脑衍生的神经营养因子的研究进展

脊柱动物神经系统的发育与功能的维持需要神经细胞与其所支配的靶细胞之间的相互作用,这种相互作用是通过靶细胞分泌的一类蛋白质——神经营养因子实现的。现从三个方面(BDNF在体内的分布;BDNF的生物学活性;BDNF基因的克隆与表达)论述脑衍生的神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor BDNF)的研究进展。

脑衍生的神经营养因子及其受体trk B在老年性大鼠耳蜗中的表达

目的:探讨脑衍生的神经营养因子(BDNF)及其受体trk B在老年性大鼠耳蜗中的表达。方法:采用实时定量PCR的方法对正常老年大鼠(老年非耳聋组)与老年性耳聋大鼠(老年耳聋组)及非老年正常大鼠(对照组)耳蜗组织中的BDNF和trk BmRNA表达进行定量分析。结果:定量分析结果显示,老年耳聋组耳蜗神经元和毛细胞中BDNF的表达比对照组明显减少(P<0.01);老年非耳聋组BDNF的表达与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。表达于神经元的trkB在老年耳聋组、老年非耳聋组和对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:老年性大鼠耳蜗中BDNF的表达与老年性大鼠耳聋的发病机制可能密切相关。

补肾醒脑解毒方对大鼠单纯疱疹病毒脑炎脑内NGF、BDNF表达的影响

目的 :观察补肾醒脑解毒方对大鼠单疱病毒脑炎后脑内神经营养分子如 NGF、BDNF表达的调节作用。方法 :以 HSV- 1悬液经角膜划痕接种结膜囊内复制大鼠 HSV脑炎模型 ,用 Northern杂交与ELISA方法检测实验动物治疗前后脑内 NGF、BDNF的 m RNA与蛋白含量。结果 :HSV脑炎大鼠及正常大鼠服补肾醒脑解毒方后脑内 NGF、BDNF m RNA及蛋白均增高。结论 :补肾醒脑解毒方对 HSV脑炎后大鼠脑内 NGF、BDNF表达有促进作用 ,提示补肾醒脑解毒方对 HSV脑炎后遗症潜在着良好治疗作用。

BDNF、GRIN1基因与双相情感障碍的关联研究

为了探讨GRIN1和BDNF基因的遗传变异在双相情感障碍疾病中的相关作用,从GRIN1、BDNF基因上各取2个SNP位点,采用TaqMan法对100例双相情感障碍患者和100例健康人进行了单核苷酸多态性分析,比较两组基因型频率的差异,并使用软件SHEsis进行单体型分析。结果发现GRIN1基因上的rs2301363和hcv1840191与双相情感障碍发病的关联有统计学意义(P<0.05),它们形成的单倍型T/G在两组人群中的分布差异亦有统计学意义(P<0.05)。而BDNF基因上的rs7103411和rs6265与双相情感障碍发病无统计学意义。实验结果表明GRIN1基因是双相情感障碍的易感基因之一。

bFGF和BDNF缓释微粒联合应用对缺血心肌血管生成作用的研究

目的探讨心肌内注射成豪匆鰻胞生长因子(b FGF)和脑源性神摯营养因子(BDNF)缓释微粒对缺血心肌血管的生成作用。方法建立急性心肌梗死模型后,心肌缺血区分别注入生理盐水缓释微粒、b FGF缓释微粒及b FGF+BDNF缓释微粒。cine-MRI用于测量LVEF。免疫组织化学方法检测缺血区新生血管生成程度。结果 b FGF+BDNF组微血管密度比b FGF组和生理盐水组明显增高,b FGF+BDNF组LVEF明显增加。结论心肌内注射b FGF和BDNF缓释微粒可以促进缺血心肌的血管生成,提高左心室功能。b FGF和BDNF缓释微粒的联合应用可能是治疗缺血心肌的一种新的方法。