脑颜面血管瘤综合征的CT诊断和临床分析(附8例报告)

目的:探讨脑颜面血管瘤综合征的CT表现特点及临床诊断价值。方法:回顾分析经临床和CT证实的8例脑颜面血管瘤综合征的CT和临床资料。结果:8例脑颜面血管瘤综合征均有脑皮层不同程度的脑回样或条带状钙化,4例伴病侧大脑萎缩,3例伴病侧颅板增厚,1例合并眼部脉络膜血管瘤和侧脑室脉络丛增大。8例均出现与CT表现相对应的临床症状和体征。结论:CT能准确诊断脑颜面血管瘤综合征,对临床有重要的指导意义。

脑颜面血管瘤综合征影像学表现2例并文献复习

例1 患者，女，12岁。因发现头颅右顶部肿物进行性增大2年而入院。

脑颜面血管瘤综合征9例CT诊断和鉴别诊断

目的认识脑颜面血管瘤综合征的CT影像学特点,科学诊断并对疾病进行鉴别。方法本研究中将我院自2010年1月至2015年1月,住院部所诊治的脑颜面血管瘤综合征患者共计9例作为研究对象,应用CT方法进行诊断。对经CT扫描的影像学特点进行总结分析。结果在CT诊断影像学特点方面,本组9例患者均可见单侧或双侧枕叶/额颞顶枕叶表浅部位呈现出锯齿状钙化或粗大脑回状病变,根据影像学特点将6例患者鉴别为脑单侧病灶,将3例患者鉴别为脑双侧病灶。脑单侧病灶患者CT扫描下可见头颅呈明显不对称状态,病变一侧大脑半球可见不同程度萎缩,脑双侧病灶患者CT扫描下可见两侧大脑半球对称或不对称的片状、大片状低密度脑软化灶,同时伴随出现幕上脑室异常扩大征象。结论脑颜面血管瘤综合征应用CT进行诊断与鉴别的临床价值可靠,CT扫描下以枕叶/额颞顶枕叶表浅部位锯齿状钙化或粗大脑回状病变为主要表现,结合脑萎缩、脑半球病灶状态可以对脑单侧病灶、脑双侧病灶进行科学鉴别。

脑颜面血管瘤综合征CT表现

目的结合临床症状及病理分析脑颜面血管瘤综合征的CT表现特点。方法对10例脑颜面血管瘤综合征的CT表现及临床资料回顾分析。结果本组10例,均表现一侧或双侧顶枕叶、额颞顶枕叶表浅部位宽大全层锯齿状或曲线状钙化,伴病例大脑发育不全或萎缩。合并脑软化1例,合并同侧颅骨增厚3例。结论CT能显示脑颜面血管瘤综合征宽大全层锯齿状或曲线状钙化的特征,对其诊断具有特征性。

脑颜面血管瘤综合征的CT表现(附8例报告)

目的 结合病理分析脑颜面血管瘤综合征的CT特点。资料与方法 回顾分析 8例脑颜面血管瘤综合征的临床和CT资料。结果 脑颜面血管瘤综合征 8例CT影像均有特征性表现 ,为一侧或两侧顶枕叶或额顶颞枕叶表浅部位的脑回状或弯曲条带状钙化伴病侧大脑半球发育不全或萎缩。同时合并脑软化灶者 2例 ,合并同侧颅骨增厚者 2例。结论 CT能够很好地显示脑颜面血管瘤综合征的宽大脑回状及弯曲条带状钙化的特征。诊断具有特征性。

脑颜面血管瘤综合征影像表现

回顾性分析我院收治的9例脑颜面部血管瘤综合征患者的临床及CT资料。结果 9例患者均出现与CT特点相对性的临床表现,为脑皮层不同程度的脑回样或条带状钙化,其中伴病侧大脑萎缩4例,伴病侧颅板增厚4例,合并眼部脉络膜血管瘤和侧脑室脉络丛增大1例。脑颜面部血管瘤综合征的CT表现具体特征性,对临床上诊断具重要的意义。

