鲜为人知的用脑节律

大千世界的生命物质在不停息地有节律地运动着,人的有机体也是这样。月亮初升的时候,人的血气开始流动,卫气开始畅行;月亮正圆的时候,血气充实,肌肉坚强;月缺无光的时候,肌肉减弱,经络空虚,卫气衰退,形体独居。这种月节律的现象在妇女身上表现为月经周期,而在用脑方面表现为鲜为人知的智力周期。

复方脑肽节苷脂注射液联合亚低温治疗重症颅脑损伤患者的效果

目的:观察复方脑肽节苷脂注射液联合亚低温治疗重症颅脑损伤患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年12月该院收治的80例重症颅脑损伤患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各40例。对照组采用亚低温治疗,研究组在对照组基础上联合复方脑肽节苷脂注射液治疗,比较两组治疗前后认知状态[改良蒙特利尔量表(MoCA)、简易智能精神状态检查表(MMSE)]评分、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、肢体功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分、神经损伤相关指标[降钙素基因相关肽(CGRP)、神经肽Y(NPY)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组MoCA、MMSE评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NIHSS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组FMA评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CGRP水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组NPY、GFAP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方脑肽节苷脂联合亚低温治疗重症颅脑损伤患者可提高认知状态和肢体功能评分,改善神经损伤相关指标水平,降低神经功能缺损程度评分,其效果优于单纯亚低温治疗。

复方脑肽节苷脂联合血栓通治疗缺血性脑卒中的效果

目的探讨复方脑肽节苷脂联合血栓通治疗缺血性脑卒中(IS)的效果。方法选取2023年2月至2023年10月本院收治的80例IS患者,按照抽签法分为两组。对照组采用血栓通治疗,观察组采用复方脑肽节苷脂联合血栓通治疗。比较两组的治疗效果、认知功能、日常生活能力和炎性因子。结果两组的总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组MMSE、BI评分升高,且观察组MMSE、BI评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-10水平升高,TNF-α、NSE水平降低,且观察组IL-10水平高于对照组,TNF-α、NSE水平低于对照组(P<0.05)。结论复方脑肽节苷脂联合血栓通治疗可改善IS患者的认知功能及日常生活能力,抑制炎性因子。

亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床观察

目的探讨亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的临床效果。方法采用随机数字表法将2022年1月至2023年12月医院收治的62例新生儿HIE分为对照组和观察组,各31例。对照组采用复方脑肽节苷脂注射液治疗,观察组采用复方脑肽节苷脂注射液+亚低温治疗。治疗7 d后,比较两组临床疗效、血清学指标、症状恢复时间、神经功能、血清神经损伤标志物、血气指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,症状恢复时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、内皮素-1(ET-1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、中枢神经特异蛋白(S100β)水平及动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,新生儿行为神经功能(NBNA)评分、人脂氧素A4(LXA4)、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗新生儿HIE可提高整体疗效,减轻机体炎症反应,促进患儿脑功能恢复,减轻神经损伤,改善患儿通气功能,且无明显不良反应发生。

长时程亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液对颅脑创伤大鼠的神经行为学影响

目的探讨长时程亚低温(MHT)联合复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)治疗对颅脑创伤(TBI)大鼠的神经行为学影响及其作用机制。方法36只健康成年雄性SD大鼠随机均分为模型组、MHT组、CPCGI组和MHT+CPCGI组。采用电子可控性皮质损伤装置制备TBI大鼠模型,模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水(NS,2 ml/kg)并给予常温(37℃)治疗48 h,MHT组大鼠腹腔注射等量NS并给予亚低温(33.0±1.0)℃治疗48 h,CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI(0.6 ml/kg)并给予常温治疗48 h,MHT+CPCGI组大鼠腹腔注射等量CPCGI并给予亚低温治疗48 h;通过神经功能缺损评分评估大鼠的感觉运动功能,Morris水迷宫实验检测大鼠的运动和空间记忆能力,横杆跑动实验和斜坡爬壁实验评估大鼠的运动功能;尼氏染色观察海马神经元数量的变化;采用免疫荧光法检测微管相关蛋白(DCX)和神经元特异性核蛋白(NeuN)表达情况;采用免疫印迹法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。结果与MHT组和CPCGI组相比,MHT+CPCGI组小鼠神经功能缺损评分更低,逃避潜伏期时间更短,跨越平台次数和目标象限所占时间百分比更高,BWT评分更高,爬坡角度更大,神经元数量、DCX和NeuN阳性细胞数量增多,同时Bcl-2表达量增加,Bax和Caspase-3表达量降低(P<0.05)。结论长时程亚低温联合CPCGI治疗通过促进神经再生、抑制细胞凋亡有效改善TBI大鼠的神经行为缺陷,为TBI的临床治疗提供潜在的策略和依据。

