脱乙酰甲壳质对尘螨变应原的缓释作用

3H标记的尘螨变应原脱乙酰甲壳质缓释片，经体外溶出、抽提、家兔皮下植入实验，表明其具有长效缓释作用。家兔皮下植入，该片不崩解，180d平均降解率8．1％，释药符合零级动力学特征。

脱乙酰甲壳质回收处理含铜废水

本文详细研究了利用脱乙酰甲壳质处理含铜污水对酸度、吸咐时间及脱乙酰基程度对脱乙酰甲壳质及吸附Ｃｕ￣（２＋）的影响，结果表明：吸附量可达６５．０ｍｇ／ｇ，按一定方法洗脱被吸附的Ｃｕ￣（２＋）后脱乙酰甲壳质可再生，同时回收得纯度较高的ＣｕＳＯ＿４，回收率可达９９．２％。将脱乙酰甲壳质装柱处理含Ｃｕ￣（２＋）废液，流出液远远低于国家排放标准。

脱乙酰甲壳质处理含铅废水

本文研究了脱乙酸甲壳质去除废水中Ｐｂ２＋过程中，酸度、脱乙酰基程度、吸附时间等对去除率的影响，及洗脱、再生和实验室小试等问题。结果表明，静态饱和吸附量为８３．８ｍｇ／ｇ．用１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４洗脱后，１０％ＮａＯＨ可再生。处理后不影响水的本底浓度，为含Ｐｂ２＋废水治理提供了一种价格便宜，操作简单易行的方法。

脱乙酰甲壳质处理含淀粉废水的试验

前言制粉厂、淀粉厂、酿造厂和食品厂每天都要排放出大量废水。废水中含有淀粉类悬浮物和其他有机物质,并带有颜色,且味臭。生化需氧量和化学需氧量普遍都很高。废水日排放量一般均在100吨/日左右。若不经有效处理,将会污染环境并危及江河中鱼类和其他水生动物的生存。目前国内处理工业废水和生活污水中的悬浮物,一般采用微生物法、凝结沉淀法、离心分离法等。而食品工业废水中的悬浮物主要是大量的淀粉物质,目前还没有一个理想的方法。因为微生物法虽能去除悬浮物。

脱乙酰甲壳质回收处理含铜废水

本文研究了利用脱乙酰甲壳质处理含铜污水时酸度、吸附时间及脱乙酰基程度对脱乙酰甲壳质吸附Ｃｕ２＋量的影响．获得结果：吸附量可达６５．０ｍｇ／ｇ，洗脱被吸附的Ｃｕ２＋后，脱乙酰甲壳质可再生；同时回收得纯度较高的ＣｕＳＯ４，Ｃｕ２＋的回收率可达９９．９８％；将脱乙酰甲壳质装柱处理含Ｃｕ２＋废液，流出液中Ｃｕ２＋的含量远远低于国家排放标准．

脱乙酰甲壳质的制备工艺改进

目的对从虾蛄壳中提取制备脱乙酰甲壳质的传统工艺进行改进。方法通过改变制备条件和步骤,改进工艺,并与传统工艺进行比较。结果改进的制备工艺较传统工艺操作条件更温和,所得产品质量有明显提高。

脱乙酰甲壳质溶液的粘度及其稳定性

甲壳质,聚(1,4-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖)是一种在自然界广泛而大量存在的多糖,甲壳质有许多衍生物,脱乙酰甲壳质(下称CTS)是其用途最广也是最为重要的衍生物。由于脱乙酰甲壳质作为溶液被使用及存放时,必须在酸性环境中,基于此,本文从CTS的甲酸、乙酸以及甲、乙酸的异丙醇、乙醇、丙酮溶剂体系的溶液来研究其粘度及稳定性,并从溶液的稠度指数K和流动行为指数n来考察其增加稠能力和溶液性质。实验表明,含有异丙醇和乙醇的溶液的粘度,比不含有机溶剂的溶液的粘度高,而含有丙酮的则较低,有机溶液的加入,对溶液的稳定性没有明显的影响,CTS甲酸系统的溶液比乙酸系统的溶液具有较好的稳定性。分子量为5.6×10~5 CTS的增稠能力不及部分水解聚丙烯酰胺,但优于卡拉胶。CTS溶液属假塑性流体,K值随溶液存放时间而下降,但n值却上升,并接近于1。实验发现,抗氧剂维生素C不仅不能增加CTS溶液的稳定性,且对CTS具有明显的促进降解的作用。

