脑面血管瘤病1例叙事护理

脑面血管瘤病又称斯德奇-韦伯综合征(SWS),临床表现以眼部、皮肤及脑血管瘤为主的一种少见的散发性神经皮肤综合征,人群发病率在1/5万~1/2万^([1])。我院收治SWS患者1例,采用叙事护理形式疏导,帮助患者改变消极的人生态度,重新认识自我,获得心理健康,现报道如下:1临床资料患者女,20岁,未婚,中学文化,自由职业。确诊SWS17年,本次因“反复头痛伴左侧肢体无力6年,再发10小时”入院。既往有继发性癫痫、青光眼病史。

脑面血管瘤病19例临床病理分析

目的分析脑面血管瘤病(Sturge-Weber syndrome,SWS)的临床、病理学特点,探讨其诊治方案及临床疗效。方法回顾性分析采用致灶手术切除加热灼治疗的19例SWS病人的临床资料,对临床表现、病理改变进行总结分析。结果大体改变:单脑叶型、单侧多脑叶型、半球型和双侧型。镜下改变可见病变区蛛网膜增厚,蛛网膜下腔呈海绵状血管瘤结构,血管管壁增厚、玻璃样变性及不规则钙化;皮质神经元减少,胶质细胞、微血管增生,以皮质的外颗粒层、外椎体层钙化最为显著,相邻皮质神经元排列紊乱,发育不良。随访5个月,恢复良好15例病人,有4例年龄>10岁病人症状未见改善。结论 SWS是少见的先天性疾病,药物作用有限,建议在运动功能受损出现之前手术。手术年龄越小,其大脑功能的可塑性越好,恢复越理想。

脑面血管瘤病的临床疗效分析

目的观察Sturge-Weber综合征的临床特点。方法报告2例Sturge-Weber综合征。探讨其病因、病理、临床表现、诊断和治疗。结果2例患者均有抽搐、一侧颜面的焰色痣,偏瘫、智能减退和同侧青光眼。结论Sturge-Weber综合征是一种罕见的神经皮肤综合征,增强MRI是首选的诊断方法,可对症治疗、用药物或手术控制癫痫和青光眼。

脑面血管瘤病

脑面血管瘤病亦称Sturge—Weber氏综合症,是一种少见的先天性神经皮肤发育异常,我们近遇5例,报告如下。本组中男性2例,女性3例,平均年龄19.4岁,其中13岁以下者3例。

1例脑面血管瘤病合并青光眼患儿的护理

报道1例脑面血管瘤病合并青光眼患儿手术前后的护理。术前定期评估,采取有效的安全防范措施,积极用药控制眼压;术后严密观察眼部情况,及时发现和处理并发症。在护理过程中加强健康教育,提高患者用药的依从性,积极配合手术治疗与护理,确保手术疗效。患儿术后眼压控制良好,术后第4天出院。

脑面血管瘤病16例视频脑电图与影像学分析

目的探讨脑面血管瘤病的视频脑电图(VEEG)以及影像学(MRI)表现,为临床早期诊断及监测预后提供依据。方法收集河北省儿童医院神经内科门诊及病房诊治的16例脑面血管瘤病患者的病例资料及检查结果,总结其VEEG与影像学表现。结果16例患儿在VEEG监测过程中监测到临床发作有6例,其中表现为局灶性发作者5例,痉挛发作者1例;发作间期放电形式有两种,一种为高度失律2例,一种为一侧半球棘波、棘慢波发放。影像学检查多在病变侧出现异常表现,脑萎缩或脑室变小5例,局部静脉影增多增粗5例,动脉远端分支增多增大1例,动脉稀疏减少1例,局部多发异常信号6例。同一患儿有一种或多种表现形式并存。结论影像学检查及VEEG是诊断脑面血管瘤病的主要手段之一,两者的异常表现大多出现在病变侧,VEEG在监测预后及可能并发癫痫的风险中作用重大。

脑面血管瘤病3例报告

为增强对脑面血管瘤病的认识 ,报告 3例。脑面血管瘤病常表现为神经、皮肤和眼睛异常 ,主要临床表现为面部血管痣、癫痫发作、智力受损。

脑面血管瘤病的CT与MR诊断

目的:探讨脑面血管瘤病的CT和MRI征象。方法:回顾性分析9例脑面血管瘤病的CT、MRI资料,9例均行CT、MRI检查,其中2例行MRA检查。结果:单侧病灶7例,双侧病灶2例。患者病侧均有不同程度脑萎缩,CT显示7例脑皮质有点片状及脑回样高密度钙化﹑颅骨板障不同程度的增厚,MRI在CT显示钙化区内仅2例显示为T2WI稍低信号,颅骨板障增厚见4例且脑表见管条状丰富血管影;2例MRA示患侧动脉较对侧细小。结论:CT是诊断脑面血管瘤病的首选检查方法,MRI和MRA有利于显示畸形血管,CT与MR联合应用,更有利于脑面血管瘤病的诊断。