复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能的影响

目的探讨复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能恢复与相关因子水平的影响。方法选取淮南新华医疗集团新华医院2019-12—2022-10收治的104例急性颅脑损伤患者为研究对象,对照组和观察组各52例。对照组患者给予基础治疗方案:根据患者实际情况,适当给予常规止血、利尿、血压调控、维持水电解质平衡、抗感染、降低颅内压治疗。观察组患者于基础治疗的同时肌内注射复方脑肽节苷脂,2~4 mL/次,2次/d。2组均治疗14 d,比较2组治疗前后的格拉斯哥结局量表(GOSE)、认知障碍评定表(RLA)评分,以及2组治疗前后的血清NPY、CGRP、Tau蛋白、sICAM-1、NSE、FLK-1水平。评价2组不良反应。结果治疗后观察组GOSE、RLA评分分别为(4.53±0.52)分、(6.35±0.62)分,均明显高于同期对照组(P<0.05);血清NPY、CGRP、Tau蛋白、sICAM-1和NSE水平分别为(82.06±6.55)ng/L、(39.25±3.13)ng/L、(250.56±20.01)ng/L、(352.25±28.13)μg/L、(15.23±1.21)μg/L,均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清FLK-1水平为(79.22±6.32)μg/L,显著高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率无统计学差异(28.84%比23.07%,P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能恢复具有积极的促进作用。

依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果分析

目的探析依达拉奉注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗急性脑出血的应用效果。方法82例急性脑出血患者,按照入院时间先后顺序将其分为两组,其中对照组41例患者予以依达拉奉注射液治疗,研究组41例患者予以依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂注射液联合治疗。对比两组患者神经功能、生活自理能力及临床疗效。结果治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分对比无差异(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS评分、ADL评分均较治疗前有改善,且研究组NIHSS评分(11.12±2.07)分低于对照组的(15.02±2.34)分,ADL评分(75.63±3.54)分高于对照组的(69.13±3.42)分(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.12%显著高于对照组的80.49%(P<0.05)。结论对急性脑出血患者采用依达拉奉注射液+复方脑肽节苷脂注射液联合治疗有着良好效果,可有效减轻患者神经功能受损程度,促使患者恢复生活自理能力。

复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的安全性及疗效分析

目的探讨复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择2019年6月—2023年1月在河南省许昌中医院诊治的79例缺血性脑卒中患者,按照入院就诊顺序采用奇偶法把患者分为联合组40例与传统组39例。传统组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,联合组给予复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗,评价与记录联合组与传统组的疗效与安全性及治疗前、治疗14 d后Fugl-Meyer评定量表(FMA)与改良版Banhel评价指数(MBI)、血清β-内啡肽、前列腺素E2(PGE2)水平变化。结果治疗14 d后联合组的总有效率更高(97.5%vs 82.1%,P<0.05),并发症发生率更低(5.0%vs 20.5%,P<0.05)。联合组与传统组治疗14 d后的FMA与MBI评分高于治疗前(P<0.05),联合组治疗14 d后的FMA评分、MBI评分比传统组提高(P<0.05)。联合组与传统组治疗14 d后的血清β-内啡肽、PGE2水平低于治疗前(P<0.05),联合组治疗14 d后的血清β-内啡肽、PGE2水平低于传统组(P<0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中能提高效果,降低患者的肺部感染、尿路感染、静脉血栓、褥疮等并发症发生率,改善患者的运动与日常生活功能,还可降低患者血清β-内啡肽、PGE2水平。

复方脑肽节苷脂在高血压脑出血致颅内血肿治疗中的应用效果

目的探讨复方脑肽节苷脂在高血压脑出血致颅内血肿治疗中的应用效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年7月至2023年12月贵阳市乌当区人民医院收治的40例高血压脑出血致颅内血肿患者临床资料,进行回顾性分析,按治疗方法不同分为常规组(20例,采用常规治疗)和联合组(20例,采用复方脑肽节苷脂联合常规治疗)。比较两组患者脑血肿量、脑水肿体积、神经功能、日常生活能力、脑血流动力学指标、血清学指标及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者脑血肿量均低于治疗前,且联合组低于常规组;脑水肿体积均小于治疗前,且联合组小于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、阻力指数(RI)、中枢神经特异性蛋白β(S100-β)水平、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均低于治疗前,且联合组均低于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数评定量表(BI)评分、搏动指数(PI)均高于治疗前,且联合组均高于常规组;脑动脉平均血流速度(V_(mean))均快于治疗前,且联合组快于常规组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂治疗高血压脑出血致颅内血肿患者的效果较好,可加快清除颅内血肿,减轻神经功能损害,改善脑血流动力学指标,提高日常生活能力,且安全性较高,值得临床应用。

