脑还丹对快速老化小鼠学习记忆能力的影响及其抗氧化和抗凋亡作用

目的:观察脑还丹对快速老化小鼠学习、记忆的影响及其抗氧化、抗凋亡作用。方法:将40只SAM-P/8快速老化小鼠随机分为4组:模型组、银可络组、脑还丹低剂量组和脑还丹高剂量组,每组10只。模型组予以生理盐水灌胃,其余各组予以相应药物治疗。治疗105d后,采用跳台实验及Y型迷宫实验进行小鼠行为学测试,并检测小鼠血清超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)的含量。采用逆转录聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)检测小鼠大脑皮质及海马凋亡抑制基因bcl-xlmRNA的表达。结果:银可络组和脑还丹低、高剂量组小鼠的学习、记忆成绩均明显优于模型组(P<0.05或P<0.01),其中以脑还丹高剂量组的疗效最为显著(P<0.01)。银可络组和脑还丹低、高剂量组小鼠血清SOD、GSH-Px的含量及大脑皮质和海马bcl-xlmRNA的表达,均明显高于模型组(P<0.05或P<0.01);而血清MDA的含量则明显低于模型组(P<0.01)。结论:脑还丹能改善快速老化小鼠的学习、记忆能力,具有抗氧化及促进bcl-xlmRNA表达的作用。

脑还丹对快速老化鼠学习记忆及SOD、MDA、GSH-Px的影响

目的:观察中药复方脑还丹对快速老化鼠(SAM-P/8)学习记忆及血清SOD、MDA、GSH-Px的影响。方法:雄性快速老化小鼠(SAM-P/8)40只随机分为对照组、银可络组、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组治疗4月,进行避暗实验及血清SOD、MDA、GSH-Px的测定,观察脑还丹对SAM-P/8小鼠学习记忆功能以及SOD、MDA、GSH-Px的影响。结果:脑还丹可以改善SAM-P/8学习记忆功能,与对照组相比差异有显著性意义(P<0.01)。结论:中药复方脑还丹具有一定的改善学习记忆功能及抗氧化应激的作用。

“脑还丹”对老龄去势大鼠血清IGF-Ⅰ和血脂水平的影响

为了探讨“脑还丹”防治神经原退行性变的机制 ,本文从血清IGF Ⅰ和血脂的变化观察了该方对老龄去势大鼠 (肾虚模型 )的病理生理影响。结果表明 ,“脑还丹”能显著降低卵巢结扎大鼠LDL c和TC的血清浓度 ,高剂量可显著提高HDL、TG和血清IGF Ⅰ的水平。说明“脑还丹”保护神经原的作用是通过调节血脂及IGF Ⅰ水平等途径实现的。

“脑还丹”对老龄去势大鼠海马CA3区及皮质神经元超微结构的影响

目的 :采用透射电镜技术观察“脑还丹”对老龄去势大鼠海马CA3区及皮质神经元超微结构变化的影响。方法 :雌性SD大鼠卵巢切除后 7d开始给药 ,180天处死 ,常规灌注、固定、取材、切片、染色 ,观察神经原和突触结构变化。结果 :模型组神经原内线粒体等细胞器出现明显的变性、坏死 ,突触变性并间隙模糊不清 ,脂褐素堆积 ;雌激素组和“脑还丹”组未出现上述改变或改变明显减轻。

脑还丹胶囊治疗老年痴呆的临床研究

目的 探讨脑还丹胶囊治疗老年痴呆的临床疗效。 方法 将符合美国精神病学会《精神障碍诊断与统计手册》(DSM -IV)诊断标准的老年痴呆患者 5 8例 ,随机分为脑还丹组 30例 ,脑复康对照组 2 8例 ,分别采用脑还丹胶囊和脑复康片 (吡拉西坦 )治疗 ,疗程 3月。采用简易精神状态检查表 (MMSE)和日常生活自理能力量表(ADL)积分的变化进行疗效评估 ,检测患者血清雌二醇 (E2 )、睾酮 (T)、E2 /T比值 ,及血脂、血液流变学等水平变化。 结果 脑还丹胶囊能提高E2 和T水平 ,降低E2 /T比值 (P <0 0 5 ) ;能降低血脂 ,改变血液流变学 ,脑还丹组总有效率 66 7% ,对照组 60 8% ,2组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;MMSE和ADL治疗前后差值比较 ,脑还丹组均优于对照组 (P <0 0 5和P <0 0 1)。 结论 脑还丹胶囊对老年痴呆有较好的防治作用 ,其机制与提高E2 、T水平 ,降低E2

