钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、荧光性质及与脱氧核糖核酸DNA的作用机制研究

设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA(脱氧核糖核酸)的作用机制、与Co2+配位后与DNA的作用机制及其荧光变化情况.结果表明[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA通过部分插入模式作用,[Ru(bpy)2ODCIP]2+与Co2+配位形成的双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+也能与DNA插入结合.进一步利用稳态荧光发射光谱、荧光淬灭实验等方法研究了单核配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+和双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+的荧光性质.

高频超声照射下血卟啉(HP)对脱氧核糖核酸(DNA)结构的影响

采用紫外-可见(UV-Vis)光谱和荧光(FL)光谱研究了超声波照射激活光敏性化合物-血卟啉(HP)对脱氧核糖核酸(DNA)的损伤作用。在超声波和HP的协同作用下,在UV-Vis光谱中DNA溶液的吸光度表现出明显的增色效应,在FL光谱中DNA-EB溶液的荧光强度表现出明显的猝灭现象。考察了在超声波照射和HP存在的条件下,各种因素(如超声波照射时间,HP浓度和溶液酸度等)对DNA损伤程度的影响。结果表明,在一定条件下,DNA的损伤程度随着超声波照射时间的增长和HP浓度的增加而增大。溶液酸度对DNA损伤程度的影响较为复杂。当溶液为弱酸性和中性时对DNA的损伤较为明显,弱碱性时对DNA的损伤程度则又呈下降趋势。另外,在超声波损伤DNA的同时,溶液中的HP浓度也呈现出明显的下降趋势,说明HP也遭到了破坏。同时还探讨了超声波照射激活HP对DNA损伤的可能机理,认为对DNA损伤的现象可以采用"声致发光"和"热点"形成的机理进行解释。

脱氧核糖核酸(DNA)生物传感器的研究现状(Ⅰ)

简要阐述了核酸杂交分析的传统方法和原理，由此对近年来发展起来的ＤＮＡ压电生物传感器、光学生物传感器和光导纤维生物传感器的原理和应用研究作了详细介绍。

不同晶型二氧化钛(TiO_2)催化超声波损伤脱氧核糖核酸(DNA)的研究

利用紫外-可见(UV-Vis)光谱和荧光光谱研究了二氧化钛(TiO2)催化超声波照射对脱氧核糖核酸(DNA)的损伤作用,同时对金红石型和锐钛矿型TiO2催化性能进行了比较。此外,还探讨了超声波照射时间,TiO2加入量,溶液酸度,超声波功率和离子的种类及强度等因素对DNA损伤的影响。结果表明,金红石型TiO2的催化效果明显好于锐钛矿型TiO2。在一定条件下,DNA的损伤程度随着超声波照射时间,功率和TiO2加入量的增加而增大,随着溶液酸度的增加而减少。而离子的种类和强度对DNA的损伤作用则表现出不同的影响。这一结果对TiO2催化超声波照射治疗肿瘤应用于临床肯有一定的意义。

脱氧核糖核酸(DNA)生物传感器的研究现状(Ⅱ)——电化学DNA生物传感器

对电化学DNA生物传感器的基本原理、种类、在基因和药物分析中的应用作了详细的介绍 ,对近期有关这方面的文献加以分类和评述 。

从沃森-克里克发现DNA双螺旋分子结构说起——纪念《核酸的分子结构—脱氧核糖核酸的结构》发表60周年

60周年前的1953年，美国生物学家沃森（JD．W8tSOn．1928-）和英国物理学家克里克（FCrick，1916-）共同提出DNA双螺旋分子结构模型．并从分子层面阐明了DNA如何携带遗传信息及复制的机制，由此揭示了生命遗传的奥秘，奠定了分子生物学的基础。

