脑血康片治疗缺血性中风血瘀证的临床研究

中风病是临床常见病、多发病，病死率、致残率均较高。为进一步提高疗效，2001年3月～2002年3月，我院门诊应用脑血康片采用随机对照法治疗中风病恢复期患者60例，取得了较好疗效，现报告如下。 1 临床资料 本组60例，均根据国家中医药管理局脑病急症科研协作……

脑血康片对急性脑出血大鼠PAR-1表达及动态演变的影响(英文)

目的:探讨脑出血后蛋白酶激活的受体-1(PAR-1)的动态表达及脑血康片(NXKT)的干预作用。方法:将72只Wistar大鼠随机分为正常组、脑出血模型6h、24h、3d、7d组和脑血康片6h、24h、3d、7d组。用Ⅶ-S型胶原酶诱导大鼠脑出血模型。免疫组化方法测定各时间点大鼠脑出血后血肿周围水肿组织PAR-1蛋白的表达;RT-PCR检测PAR-1mRNA的表达。结果:正常组大鼠大脑PAR-1蛋白和PAR-1mRNA表达轻度阳性,模型组6h时PAR-1表达强度开始增强,24h PAR-1表达进一步增加,于3d达到高峰,然后开始下降,7d时明显下降。在6h、24h、3d及7d各时点,模型组、NXKT组PAR-1mRNA吸光度比值及PAR-1阳性细胞数升高与正常组比较均有显著差异(P<0·05或P<0·01),NXKT组PAR-1阳性细胞数、PAR-1mRNA吸光度比值降低与模型组比较各时点均有显著差异(P<0·05或P<0·01)。结论:脑出血后PAR-1受到凝血酶的持续活化,脑出血后凝血酶的作用可能是通过PAR-1介导的;NXKT可抑制PAR-1活化,从而使行为学得到改善,这可能是NXKT促进神经功能修复的主要机制之一。

脑血康片治疗椎基底动脉供血不足性眩晕50例

目的:观察脑血康片治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将96例患者随机分为治疗组50例和对照组46例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在此基础上加用脑血康片,疗程均为15天。结果:治疗组在临床总有效率以及降低患者全血粘度水平、扩张椎基底动脉、改善脑部的血液供应等方面均优于对照组(P<0.05)。结论:脑血康片治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效。

脑血康片治疗中风病(风痰瘀阻证)424例疗效分析

采用多中心、随机、肓法、阳性药平行对照试验,对脑血康片治疗中风病(风痰瘀阻证)的424例进行临床观察,脑血康片治疗中风病(风痰瘀阻证)主要症状愈显率为62.94%,对照组愈显率为62.97%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对中医症状疗效愈显率为27.16%;对照组愈显率为25.93%。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

脑血康片辅助控制性减压术治疗重型颅脑损伤的疗效观察

目的观察脑血康片辅助控制性减压术治疗重型颅脑损伤的疗效及对脑脊液中内皮素4(ET-1)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选择重型颅脑损伤患者98例,采用随机数字表法分为对照组49例和观察组49例。对照组采取控制性减压术治疗。观察组在对照组基础上予脑血康片治疗。比较两组格拉斯哥昏迷(GCS)评分、并发症发生情况和疗效。检测两组脑脊液中ET4和NSE水平。结果治疗后,观察组患者的GCS评分在疗后1周、疗后2周、疗后3周及疗后4周均明显高于对照组(t分别为-4.579,-5.534,-5.532,-6.632,均P<0.01)。观察组良好率为55.10%,明显高于对照组26.53%(χ~2=8.279,P<0.01)。观察组并发症发生率为36.73%,明显低于对照组75.51%(χ~2=14.959,P<0.01)。治疗后,观察组患者脑脊液中ET-4和NSE含量明显低于对照组(t值分别为15.646和8.695,P<0.01)。结论脑血康片辅助控制性减压术治疗重型颅脑损伤的疗效确切,下调患者脑脊液中ET-1和NSE含量可能与其疗效有关。

脑血康片活性测定方法的研究

目的制定脑血康片质量标准。方法用TLC法进行定性鉴别,以凝血酶活性测定的方法,测定脑血康片中抗凝血酶的活性。结果 TLC可鉴别水蛭,抗凝血酶效价测定线性范围为剩余凝血酶单位在3-12单位.mL-1,平均回收率为98.9%,RSD为2.62%（n=6）。结论定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于脑血康片的质量标准。

脑血康片对大鼠的长期毒性试验(II)——血液学及血液生化指标观察报告

目的 :研究脑血康片的长期毒性。方法 :用♀和♂大鼠进行口服给药 6 0天及恢复期 14天的毒性研究。结果 :研究期间未发生与试验药物相关的死亡 ,对大鼠体重、摄食量、一般行为没有明显影响 ;本品 1.35g/kg能减少血小板数和延长凝血时间 ,0 .6 75g/kg能延长雄鼠凝血时间和降低血小板数。停药 14天后 ,与对照组比较无显著性差异 ,其余指标与正常对照组比较均无显著性差异 ;血液生化学没有与试验药物相关的变化 ;心电图没有与药物相关的变化。结论 :脑血康片毒性较低 。

脑血康片对大鼠的长期毒性研究(I)——尿液与可逆性观察报告

目的 :研究脑血康片的长期毒性。方法 :用♀和♂大鼠进行口服给药 60天及恢复期 14天的毒性研究。结果 :尿分析没有与试验药物相关的变化 ;恢复期与对照组比较无显著性差异。结论 :脑血康片毒性较低 ,是一较安全治疗药物。

微创穿刺血肿引流术联合脑血康在高血压性脑出血患者中的应用

目的探讨联合应用微创穿刺血肿引流术及脑血康片对高血压性脑出血(HICH)患者血肿清除及日常生活能力的影响。方法选取辽宁省抚顺市新宾满族自治县人民医院2018年6月至2019年7月接收的HICH患者86例作为研究对象,根据盲抽法将其分为对照组与观察组,各43例。对照组实施微创穿刺血肿引流术,观察组在此基础上,观察组加用脑血康片,比较两组血肿清除情况、改良Barthel指数评定量表(MBI)及不良反应。结果两组术后7 d血肿残余量比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组血肿清除完成时间较短,术后3 d血肿残余量较小,差异有统计学意义(P<0.05);术后2个月,与对照组比较,观察组MBI评分较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.98%,略高于对照组的2.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在HICH患者中联合应用微创穿刺血肿引流术及脑血康片治疗效果较好,可有效清除血肿,提高日常生活能力,利于患者康复。