养血清脑颗粒治疗慢性脑血管供血不足的临床疗效探讨

目的分析养血清脑颗粒用于慢性脑血管供血不足中的疗效及对患者抑郁、睡眠、血液流变学指标等的影响。方法选择符合本研究相关标准的慢性脑血管供血不足患者120例纳入研究,按双盲法分为观察组(常规治疗+养血清脑颗粒治疗)、对照组(常规治疗+尼莫地平治疗);使用中医症状积分及临床症状缓解程度评估疗效,记录血液流变学指标变化,比较两组治疗前后中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、蒙特利尔认知量表(Montreal Cognitive Assessment,Mo CA)、匹兹堡睡眠量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、简易精神状态检查量表(mini-mentalstate examination,MMSE)分值;对比两组不良反应的发生率。结果观察组治疗总有效率(93.33%)较对照组(63.33%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组纤维蛋白原、血浆比黏度、全血比黏度均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组中医证候积分、HAMA、HAMD、PSQI分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(3.33%)与对照组(1.67%)比较差异不显著(P>0.05)。结论两种药物均有一定疗效,与尼莫地平相比,养血清脑颗粒具有以下明显优势:(1)提高CCCI临床疗效;(2)显著改善患者血液流变学指标,效果更好;(3)能缓解CCCI后抑郁、焦虑情绪,预防抑郁,改善患者睡眠质量。

天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足疗效观察

目的:观察天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的疗效。方法:92例用抽签法分为两组各46例。对照组给予常规西医治疗,研究组给予天麻泽泻汤治疗。结果:治疗后研究组、对照组中医症状积分为(3.02±0.75)分、(3.55±0.87)分,均低于治疗前(14.35±2.15)分、(14.29±2.21)分(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。研究组大脑中动脉、基底动脉、前动脉、后动脉平均血流速度均小于对照组(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.672)。结论:天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足疗效较好,且不良反应少。

天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足80例临床疗效

目的:观察脑血管供血不足采用天麻泽泻汤进行治疗的临床效果。方法:选取我院2012年5月-2014年2月间收治的脑血管供血不足患者80例,分为两组。观察组接受天麻泽泻汤治疗,对照组给予常规西药治疗,对比两组临床疗效。结果:经过一段时间的治疗,观察组总有效率(92.68%)与对照组(71.79%)相比,明显增高,两组临床疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:脑血管供血不足采用天麻泽泻汤进行治疗疗效确切,安全有效,值得临床广泛应用。

天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的效果及对脑血流速度的影响

分析将天麻泽泻汤用于脑血管供血不足治疗中的临床效果及对患者脑血流速度的影响。方法:纳入病例起止时间为2020年1月-2021年7月;研究对象采集自本院脑血管供血不足病例,共计64例;采集随机数字表形式将64例患者1:1分为2组,A组予以常规西药治疗,B组予以天麻泽泻汤治疗;比较用药差异下两组疗效、中医症候积分、脑血流速度及不良反应。结果:(1)对比两组疗效,B组为93.75%,较A组的75.00%提高显著(χ2=4.267,P<0.05)。(2)对比两组中医症候积分[头痛、头晕、健忘、失眠、头昏],治疗前均无差异(P>0.05);治疗后,均以B组<A组(t=7.027/9.604、/2.082/4.271/13.646,均P<0.05)。(3)对比两组脑血流速度[脑中动脉、基底动脉以及前后动脉],治疗前均无差异(P>0.05);治疗后,各项均以B组<A组(t=5.665/4.138/3.841/4.015,均P<0.05)。(4)对比两组不良反应,B组为3.13%,较A组21.89%降低明显(χ2=5.143,P<0.05)。结论:将天麻泽泻汤用于脑血管供血不足治疗中可发挥显著效果,促进患者病症减轻,并减缓其脑血流速度,减轻药物不良反应,值得推广。

