中国朝鲜族2型糖尿病患者颈动脉硬化斑块与线粒体ND4基因12026A→G突变的关系及其影响因素分析

目的探讨中国朝鲜族2型糖尿病患者(T2DM)颈动脉硬化斑块(CAP)与线粒体ND4基因12026A→G突变的关系及其影响因素。方法回顾性选取2018年1月至2022年2月在延边大学附属医院内分泌科住院的744例朝鲜族T2DM患者作为研究对象,采用多态链式反应(PCR)技术对其进行线粒体DNA呼吸链复合物NADH脱氢酶第四亚单位(ND4)区域基因突变筛查。彩色多普勒超声(CDUS)观察患者CAP形成情况,筛选出CAP患者335例,无颈动脉硬化斑块(NCAP)患者409例。记录分析全部T2DM患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、C反应蛋白(CRP)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)。结果CAP与NCAP两组线粒体DNA 12026 A→G突变率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CAP组病程长于NCAP组,吸烟率、饮酒率、FBG、HbA1c、UA均高于NCAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示,吸烟(OR=0.49,95%CI:0.20~0.79)、FBG(OR=8.79,95%CI:2.45~38.66)和HbA1c(OR=9.01,95%CI:3.10~43.71)是CAP发生的独立危险因素(P<0.05)。结论线粒体DNA 12026 A→G突变与中国朝鲜族T2DM患者CAP形成有关。吸烟、FBG和HbA1c是CAP发生的独立危险因素。