颅内脑膜黑色素细胞瘤的临床与病理

目的:探讨颅内脑膜黑色素细胞瘤的临床与病理特征。方法:分析4例病人的临床表现、影像学检查、病理学特性、治疗方法及预后等资料。结果:光镜检查可见瘤细胞内有大量黑色素颗粒。免疫组织化学检查S-100蛋白、抗黑色素瘤抗体呈强阳性,而细胞角蛋白、上皮膜抗原、胶质纤维酸性蛋白呈阴性。术后随访1～5年半未见肿瘤复发。结论:脑膜黑色素细胞瘤是起源于软脑膜黑色素细胞的一类良性肿瘤,颅内任何部位均可发生。手术全切肿瘤并辅以放疗是治疗的最佳选择。

复发的原发性脑膜黑色素细胞瘤1例并文献复习

原发性脑膜黑色素细胞瘤（primary meningeal melanocytoma）是一种罕见的颅内肿瘤。本病发病率极低，临床及影像学表现缺乏特异性，误诊率高，一般为良性但不易全切，术后复发率较高，且复发后有恶变倾向。我科收治1例术后3y复发者，再次手术后8个月二次复发，现结合文献报道如下。

原发性脑膜黑色素细胞瘤1例报告并文献复习

脑膜黑色素细胞瘤是发病率仅为0.9/1×107的一种中枢神经系统良性肿瘤[1]。文献最早可追溯到1940年,Ray和Foot发现2例富含黑色素颗粒,起源于软脑膜的肿瘤,其生物学行为具有良性特征,并命名为'黑色素性脑膜瘤'[2,3]。直到1972年,Limas和Tio通过超微结构研究发现肿瘤细胞起源于软脑膜中黑色素细胞,并非脑膜上皮细胞,并将该类肿瘤更名为脑脊膜黑色素细胞瘤[3,4](meningeal melanocytoma),并被广泛接受。查近40余年文献,国内外共报道不足百例。

《请您诊断》病例52答案:原发性脑膜黑色素细胞瘤并恶性变

病例资料患者,女,20岁,感头痛、恶心数日;因癫痫而急诊入院。体检：患者神志清楚,双侧瞳孔等大等圆,对光反射敏感,颈项强直,无面舌瘫,病理征未引出;双上下肢肌力Ⅳ级。

原发性脑膜黑色素细胞瘤的临床及CT、MR特征

回顾性分析6例病理证实原发性脑膜黑色素细胞瘤,旨在探讨其临床及CT、MR特征。男性4例,女性2例,年龄33~63岁,平均45.2±7.6岁,自出现症状至就诊历时0.5~36月。3例术前颅脑CT平扫,肿瘤呈高密度,其中1例伴出血灶。6例进行MRI平扫＋增强。仔细分析CT、MR及临床特征,有助于术前正确诊断;手术全切是最佳治疗方案,定期随访是必要的。

软脑膜黑色素细胞瘤主要表现为肺部感染的1例报告

患者裴某,男,28岁,工人,住院号:140688,因咽痛,咳嗽,痰中带血一周,晕厥4小时于1993年2月17日收入院。患者20天前因受凉后出现头疼、右侧上下肢体略感麻木。在外院做脑CT检查未发现异常。一周前出现咽痛,吞咽困难,痰中带少量血丝,右侧胸痛,曾做上消化道钡餐检查无异常,喉镜检查示喉头水肿,肌注青霉素,自觉胸痛加重,咯铁锈色痰,无发热。4小时前突然晕厥,神志渐昏迷,

脑膜黑色素细胞瘤1例

患者男性．29岁．因右侧头痛3个月于1993年2月9日入院。查体：神志清楚．心，肺、腹无异常。神经系统检查无异常体征。头颅CT检查示右侧颅中窝底有一向内上隆起的半圆形块影．周边密度高．中心密度低．右蝶骨骨质受累．占位效应明显。诊断右侧颅中窝脑膜瘤并囊性变。脑血管造影示右侧大脑中动脉向内、向上移位．未见肿瘤染色．

脑膜黑色素细胞瘤合并Ota痣一例

患者男，36岁：因视物模糊2个月，右眼胀痛伴睁眼困难2周于2008年11月6日来本院就诊。MRI示中颅窝蝶鞍右侧约2cm×3cm不规则短T1等T2信号影（图1，2），呈均匀强化，界限清楚。体检：右上睑下垂，右眼球突出，外斜视；有眼巩膜呈部分蓝青色斑块状；

脑膜黑色素瘤的MR影像特征分析及文献复习附2例报告

2016版《世界卫生组织（World Health Organization,WHO）中枢神经系统肿瘤分类》[1]将黑色素细胞肿瘤分为：脑膜黑色素细胞增多症、脑膜黑色素细胞瘤、脑膜黑色素瘤及脑膜黑色素瘤病。其中,脑膜黑色素细胞增多症定义为良性肿瘤,脑膜黑色素细胞瘤为交界性肿瘤,脑膜黑色素瘤及脑膜黑色素瘤病为恶性肿瘤。