脑-三叉神经血管瘤综合征1例

患儿男,8岁,因发作性头痛入院,出生时即发现左侧面部弥漫性暗红色斑,2～4岁每年均出现1～2次双眼向右侧凝视,右手不自主摆动,每次持续约0.5h～1h,伴意识丧失。

婴幼儿胰腺巨大血管瘤伴卡-梅综合征1例

患儿,男,2个月零14天,主因间断咳嗽发现血象2系低入院。体格检查无特殊。实验室检查:血红蛋白71 g/L,血小板20×10^(9)/L,凝血酶原时间14.00 s,凝血酶时间29.40 s,纤维蛋白原0.50g/L,纤维蛋白原降解产物41.910μg/mL,D-二聚体20.835 mg/L,骨髓细胞学及NSE(-)。超声提示正常胰腺未见显示,胰腺区探及一低回声包块,大小约83 mm×31 mm×53 mm,边界清,形态规则,包膜完整,内部回声欠均匀,周围组织不肿,与周围脏器分界清楚;肝胆脾双肾及肾上腺回声未见异常。

双侧头面部多神经支配区皮肤血管瘤的Sturge-Weber综合征附1例报告

国内首例双侧头面部多神经支配区血管瘤的Sturge Weber综合征的翔实报道。患者右侧大脑半球有明确的病理改变。除双侧三叉神经支配区域外 ,同时伴有左侧耳大、枕小神经支配区 ,以及右侧枕大神经分布区皮肤血管瘤。作者在阐述患者临床表现的基础上 。

脑三叉神经血管瘤病CT表现(附1例报告)

目的:探讨脑三叉神经血管瘤病的CT表现特征。方法:分析一例脑三叉神经血管瘤病的临床资料及CT表现。采用层厚、层距(3~5)mm CT轴位平扫及增强扫描,对比剂量为1.5mg/kg,注射流率为1.5mL/s。结果:颅脑CT各层均可看到左侧大脑额叶、颞叶、顶叶呈萎缩发育不良状,中线左移,并显示有脑回状及片状钙化灶,部分融合成大片状。增强扫描显示左大脑半球多发蜿蜒状、脑回状增粗血管影,部分与钙化灶分辨不清。结论:CT是诊断脑三叉神经血管瘤病的重要工具,该病虽然罕见,但有较典型CT表现。

2例脑颜面血管瘤-青光眼综合征患儿围手术期护理

Sturger—weber综合征又名脑颜面血管瘤一青光眼综合征，为一种先天性青光眼合并先天异常，以颜面部皮肤血管痣表现、青光眼症状、脑膜血管瘤引起癫痫症状等为主要临床表现。国内未见关于此疾病围手术期护理的报道。现将我院2011年收治的2例Sturger—weber综合征的围手术期护理报告如下。

婴儿血管瘤并发卡-曼综合征的血管栓塞术治疗

目的探讨婴儿血管瘤合并消耗性凝血病(卡-曼综合征)血管栓塞术的临床应用。方法以选择性栓塞方法,对4例血管瘤合并卡-曼综合征的患儿实施血管瘤的病理血管床和供血动脉的栓塞。结果3例患儿接受栓塞治疗后1～2周内血管瘤明显缩小,局部软组织充血、肿胀迅速缓解并局限,血小板快速回升并稳定在正常水平,卡-曼综合征获得有效控制。1例于栓塞术后2周血小板再次快速回落,经补充栓塞治疗后病情得到缓解。结论血管栓塞术对血管瘤合并消耗性凝血病有着较为理想的疗效,对于外科手术治疗困难合并有卡-曼综合征的血管瘤患儿,倡导给予及时的血管栓塞术治疗。

贝伐单抗联合替莫唑胺对脑胶质瘤IL-6、VEGF、EGF、CEA、CA15-3水平的影响

综合分析在脑胶质瘤治疗中实施贝伐单抗联合替莫唑胺对肿瘤标志物水平的影响。方法 研究以我院2018年5月-2023年5月间收治的110例脑胶质瘤患者为主体,采用随机数表法将其分成对照组(55例,实施替莫唑胺治疗)和观察组(55例,实施替莫唑胺+贝伐单抗治疗)。对两组治疗前、后的肿瘤标志物[白介素细胞-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)]水平进行比较;对两组患者的不良反应进行比较。结果 治疗前两组肿瘤标志物无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组的IL-6、VEGF、EGF、CEA、CA15-3均较对照组更低(P<0.05);观察组的不良反应发生率为9.09%,对照组为23.64%(P<0.05);结论 贝伐单抗与替莫唑胺联用对胶质瘤的治疗具有肯定的作用,它可以使肿瘤标记物的浓度升高,防止副作用的产生,因此可以提高疗效,提高患者的预后,具有较高推广应用价值。