中药复方脑还丹对Aβ诱导的大脑皮质和海马神经元损害的保护作用研究

目的 :探讨中药复方脑还丹对Aβ诱导的大脑皮质和海马神经元损害的作用。方法 :采用MTT法及NSE免疫组化方法观察脑还丹药物血清对经Aβ2 5 35处理的原代培养的新生大鼠大脑皮质和海马神经元的影响。结果 :体外培养的新生大鼠大脑皮质和海马神经元经Aβ 2 5 35处理后 ,活细胞数减少 ,而脑还丹含药血清能够促进神经元的存活率以及促进神经元的生长发育 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :中药复方脑还丹能够减轻Aβ对大脑皮质和海马神经元的毒性作用。

中药脑还丹制剂防治老年痴呆的临床与实验研究(英文)

目的:探讨中药脑还丹制剂防治老年痴呆的作用及其机制。方法:将符合美国精神病学会《精神障碍诊断与统计手册》(DiagnosticandStatisticalManualofMentalDisorders-IV,DSM-IV)诊断标准的老年痴呆患者58例,随机分为脑还丹组30例,脑复康对照组28例,疗程3个月。比较治疗前后患者记忆认知等综合积分,简易精神状态检查表(mini-mentalstateexamination,MMSE)和日常生活自理能力量表(activityofdailylivingscale,ADL)积分的变化,测定患者血清雌二醇、睾酮、血清雌二醇/睾酮比值,血脂,血液流变学等指标。并通过动物实验观察其对血清性激素影响。结果:脑还丹治疗组治疗前后MMSE积分比较,差异有显著性意义(t=-9.1,P<0.01),ADL积分治疗前后比较,差异有显著性意义(t=8.95,P<0.01),雌二醇和睾酮水平显著提高(t=-10.9～-6.7,P=0.01),血清雌二醇/睾酮比值降低(t=2.1～2.7,P<0.05)。总胆固醇、甘油三酯、全血粘度、血浆粘度水平降低,两组对比差异有显著性意义(t=-2.73～11.8,P<0.05)。结论:中药脑还丹制剂治疗老年痴呆的机制与提高雌二醇、睾酮水平,降低血清雌二醇与睾酮比值有关。

中药复方脑还丹对快速老化鼠SAM-P/8海马CA1区超微结构的影响

目的探讨中药复方脑还丹对快速老化鼠海马CAl区超微结构的影响。方法3月龄雄性SAM/P 8小鼠30只,随机分成对照组、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组,分别给予生理盐水及不同剂量中药复方脑还丹灌胃治疗4月,取海马制作电镜标本,透射电镜观察海马CAl区神经元超微结构。结果对照组脂褐素增多,溶酶体数目增多且空化,粗面内质网偶有扩张或膜结构断裂,核糖体数目明显减少,线粒体数目减少,线粒体肿胀、核膜增厚,嵴断裂或萎缩成中空状,细胞核核膜模糊, 核周池不清,染色质呈凝聚样改变,核周空泡明显。脑还丹组上述变化明显减轻。结论脑还丹能够减轻神经元退行性变化。

脑还丹对快速老化鼠行为学的影响

目的:观察中药复方脑还丹对快速老化鼠(senescenceacceleratedmouse,SAM)学习记忆功能的影响。方法:2月龄雄性SAMP系统的一个品系,SAM-P/8小鼠40只随机分为对照组、银杏叶提取物、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组治疗3月,分别进行跳台实验、Y型迷宫实验等行为学测试,观察脑还丹对SAM-P/8小鼠学习记忆功能的影响。结果:①跳台实验:对照组潜伏期是(52.33±26.62)s,错误次数为(5.10±0.79)次(首次),(4.20±1.55)次(24h),银杏叶提取物组分别为(124.73±81.41)s,(3.30±0.48)次、(2.20±0.79)次,脑还丹低剂量组为(118.06±75.02)s,(3.80±1.03)次、(2.40±1.07)次,脑还丹高剂量组为(201.60±61.84)s,(2.00±0.94)次、(1.00±0.67)次。与对照组相比,银杏叶提取物组、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组的差异有显著性意义(P<0.05),脑还丹高剂量组与银杏叶提取物组、脑还丹低剂量组之间的差异有显著性意义(P<0.05)。②Y型迷宫实验:对照组学习成绩及记忆成绩分别为(79.80±17.22),(8.90±3.35)次,银杏叶提取物组为(51.00±8.14),(2.20±2.74)次,脑还丹低剂量组为(46.80±6.37),(2.00±2.87)次,脑还丹高剂量组为(17.80±6.36),(1.70±2.26)次。与对照组相比,银杏叶提取物组、脑还丹低剂量组。

