通窍脱敏方治疗变应性鼻炎疗效观察及安全性评价

目的 探讨通窍脱敏方治疗变应性鼻炎的疗效观察及安全性评价。方法 选择2021年7月—2022年7月82例河北省中医院耳鼻喉科诊断为肺气虚寒证型的变应性鼻炎患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组:对照组给予口服氯雷他定片治疗,观察组给予通窍脱敏方治疗。于治疗前、治疗2周及4周后比较两组中医证候积分、临床疗效差异及不良反应发生情况,并随访6个月比较两组患者的复发情况。结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患者主症、次症及总积分均逐渐降低(P<0.05);治疗2周及4周后观察组主症、次症及总积分均低于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患者血清总免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、嗜酸粒细胞数、白介素17(Interleukin-17,IL-17)均逐渐降低(P<0.05);治疗后2周及4周观察组血清总IgE、嗜酸粒细胞数、IL-17均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗3个月复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6月观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论 通窍脱敏方治疗变应性鼻炎有更好的临床疗效,更快改善患者鼻炎症状,更好降低机体炎性反应,不仅不良反应少,且大大降低了远期复发,值得临床应用。

调体脱敏方治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的观察调体脱敏方治疗过敏性结膜炎(AC)的临床疗效。方法纳入2021年3月—2022年3月广州中医药大学深圳医院诊治的AC患者160例(320只眼),随机分为治疗组和对照组,每组各80例(160只眼)。对照组予0.05%盐酸氮卓斯汀滴眼液点双眼,治疗组予调体脱敏方口服联合眼部超声雾化治疗。2组均观察14 d。分别于治疗前、后测得患者的症状评分、体征评分和生活质量问卷积分,并于治疗后6个月统计2组的复发例数。结果2组治疗前症状评分、体征评分和生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(1)症状评分:2组治疗后症状评分均较治疗前降低(t_(治疗组)=5.179,t对照组=5.332,均P=0.000);治疗后治疗组低于对照组(t=81.525,P=0.000),差异均有统计学意义。(2)体征评分:2组治疗后体征评分均较治疗前降低(t_(治疗组)=4.519,t对照组=4.732,均P=0.000);治疗后治疗组低于对照组(t=32.200,P=0.000),差异均有统计学意义。(3)生活质量评分:2组治疗后生活质量评分均较治疗前降低(t_(治疗组)=4.649,t对照组=5.307,均P=0.000);治疗后治疗组低于对照组(t=19.374,P=0.000),差异均有统计学意义。(4)临床疗效:治疗组有效率为93.75%,高于对照组(81.88%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.541,P=0.001)。(5)复发率:治疗组为20.00%,低于对照组(48.75%),差异有统计学意义(χ^(2)=14.656,P=0.000)。结论调体脱敏方内服联合雾化治疗AC具有较好的疗效,能降低复发率,改善生活质量。

鼻炎脱敏方联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的探究鼻炎脱敏方雾化吸入联合口服氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择医院收治的120例过敏性鼻炎患者,随机分为两组,观察组采用鼻炎脱敏方雾化吸入联合口服氯雷他定治疗,对照组仅口服氯雷他定治疗,对比两组治疗后症状改善、炎症反应以及并发症等情况。结果观察组总有效率为96.7%,显著高于对照组的86.7%(P<0.05);治疗后,观察组鼻痒、打喷嚏、鼻塞、流涕评分及症状总分均显著低于对照组(P<0.05),IL-4、IL-10、Ig E水平均显著低于对照组,而IL-12、IFN-γ均显著高于对照组(P<0.05)。结论采用脱敏方雾化吸入联合口服氯雷他定治疗过敏性鼻炎,可更有效改善患者临床症状,减轻炎症反应,减少并发症发生,效果确切。

温阳脱敏方合鼻用激素对变应性鼻炎反复发作的干预作用

目的:观察中药温阳脱敏方联合雷诺考特鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎肺肾两虚型的临床效果。方法:将60例患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组以雷诺考特鼻喷雾剂,64μg/喷,喷双鼻,每日2次;观察组除上述治疗外,内服自拟温阳脱敏方。结果:观察组和对照组均取得较好的近期疗效,无显著性差异。两组治疗后当年变应性鼻炎发作次数较治疗前明显减少(均P<0.05),观察组较对照组发作次数明显减少(P<0.05)。结论:温阳脱敏方联合雷诺考特鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎取得较好疗效。

自拟益气脱敏方治疗肺虚感寒型变应性鼻炎40例临床观察

过敏性鼻炎又称变应性鼻炎，是耳鼻喉科最常见的过敏性疾病，是由免疫球蛋白（IgE）介导通过释放组织胺等物质诱发的鼻黏膜I型变态反应性疾病。变应性鼻炎流行率有明显增加趋势，我国部分地区的过敏性鼻炎和哮喘发病率分别由20世纪80年代的2％和59／5上升至4％和12％以上。