天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的效果分析

目的 分析天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的效果。方法 50例脑血管供血不足患者,采取随机分组法分为对照组和观察组,每组25例。对照组采取常规西医进行治疗,观察组采取天麻泽泻汤进行治疗,观察对比两组患者临床疗效、治疗后中医症状评分及生活质量评分、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后头痛评分(0.83±0.13)分、头晕评分(0.52±0.21)分、健忘评分(0.28±0.13)分、失眠评分(1.97±0.59)分、头昏评分(1.65±0.26)分均低于对照组的(1.85±0.78)、(1.47±0.59)、(1.41±0.23)、(3.22±1.20)、(2.84±0.75)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后精神状态评分(79.62±12.03)分、躯体功能评分(76.53±10.22)分、社会功能评分(78.17±10.02)分、情感功能评分(79.53±12.17)分、总体健康评分(79.65±12.24)分均高于对照组的(64.53±9.25)、(69.22±10.12)、(63.23±10.24)、(63.25±9.42)、(66.14±12.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为12.00%(3/25),观察组不良反应发生率为8.00%(2/25),对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 脑血管供血不足患者采取天麻泽泻汤治疗,可快速改善患者临床症状,改善患者生活质量,临床效果显著,且不良反应较少,安全性高,值得临床推广应用。

天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足随机平行对照研究

[目的]观察天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组60例桂利嗪,25mg/次,3次/d;维生素E,10mg/次,3次/d。治疗组60例天麻泽泻汤（天麻l0g,泽泻20g,当归、桃仁、红花、竹茹各12g,川芎、地龙各15g,丹参30g,葛根2~4g,胆南星10g,甘草6g）,1剂/d,水煎300m L,早晚口服,150m L/次。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效41例,有效17例,无效2例,总有效率96.67%。对照组显效31例,有效14例,无效15例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。[结论]天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

养血清脑颗粒治疗慢性脑血管供血不足的效果体会

目的探讨养血清脑颗粒治疗慢性脑血管供血不足的效果。方法运用随机抽样的方法选取我院2013年1月至2014年9月收治的80例慢性脑血管供血不足患者,依据随机数字表法将这些患者分为研究组(n=40)和对照组(n=40)。给予研究组患者常规治疗基础上加养血清脑颗粒治疗,给予对照组患者曲克芦丁治疗,然后对两组患者的临床疗效进行统计分析。结果研究组患者治疗的总有效率90.0%(36/40)显著高于对照组67.5%(27/40)(P<0.05)。结论养血清脑颗粒治疗脑血管供血不足能够显著提高对患者治疗的总有效率,临床效果显著,值得推广。

天麻泽泻汤在脑血管供血不足治疗中的价值分析

目的观察天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的临床疗效、安全性及生活质量。方法选取2017年1月—2018年1月在襄垣县中医院诊治的128例脑血管供血不足患者的临床资料,按不同治疗方案分2组,每组64例,对照组行常规西医治疗,观察组行天麻泽泻汤治疗,比较2组中医症状积分、不良反应及生活质量。结果观察组头晕(0. 51±0. 20)分、头痛(0. 82±0. 31)分、头昏(1. 69±0. 62)分、失眠(1. 98±0. 95)分、健忘(0. 29±0. 14)分症状积分均比对照组低,比较差异均具有统计学意义(P <0. 01);观察组出现2例恶心呕吐,不良反应率3. 13%;对照组出现1例呕吐、2例疲惫、1例嗜睡,不良反应率6. 25%; 2组不良反应率比较无统计学差异(P> 0. 05);观察组治疗后躯体(75. 63±10. 24)分、情感(78. 52±12. 47)分、精神(79. 63±12. 05)分、社会(78. 16±11. 30)分及总体健康(77. 56±12. 42)分均比对照组评分高,比较差异均具有统计学意义(P <0. 01)。结论脑血管供血不足患者采用天麻泽泻汤治疗能有效缓解头晕、头昏及失眠等症状,无明显不良反应,且改善患者生活质量,效果显著。

养血清脑颗粒治疗慢性脑血管供血不足的临床疗效研究

目的分析探究养血清颗粒治疗慢性脑血管供血不足的临床疗效。方法该次研究采取随机盲选法,将2018年3月—2019年5月该院收治的72例慢性脑血管供血不足患者划分为两组,各组平均36例;其中,对照组患者实行常规方法治疗,观察组实行养血清脑颗粒治疗,治疗结束后,对比两组患者的临床疗效、血液流变学指标及不良反应发生率。结果①观察组治疗有效率的94.44%明显高于对照组的77.78%,两组数据差异有统计学意义(χ2=10.286,P<0.05)。②观察组,治疗后纤维蛋白为(3.12±0.14)g/L、血浆比为(1.32±0.18)mPa·s、全血比为(4.42±0.18)mPa·s;对照组,治疗后纤维蛋白为(4.31±0.22)g/L、血浆比为(1.72±0.22)mPa·s、全血比为(5.34±0.34)mPa·s;结合数据可知,治疗后,观察组纤维蛋白原、血浆比黏度及全血比黏度均明显低于对照组差异有统计学意义(t=6.456、6.571、6.718,P<0.05)。③观察组不良反应发生率的5.56%明显低于对照组的19.44%,差异有统计学意义(χ2=11.263,P<0.05)。结论慢性脑血管供血不足患者实行养血清脑颗粒治疗的效果显著,能明显提高治疗效果,改善供血不足症状,降低不良反应发生率。