脑还丹对快速老化小鼠学习记忆能力的影响

目的观察脑还丹对快速老化（SAMP/8）小鼠学习记忆能力的影响。方法用6月龄雄性SAMP/8小鼠随机等分为脑还丹高、低剂量组和模型组,6月龄正常老化（SAMR/1）小鼠为正常对照组。给药8周后,运用Morris水迷宫方法测试各组小鼠的定位航行和空间探索能力。结果 SAMP/8小鼠的学习记忆能力明显低于同月龄SAMR/1小鼠,表现为逃避潜伏期从第2天起显著延长,原平台象限停留时间缩短。给予脑还丹8周治疗,SAMP/8小鼠逃避潜伏期明显缩短（P〈0.001~0.05）。原平台象限停留时间明显延长（P〈0.001~0.05）,且有一定的量效关系（P〈0.05）。结论脑还丹能显著改善SAMP/8小鼠方向辨别的学习能力及记忆巩固、再现能力。

脑还丹胶囊治疗轻中度血管性痴呆临床观察

【目的】探讨由人参、熟地、菖蒲等组成的脑还丹胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。【方法】将符合美国精神病学会DSM -IV诊断标准的血管性痴呆患者 4 5例 ,随机分为 2组。脑还丹组 2 2例 ,脑复康对照组 2 3例 ,分别采用脑还丹胶囊和脑复康片 (吡拉西坦 )治疗 ,疗程 3个月。采用简易精神状态检查表 (MMSE)和日常生活自理能力表 (ADL)积分变化进行疗效评估 ,检测患者治疗前后血清雌二醇 (E2 )和睾酮 (T)的水平变化。【结果】脑还丹能提高血清E2 (cE2 )和T (cT)水平 ,降低cE2 /cT 比值 (P <0 0 5 )。脑还丹组总有效率为 72 7% ,对照组为 5 6 5 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;MMSE和ADL治疗前后差值比较 ,脑还丹组均优于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。【结论】脑还丹胶囊对血管性痴呆有较好的防治作用 ,其机理可能与提高血清E2 和T水平 ,降低cE2 /cT 比值 ,调节神经内分泌有关。

脑还丹对APP/PS1双转基因小鼠海马区学习记忆功能及细胞内钙离子浓度的影响

目的:观察脑还丹对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆功能及海马区细胞内钙离子浓度的影响。方法:将3月龄APP/PS1双转基因小鼠(雄性)36只,随机分为模型组、脑还丹组和多奈哌齐组,每组各12只,同月龄同遗传背景C57BL/6J小鼠12只为正常对照组。治疗组分别以脑还丹浓缩液及多奈哌齐灌胃;正常对照组和模型组以同体积蒸馏水灌胃,5月后进行行为学测试,并测定各种小鼠海马组织细胞[Ca2+]i。结果:Morris水迷宫实验:与模型组相比,正常对照组、脑还丹组和多奈哌齐组逃避潜伏期较模型组明显缩短(P<0.05),药物治疗组在原平台象限停留时间明显增加(P<0.01,P<0.05)。海马区[Ca2+]i:模型组较对照组海马细胞[Ca2+]i明显增高(P<0.01);脑还丹组及多奈哌齐组[Ca2+]i较模型组明显降低(P<0.01);而脑还丹组和多奈哌齐组之间无明显差异(P>0.05)。结论:脑还丹对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆功能具有改善作用,这可能与其稳定海马区细胞内[Ca2+]i,减少自由基的产生,保护细胞生物膜。

