完全弗氏佐剂条件下通过皮下多点免疫方法能成功诱导出不同病程的EAE食蟹猴模型,且诱导发病率达100%。表现为行为学异常,体重下降,神经系统显示功能障碍,MRI影像及解剖病理观察均有明显病变,且高剂量诱导组症状较低剂量组严重。 展开更多
关键词 食蟹猴 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 脑脊髓炎模型
原文传递
二黄方对EAE大鼠外周血NK细胞和细胞因子的影响 被引量:16
8
作者 樊永平 刘秀贞 +2 位作者 王蕾 王雅杰 龚海洋 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期165-168,共4页
目的观察二黄方对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型大鼠外周血NK细胞和细胞因子的影响。方法70只Lewis大鼠随机分为4组正常组、模型组、西药组和中药组。模型组、中药组和西药组用完全福氏佐剂(CFA)与豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)制成的混合... 目的观察二黄方对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型大鼠外周血NK细胞和细胞因子的影响。方法70只Lewis大鼠随机分为4组正常组、模型组、西药组和中药组。模型组、中药组和西药组用完全福氏佐剂(CFA)与豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)制成的混合乳剂注射Lewis大鼠两后足掌皮下建立EAE模型;正常组和模型组灌服生理盐水;中药组灌服二黄方;西药组灌服醋酸泼尼松。每天记录各组临床症状评分,造模后第14天和第28天分别采集外周血,用液体芯片技术测定细胞因子;用流式细胞仪检测NK细胞。结果大鼠造模后第20天和第28天中药组和西药组临床评分平均值比模型组显著降低(P<0.05);造模后第28天中药组和西药组外周血NK细胞比模型组均显著降低(P<0.05);造模后第28天中药组外周血白细胞介素-6(IL-6)比模型组显著降低(P<0.05);西药组造模后第14天外周血IL-18比模型组升高(P<0.05);第28天干扰素-γ(IFN-γ)比模型组降低(P<0.05)。结论二黄方和激素均可明显改善EAE大鼠临床症状,二黄方可能通过调节NK细胞、IL-6发挥治疗作用。激素可能通过调节NK细胞、IL-18和IFN-γ来治疗EAE。 展开更多
关键词 二黄方 多发性硬化 自身免疫性脑脊髓炎模型 NK细胞 细胞因子 大鼠
原文传递
Protective effect of Tanreqing injection on axon myelin damage in the brain of mouse model for experimental autoimmune encephalomyelitis 被引量:3
9
作者 Yongping Fan Tao Yang +4 位作者 Qi Zheng Lei Wang Chunxiao Yuan Ling Fang Kangning Li 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期576-583,共8页
OBJECTIVE: To evaluate the effect of Tanreqing injection on axon myelin in the mouse brain of experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE).METHODS: An EAE model was established by myelin oligodendrocyte glycoprotein... OBJECTIVE: To evaluate the effect of Tanreqing injection on axon myelin in the mouse brain of experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE).METHODS: An EAE model was established by myelin oligodendrocyte glycoprotein(MOG)35-55 immunization in C57BL/6 mice. Mice were randomly divided into the following groups: normal, model,prednisone acetate(PA)(6 mg/kg), Tanreqing high dose(5.14 m L/kg), Tanreqing low dose(2.57 m L/kg). On the day of immunization, both Tanreqing groups were treated by intraperitoneal injection,with the PA group treated by intragastrical perfusion after T cell response, and the other groups treated with saline. Changes in body weight, neurological deficit score, incidence rate, mortality rate,and course of disease were observed for all mice.Brain tissue was isolated and stained with hematoxylin-eosin, and pathological investigations performed to evaluate axon myelin damage by transmission electron microscopy(TEM). Myelin basic protein and microtubule associated protein-2 were analyzed by immunohistochemistry.RESULTS: Tanreqing injection significantly prolonged EAE latency and decreased the neurological deficit score, alleviated infiltration of inflammatory cells in the focus area, up-regulated hippocampal MBP expression at the acute stage and the remission stage, and increased microtubule associated protein-2 expression in the EAE brain to varying degrees in the acute stage. TEM analysis indicated that Tanreqing injection alleviates myelin damage in the EAE mouse and maintains the integrity of circular layer structures and alleviates axon mitochondrial swelling.CONCLUSION: Tanreqing injection alleviates EAE symptoms. 展开更多
关键词 Multiple sclerosis Encephalomyelitis autoimmune experimental Tanreqing injection Myelin basic protein Microtubule-associated pro-teins
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部