调体脱敏方加减内服配合眼部冷湿敷治疗过敏性结膜炎

目的:观察调体脱敏方加减内服配合眼部冷湿敷治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选择2020-07/2021-03经我院确诊的过敏性结膜炎患者160例320眼。将患者随机分为治疗组和对照组,治疗组80例160眼采用中药汤剂调体脱敏方加减内服配合眼部冷湿敷治疗,对照组80例160眼局部点0.05%氮卓斯汀滴眼液治疗。连续治疗14d后,观察两组症状体征评分、过敏性结膜炎生活质量问卷评分、血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgE水平的变化。结果:两组患者症状体征评分和生活质量问卷评分均较治疗前有改善(P<0.05),且治疗组改善要优于对照组(P<0.05);两组血清免疫球蛋白IgG、IgA水平治疗前后无明显改善(P>0.05),治疗组治疗后IgE水平较治疗前有明显改善(P<0.05)。结论:调体脱敏方加减内服配合眼部冷湿敷治疗能改善过敏性结膜炎的临床症状,有助于缓解过敏反应,提高生活质量。

益气脱敏方对肺气虚寒型变应性鼻炎患者肺功能和血清神经递质的影响

目的探讨益气脱敏方对肺气虚寒型变应性鼻炎患者肺功能和血清神经递质的影响。方法将80例肺气虚寒型变应性鼻炎患者分为研究组和对照组,每组40例。对照组采用西医常规治疗,包括糠酸莫米松鼻喷雾剂、氯雷他定片。研究组在对照组基础上,采用益气脱敏方治疗。比较两组的总有效率,评估两组患者鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏、体征的评分,检测两组患者的肺功能指标[第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、一秒用力呼气量占用力肺活量比值(Forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)]的水平,对比两组的血清P物质(Substance P,SP)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)水平。结果研究组变应性鼻炎患者的总有效率的比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏、体征评分明显低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后的鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏、体征评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF明显高于治疗前(P<0.05);研究组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的SP、VIP、NGF明显低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后的SP、VIP、NGF比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气脱敏方可提高肺气虚寒型变应性鼻炎的疗效,改善患者肺功能,可能的机制为调节神经递质的表达。

鼻炎脱敏方雾化吸入联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的观察鼻炎脱敏方雾化吸入联合口服氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2016年10月~2017年10月在我院治疗的过敏性鼻炎患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予口服氯雷他定进行治疗,观察组给予鼻炎脱敏方雾化吸入联合口服氯雷他定进行治疗,观察比较两组治疗后IL-4、IL-10、IgE、IL-12、IFN-γ水平,比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组IL-4、IL-10、IgE水平明显低于对照组,IL-12、IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.00%,对照组治疗总有效率为84.00%,观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻炎脱敏方雾化吸入联合口服氯雷他定治疗过敏性鼻炎,能有效降低炎性反应,改善临床症状,疗效显著,值得临床推广应用。

祛风脱敏方加减治疗过敏性结膜炎31例疗效观察

目的:观察祛风脱敏方治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法:随机将62例门诊确诊为过敏性结膜炎患者分为治疗组和对照组各31例。对照组单纯眼局部点2%色甘酸钠滴眼液,病情严重时加用0.1%地塞米松滴眼液。治疗组除眼局部用药同对照组外,另口服祛风脱敏方加减。结果:治疗组总有效率为80.6%,明显高于对照组的61.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:祛风脱敏方治疗过敏性结膜炎有确切疗效。

清肺脱敏方联合针刺治疗变应性鼻炎肺经郁热证45例

目的探讨清肺脱敏方联合针刺对变应性鼻炎肺经郁热证患者T淋巴细胞亚群的影响。方法将90例变应性鼻炎患者分为两组,对照组给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,治疗组在对照组的基础上,采用清肺脱敏方联合针刺治疗。比较两组的总有效率;对患者的主要症状(鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕)及体征进行分级量化评分;比较两组患者治疗前后鼻阻力的变化;检测两组患者主要T淋巴细胞的水平。结果治疗组的疗效(总有效率)高于对照组(P<0.05);两组治疗后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕、体征的评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的鼻阻力明显降低,且治疗组比对照组低(P<0.05);治疗组治疗后的CD 4+、CD 4+/CD 8+明显高于治疗前,CD 8+明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后的上述指标与对照组之间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺脱敏方联合针刺可有效提高变应性鼻炎的疗效,减轻患者的临床症状,改善T淋巴细胞的水平。

任勤教授应用八珍汤合脱敏方治疗儿童顽固性荨麻疹1则

陈某，男，五岁。2012年10月08日初诊。周身风团样丘疹半年，加重1天。患儿半年前受风后周身突见风团样丘疹，奇痒，形态不一，大小不等，色白，搔抓后皮肤有明显抓痕，伴双眼眼睑浮肿，

中药配方颗粒宣肺脱敏方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)60例临床疗效观察

目的:探讨宣肺脱敏方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法:选取我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,对照组30例采用吲哚美辛肠溶片和马来酸氯苯那敏片治疗,治疗组30例采用宣肺脱敏方治疗,统计3 d缓解率。结果:两组患者治疗3 d后,治疗组缓解率高达93.3%,对照组为76.7%,两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:宣肺脱敏方治疗咳嗽变异性哮喘起效快,效果确切,可以大力推广应用。

