部分脱抗原同种异体牙本质在颌骨囊肿术后的临床应用

目的 :经脱抗原处理的同种异体牙本质 (HPDD)用于颌骨囊肿术后遗留的死腔 ,替代自体骨移植。方法 :将口腔外科门诊拔除牙齿磨除牙釉质、牙骨质 ,经脱抗原处理对 32例颌骨囊肿术后腔内植入HPDD。结果 :其中 30例患者伤口一期愈合 ,X片示颌骨密度正常 ,未见免疫排斥反应。结论 :HPDD免疫原性弱 ,成骨作用好 ,植入颌骨囊肿术后遗留的死腔 。

脱抗原同种异体牙本质粘骨膜下植入治疗萎缩性鼻炎

目的 经脱抗原处理的牙本质(HPDD)植入治疗萎缩性鼻炎替代自体骨移植。方法 将口腔门诊拔除的牙齿磨除牙质、牙骨质,经脱抗原处理,对31例萎缩性鼻炎采用粘骨膜下植入。结果 术后3年随访,痊愈22例(70.97％),有效7例(22.58％),无效2例(6.45％),总有效率93.55％,有15例术前病理检查:发现上皮大部鳞状化生,纤毛、腺体萎缩;术后三年再次病理检查:粘膜有假复层柱状上皮,纤毛不完全生长,腺体数量增加。结论HPDD免疫原性弱,成骨作用好,无排斥反应,用于萎缩性鼻炎粘骨膜下植入,可替代自体骨和其它植入材料。

LeFort Ⅲ型截骨后部分脱抗原同种异体牙本质移植治疗上颌后缩畸形

目的 :经脱抗原处理的同种异体牙本质 (HPDD)用于正颌外科 ,替代自体骨移植。方法 :将口腔外科门诊拔除的牙齿磨除牙釉质、牙骨质 ,经脱抗原处理 ,对 11例上颌后缩畸形采用LeFortⅢ型截骨 ,上颌骨前移 ,骨间隙植入HPDD。结果 :11例病人伤口一期愈合 ,上颌骨前移 ,咬合恢复。结论 :HPDD免疫原性弱 ,成骨作用好 ,用于正颌外科支撑作用强 。

部分脱抗原同种异体牙本质盖髓剂的临床应用研究

目的 :评价部分脱抗原同种异体牙本质 (HPDD)盖髓剂的疗效 ,为临床盖髓剂的选择提供依据。方法 :以HPDD、氢氧化钙 (CH)两种材料盖髓剂 ,进行临床远期疗效观察。结果 :HPDD间接盖髓成功率 10 0 % ,直接盖髓成功率 87 88% ;CH组间接盖髓成功率 94 87% ,直接盖髓成功率 80 6 5 % ,两组盖髓剂临床成功率统计学分析无显著差异性 ,P >0 0 5。结论 :两组盖髓剂临床效果良好 ,HPDD抗原性弱 ,不产生免疫反应 ,对牙本质修复有促进作用 ,是可选择的盖髓剂。

部分脱抗原牙本质下颌骨移植的实验研究

目的:脱抗原异体牙本质(PDD)植入下颌骨缺损部,观察成骨情况。方法:将口腔科门诊拔除的牙齿,磨除牙釉质,保留牙本质,经脱抗原处理。将口只新西兰大耳白兔两侧下颌骨部分截骨,造成骨缺损,左侧植入PDD,右侧不植骨作同体对照。术后2～5月切除下颌骨,分别作X线和组织学检查。结果:组织学检查,2～5月后分别出现纤维母细胞、骨细胞、骨样基质、骨小梁和成熟的骨组织。X线显示术后5月PDD被新骨替代。伤口愈合好,没有出现免疫排斥反应。结论:PDD免疫原性弱,成骨作用好,用于下颌骨缺损移植,可替代自体骨移值。

脱钙牙基质联合同种异体骨植入治疗长骨萎缩性骨不连的效果

目的 探讨脱钙牙基质联合同种异体骨植骨治疗长骨萎缩性骨不连的效果。方法 收集从2009年3月至2013年12月长骨萎缩性骨不连患者共21例,其中采用自体髂骨植入治疗长骨萎缩性骨不连10例,脱钙牙基质联合异体骨植入治疗长骨萎缩性骨不连11例。对比两组患者骨折愈合时间及骨折愈合率,并对患者植骨术后1年内的患肢X线评分及功能恢复情况（包括疼痛、肢体活动范围、肢体负重、日常生活和患者满意度5项,每项20分,每项分5小项,每小项4分）进行统计分析。随访时间1年。结果 单纯自体髂骨植入的10例中,骨折愈合9例,1例胫骨骨折未愈合。愈合率90%,愈合时间3~8个月,平均（4.5±0.6）个月;脱钙牙基质联合异体骨植入的11例中,骨折愈合10例,1例股骨未发生愈合,愈合率90.9%,愈合时间3~12个月,平均（5.1±0.7）个月。两组患者植骨术后1~12个月的患肢功能评分差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 脱钙牙基质联合异体骨植入治疗长骨萎缩性骨不连取得了较好的效果,能有效缩短骨折愈合时间,提高骨折愈合的成功率,甚至达到自体骨移植的疗效。

