2例脑颜面血管瘤-青光眼综合征患儿围手术期护理

Sturger—weber综合征又名脑颜面血管瘤一青光眼综合征，为一种先天性青光眼合并先天异常，以颜面部皮肤血管痣表现、青光眼症状、脑膜血管瘤引起癫痫症状等为主要临床表现。国内未见关于此疾病围手术期护理的报道。现将我院2011年收治的2例Sturger—weber综合征的围手术期护理报告如下。

磁共振成像诊断以青光眼为首发症状的早期脑颜面血管瘤病1例

患者男,12岁。因"左侧面部红斑痣12年,左侧眼压增高2年,加重1周"到深圳市宝安区人民医院就诊。否认癫痫、神经系统等疾病,无家族史。查体:左侧面颊部三叉神经分布区皮肤见浅色红斑痣,轻压褪色。自动眼压仪测眼压示:左眼29.5 mm Hg,右眼12.2 mm Hg。左眼:结膜轻度充血,血管扩张,直接对光反射及间接对光反射存在。右眼大致正常,见图1A、1B。

脑颜面血管瘤综合症

脑颜面血管瘤综合症又称Sturge～Weber综合征，是一种少见的先天性神经皮肤发育异常。发生于胚胎早期，主要病理变化是颅内血管畸形，三叉神经分布区血管瘤和眼球脉络膜血管畸形。患侧大脑半球发育不良或萎缩，并伴有脑皮质钙化。脑血管畸形常发生在顶叶、颞叶和枕叶，典型者颅内病变为单侧，而且与面部病变同侧。

脑颜面血管瘤综合征的CT表现(附8例报告)

目的 结合病理分析脑颜面血管瘤综合征的CT特点。资料与方法 回顾分析 8例脑颜面血管瘤综合征的临床和CT资料。结果 脑颜面血管瘤综合征 8例CT影像均有特征性表现 ,为一侧或两侧顶枕叶或额顶颞枕叶表浅部位的脑回状或弯曲条带状钙化伴病侧大脑半球发育不全或萎缩。同时合并脑软化灶者 2例 ,合并同侧颅骨增厚者 2例。结论 CT能够很好地显示脑颜面血管瘤综合征的宽大脑回状及弯曲条带状钙化的特征。诊断具有特征性。

Sturge-Weber综合征继发青光眼小梁切除术后发生浆液性视网膜脱离1例

引言 Sturge-Weber综合征亦称Sturge-Kaliseher-Weber氏综合征、脑颜面血管瘤、脑三叉神经综合征,是颜面与脑混合性血管畸形和癫痫发作的遗传性疾病.青光眼是此病眼部一个典型表现,其发病机制尚未完全清楚.多数学者认为青光眼的发生是由于虹膜角膜角异常,如巩膜突发育不良、葡萄膜小梁网变厚、周边虹膜向前止于小梁网上等引起.

Sturge-Weber综合征行眼部滤过术5例临床护理

目的:探讨Sturge-Weber综合征行眼部滤过手术治疗患者的护理方法。方法:对5例Sturge-Weber综合征患者行眼部滤过手术治疗,对其眼部护理、饮食护理、用药护理、生活护理、安全护理、心理护理、病情观察、健康教育等护理经验进行总结。结果:本组5例患者术后眼压均取得有效控制,病情好转出院。结论:充分的心理护理、详细的术前、术后健康教育、病情观察是手术成功的关键,术后眼部护理、饮食护理、用药指导、生活护理、安全护理是促进患者康复、提高患者生活质量的重要因素。

Sturge-Weber综合征1例

斯特奇-韦伯综合征（Sturge—Weber syndrome，SWS）也称为脑颜面血管瘤病、脑三又神经血管瘤、面部和软脑膜血管瘤病，是一种以颜面部和颅内血管瘤病为主要特征的神经皮肤综合征，属脑血管畸形的一种特殊类型。以颜面血管瘤、癫痫发作、青光眼为主要特征，临床少见。

Sturge-Weber氏综合征1例报告

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征１例报告解建生蔡云麟李品江（非直属附属医院ＣＴ室大理６７１０００）ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征又称脑面血管瘤病或脑（颅）面血管瘤综合征，是常染色体显性遗传性疾病。属于神经皮肤综合征之一种，是少见的先天性神经皮肤发育...

脑颜面血管瘤综合征1例报道及文献回顾

脑颜面血管瘤综合征(SWS)是一种以颜面部及软脑膜毛细血管畸形为特征的神经皮肤综合征,属于非家族性的错构瘤性疾病[1]。颜面部有典型的红葡萄酒色稍突起样斑,结合影像学检查资料与病史进行全面分析才能确诊为SWS。SWS即脑三叉神经血管瘤病,属脑血管畸形的一种特殊类型,一般多为单侧发病,下面将的1例SWS患者结合文献进行回顾性分析。1一般资料患者,女,10岁。