复方脑肽节苷脂联合依达拉奉右莰醇对急性脑梗死患者炎症因子及神经营养因子的影响

目的:探讨复方脑肽节苷脂联合依达拉奉右莰醇治疗对急性脑梗死(ACI)患者经炎症因子及神经营养因子的影响.方法:选取2022年1月至2023年9月本院收治的89例ACI患者作为研究对象.依据治疗方法,将其分为观察组(n=47,给予复方脑肽节苷脂联合依达拉奉右莰醇治疗)和对照组(n=42,仅给予依达拉奉右莰醇治疗),两组均连续治疗14d.比较两组患者治疗前及治疗14d时炎症因子指标、神经营养因子指标及治疗期间不良反应发生率.结果:治疗后,观察组患者血清白细胞介素(IL)-6、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-ɑ水平低于对照组,脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方脑肽节苷脂联合依达拉奉右莰醇治疗ACI能够缓解患者炎症反应,保护脑神经,且安全性良好.

依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

目的:分析对急性缺血性脑卒中患者用依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗的效果。方法:选取2022年1月—2023年12月济南市中西医结合医院收治的80例急性缺血性脑卒中患者,用随机数字表法分为参照组与治疗组,每组40例,参照组予依达拉奉右莰醇治疗,治疗组在参照组治疗基础上联合复方脑肽节苷脂治疗,比较两组治疗前后血清分泌型细胞外基质蛋白-5(Fibulin-5)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,动态阻力(DR)、脑血管外周阻力(R)、颈总动脉血流速度平均值(Vmean),Fugl-Meyer评估量表(FMA)与日常生活能力量表(ADL)评分,以及不良反应发生率。结果:治疗前,两组血清Fibulin-5、hs-CRP、NSE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的血清Fibulin-5、hs-CRP、NSE水平均低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS、FMA、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的NIHSS评分低于参照组,而FMA、ADL评分高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组DR、R、Vmean比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的Vmean快于参照组,DR、R小于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉右莰醇联合复方脑肽节苷脂治疗急性缺血性脑卒中的效果显著,能减轻患者脑神经损伤程度,稳定患者脑血流动力学指标,改善患者肢体活动能力及日常活动能力。

复方脑肽节苷脂注射液激活线粒体自噬改善脑缺血再灌注损伤

目的观察复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制。方法 Sprague-Dawley大鼠随机分成假手术组、模型组、CPCGI低剂量治疗组、CPCGI高剂量治疗组、阳性药金纳多组,每组10只。线栓法制备大鼠大脑中动脉梗阻2 h后复灌模型,即刻给药,连续14 d。术后1 d、3 d、7 d和14 d行神经功能症状缺损评分,术后14 d行贴纸去除及平衡木行走实验,Western blotting检测损伤周围脑组织Beclin1、PINK1及Parkin的表达。结果术后14 d,与模型组相比,各给药组大鼠神经功能缺损评分降低(P<0.05),大鼠过杆时间明显缩短(P<0.01),CPCGI给药组去除两侧前肢贴纸的时间缩短(P<0.05)。模型组皮层组织中Beclin1及Parkin蛋白表达明显下降(P<0.01),PINK1蛋白表达明显上升(P<0.01),CPCGI各组均能逆转该作用(P<0.05)。结论 CPCGI的神经保护作用机制之一可能与激活线粒体自噬,改善线粒体功能有关。