新生儿血管瘤-血小板减少综合征

报告1例新生儿血管瘤-血小板减少综合征(Kasabach-Merritt综合征)。患儿男,出生1d。出生后即发现右季肋部一6cm×12cm大紫色肿块,质硬,有触痛。血小板、纤维蛋白原明显下降,凝血酶原时间延长。给予糖皮质激素治疗后,效果较好,同时辅以静脉输入血小板,取得明显效果。

脑颜面血管瘤综合征临床和X线诊断

脑颜面血管瘤综合征少见，本文报道１２例。在本病诊断中，头颅平片为常规检查方法，ＣＴ扫描可提供更进一步的诊断依据，脑血管造影为特殊检查手段。

脑颜面血管瘤综合征的CT诊断和临床分析(附8例报告)

目的:探讨脑颜面血管瘤综合征的CT表现特点及临床诊断价值。方法:回顾分析经临床和CT证实的8例脑颜面血管瘤综合征的CT和临床资料。结果:8例脑颜面血管瘤综合征均有脑皮层不同程度的脑回样或条带状钙化,4例伴病侧大脑萎缩,3例伴病侧颅板增厚,1例合并眼部脉络膜血管瘤和侧脑室脉络丛增大。8例均出现与CT表现相对应的临床症状和体征。结论:CT能准确诊断脑颜面血管瘤综合征,对临床有重要的指导意义。

表现为帕金森综合征的中脑海绵状血管瘤1例报告

中脑海绵状血管瘤是颅内罕见的血管畸形,表现为帕金森综合征者更为罕见。伽玛刀放射治疗是否适用于脑干海绵状血管瘤一直存在争议,主要是由于缺少神经影像学的标准来判断瘤体的成功切除及较高的并发症发生率[1]。现报道1例表现为帕金森综合征的中脑海绵状血管瘤,行伽玛刀放射治疗后患者临床症状进一步加重。1病例资料患者,男,66岁。以＂头晕、右手抖动、行走不稳3 y,加重10 d＂为主诉于2015年6月8日入我院神经内科。

血管瘤-血小板减少综合征影像学表现(附1例报告)

患者 男，45岁。因反复腹胀、腹部逐渐膨隆多年入院。查体：发育欠佳，轻度贫血貌，皮肤黏膜无黄染及出血点，无牙龈出血，无鼻衄，无呕血及便血，全腹明显膨隆、稍显紧张，腹壁静脉显露，无压痛，无反跳痛。

脑三叉神经血管瘤病的CT及MR诊断

目的探讨脑三叉神经血管瘤病的CT及MRI表现及其诊断价值。方法回顾性分析近几年工作中发现的5例脑三叉神经血管瘤病的患者临床及影像表现。结果显示皮层钙化、脑萎缩的5例,颅板增厚的2例,智力低下的1例,MRI显示深静脉扩张的1例。结论 CT是诊断本病的最有效方法,MRI对发现异常血管及脑白质内胶质增生和脱髓鞘样改变优于CT。

脑三叉神经血管瘤病合并蛛网膜下腔积液一例报告

脑三叉神经血管瘤病合并蛛网膜下腔积液一例报告赵玲，李祖荣（第一附属医院儿科南昌３３０００６）１临床资料患儿，男性，８岁，于１９９４年１０月２６日入院。１０月１６日起出现发热、嗜睡、乏力，病后第六天凌晨突然发生左侧肢体强直性抽搐，口吐白沫，头后仰，意识...

脑颜面血管瘤综合征影像学表现2例并文献复习

例1 患者，女，12岁。因发现头颅右顶部肿物进行性增大2年而入院。

脑三叉神经血管瘤病13例临床与随访

脑三叉神经血管瘤病为神经皮肤综合征的一种,临床上较罕见,易漏诊或误诊。近10余年来,我院共收治此类病人13例。现将其临床与随访情况报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组13例,男5例,女8例,初次惊厥年龄2～3个月8例,3～6个月3例,0.5～1岁1例,1～2岁1例。就诊年龄<6个月10例,6个月～2岁3例。2例有阳性家族史。 1.2 临床表现:(1)神经系统表现:13例均以惊厥就诊。10例为局限运动性发作,表现为一侧肢体(皮肤血管瘤对侧肢体)抽搐;全身大发作3例。惊厥次数及持续时间不一。伴发热者7例。11例抽搐肢体有偏瘫,其中肌力Ⅱ～Ⅲ级5例,Ⅳ级6例。(2)