通窍脱敏方外用治疗变应性鼻炎临床观察

目的:观察通窍脱敏方外用治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:对125例患者采用通窍脱敏方制成超微粉外用治疗15天为1疗程,3疗程后进行评价。结果:治疗后显效60例,有效51例,无效14例,总有效率为88.8%。结论:通窍脱敏方制成超微粉外用治疗变应性鼻炎疗效明显,操作简便,值得临床推广应用。

用改良的冬病夏治脱敏方治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的:探讨用改良的冬病夏治脱敏方治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:随机选取在张家港中医医院接受治疗的100例过敏性鼻炎患者作为研究对象。采用双盲法将其分为传统组和改良组。为传统组48例患者采用传统的冬病夏治脱敏方进行穴位贴敷治疗,为观察组52例患者采用改良的冬病夏治脱敏方进行穴位贴敷治疗。然后对比两组患者治疗的效果、各项临床症状的评分和不良反应的发生情况。结果:传统组患者治疗的总有效率为95.83%,改良组患者治疗的总有效率为94.23%。两组患者治疗的总有效率相比,P>0.05。接受治疗后,两组患者各项临床症状的评分相比,P>0.05。在治疗期间,改良组患者皮肤起泡的发生率(1.92%)低于传统组患者皮肤起泡的发生率(16.67%),P<0.05。结论:用改良的冬病夏治脱敏方治疗过敏性鼻炎的临床效果显著,可有效地降低患者皮肤起泡的发生率。

健脾脱敏方联合吉非替尼在治疗晚期非小细胞肺癌中的疗效分析

目的观察健脾脱敏方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为研究组(健脾脱敏方联合吉非替尼)和对照组(吉非替尼),每组28例。分析两组患者治疗效果和副反应情况。结果研究组治疗有效率和疾病控制率高于对照组(约0.05)。主要不良反应为皮疹和腹泻,研究组中皮疹、腹泻发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(约0.05)。结论健脾脱敏方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床治疗有效率提高,毒副反应作用减轻。

探讨通窍脱敏方在变应性鼻炎患者治疗中的应用价值和对血清IgE的影响

分析在变应性鼻炎患者的治疗中实施通窍脱敏方的效果。方法 选择2023年4月至2024年3月河北省中医院耳鼻喉科住院及门诊患者中符合变应性鼻炎纳入标准患者82例,通过双盲法分入实验组与参照组当中,各41例,参照组患者接受氯雷他定片治疗,实验组患者接受通窍脱敏方治疗,比较两组患者的治疗效果,并根据患者的治疗效果进行分析,探讨IgE对疾病发生发展的影响。结果 治疗前,对患者的各项血清学项目等指标分析,显示组间对比差异无意义(P>0.05);治疗后,实验组各项指标对比参照组都比较好(P<0.05)。结论 在变应性鼻炎患者的治疗中实施通窍脱敏方治疗的效果比较好,能改善患者的临床症状,对患者血清IgE、IL-4也有一定改善效果,值得推广。

通窍脱敏方治疗变应性鼻炎患者的临床效果及对其不良反应的影响分析

变应性鼻炎对患者日常生活质量影响严重,探究通窍脱敏方在其中的应用价值非常必要。方法 录入2023.04-2024.03接受治疗的变应性鼻炎病人。82例随机分为2组,每组41例。参照组氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。试验组通窍脱敏方治疗。评析各组用药结果。结果 用药后,症状积分、不良反应为试验组IgE、Th1/Th2细胞因子等试验组改善更为显著,P<0.05。结论 通窍脱敏方的应用,能够提高变应性鼻炎患者的疗效,并且还可降低其不良反应。

扶正脱敏方治疗变应性鼻炎疗效观察

目的观察用扶正脱敏方治疗变应性鼻炎的临床效果,并设辛芩颗粒对照组作疗效比较。方法采用符合变应性鼻炎诊断,中医辨证为肺气虚寒,卫表不固型的64例患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组治以自拟扶正脱敏方,益气固表法;对照组治以辛芩颗粒。疗程均为4周。结果治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率81.25%,P】0.05。结论扶正脱敏方治疗过敏性鼻炎疗效显著。

中草药鼻炎脱敏方雾化吸入治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的：观察鼻炎脱敏方雾化吸入治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取100例过敏性鼻炎患者，采用随机数字表法分为对照组（50例）和研究组（50例），对照组应用常规方法治疗，研究组在常规方法治疗的基础上进行鼻炎脱敏方雾化吸入治疗，比较两组患者的临床疗效。结果研究组治疗1个疗程总有效率为90％、3个疗程总有效率为92％、治疗后1个月的总有效率为96％；对照组治疗1个疗程总有效率为86％、3个疗程总有效率为88％、治疗后1个月的总有效率为90％，两组1个疗程、3个疗程、治疗后1个月的总有效率差异均有统计学意义（χ2＝3．87、4．10、4．30，均 P ＜0．05）。结论鼻炎脱敏方雾化吸入治疗过敏性鼻炎有良好疗效，具有极高的临床应用价值。