脑颜面血管瘤综合征的CT表现及检查优势

目的:探讨脑颜面血管瘤综合征的CT表现及其诊断优势。方法:回顾性分析临床确诊的6例脑颜面血管瘤综合征的CT资料及临床表现。结果:6例脑颜面血管瘤综合征均有抽搐的临床表现及面部三叉神经分布区紫红色血管瘤,5例CT表现为颅内枕顶叶、额颞叶的表浅部位波浪状、脑回状钙化,1例CT检查当时未发现异常,之后随诊复查亦逐渐显示。6例均有局限性脑萎缩或脑发育不全。结论:CT能够很好的显示脑颜面血管瘤综合征的宽大脑回及弯曲"蚓"状钙化的特征,诊断具有特征性及重要价值,是脑颜面血管瘤综合征首选检查方法。

脑颜面血管瘤综合征CT表现——附5例报告

目的提高对脑颜面血管瘤综合征病的认识。方法回顾性分析5例脑颜面血管瘤综合征临床影像学资料。结果5例中女4例,男1例,年龄3个月～42岁,4例以癫痫发作就诊,1例以头部外伤就诊。5例颜面部三叉神经分布区均有紫红色血管瘤。4例CT表现为颅内表浅部位脑回状、点状钙化,1例表现为脑皮层密度增高,5例均有局限性脑萎缩。结论CT扫描是脑颜面血管瘤综合征首选检查方法,诊断时需与有癫痫发作史并颅内钙化的其它疾病鉴别。

脑颜面血管瘤综合征的影像学表现

目的探讨脑颜面血管瘤综合征的影像学表现,并评价其临床诊断价值。方法回顾分析经临床和影像学检查证实的17例脑颜面血管瘤综合征患者的临床及影像学资料。结果 17例患者头部CT检查图像显示,患侧皮层钙化17例,脑萎缩13例。17例患者磁共振平扫,14例显示患侧沿皮层或脑沟线状低信号,局限性脑萎缩13例。其中行磁共振增强扫描的13例患者均见软脑膜呈线样强化。17例患者中,7例行X线检查,其中5例于面部血管瘤同侧的脑内见不同程度高密度钙化影,呈双层线条状或脑回状。结论 CT平扫有助于脑颜面血管瘤综合征的诊断,而磁共振增强扫描对确定病变范围具有重要价值。

脑颜面血管瘤综合征1例

临床资料患者男，33岁。因左侧肢体麻木、乏力20余年，加重1周就诊本院内科。患者20余年前出现左侧肢体乏力、麻木，无头痛、头晕、呕吐、抽搐等症状，未作诊治。近1周来左侧肢体麻木、乏力加重，不能行走。因右侧颜面大片红斑请皮肤科会诊，患者出生时右颜面部即出现红斑，随年龄增长而扩大，成年期停止生长。

1例脑颜面血管瘤综合征患儿的护理

脑颜面血管瘤综合征又称Sturge-weber综合征,是一种先天性神经皮肤综合征,主要临床表现为颜面部酒红色皮肤血管痣、头痛、癫痫发作、对侧肢体偏瘫、智力体力发育迟缓、青光眼等 [1] 。目前病因不明,可能与脑血管和颜面皮肤血管的先天性发育异常有关,未发现有明显遗传学及性别差异 [2,3] 。目前临床一线尚未有理想的治疗方法,仍以对症治疗为主 [3] 。因此早期的护理干预对于减少并发症及改善智力损害尤为重要。本科于2020年6月12日收治1例Sturge-Weber综合征的患儿,现将此例患儿的护理经验介绍如下。

脑颜面血管瘤综合症

脑颜面血管瘤综合症又称Sturge～Weber综合征，是一种少见的先天性神经皮肤发育异常。发生于胚胎早期，主要病理变化是颅内血管畸形，三叉神经分布区血管瘤和眼球脉络膜血管畸形。患侧大脑半球发育不良或萎缩，并伴有脑皮质钙化。脑血管畸形常发生在顶叶、颞叶和枕叶，典型者颅内病变为单侧，而且与面部病变同侧。

