检测大蒜病毒和产生脱毒蒜的方法

简述了目测汰毒法、指示植物法、酶联免疫吸附检测法 (ELISA)、逆转录聚合酶链式反应法 (RT PCR)、直接组织印迹免疫测定法 (DTBIA)等病毒检测技术 ,以及采用茎尖培养、花序轴离体培养、茎盘培养。

脱毒蒜种工厂化生产技术

从建立植物组织培养实验室、培养脱毒大蒜的典型品种材料、对大蒜外植体材料进行脱毒初始培养、对脱毒培养的大蒜基础苗进行病毒检测、脱毒组培苗快繁培养基配方筛选、脱毒组培苗生根培养基配方筛选、脱毒组培生根苗炼苗及移栽、脱毒原原种培育及快繁等方面总结出了大蒜脱毒种工厂化生产技术。

脱毒蒜的保种措施

脱毒蒜自推广大田种植以来,面积不断扩大,全国各产蒜区都有种植。山东嘉祥县1992年从山东省农科院蔬菜所引种,并进行了多项试验示范,摸索出了一套比较成熟的种植经验,取得了良好的经济效益。根据嘉祥县10年的种植,其增产幅度较大,蒜头平均增产50%以上,蒜薹增加1.1～1.8倍,大蒜头比例增加3～4倍。但在大田生产上保持多年种植不感染病毒病是一个比较突出的问题。

种植脱毒蒜前景看好

一、特征特性脱毒大蒜其瓣较大,蒜皮呈淡红色,双层,蒜秸较硬,单株蒜重30克至40克,一般亩产蒜薹250公斤至300公斤,单蒜头重100克至160克,干燥后,亩产蒜头1500公斤至2000公斤,比普通品种每亩可增产500公斤至1000公斤,早熟4天至7天,生长势强,高抗霜霉病,软腐病,耐肥,丰产性能好。

紫皮大蒜脱毒种蒜扩繁体系建立分析

紫皮大蒜,以其鲜明的紫色外皮和独特的风味著称,是全球广泛种植和消费的大蒜品种之一。紫皮大蒜不仅在烹饪中发挥着重要作用,还因其健康益处而受到重视。它起源于中亚地区,随后传播到世界各地。由于其适应性强,紫皮大蒜很快在不同气候和土壤条件下扎根,尤其是在地中海地区、中国、印度和东欧等得到广泛种植。大蒜不仅作为食物和调味品被人们所喜爱,而且还因其药用价值而被高度重视。紫皮大蒜因其较强的疾病抗性和独特的口味,成为众多大蒜品种中的重要部分。

脱毒大蒜花原始体培养增殖技术的研究

以黑龙江省阿城脱毒紫皮种蒜为试材，应用植物组织培养技术，探讨利用花原始体进行培养增殖的技术，结果表明：以ＭＳ为基本培养基，诱导花原始体愈伤组织形成的最佳激素组合为：２，４－Ｄ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ，转移至ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ组合的培养基后，每块花原始体愈伤组织平均分化９．２个幼芽，经切割，继代于ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ组合的培养基后又可增殖２９．３个幼芽，其繁殖系数为３．１８４８。因此脱毒种蒜ｌ个总苞内的全部花原始体经愈伤组织诱导，幼苗分化，增殖３个阶段１５０天的培养，可得１３０９．５株试管苗，并且经幼苗根尖染色体压片、镜检，未发现有任何染色体变异。

大蒜脱毒苗扩繁途径的探讨

应用植物组织培养技术，探讨利用脱毒种蒜茎尖周围鳞茎组织进行扩繁的新途径。结果表明：以ＭＳ为基本培养基，诱导鳞茎愈伤组织形成及分化幼芽的最佳激素浓度组合为２，４—Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ，切割幼芽接种于ＮＡＡ；ＢＡ不同激素浓度处理的培养基中，促使幼苗株高，叶片生长的最佳激素浓度组合为ＮＡＡ０．０５ｍｇ／＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。因此，切取脱毒种蒜茎尖周围０．２—０．３ｍｍ鳞茎组织，经愈伤组织诱导，幼芽分化，幼苗生长三个阶段１１０天培养，可获得４株试管成苗，并且经幼苗根尖染色体压片，镜检，未发现有任何染色体变异。

组培脱毒嘉定白蒜原原种生产的技术关键点试验研究

以脱毒嘉定白蒜为试材,研究水肥供给对组培苗和组培鳞茎的生长及原原种质量的影响以及继代次数和组培鳞茎播期对原原种质量的影响,然后进行脱毒原种和常规蒜种的生产比较试验。通过水肥供给试验筛选出最佳处理组合(组织类型为组培鳞茎、32孔穴盘、灌溉时间为30 min、补肥间隔为14 d);15代组培鳞茎相比8代组培鳞茎更适合用于嘉定白蒜原原种繁育;相对晚播有利于提高原原种鳞茎中正常分瓣比例,但是显著影响鳞茎生物量的积累;在生产比较试验中,脱毒大蒜原种各项生长指标以及鳞茎质量均显著优于常规蒜种。试验结果为实现嘉定白蒜脱毒种苗的产业化提供了技术支持。