复方脑肽节苷脂可改善宫内缺氧新生模型小鼠脑损伤并促进突触再生

背景:目前有关复方脑肽节苷脂的研究大多集中在临床一些颅脑损伤和新生儿缺血缺氧性脑病的疗效观察和分析,但其参与神经功能恢复的分子机制少有报道。目的:探讨复方脑肽节苷脂在宫内缺氧新生鼠脑损伤中的保护作用及机制。方法:15只昆明小鼠随机分为对照组、缺氧组和治疗组。于孕14 d开始,缺氧组和治疗组孕鼠置于体积分数10%氧培养箱中,制作胎鼠宫内缺氧模型。孕鼠分娩后,新生鼠经腹腔分别注入复方脑肽节苷脂和PBS,治疗后观察各组小鼠发育情况;对照组不缺氧,不治疗。用免疫荧光和Western blot检测脑胶质纤维酸性蛋白、神经蛋白聚糖、突触分化诱导基因1蛋白和胶原蛋白Ⅳ的表达;小鼠跳台实验测试动物记忆功能。实验方案经漯河医学高等专科学校动物实验伦理委员会批准。结果与结论:①与对照组相比,缺氧组胶质纤维酸性蛋白和神经蛋白聚糖阳性细胞表达显著增加,而突触分化诱导基因1蛋白和胶原蛋白Ⅳ的表达显著减少;②治疗组突触分化诱导基因1蛋白和胶原蛋白Ⅳ表达均较缺氧组显著增加,而胶质纤维酸性蛋白和神经蛋白聚糖的表达较缺氧组显著减少;③与对照组相比,缺氧组大鼠学习记忆能力明显下降,经复方脑肽节苷脂注射液治疗后学习记忆能力明显改善;④结果说明,复方脑肽节苷脂可减轻缺氧后脑损伤,改善学习记忆能力,具体机制可能与抑制星形胶质细胞活化、下调神经蛋白聚糖和上调胶原蛋白Ⅳ表达,减轻脑血管损伤,促进突触的重建有关。

复方猪脑肽节苷脂减轻宫内缺氧后新生小鼠脑损伤并促进小脑肽4(CBLN4)表达

目的研究复方猪脑肽节苷脂(CPCGI)对宫内缺氧后新生小鼠脑损伤及小脑肽4(CBLN4)表达的影响。方法15只健康成年昆明鼠孕鼠随机分为3组:对照组3只,模型组和CPCGI处理组各6只。自孕14 d开始,CPCGI处理组和模型组的孕鼠置入动物缺氧箱内,制作宫内缺氧动物模型。待孕鼠分娩后,CPCGI处理组和模型组的新生小鼠经腹腔分别注射CPCGI(1 mL/kg)和PBS治疗,对照组不进行任何处理。产后40 d开始,采用小鼠跳台实验检测其记忆能力。小鼠跳台测试结束后,取出小鼠的脑组织,免疫荧光组织化学染色法检测小鼠大脑皮质神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素1β(IL-1β)、CBLN4和突触素(SYN)的表达;Western blot法检测海马组织CBLN4蛋白表达。结果与对照组比较,缺氧导致新生小鼠学习记忆能力明显下降,CPCGI能明显改善鼠的记忆力。缺氧后新生小鼠脑NSE、CBLN4和SYN表达明显减少,IL-1β表达明显增多;CPCGI处理组NSE、CBLN4和SYN表达明显高于模型组,IL-1β表达明显低于模型组。结论CPCGI可减轻缺氧后新生小鼠神经元的损伤,可能与减弱IL-1β的表达,促进突触的重建相关。

复方脑肽节苷脂注射液治疗急性缺血性脑卒中388例回顾性研究

目的:评价复方脑肽节苷脂注射液治疗急性缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的安全性和有效性。方法:选择2017年11月~2018年11月河北医科大学附属第二医院等6家医院收治的急性IS患者388例为研究对象,在常规治疗的基础上,根据合并用药不同分为试验组(复方脑肽节苷脂注射液+常规治疗)191例、对照组(其他神经节苷脂类药物+常规治疗)100例、空白组(常规治疗)97例。观察治疗前后各组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及改良Rankin量表(mRS)评估结果,根据NIHSS评分改变情况评估疗效。将试验涉及的其他药物作为疗效判定的混杂因素,采用倾向性评分法对其进行控制,并对试验结果进一步分析。结果:治疗后,试验组、对照组和空白组显效率依次为72.77%、40.00%和12.37%,总有效率依次为78.53%、63.00%和24.74%,具有统计学差异(P均<0.05);各组治疗后NIHSS评分相较基线降低的程度从高到低排序依次为试验组、对照组和空白组,具有统计学差异(P<0.05);治疗后各组间Rankin量表结果分布情况无统计学差异(P>0.05)。经倾向指数评分后,试验组和对照组最终各获得100例匹配病例,试验组和空白组最终各获得97例匹配病例,试验组和对照组总有效率和显效率分别为80%vs 63%(P<0.05),72%vs 40%(P<0.05);NIHSS评分相对于基线的变化,试验组降低-3(-12,-1),对照组降低-1(-3,0),具有统计学差异(P<0.05);倾向指数评分后,试验组和空白组总有效率和显效率分别为81.44%vs 24.74%(P<0.05),76.29%vs 12.37%(P<0.05);NIHSS评分相对于基线的变化,试验组降低-3(-7,-1),空白组降低0(-1,0),具有统计学差异(P<0.05)。三组不良事件发生率无统计学差异(P>0.05),未观察到严重不良事件。结论:复方脑肽节苷脂注射液治疗急性IS安全有效。