脱乙酰甲壳质脱乙酰度测定方法

脱乙酰甲壳质的脱乙酰度测定有多种方法,本文较详细地介绍了在我们工作中采用过的氢溴酸盐法、电位滴定法、指示剂酸碱滴定法和红外光谱法。根据对红外光谱法的研究结果,指出了由于酰胺Ⅱ1500cm^(-1+峰受样品含水量的影响不大,因而 A_(1550)/A_(2867),A_(1550)/A_(1420)和 A_(1550)/A_(1387)对脱乙酰度的关系均可得到线性关系,特别是 A_(1550)/A_(1420)对脱乙酰度的线性关系更适合于作为脱乙酰度的测定。此外,文中还简要介绍了胶体滴定法,苦味酸法,水杨醛法,紫外光谱及紫外光谱—阶导数法,气相色谱法,凝胶渗透色谱法,园二色性测定法,热解分析法等测定脱乙酰度的方法,并对上述各种方法进行了简单的讨论。

用脱乙酰甲壳质富集微量银研究

本文提出了利用脱乙酰甲壳质富集微量银的一种新方法。详细研究了溶液酸度、吸附时间及脱乙酰基程度对Ａｇ＋吸附量的影响，吸附量可达５９．４ｍｇ／ｇ．按一定方法洗脱被吸附的Ａｇ＋后脱乙酰甲壳质可再生。将甲壳质装柱处理实验室含Ａｇ＋废液，回收率可达９６．５％．经再生的甲壳质反复使用多次，对Ａｇ＋的吸附效果基本不变。

脱乙酰甲壳质制备工艺的改进(英文)

背景:采用传统工艺制备脱乙酰甲壳质,其脱乙酰度和纯度不高、相对分子质量较低,使其应用受到一定影响。目的:改进从虾蛄壳中提取制备脱乙酰甲壳质的传统工艺。设计:对比观察。单位:山东省生物药物研究院。材料:实验于2003-02/2004-01在山东省生物药物研究院的山东省生物药物重点实验室完成。实验用仪器:Mettler AE240电子分析天平(梅特勒-托利多仪器有限公司);ZK-40AB电热真空干燥箱(上海树立仪器仪表有限公司)。实验用材料:虾蛄(济南市水产市场)。方法:①脱乙酰甲壳质传统的提取制备工艺是虾、蟹等甲壳在常温下经稀酸脱钙、稀碱高温脱蛋白质得到甲壳质,再经强氧化剂脱色、浓碱高温脱乙酰基得到脱乙酰甲壳质。②改进的工艺制备过程是虾蛄壳在常温下经稀酸脱钙、脱色,常温下稀碱脱蛋白质、脱色,再经稀酸二次脱钙、脱色得到甲壳质。所得甲壳质在浓碱55～65℃下脱乙酰基、脱色,得到脱乙酰甲壳质粗品。将脱乙酰甲壳质粗品溶于一定量稀酸中,过滤,取滤液,再用稀碱沉淀,过滤,弃去溶液,收集沉淀物,水洗,烘干即得脱乙酰甲壳质精品。主要观察指标:改进工艺与传统工艺的比较,不同工艺所得脱乙酰甲壳质的颜色、在稀酸中的溶解性、收率、脱乙酰度和动力黏度。结果:①工艺比较:改进工艺相对传统工艺整体反应条件温和,脱蛋白质条件为常温,不需单独脱色过程,脱乙酰基条件相对低温,有精制过程。②脱乙酰甲壳质各项检测指标:改进工艺所得脱乙酰甲壳质收率略低于传统工艺(分别为15%,17%),脱乙酰度、动力黏度均高于传统工艺(分别为>95%,<70%;>120mPa·s,<80mPa·s),脱乙酰甲壳质外观为白色或类白色,好于传统工艺(黄色或灰色),脱乙酰甲壳质易溶于稀酸,溶解性好于传统工艺(部分不溶于稀酸)。结论:改进工艺较传统工艺更简单,反应条件更温和,且所得脱乙酰甲壳质质量明显提高。

