脑面三叉神经血管瘤病1例

脑面三叉神经血管瘤病(Encephalotrigeminal angiomatosis)又称Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber Syndrome, SWS),是一种临床少见的神经皮肤综合征,主要表现为脑、皮肤和眼血管畸形,多存在癫痫发作。本文报导我科收治的1例SWS患者的临床特征,以利提高临床诊断和治疗SWS水平。

脑三叉神经血管瘤病CT表现(附1例报告)

目的:探讨脑三叉神经血管瘤病的CT表现特征。方法:分析一例脑三叉神经血管瘤病的临床资料及CT表现。采用层厚、层距(3~5)mm CT轴位平扫及增强扫描,对比剂量为1.5mg/kg,注射流率为1.5mL/s。结果:颅脑CT各层均可看到左侧大脑额叶、颞叶、顶叶呈萎缩发育不良状,中线左移,并显示有脑回状及片状钙化灶,部分融合成大片状。增强扫描显示左大脑半球多发蜿蜒状、脑回状增粗血管影,部分与钙化灶分辨不清。结论:CT是诊断脑三叉神经血管瘤病的重要工具,该病虽然罕见,但有较典型CT表现。

脑-三叉神经血管瘤综合征1例

患儿男,8岁,因发作性头痛入院,出生时即发现左侧面部弥漫性暗红色斑,2～4岁每年均出现1～2次双眼向右侧凝视,右手不自主摆动,每次持续约0.5h～1h,伴意识丧失。

脑三叉神经血管瘤病合并蛛网膜下腔积液一例报告

脑三叉神经血管瘤病合并蛛网膜下腔积液一例报告赵玲，李祖荣（第一附属医院儿科南昌３３０００６）１临床资料患儿，男性，８岁，于１９９４年１０月２６日入院。１０月１６日起出现发热、嗜睡、乏力，病后第六天凌晨突然发生左侧肢体强直性抽搐，口吐白沫，头后仰，意识...

脑三叉神经血管瘤病的CT及MR诊断

目的探讨脑三叉神经血管瘤病的CT及MRI表现及其诊断价值。方法回顾性分析近几年工作中发现的5例脑三叉神经血管瘤病的患者临床及影像表现。结果显示皮层钙化、脑萎缩的5例,颅板增厚的2例,智力低下的1例,MRI显示深静脉扩张的1例。结论 CT是诊断本病的最有效方法,MRI对发现异常血管及脑白质内胶质增生和脱髓鞘样改变优于CT。

脑三叉神经血管瘤病6例报告

脑三叉神经血管瘤病６例报告哈尔滨市红十字儿童医院（１５００１０）王葳，沈乃霞，李国林，何静娟脑三叉神经血管瘤病也称Ｓｔｕｒｇｅｗｅｒｂｅｒｓｙｎｄｒｏｍｅ［１］，属少见病例，又名脑面血管瘤病。现将我院１９９２～１９９３年收治的６例报告如下。临床资料见...

脑三叉神经血管瘤病13例临床与随访

脑三叉神经血管瘤病为神经皮肤综合征的一种,临床上较罕见,易漏诊或误诊。近10余年来,我院共收治此类病人13例。现将其临床与随访情况报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组13例,男5例,女8例,初次惊厥年龄2～3个月8例,3～6个月3例,0.5～1岁1例,1～2岁1例。就诊年龄<6个月10例,6个月～2岁3例。2例有阳性家族史。 1.2 临床表现:(1)神经系统表现:13例均以惊厥就诊。10例为局限运动性发作,表现为一侧肢体(皮肤血管瘤对侧肢体)抽搐;全身大发作3例。惊厥次数及持续时间不一。伴发热者7例。11例抽搐肢体有偏瘫,其中肌力Ⅱ～Ⅲ级5例,Ⅳ级6例。(2)

脑面血管瘤病19例临床病理分析

目的分析脑面血管瘤病(Sturge-Weber syndrome,SWS)的临床、病理学特点,探讨其诊治方案及临床疗效。方法回顾性分析采用致灶手术切除加热灼治疗的19例SWS病人的临床资料,对临床表现、病理改变进行总结分析。结果大体改变:单脑叶型、单侧多脑叶型、半球型和双侧型。镜下改变可见病变区蛛网膜增厚,蛛网膜下腔呈海绵状血管瘤结构,血管管壁增厚、玻璃样变性及不规则钙化;皮质神经元减少,胶质细胞、微血管增生,以皮质的外颗粒层、外椎体层钙化最为显著,相邻皮质神经元排列紊乱,发育不良。随访5个月,恢复良好15例病人,有4例年龄>10岁病人症状未见改善。结论 SWS是少见的先天性疾病,药物作用有限,建议在运动功能受损出现之前手术。手术年龄越小,其大脑功能的可塑性越好,恢复越理想。

脑面血管瘤病的CT诊断(附6例报告)

目的 研究脑面血管瘤病的CT征象。方法 报告脑面血管瘤病 6例 ,全部病例均有CT资料。 6例均有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤及同侧颅内相关的病理改变。结果 CT显示患侧皮层钙化 6例 ,脑萎缩 5例 ,颅盖板障增厚 3例 ,侧脑室脉络丛增大 2例 ,增强扫描显示脉络丛明显强化。钙化灶周围脑回状强化 1例。结论 CT对脑面血管瘤病的诊断有重要价值。

脑面血管瘤病的临床疗效分析

目的观察Sturge-Weber综合征的临床特点。方法报告2例Sturge-Weber综合征。探讨其病因、病理、临床表现、诊断和治疗。结果2例患者均有抽搐、一侧颜面的焰色痣,偏瘫、智能减退和同侧青光眼。结论Sturge-Weber综合征是一种罕见的神经皮肤综合征,增强MRI是首选的诊断方法,可对症治疗、用药物或手术控制癫痫和青光眼。

脑颜面血管瘤病的CT表现

目的探讨脑颜面血管瘤病的CT表现及其诊断价值。材料和方法回顾性分析7例脑颜面血管瘤病的临床和CT资料。结果7例CT表现均有特征性,一侧或两侧枕顶叶或额顶叶表浅部位脑回状或曲线状钙化5例,伴病侧大脑半球发育不全或萎缩/病侧颅板增厚2例。结论本病CT表现有特征性,具有重要的诊断价值。

脑颜面血管瘤病CT和MRI诊断

目的探讨脑颜面血管瘤病的CT和MRI表现,并评价其临床应用价值。方法分析脑颜面血管瘤病8例,均有颜面部三叉神经分布区皮肤血管痣及同侧颅内相关的病理改变。结果CT显示患侧皮层钙化8例,脑萎缩6例,颅骨板增厚3例,侧脑室脉络丛增大1例。MRI扫描显示沿皮层弧条状低信号3例,静脉血栓形成1例。结论CT对脑颜面血管瘤病的诊断有重要价值,MRI可以帮助诊断。

脑面血管瘤病

脑面血管瘤病亦称Sturge—Weber氏综合症,是一种少见的先天性神经皮肤发育异常,我们近遇5例,报告如下。本组中男性2例,女性3例,平均年龄19.4岁,其中13岁以下者3例。

1例脑面血管瘤病合并青光眼患儿的护理

报道1例脑面血管瘤病合并青光眼患儿手术前后的护理。术前定期评估,采取有效的安全防范措施,积极用药控制眼压;术后严密观察眼部情况,及时发现和处理并发症。在护理过程中加强健康教育,提高患者用药的依从性,积极配合手术治疗与护理,确保手术疗效。患儿术后眼压控制良好,术后第4天出院。