脑还丹制剂防治老年痴呆的临床与实验研究

目的:探讨中药脑还丹制剂防治老年痴呆的作用及其机制。方法:将老年痴呆患者58例,随机分为脑还丹组30例,脑复康对照组28例,疗程3个月。比较治疗前后患者记忆认知等综合积分,简易精神状态检查表(MMSE)和日常生活自理能力量表(ADL)积分的变化,测定患者血清雌二醇(E_2)、睾酮(T)、E_2/T比值,血脂,血液流变学等指标。并通过动物实验观察其对衰老大鼠血清雌二醇、睾酮水平的影响。结果:脑还丹胶囊能提高患者综合积分和MMSE积分,降低ADL积分,能提高雌二醇(E_2)和睾酮(T)水平,降低E_2/T比值。能降低总胆固醇、甘油三酯、全血粘度、血浆粘度水平,两组对比差异有显著性(P<0.05)。结论:中药脑还丹制剂治疗老年痴呆的疗效肯定,其机理与提高雌二醇(E_2)、睾酮(T)水平,降低E_2/T比值有关。

中药脑还丹对APP/PS1小鼠海马区细胞内[Ca^(2+)]i的影响

目的观察中药脑还丹对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆功能及海马区细胞内钙离子浓度([Ca^(2+)]i)的影响。方法将3个月龄APP/PS1双转基因小鼠(雄性)48只,随机分为模型组、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组和多奈哌齐组,各12只,选取同月龄同遗传背景C57BL/6J小鼠12只为正常对照组。治疗组分别以脑还丹低剂量、高剂量浓缩液及多奈哌齐灌胃;正常对照组和模型组以同体积双蒸水灌胃,4个月后进行行为学测试,并测定各组小鼠海马组织细胞[Ca^(2+)]i。结果 Morris水迷宫实验结果 :与模型组比较,脑还丹高剂量组和多奈哌齐组逃避潜伏期较模型组明显缩短(P<0.01);与脑还丹低剂量组比较,脑还丹高剂量组和多奈哌齐组找到平台所用时间明显缩短(P<0.05)。与脑还丹低剂量组比较,高剂量组小鼠在定位航行中所用时间较少,平台象限内停留时间较长(P<0.05)。海马区[Ca^(2+)]i:5组小鼠海马区神经细胞内[Ca^(2+)]i比较,差异有统计学意义(P<0.05);与其他4组比较,模型组细胞内[Ca^(2+)]i明显增加(P<0.01);与脑还丹低剂量组比较,脑还丹高剂量组[Ca^(2+)]i水平较低(P<0.05)。结论脑还丹对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆功能具有改善作用,这可能与其稳定海马区细胞内[Ca^(2+)]i,减少自由基产生,保护细胞生物膜,延缓神经元老化有关。

脑还丹胶囊对血管性痴呆患者性激素水平和血液流变学的影响

目的 探讨脑还丹胶囊对调节血管性痴呆患者神经内分泌功能的作用。方法 将符合美国精神病学会 DSM- TV诊断标准的血管性痴呆患者 45例 ,随机分为两组。脑还丹组 2 2例 ,脑复康组 2 3例 ,疗程 3个月 ,采用简易精神状态检查表 (MMSE)和日常生活自理能力表 (ADL)积分变化进行疗效评估 ,检测患者治疗前后血清雌二醇 (E2 )和睾酮 (T)的水平和血液流变学的变化。结果 脑还丹组能提高 E2 和 T水平 ,降低 E2 / T比值 (P<0 .0 5) ,改善血液流变性 ,脑还丹组总有效率为 72 .7% ,对照组为 56.5% ,两组对比差异未达显著水平 (P>0 .0 5) ;脑还丹组 MMSE和 ADL治疗前后差值均优于对照组 (P<0 .0 5,P<0 .0 1 )。结论 脑还丹胶囊对血管性痴呆有较好防治作用 ,其机理与提高 E2 和 T水平 ,降低 E2 / T比值 ,调节神经内分泌有关。