酸对脱乙酰甲壳质稀溶液性质的影响

脱乙酰甲壳质是甲壳质衍生物中最重要,用途最为广泛的一种,属阳离子性聚电解质,可以溶于多种酶溶液中。本文从脱乙酰甲壳质在甲酸、乙酸和丁酸溶液中粘度的变化,研究其稀溶液性质。分别考察了脱乙酰甲壳质浓度在8×10^(-2)g/dl-3×10^(-3)g/dl,酸浓度在5×10^(-1)M-1×10^(-2)M范围内溶液ηsp/c-C的关系。实验结果表明,作为脱乙酰甲壳质溶剂的酸,在溶液稀释时对溶液ηsp/c的影响,在不同的阶段可以是完全不同的,当溶液中可离解的酸还未能完全满足游离氨基成盐要求时,酸的增加将导致溶液的ηsp/c的增加,而一旦游离氨基都已成盐,过量酸的增加都会导致溶液粘度的下降。而在一般情况下,酸的酸性越强,酸的浓度越大,都会使溶液得到较低的粘度值。

脱乙酰甲壳质洗发液的研制和应用

随着生活水平的不断提高,人们对洗发液质量与功能要求亦越来越高,即不仅要求洗发液能除垢,洗后易梳理,蓬松光亮,而且要能护发、养发、去头皮屑、止痒。但据国内大中城市主要零售商场洗发液销售调查资料,国产洗发液使用频率为12％,进口、三资企业产品为76％,而同样容量规格的洗发液,进口、三资企业的产品价格是国产洗发液4～5倍。因此,研制高质量、多功能的国产洗发液便成了当务之急。我们研制的添加脱乙酰甲壳质新型洗发液,其质量、多功能基本上可与进口、三资企业生产的洗发液相媲美。

脱乙酰甲壳质溶液的粘度及其稳定性

本文研究了脱乙酰甲壳质(CTS)的甲酸、乙酸以及甲、乙酸的异丙醇、乙醇、丙酮溶剂体系的溶液粘度及稳定性,并从溶液的稠度指数K和流动行为指数n来考察其增稠能力和溶液性质。实验表明,含有异丙醇和乙醇溶液的粘度,比不含有机溶剂的溶液的粘度高,而含有丙酮的则较低。有机溶剂的加入,对溶液的稳定性没有明显的影响,CTS甲酸系统的溶液比乙酸系统的溶液具有较好的稳定性。分子量为5.6×10~5CTS的增稠能力不及部分水解聚丙烯酰胺,但优于卡拉胶。CTS溶液属假塑性流体,其K值随溶液存放时间延长而下降,但n值上升,并接近于1。实验发现,抗氧剂维生素C不仅不能增加CTS溶液的稳定性,且对CTS有明显的促进降解作用。

酸对脱乙酰甲壳质稀溶液粘度的影响

脱乙酰甲壳质是甲壳质衍生物中最重要,用途最为广泛的一种,属阳离子性聚电解质,可以溶于多种稀酸溶液中,本文从脱乙酰甲壳质在甲酸、乙酸和丁酸溶液中的粘度变化,研究其稀溶液性质。分別考察了脱乙酰甲壳质在8×10^(71)～3×10^(72)/1,酸浓度在5×10^(-1)～1×10^(-1)mol范围内溶液ηsp/c-c的关系。实验结果表明,作为脱乙酰甲壳质溶剂的酸,在溶液稀释时对溶液ηsp/c的影响,在不同的阶段可以是完全不同的。当溶液中可离解的酸还未能完全满足游离氨基成盐要求时,酸溶液的增加将导致溶液的ηsp/c的增加,而一旦游离氨都已成盐,过量酸的增加都会导致溶液粘度的下降。而在一般情况下,酸的酸性越强,酸的浓度越大,都会使溶液得到较低的粘度值。

脱乙酰甲壳质和卡拉胶在溶液中的反应及其复合物性质研究

脱乙酰甲壳质(CTS)和卡拉胶(CGN)在溶液中反应生成不溶于水的沉淀,红外光谱分析及相反离子含量测定证明,CTS和CGN分子间的联结是以CTS分子中的-NH_3^+与CGN分子中的-SO_3^-通过静电相互作用来实现的。形成的聚电解质复合物N/S摩尔比在较宽的范围内依赖于反应混合溶液组成比、pH值及CTS的脱乙酰度。不同条件下形成的复合物具有不同的形态结构,当CTS分子与CGN分子上的电荷密度接近时,电镜观察到的复合物呈纤维状结构。复合物不溶于二甲基亚砜及CH_3COCH_3/KBr/H_2O(20∶20∶60wt)三元溶剂,在加热时溶于浓甲酸和稀盐酸,其溶解性随CTS脱乙酰度的增加而降低,CTS和CGN形成的聚电解质复合物具有一定的抗血凝性。