同种异体脱钙骨移植治疗骨缺损

目的 探讨同种异体脱钙骨移植在骨缺损治疗中的应用价值。方法 对 2 3例创伤或良性骨肿瘤刮除术后骨缺损患者行同种异体脱钙骨移植 ,观察其移植后局部及全身反应情况 ,并发症发生及骨愈合情况。结果 随访 2 2例 ,无局部及全身反应 ,骨愈合好 ,无骨不连接 ,未见肿瘤复发及骨缺损。结论 同种异体脱钙骨具有良好的生物相容性和诱导成骨作用 ,使用方便 ,来源丰富 ,储存方便 ,是一种较为理想的植骨材料。

部分脱抗原牙本质移植后光镜电镜观察

目的 对部分脱抗原牙本质移植体置兔下颌骨缺损修复过程进行组织学观察。分析移植后缺损修复成骨过程。探讨与其它移植体的区别。方法 对 1 2只新西兰大耳白兔下颌骨体部缺损 ,移植脱抗原牙本质 (Partlydeantigen dentinum PDD)术后 2～ 5个月活杀 ,作病理组织学观察。结果 PDD移植后分别出现纤维母细胞、骨细胞、骨样基质、骨小梁、到成熟的骨组织。与其它移植体大致相仿 ,不同是牙本质的材料来源广泛 。

大鼠牙胚同种异体异位移植的组织学观察

目的:观察牙胚在同种异体大鼠体内不同部位的发育情况,为进一步组织工程化牙齿的构建探寻合适的体内生长环境。方法:将封闭群SD仔鼠第一磨牙牙胚分别植入SD成年大鼠肾被膜下、肠系膜内、腹膜外间隙、腹腔内和口腔黏膜下,3周取材,HE染色,观察移植牙胚的发育情况。结果:牙胚在肾被膜下和肠系膜内生长良好,釉质和牙髓牙本质复合体继续发育,牙本质小管结构清晰可见;腹膜外间隙和腹腔内牙胚均未进一步发育,且牙髓腔内和移植物周边淋巴细胞浸润明显;口腔黏膜下未回收到移植物。结论:封闭群SD大鼠肾被膜下和肠系膜内环境有利于同种异体牙胚的生长,可为组织工程化牙齿的体内构建提供新的发育环境。

FasL基因转移诱导同种异体反应性T细胞凋亡的实验研究

目的 研究FasL基因转染鼠骨髓单个核细胞 (BMMNC)后 ,诱导同种异体反应性T淋巴细胞凋亡的效率。方法 采用脂质体法将mFasL cDNA转入Balb/C小鼠造血细胞 ,Western Blot检测其是否表达 ,然后将转染mFasL cDNA的BMMNC与BAC鼠 (Balb/C×C5 7BL/6 ,H 2d×b ,F1)脾单核细胞 (SMNC)混合培养 ,通过混合淋巴细胞反应 (MLR)及流式细胞仪 (FCM)检测SMNC的凋亡效率。结果 基因转移后Western Blot分析Balb/C鼠BMNC显示明显抗FasL抗体识别的条带 (约 4 0 0 0 0 ) ,未转基因的BMMNC无阳性条带发现 ;转基因组进行MLR其每分钟脉冲数 (CPM)值为 5 6 2 8± 186 ,明显低于对照组 (96 74± 78) (t=4 4 86 ,P <0 0 0 1) ;FCM检测转基因组诱导SMNC凋亡率为 (14 8± 0 4 ) % ,明显高于对照组 [(1 8± 0 4 ) % ](t=3 0 1,P <0 0 1)。结论 采用脂质体法能将mFasL cDNA转入鼠BMMNC ,并能有效表达 。

口腔组织病理学

人甲状旁腺激素1-34对大鼠牙本质形成和矿化的影响；脱细胞异体真皮基质预防味觉性出汗综合征的临床观察；成牙本质细胞中上游刺激因子1的表达、细胞内定位及转位研究；过量氟对大鼠切牙Shh表达的影响；