脑还丹对痴呆模型小鼠行为学和海马区APP mRNA表达的影响

目的:观察脑还丹对β淀粉样前体蛋白(APP)/早老素1(PS1)双转基因小鼠行为学和海马区APP mRNA表达的影响。方法:将36只3月龄的APP/PS1双转基因雄性小鼠随机分为模型组、脑还丹组和多奈哌齐组,每组各12只,另设12只相同月龄、体质量、遗传背景的C57BL/6J小鼠为正常组。脑还丹组和多奈哌齐组分别以脑还丹浓缩液(质量分数1.25 g/mL)、多奈哌齐药液(质量分数0.24 mg/L)各1.0 mL灌胃,脑还丹的用量为41.6 mg/(g·d),盐酸多奈哌齐片用量为8.0μg/(g·d);正常组和模型组以同容积双蒸水灌胃。1 d 1次,连续5个月。5个月后进行Morris水迷宫实验行为学测试,采用反转录聚合酶链反应测定海马区APP mRNA表达水平。结果:与模型组对比,正常组逃避潜伏期明显缩短(P>0.05);从第3天开始,脑还丹组及多奈哌齐组的潜伏期较模型组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);多奈哌齐组与脑还丹组对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。与模型组对比,正常组、脑还丹组和多奈哌齐组小鼠在原平台象限停留时间明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);多奈哌齐组与脑还丹组对比差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组对比,正常组、脑还丹组及多奈哌齐组海马区APP mRNA表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05);而脑还丹组和多奈哌齐组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑还丹对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆功能具有改善作用,这可能与其降低海马区APP mRNA的表达、降低APP蛋白的生成、减少Aβ沉积的作用有关。

脑还丹对SAM-P/8小鼠海马神经元细胞色素C氧化酶和细胞凋亡的影响

目的探讨脑还丹对快速老化小鼠SAM-P/8海马神经元细胞色素C氧化酶(Cytochrome c oxidase,COX)活性及COXⅡmRNA和COXⅣmRNA表达和细胞凋亡的影响。方法 SAM-P/8快速老化小鼠随机分为模型组,银可络组,脑还丹高、低剂量组,模型组小鼠予蒸馏水灌胃,银可络组,脑还丹高、低剂量组小鼠分别给予银可络,高、低剂量脑还丹,于治疗105 d,取海马组织,培养海马神经元24 h后,检测各组的海马神经元COX活性,COXⅡmRNA和COXⅣmRNA的表达及观察细胞凋亡情况。结果模型组小鼠COX活性低于银可络组、脑还丹低、高剂量组(P<0.01),脑还丹高剂量组、银可络组小鼠COX活性高于脑还丹低剂量组(P<0.01),同时模型组小鼠COXⅡmRNA表达低于脑还丹高剂量组和银可络组(P<0.01或P<0.05),银可络组、脑还丹高剂量组小鼠COXⅡmRNA表达高于脑还丹低剂量组(P<0.01或P<0.05),COXⅣmRNA表达也取得相似的结果。另外,模型组小鼠海马神经元凋亡较脑还丹高、低剂量组、银可络组增多(P<0.01),脑还丹低剂量组小鼠的海马神经元凋亡数多于银可络组及脑还丹高剂量组(P<0.01)。结论脑还丹可能通过提高快速老化小鼠COX活性和促进COXⅡmRNA和COXⅣmRNA表达发挥抗凋亡的作用,疗效随着剂量升高而增加。

脑还丹对痴呆模型大鼠炎性因子及海马超微结构的影响

目的：探讨脑还丹对Aβ25-35诱导的痴呆模型大鼠炎性因子表达及海马区超微结构的影响。方法：原代海马神经元分为对照组、β-淀粉样蛋白（Aβ）组、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组、银杏叶片组,对照组和Aβ组加入对照组血清,其他各组分别加入对应的含药血清,72 h后,Aβ组、脑还丹低剂量组、脑还丹高剂量组、银杏叶片组加入Aβ25-35作用72 h,测量各组海马细胞IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA水平,并检测海马神经元存活率。另外,用Aβ行立体定位制造痴呆大鼠模型,分组同上,分别给予生理盐水及高剂量脑还丹、低剂量脑还丹、银杏叶片治疗,1个月后取海马标本,观察海马区神经元超微结构。结果：（1）Aβ组海马细胞IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA水平明显高于对照组（P〈0.01）,脑还丹高剂量组、脑还丹低剂量组和银杏叶片组海马细胞IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA水平均低于Aβ组（P〈0.01）,其中以脑还丹高剂量组IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA水平最低。（2）Aβ组海马神经元存活率低于对照组（P〈0.01）;脑还丹高剂量组、脑还丹低剂量组和银杏叶片组海马神经元存活率高于Aβ组（P〈0.01）,其中以脑还丹高剂量组海马神经元存活率最高。（3）Aβ组大鼠海马区出现脂褐素堆积,溶酶体增大、空化,粗面内质网结构破坏,核糖体减少,线粒体减少,细胞核变形,突触减少和结构破坏。脑还丹组及银杏叶片组上述变化较Aβ组减轻。结论：脑还丹能通过减少炎性反应降低海马神经元损伤,从而改善神经退行性病变。