天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的效果分析

探讨天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的效果。方法:选取医院2019年1月至2020年2月收治的103例脑血管供血不足患者,随机将其分为甲乙两组,分别给予常规西医治疗与天麻泽泻汤治疗,比较两组患者的中医症状积分与生活质量评分。结果:乙组的中医症状积分与生活质量评分显著优于甲组,两组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的效果显著,能缓解患者的临床症状,促进其疾病的恢复,进而提高其生活质量,值得在临床上推广和应用。

我国示范乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选之十三:脑血管供血不足

目的基于疾病负担,循证评价与遴选中国乡镇卫生院治疗脑血管供血不足的基本药物。方法应用本系列研究之二制定的循证评价与遴选标准、方法和流程,循证评价并推荐治疗脑血管供血不足的基本药物。结果①共纳入5个循证临床指南。②各国指南共涉及冠心病治疗药物5类13种。③阿司匹林被WHO EML(2011)、NEML(2009)、CNF(2010)共同推荐,指南证据较多,质量较高;肝素、对乙酰氨基酚、胰岛素、生理盐水、葡萄糖也均被3个目录推荐,但指南证据级别较低;华法林和氯吡格雷虽未被3个目录全部推荐,但指南证据级别较高;tPA重组纤溶酶原激活剂、GPⅡb/Ⅲa和抗生素在指南中不建议常规使用。④以上推荐药物国内均有相应剂型和规格上市,除氯吡格雷价格较高,其余药物价格可负担。⑤中文低质量证据表明阿司匹林、华法林、氯吡格雷疗效和安全性均较好,但结果与国外高质量证据存在差异,需进一步验证。结论①脑血管供血不足药物推荐:强推荐阿司匹林;弱推荐华法林、氯吡格雷、肝素、对乙酰氨基酚、胰岛素、生理盐水、葡萄糖;弱不推荐tPA重组纤溶酶原激活剂、GPⅡb/Ⅲa和抗生素。②国内脑血管供血不足药物治疗研究证据质量不高,缺少经济学评价研究。③建议对中医、中草药、特效药开展安全性、有效性和药物经济学评价研究,进行同类比较;加强脑血管疾病一、二级防治体系建设。

养血清脑颗粒辅助西药对脑供血不足患者血栓前状态及内皮细胞功能的影响

目的探讨养血清脑颗粒辅助西药对脑供血不足患者血栓前状态及内皮细胞功能的影响。方法将200例脑供血不足患者随机分为观察组及对照组各100例。对照组予盐酸倍他司汀氯化钠注射液20 mg,每日1次,静脉滴注;治疗组在对照组基础上予养血清脑颗粒,每次4 g(首量加倍),每日3次,冲服。2组均连续治疗3个月。观察2组治疗前后血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-l)、组织纤维溶酶原激活物(t-PA)及内皮依赖性舒张功能(EED)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)水平,评价临床疗效。结果观察组总有效率为85%(85/100),对照组为72%(72/100),观察组明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组PAI-l、ET-l水平明显下降,t-PA、EED、NO水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后比较,观察组PAI-l、ET-l水平低于对照组,t-PA、EED、NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PAI-l、ET-l水平降低及t-PA、EED、NO水平升高与患者症状改善密切相关(P<0.05)。结论养血清脑颗粒辅助西药可改善脑供血不足患者血栓前状态及内皮细胞功能,改善慢性脑供血不足,疗效显著。

脑梗死的护理要点

脑梗死是指在各种不利因素影响下,脑血管供血不足,造成局部出现缺血、缺氧性坏死,进而出现相关神经功能损伤,对患者身心健康及生命安全造成严重影响.