2例脑颜面血管瘤-青光眼综合征患儿围手术期护理

Sturger—weber综合征又名脑颜面血管瘤一青光眼综合征，为一种先天性青光眼合并先天异常，以颜面部皮肤血管痣表现、青光眼症状、脑膜血管瘤引起癫痫症状等为主要临床表现。国内未见关于此疾病围手术期护理的报道。现将我院2011年收治的2例Sturger—weber综合征的围手术期护理报告如下。

脑颅面血管瘤综合征的CT表现(附10例报告)

目的分析脑颜面血管瘤综合征的CT特点。方法回顾性分析10例脑颜面血管瘤综合征的临床和CT资料。结果脑颜面血管瘤综合征10例CT影像均有特征性表现,为一侧或两侧顶枕叶或额顶颞枕叶表浅部位的脑回状钙化或弯曲条带状钙化,伴病侧大脑半球发育不全或萎缩,同时合并脑软化灶者2例、合并同侧颅骨增厚者2例。结论CT能够很好地显示脑颜面血管瘤综合征的宽大脑回状及弯曲条带状钙化的特征,诊断具有特征性。

神经皮肤综合征的影像学特征和诊断

目的系统的总结、复习神经皮肤综合征的影像学特征和诊断。方法收集36例经临床和手术证实的此类病例,对其影像学资料进行回顾性的总结和分析。结果①结节性硬化17例,12例CT平扫见两侧脑室室管膜下多发小结节状高密度钙化灶,3例在幕上脑实质内有斑点状钙化,2例见等或稍高密度的结节突入脑室内和脑室周围,并发右侧脑室内星形细胞瘤1例;②神经纤维瘤病7例,影像学表现为颅骨和椎管异常,椎体后缘呈明显的切凹改变;③脑颜面血管瘤综合征6例,X线平片和CT可见顶枕部沿脑回分布的弯曲的条状高密度钙化,部分延伸致侧脑室内,增强后见病灶内有扭曲的条状和结节状明显强化的血管影;④视网膜小脑血管瘤病6例,影像学表现为小脑大囊、小结节样占位性病变3例,1例伴有出血改变,1例伴发视网膜血管瘤,1例胸段髓内病变合并全脊髓广泛的空洞形成;病灶MRI呈等T1WI和稍高的不均匀T2WI信号,注射Gd-DTPA后病灶呈明显的均匀性强化。结论结合典型的临床症状和体征,合理应用影像学检查手段,分析不同的影像学征像,可以对神经皮肤综合征做出明确的诊断。

神经皮肤综合征的临床特征、CT及MRI诊断

目的总结、复习几种常见神经皮肤综合征的CT、MRI特征和诊断。方法收集17例经临床及多种影像手段证实的此类病例,对其影像学资料进行回顾性的分析和总结。结果①结节性硬化6例,所有病例CT平扫见两侧脑室室管膜下多发小结节状高密度钙化灶,其中4例为两对母子关系,并见两位母亲合并有肾脏错构瘤,;②神经纤维瘤病1例,MRI表现为椎管异常,胸腰段脊柱侧弯,椎体后缘呈明显的切凹改变;伴有双肾发育不良,CT示肾内多个高密度影,背部皮肤多量脂肪堆积,③脑颜面血管瘤综合征6例,CT可见顶枕部沿脑回分布的弯曲的条状高密度钙化,部分延伸致侧脑室内,增强后见病灶内有扭曲的条状和结节状明显强化的血管影;④小脑血管瘤病4例,影像学表现为小脑内大囊、小结节样占位性病变。结论结合典型的临床症状和体征,合理应用影像学检查手段,分析不同的影像学征像,可以对神经皮肤综合征早期做出明确的诊断。但提出对小脑血管瘤归为为该类病变是否合适,值得探讨。