脑面血管瘤病继发性癫痫的外科治疗(附6例报告)

目的总结脑面血管瘤病继发性癫痫的外科治疗经验。方法回顾性分析2008年6月至2014年8月手术治疗的6例脑面血管瘤病继发性癫痫的临床资料,术前行头颅CT、MRI及视频脑电图检查评估,手术切除病灶后随访评估疗效。结果软脑膜血管瘤病损脑叶切除术3例,软脑膜血管瘤病变及前颞叶切除术1例,改良大脑半球切除术2例,术后随访3个月至6年,6例均为EngelⅠ级,总体癫痫控制良好。结论结合临床表现及头颅CT、MRI的影像学特征,可明确诊断脑面血管瘤病;继发药物难治性癫痫时,应尽早行癫痫外科治疗,完全切除致痫灶可有效控制癫痫,防止反复癫痫发作对脑功能的进一步损害。

脑面血管瘤病1例报告

1病例报告 患者,男,32岁,因＂头痛伴右侧肢体麻木无力18h＂于2012年10月20日收入院。患者2012年10月19日劳累后出现头痛伴右侧肢体麻木无力,当地诊所输液治疗后,头痛无减轻,右侧肢体麻木无力进行性加重,于2012年10月20日来我院就诊,行颅脑CT检查提示＂左侧枕叶钙化灶＂,以＂脑梗死＂收入神经内科。

罕见脑面血管瘤病1例

脑面血管瘤病是一种罕见的神经性皮肤综合征,又称Sturge-Weber综合征（SWS）。该病在临床上较为罕见,其皮肤病变主要集中在颜面部,葡萄酒色血管痣为面部特征性改变。本文分析我院确诊的1例脑面血管瘤病患者的情况,报道如下。1临床资料患者,女,44岁,因＂右侧头面部萦红色改变伴息肉样凸起40余年＂入院。

婴儿脑面血管瘤病二例

婴儿脑面血管瘤病又名脑三叉神经血管瘤病,也称Sturper Werber Syndroml病,属少见病例,现将我院今年收治的2例报告如下: 临床资料例1:女,9个月,足月顺产,家族中无同类疾病史。6个月会翻身,坐不稳。

脑面血管瘤病的影像特征和手术治疗

目的总结脑面血管瘤病的治疗经验,探讨其影像学特征及手术治疗要点。方法回顾分析2009年以来手术治疗的脑面血管瘤病(Ⅰ型)患者3例(男2例,女1例),术前行CT、MRI及视频脑电图检查,手术切除病灶后随访1～2年评估疗效。结果 3例患者CT均显示钙化,强化MRI扫描显示硬脑膜和蛛网膜血管扩张、增生,脑组织萎缩,可明确病灶范围。手术疗效:颞枕叶切除2例,半球切除1例,术后均无癫痫发作。结论结合患者临床表现及CT、MRI检查可基本确诊脑面血管瘤病,对有癫痫发作的患者应早期接受手术治疗,术前和术中行脑电监测,在不增加功能损伤的前提下完全切除病灶可治疗癫痫发作。

无颜面部血管瘤的脑面血管瘤病1例报道

脑面血管瘤病(Sturge-Weber综合征,SWS)又名脑三叉神经血管瘤综合征,是一种少见的先天性神经皮肤综合征,一种特殊的脑血管畸形,亦是一种特殊的错构瘤病,主要表现为一侧颜面三叉神经分布区的红葡萄酒色血管瘤、软脑膜血管瘤病和青光眼。SWS多伴有颜面部血管瘤,因此对于不伴颜面部血管瘤的病例很容易被漏诊,以致影响治疗,影响预后。

脑面血管瘤病并发症状性癫痫的研究进展

脑面血管瘤病,又称Sturge-Weber综合征,是一种以颜面和软脑膜血管瘤为主要特征的罕见的神经皮肤综合征。癫痫发作是脑面血管瘤病最常见的临床表现,早期发作会导致严重神经发育落后、运动功能障碍和病情恶化,可严重影响患儿的生活质量。因此,治疗的首要目标是控制癫痫发作。文章主要对脑面血管瘤病并发症状性癫痫的临床特征及治疗作一综述,为相关疾病的临床诊断和治疗提供一定参考。

脑-面血管瘤病一例

临床资料 患儿,男,5月龄。主因左侧面部红斑5个月,于2010年7月就诊。患儿自生后即发现左侧面部红斑,不高出皮肤,无自觉症状,因其面积逐渐增大,遂来我科就诊。既往史：生后28天,于外院确诊＂左眼青光眼＂,予手术治疗。

新生儿脑面血管瘤病一例

患儿女,生后30min,因＂生后发现皮肤多发酒红色斑＂入院。患儿系第1胎第1产,胎龄39周剖宫产娩出,出生体重3500g,生后无窒息,羊水、胎盘、脐带无异常。查体：双侧颜面、肢体、右侧躯干部、双臀、双足皮肤大面积焰色斑,表面光滑,