脑膜炎球菌菌苗的发展现状及展望

根据荚膜多糖的结构及抗原性不同，将奈瑟氏脑膜炎双球菌分为１２个血清群。绝大多数的脑脊髓膜炎是由Ａ、Ｂ和Ｃ群流脑球菌所引起。Ａ、Ｃ群流脑多糖菌苗自１９６９年研制成功后，在世界范围内迅速得到广泛使用，对防止由Ａ、Ｃ群流脑球菌引起的暴发性脑脊髓膜炎起到了重要作用。由于Ｂ群流脑多糖抗原对人体缺乏免疫原性，外膜蛋白（ＯＭＰ）及脂多糖（ＬＰＳ）被用作研制Ｂ群菌苗的目的抗原。目前使用的多糖菌苗或ＯＭＰ菌苗都存在一定的局限性。将Ａ、Ｃ群多糖抗原结合到蛋白载体上对成人免疫取得了很好的结果，可望弥补多糖抗原对低年龄组儿童免疫效果不佳的缺点。新的多渠道的尝试，如多价ＯＭＰ菌苗、抗遗传基因型菌苗等或许能在不远的将来制备出全面的、有效的流脑菌苗。

WHO关于A群和C群脑膜炎球菌菌苗的意见书

本文重点介绍了Ａ群和Ｃ群脑膜炎球菌菌苗的免疫效果，不良反应，接种禁忌证以及世界卫生组织（ＷＨＯ）对该菌苗的意见。

火箭免疫电泳法测定脑膜炎球菌多糖菌苗多糖含量研究

目的探讨检测脑膜炎球菌多糖菌苗多糖含量的新方法。方法将制备的脑膜炎奈瑟菌相应群兔抗血清加入熔化的琼脂糖凝胶,待冷却后于凝胶板上打孔,再将菌苗进行一定梯度稀释后加样于凝胶孔,在电场作用下,多糖抗原与抗血清形成的结合物在凝胶内泳动形成火箭状。通过不同多糖含量梯度的迁移距离进行线性回归分析,从而对菌苗多糖含量进行计算。结果将抗原稀释到一定浓度后进行火箭免疫电泳,电泳形成的火箭峰高度与抗原浓度呈正相关。结论运用火箭免疫电泳可以有效地测定脑膜炎球菌多糖菌苗中的多糖含量。

A群脑膜炎球菌多糖菌苗婴幼儿免疫程序的研究

采用不同针次、不同间隔、不同剂量对1,600名6月龄至2岁婴幼儿进行了A群脑膜炎球菌多糖菌苗免疫。结果表明:应用50μg菌苗接种2针,间隔3个月,一年后再加强免疫1针,可获得良好的免疫效果。

A群脑膜炎球菌多糖菌苗的接种反应及血清学效果

本文对A群脑膜炎球菌多糖菌苗不同剂量、针次和不同年龄儿童接种后反应及血清学效果进行了研究。根据上海市区和山东青州市儿童接种一般反应以及青州市10万余名儿童接种后异常反应观察表明,接种50μg和30μg菌苗后的反应都是很轻微的,但3岁以下婴幼儿的接种反应高于7岁儿童。3岁以下婴幼儿中强体温反应,50μg高于30μg;两种剂量菌苗接种后的免疫应答相似,接种2针后的杀菌抗体水平高于1针,13～24月龄幼儿接种后的杀菌抗体水平明显高于6～12月龄婴儿,但均低于7岁儿童。

A群脑膜炎球菌多糖菌苗免疫持久性观察

作者对10万余名15岁以下儿童进行了 A 群脑膜炎球菌多糖菌苗的免疫持久性观察。结果表明,接种后1周保护率为69.95%、2周为80.94%、1～4年>80%、5年为42.18%,免疫力可维持3～4年。114名儿童免后1周血清抗体上升4.77倍、2周上升6.26倍,抗体4倍增长率为67.54%,连续3年两组血清抗体 GMT 具有显著差别,与流行病学效果一致。

A群脑膜炎球菌多糖菌苗

我家宝宝11个月了,吃鸡蛋过敏。请问这算过敏体质吗?可以打流脑疫苗吗?

A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗多糖含量测定方法的建立

目的 建立测定A、C、Y、W135群脑膜炎球菌（meningococcus,Men）多糖疫苗（groups A,C,Y,W135 menignococcal polysaccharide vaccine,MPV4）多糖含量的火箭免疫电泳（rocket immunoelectro-phoresis,RIE）法.方法 分别用A、C、Y、W135群Men菌液,A、C、Y、W135群Men菌液加弗氏佐剂,A、C、Y、W135群Men多糖-牛白蛋白结合物免疫家兔,制备特异性抗血清.将制备的抗血清以一定的比例加入琼脂糖凝胶制成平板,并将纯化的多糖作为定量参考品加入抗原孔进行RIE.以多糖含量和对应的RIE峰高作标准曲线并建立直线回归方程.采用优化的RIE法测定MPV4多糖含量和分子大小.结果 菌液加佐剂制备的抗血清效价较理想.在确定的电泳条件下,建立的RIE法制备的标准曲线呈现良好的线性关系,相关系数值均〉0.98.该法特异性较好,未检出各多糖间的交叉反应.采用该法测定的3批MPV4的多糖含量、分子大小及回收率均与先前的检定结果相符,均符合质控标准.结论 建立的RIE法可作为MPV4多糖抗原含量的测定方法.