纳洛酮联合复方脑肽节苷脂治疗重度颅脑损伤的疗效观察

目的观察纳洛酮联合复方脑肽节苷脂治疗重度颅脑损伤的临床疗效。方法将医院收治的84例重度颅脑损伤患者随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组在常规治疗基础上加用纳洛酮治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用复方脑肽节苷脂治疗,疗程均为1个月。观察2组患者临床效果、神志转清时间及治疗前后格拉斯哥评分(GCS)变化。结果治疗后,2组GCS评分均高于治疗前,观察组治疗后GCS评分高于对照组(P均<0.05)。观察组神志转清时间为(10.95±2.28)d,短于对照组的(16.25±3.15)d(P<0.05)。观察组治疗后总有效率为92.86%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。结论纳洛酮联合复方脑肽节苷脂治疗重度颅脑损伤的临床疗效显著,可明显改善患者的神志状况,值得临床推广应用。

高压氧联合复方脑肽节苷脂治疗脊髓损伤的疗效观察

目的观察高压氧联合复方脑肽节苷脂治疗脊髓损伤的临床疗效。方法将医院收治的脊髓损伤患者76例随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组在常规治疗基础上给予高压氧治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方脑肽节苷脂治疗,疗程均为2周。比较2组患者临床效果、肢体肌力改善时间、独立下地行走时间和括约肌恢复时间差异,观察2组治疗期间安全性。结果治疗后,观察组肢体肌力改善时间、独立下地行走时间和括约肌恢复时间均少于对照组(P<0.05)。观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论高压氧联合复方脑肽节苷脂治疗脊髓损伤患者效果显著,有助于患者康复,安全性好,值得临床推广应用。

复方脑肽节苷脂注射液治疗高血压壳核出血的临床研究

目的观察复方脑肽节苷脂注射液治疗高血压壳核出血的临床疗效。方法将47例自发性单侧高血压壳核出血患者随机分为治疗组(23例)与对照组(24例)。两组均按脑出血指南规范持续治疗14d。治疗组在规范治疗基础上使用复方脑肽节苷脂注射液。结果根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)评定量表比较两组近期及远期神经功能恢复情况。两组治疗21d后,神经功能缺损症状均较入院时改善(P<0.01);而治疗组临床疗效更明显(P=0.018)。治疗组3个月后日常生活能力恢复情况好于对照组(P=0.041)。结论复方脑肽节苷脂注射液能明显促进高血压脑出血患者神经功能恢复。

复方脑肽节苷酯注射液的生物活性测定

目的:建立复方脑肽节苷酯注射液生物活性测定方法。方法:采用微量呼吸检压仪测定呼吸活性并计算刺激因子。结果:复方脑肽节苷酯注射液具有较强的活力,呼吸活性≥4.0μl O_2(mg·h)^(-1),刺激指数(SI)≥2.0。结论:该法操作简单,结果准确,可以很好地控制产品质量.

亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤的临床疗效及生活质量研究

目的对亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤患者的临床疗效进行观察,并对生活质量进行评价。方法将本院收治的85例重症颅脑损伤患者按随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=43),对照组患者采用一般常规治疗,观察组患者在对照组基础上采用亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液进行治疗。比较两组患者治疗前后的静息能量消耗(REE)、颅内压(ICP)水平、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和神经功能缺损程度分级(NIHSS)评分及血浆神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血清星形胶质源性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇酶(NSE)及血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,并采用简易精神状态评价量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评价并比较两组患者治疗前后的认知功能障碍改善情况。采用格拉斯哥预后(GOS)评分、远期生活质量评估量表(KPS)评分及Barthel指数评定量表评分评价并比较两组患者的预后和日常生活质量。采用随访3个月的GOS评分评价并比较两组患者的临床疗效,同时记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的REE、ICP水平、GCS评分、NIHSS评分及NPY、CGRP、S100β、NSE和GFAP水平的改善情况均显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的认知功能MMSE和Mo CA评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的GOS评分、KPS评分和Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组(81.40%vs 61.90%,P<0.05);两组患者在治疗期间的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤能够提高临床疗效,降低患者的能量代谢和颅内压,改善神经功能和认知状态,提高患者的生活质量,且安全性良好。