脑还丹对快速老化小鼠SAMP8海马细胞内钙离子浓度及突触后致密区蛋白的影响

目的:观察复方脑还丹对快速老化小鼠SAMP8海马区[Ca2+]i及突触后致密区PSD-95和Shank-1蛋白的影响。方法:将6月龄SAMP8小鼠(雄性)36只,随机分为模型组、脑还丹组和银可络组,每组各12只,SAMR1小鼠12只为正常对照组。治疗组分别以脑还丹浓缩液及银可络灌胃;正常对照组和模型组以同体积双蒸水灌胃,6周后进行行为学测试,测定各种小鼠海马组织细胞[Ca2+]i,采用免疫组化法和计算机图像分析技术测定海马CA1区PSD-95、Shank-1阳性神经元数目及光密度值。结果:Morris水迷宫实验:与模型组相比,正常对照组、脑还丹组和银可络组逃避潜伏期较模型组明显缩短(P<0.05,P<0.01),药物治疗组在原平台象限停留时间明显增加(P<0.05,P<0.001),且脑还丹组小鼠的表现显著优于银可络组小鼠(P<0.05)。海马区[Ca2+]i:模型组较正常对照组海马细胞[Ca2+]i明显增高(P<0.001);脑还丹治疗组及银可络治疗组[Ca2+]i较模型组明显降低(P<0.001)。免疫组化实验:与模型组相比,正常组、脑还丹组及银可络组海马CA1区PSD-95、Shank-1阳性细胞数较之显著增多(P<0.05,P<0.01)。结论:脑还丹对快速老化小鼠SAMP8学习记忆功能具有改善作用,可能与稳定海马区细胞内[Ca2+]i,延缓细胞衰老,促进海马区PSD-95、Shank-1蛋白的表达,恢复细胞突触的结构和功能有关。

脑还丹对快速老化小鼠SAMP/8学习记忆能力及海马APP、Pin1、HMGB1 mRNA表达的影响

目的:观察脑还丹对快速老化(SAMP/8)小鼠学习记忆能力及海马β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、肽基脯氨酰顺反异构酶(Pin1)与高迁移率族蛋白Bl(HMGB1)mRNA表达的影响,探讨脑还丹防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:选用6月龄雄性SAMP/8小鼠共30只,随机分为脑还丹高、低剂量组和模型组,另选用6月龄SAMP/1小鼠10只为正常对照组。高、低剂量组分别给予脑还丹84,21 g·kg-1ig;模型组、空白组给予双蒸水10 mL·kg-1,1次/d,连续8周。用Morris水迷宫方法测试小鼠的定位航行和空间探索能力,测试后每组取8只小鼠断头处死,无菌条件下剥出全脑,小心分离海马组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测海马组织中APP,Pin1,HMGB1 mRNA表达。结果:6月龄SAMP/8雄鼠的学习记忆能力明显低于同月龄SAMR/1雄鼠,表现为逃避潜伏期从第2天起显著延长,原平台象限停留时间缩短。脑还丹治疗8周后,SAMP/8小鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05)。SAMR/1小鼠和用药各组小鼠的记忆保持能力比SAMP/8小鼠强,尤其以脑还丹高剂量组更明显(P<0.05)。与正常组比较,模型组APP mRNA相对表达量上调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组APP mRNA表达下调(P<0.05),高剂量组APP mRNA表达明显低于低剂量组(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组Pin1 mRNA表达下调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组Pin1 mRNA表达上调(P<0.05),高剂量组Pin1 mRNA表达显著低于低剂量组(P<0.05);与正常组比较,模型组HMGB1 mRNA表达上调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组HMGB1 mRNA表达下调(P<0.05),高剂量组HMGB1 mRNA表达明显低于低剂量组(P<0.05)。结论:脑还丹治疗8周可改善SAMP/8小鼠的学习能力和记忆缺损。脑还丹可能通过下调SAMP/8小鼠APP,HMGB1 mRNA的表达,上调Pinl mRNA表达,从源头上阻断老年斑及神经元纤维缠结的形成,这可能是脑还丹防治AD的主要作用点之一。