A群脑膜炎球菌多糖疫苗中磷含量测定的中国药典方法与欧洲药典方法的比较

目的比较检测A群脑膜炎球菌多糖疫苗中磷含量的中国药典(2015年版)方法(方法1)与欧洲药典(8.0版)方法(方法2)的差异,为今后的方法选择及进一步优化提供参考。方法分别用方法1和方法2检测标准磷溶液和A群脑膜炎球菌多糖疫苗中的磷含量,比较这2种方法的标准曲线、定量限、准确度、精密度、耐用性(溶液稳定性)的差异。结果方法1和方法2标准曲线的决定系数均值分别为0.997 3和0.999 3,定量限分别为3.97和2.16 μg。检测同一批A群脑膜炎球菌多糖疫苗显示,磷含量检测结果的相对标准偏差,方法1和方法2分别为10.3%和7.6%;磷加样回收率,方法1为87.8%~113.1%,方法2为97.1~103.6%。分别将反应溶液放置0、30、60 min后开始比色,方法1和方法2每30 min吸光度升高均值分别为0.059和0.003。结论 2种方法均可用于A群脑膜炎球菌多糖疫苗中磷含量的检测。与方法1相比,方法2的标准曲线线性更佳、检测定量限更低、准确度和精密度更高、耐用性(溶液稳定性)更好。

基于B群脑膜炎球菌候选抗原的疫苗研发进展

流行性脑脊髓膜炎(流脑)是一种由脑膜炎球菌引发的严重呼吸道传染病。随着脑膜炎球菌多糖疫苗和多糖-蛋白结合疫苗的应用,大部分于人群中广泛流行的致病性脑膜炎球菌(血清A、C、W135、Y群)已得到了有效控制。然而,这也导致B群脑膜炎球菌引发的流脑占比增多。此文综述了目前已发现的B群脑膜炎球菌疫苗候选抗原,以及基于这些抗原已经获批和正在研发的B群脑膜炎球菌疫苗,以期帮助研究人员进行新型B群脑膜炎球菌疫苗的研发。

测定脑膜炎球菌疫苗C群多糖的双抗体夹心ELISA法的建立

目的建立测定A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗（groupsA，C，Y，W135meningococ—calpolysaccharidevaccine，MPV4）C群多糖含量的双抗体夹心ELISA法。方法制备抗C群多糖多克隆抗体，所得的多克隆抗体经辛酸一硫酸铵沉淀法纯化后，用过碘酸钠法对其标记辣根过氧化物酶。分别将抗C群多糖多克隆抗体作为包被抗体和酶标二抗，建立双抗体夹心ELISA法，优化反应条件，对C群多糖进行特异性定量测定。结果建立的双抗体夹心ELISA法特异性较好，未检出与A、Y、W135群多糖的交叉反应。c群多糖在2．5～20．0rig／ml质量浓度范围的剂量反应曲线线性最佳，相关系数大于0．99。该法的准确度和精密度均较好，试验内和试验间变异系数和多糖回收率分别为0．6％～9．1％和87．5％～100．0％，定量限度为4．0ng／ml。采用该法测定3批MPV4显示，C群多糖含量及多糖分子大小K值和回收率的测定结果均与先前的测定结果一致，均符合暂行质量标准。结论建立的双抗体夹心ELISA法可用于MPV4C群多糖的关键质量指标测定。

婴儿脑膜炎球菌疫苗接种：美国免疫实施咨询委员会的建议和依据

此文介绍了美国免疫实施咨询委员会关于婴儿接种脑膜炎球菌疫苗的方法、疫苗的安全性和免疫原性、对婴儿接种的指导原则和建议.

检测脑膜炎球菌多糖疫苗Y群多糖含量和分子大小的双抗体夹心ELISA法的建立和初步应用

目的建立测定A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗（groupsA，C，Y，W135meningococ—calpolysaccharidevaccine，MPV4）Y群多糖含量的双抗体夹心ELISA法。方法采用杂交瘤技术制备抗Y群多糖单克隆抗体，并通过过碘酸钠法用辣根过氧化物酶标记单克隆抗体。分别以抗Y群多糖不同位点的单克隆抗体作为包被抗体和酶标二抗，通过优化反应条件来建立双抗体夹心ELISA法，同时进行方法学验证。结果建立的双抗体夹心ELISA法特异性良好，未检出与A、C、W135群多糖的交叉反应。Y群多糖在2．5～20．0ng／ml范围的剂量反应曲线呈现最佳线性关系，相关系数〉0．99。该法的试验内和试验间准确度较好，精密度较佳，定量限度为4ng／ml。采用该法测定3批MPV4Y群多糖显示，Y群多糖的含量、多糖分子大小‰值和回收率的结果均与先前的检定结果一致，符合暂行质量标准。结论建立的双抗体夹心ELISA法可用于MPV4Y群多糖的关键质量指标测定。

一种检测药品致热物质的新型鲎试剂

为了人血白蛋白、精制破伤风抗毒素、A群脑膜炎球菌多糖菌苗临床应用或人体接种的安全性,使用两种鲎试剂通过鲎试验检测热原质.结果表明,一种新型的特异性鲎试剂优于普通鲎试剂,其表现为减少或消除了假阳性反应,与家兔热原质试验阴性结果相符.因此,使用新型鲎试剂有望扩大我国药品以细菌内毒素检查法代替家兔热原质检测试验的品种,使中国药典的这一检测标准,能在保障临床用药安全的前提下,早日达到发达国家水平.

脑膜炎疫苗项目介绍

此文着重介绍了非洲脑膜炎疫苗项目的背景和方案,项目成功的关键因素及启示.

氯奎预防服药与对免疫接种的抗体应答

作者在尼日利亚北部进行了两项研究。第一项研究试图确定定期抗疟预防服药是否能增强儿童对全程免疫接种的应答。在尼日利亚疟疾地方性流行地区,试验组198名儿童每周服氯奎一次,剂量为不足1岁者100mg,1～2岁200mg;对照组185名儿童。