脑面血管瘤病1例叙事护理

脑面血管瘤病又称斯德奇-韦伯综合征(SWS),临床表现以眼部、皮肤及脑血管瘤为主的一种少见的散发性神经皮肤综合征,人群发病率在1/5万~1/2万^([1])。我院收治SWS患者1例,采用叙事护理形式疏导,帮助患者改变消极的人生态度,重新认识自我,获得心理健康,现报道如下:1临床资料患者女,20岁,未婚,中学文化,自由职业。确诊SWS17年,本次因“反复头痛伴左侧肢体无力6年,再发10小时”入院。既往有继发性癫痫、青光眼病史。

脑-三叉神经血管瘤综合征1例

患儿男,8岁,因发作性头痛入院,出生时即发现左侧面部弥漫性暗红色斑,2～4岁每年均出现1～2次双眼向右侧凝视,右手不自主摆动,每次持续约0.5h～1h,伴意识丧失。

双侧头面部多神经支配区皮肤血管瘤的Sturge-Weber综合征附1例报告

国内首例双侧头面部多神经支配区血管瘤的Sturge Weber综合征的翔实报道。患者右侧大脑半球有明确的病理改变。除双侧三叉神经支配区域外 ,同时伴有左侧耳大、枕小神经支配区 ,以及右侧枕大神经分布区皮肤血管瘤。作者在阐述患者临床表现的基础上 。

脑-面血管瘤病一例

临床资料 患儿,男,5月龄。主因左侧面部红斑5个月,于2010年7月就诊。患儿自生后即发现左侧面部红斑,不高出皮肤,无自觉症状,因其面积逐渐增大,遂来我科就诊。既往史：生后28天,于外院确诊＂左眼青光眼＂,予手术治疗。

脑颜面血管瘤综合征的CT表现(附8例报告)

目的 结合病理分析脑颜面血管瘤综合征的CT特点。资料与方法 回顾分析 8例脑颜面血管瘤综合征的临床和CT资料。结果 脑颜面血管瘤综合征 8例CT影像均有特征性表现 ,为一侧或两侧顶枕叶或额顶颞枕叶表浅部位的脑回状或弯曲条带状钙化伴病侧大脑半球发育不全或萎缩。同时合并脑软化灶者 2例 ,合并同侧颅骨增厚者 2例。结论 CT能够很好地显示脑颜面血管瘤综合征的宽大脑回状及弯曲条带状钙化的特征。诊断具有特征性。

急性脑血管病并发脑-心综合征的临床研究

目的探讨急性脑血管病并发脑-心综合征的发病机制和防治措施。方法选择急性脑血管病患者30例,对其临床资料进行回顾性分析,观察急性脑血管病并发脑-心综合征的发生率、病变部位、心电图及心肌酶的变化情况,并分析发病机制和防治效果。结果 30例急性脑血管病患者中,并发脑-心综合征17例,发生率56.67%;其中出血性脑血管病并发脑-心综合征的发生率(88.24%)明显高于缺血性脑血管病并发脑-心综合征的发生率(11.76%)(P<0.01)。17例急性脑血管病并发脑-心综合征患者的病变部位位于丘脑、脑干者的发生率明显高于病变部位位于小脑、基底节及脑叶者,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);17例并发脑-心综合征患者心电图均有异常改变,心肌酶谱异常15例。经卧床休息、吸氧、扩张冠状动脉、保护心肌功能、纠正水电解质紊乱等综合治疗后,好转16例,好转率94.12%。结论脑-心综合征的发生与急性脑血管病的类型存在相关性,出血性脑血管病高于缺血性脑血管病。在防治脑-心综合征的过程中,应注意加强对急性脑血管病特别是出血性脑血管病患者的心功能监护。

脑面血管瘤病19例临床病理分析

目的分析脑面血管瘤病(Sturge-Weber syndrome,SWS)的临床、病理学特点,探讨其诊治方案及临床疗效。方法回顾性分析采用致灶手术切除加热灼治疗的19例SWS病人的临床资料,对临床表现、病理改变进行总结分析。结果大体改变:单脑叶型、单侧多脑叶型、半球型和双侧型。镜下改变可见病变区蛛网膜增厚,蛛网膜下腔呈海绵状血管瘤结构,血管管壁增厚、玻璃样变性及不规则钙化;皮质神经元减少,胶质细胞、微血管增生,以皮质的外颗粒层、外椎体层钙化最为显著,相邻皮质神经元排列紊乱,发育不良。随访5个月,恢复良好15例病人,有4例年龄>10岁病人症状未见改善。结论 SWS是少见的先天性疾病,药物作用有限,建议在运动功能受损出现之前手术。手术年龄越小,其大脑功能的可塑性越好,恢复越理想。

急性脑血管病并发脑-心综合征的临床研究

目的探讨急性脑血管病(ACVD)并发脑-心综合征的病因、临床表现、预后及防治。方法选择有头部CT材料的118例急性脑血管病病例,对其性质、病变部位及范围与心脏活动变化的关系进行分析。结果发现出血性脑血管病并发脑-心综合征明显,病情重,死亡率37.3%,缺血性脑血管病并发脑-心综合征病情较轻,死亡率3.4%。结论急性脑血管病易并发脑-心综合征,其病情重、预后差、病死率高。

脑面血管瘤病的临床疗效分析

目的观察Sturge-Weber综合征的临床特点。方法报告2例Sturge-Weber综合征。探讨其病因、病理、临床表现、诊断和治疗。结果2例患者均有抽搐、一侧颜面的焰色痣,偏瘫、智能减退和同侧青光眼。结论Sturge-Weber综合征是一种罕见的神经皮肤综合征,增强MRI是首选的诊断方法,可对症治疗、用药物或手术控制癫痫和青光眼。

高血压继发可逆性后部白质脑病综合征合并吉兰-巴雷综合征2例报道

高血压是最常见的心血管病,是重大公共卫生问题。高血压可导致脑血管病,高血压脑病等并发症。可逆性后部白质脑病综合征（reversible posterior leukoenphalopathy syndrome,RPLS）由Hinchey等[1]1996首先报道,该病较少见。吉兰-巴雷综合征是自身免疫介导的周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。

脑面血管瘤综合征3例

此病属先天性疾病 ,是神经皮肤综合征的一种 ,主要表现为面部血管痣。

脑面血管瘤病

脑面血管瘤病亦称Sturge—Weber氏综合症,是一种少见的先天性神经皮肤发育异常,我们近遇5例,报告如下。本组中男性2例,女性3例,平均年龄19.4岁,其中13岁以下者3例。

1例脑面血管瘤病合并青光眼患儿的护理

报道1例脑面血管瘤病合并青光眼患儿手术前后的护理。术前定期评估,采取有效的安全防范措施,积极用药控制眼压;术后严密观察眼部情况,及时发现和处理并发症。在护理过程中加强健康教育,提高患者用药的依从性,积极配合手术治疗与护理,确保手术疗效。患儿术后眼压控制良好,术后第4天出院。