基于末端脱氧核糖核酸转移酶的纳米界面上DNA的生长策略及用于恩诺沙星的适配体传感器构建研究

在纳米金(Au nanoparticles,AuNPs)表面通过组装巯基DNA制得AuNPs-DNA生物探针后,末端脱氧核糖核酸转移酶(Terminal deoxynucleotidyl transferase,TdTase)催化探针DNA的3′-OH 端,实现DNA的生长,并得到生长产物长单链DNA(Single-stranded DNA,ssDNA)。通过琼脂糖凝胶电泳和原子力显微镜成像(Atomic force microscope,AFM)对探针及ssDNA进行表征,结果表明TdTase能够实现纳米界面上DNA的高效生长,卷曲状态下链长可达850 nm。进一步将这种DNA的生长策略与适配体(Aptamer)技术相结合。首先在纳米金表面组装适配体片段1,在醛基化的磁珠颗粒表面组装适配体片段2,以此构建针对恩诺沙星的适配体生物传感器(Aptasensor)。该传感器对ENR在10 ~1.0×10 5 ng/mL具备良好的响应性能,检出限为1.0 ng/mL,能明显区分环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等对照组信号。研究表明,基于TdTase的适配体传感器操作便捷,具备良好的靶分子响应性能和特异性,可为食品安全检测等领域提供新的研究思路。

中性红共振光散射法测定脱氧核糖核酸

本文基于脱氧核糖核酸 (DNA)对有机染料中性红的共振光散射的增强效应 ,拟订了一种测定DNA的共振光散射法。在pH 5 0～ 7 0范围内 ,有机染料中性红在DNA分子表面进行长距组装导致共振光散射增强。在 335 0nm处的共振光谱散射增强程度与DNA浓度呈线性关系 ,其线性范围为 0～ 6 0 0ng·mL-1,检出限可达 12 8ng·mL-1。该方法简便、快速 ,具有较高的灵敏度和准确度。将该方法用于混合样品中DNA的测定 ,结果令人满意。

脱氧核糖核酸荧光探针的研究进展

综述了不同种类的荧光探针与ＤＮＡ的结合方式及其在ＤＮＡ定量分析等方面的应用，并对荧光探针的研究前景进行了展望。

甲苯胺蓝共振光散射法测定纳克级脱氧核糖核酸

研究了吩噻嗪类染料甲苯胺蓝 (TB)与DNA作用的共振光散射光谱 ,在pH 1 0～ 1 1的范围内 ,加入DNA导致甲苯胺蓝共振光散射增强 ,在 35 0nm处 ,存在一共振光散射增强峰 ,其强度与DNA浓度呈线性关系 ,据此建立了一种测定DNA的共振光散射法。对于ctDNA ,方法的线性范围为 0～ 90 0ng·mL-1 ,检出限为6 75ng·mL-1 ,RSD为 3 7% ;对于fsDNA ,方法的线性范围为 0～ 90 0ng·mL-1 ,检出限为 2 99ng·mL-1 ,RSD为 5 6 % .

铝离子与脱氧核糖核酸作用的共振光散射研究

在pH 2 .2 1的酸性介质中 ,Al3+ 与脱氧核糖核酸 (DNA)发生静电作用产生以 2 91.0nm为特征峰的共振光散射 (RLS)增强光谱 ,即Al3+ 主要与DNA分子表面的磷酸根结合 ,但DNA热变性将导致Al3+ 与DNA的碱基结合 ,使光散射信号降低。在 2 91.0nm处的共振光散射 (RLS)强度与DNA的浓度呈线性关系 ,据此建立了用共振光散射测量痕量DNA的新方法。方法的检出限为ng级 ,用于合成样分析 ,回收率在 91.6 %～ 10 5 .0 %。

小檗碱共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了小檗碱与DNA作用的共振光散射光谱 ,在pH =2 .0～ 2 .8的范围内 ,DNA的加入导致小檗碱共振光散射的增强 ,在 30 8nm处 ,存在一共振光散射增强峰 ,其强度与DNA的浓度呈线性关系 ,据此建立了一种测定DNA的共振光散射法。该方法的线性范围为 0～ 6 0 0 μg L ,相关系数为 0 .9972 ,检出限为 19.9μg L。将该方法用于混合样品中DNA的测定 。

荧光染料探针与脱氧核糖核酸作用机理研究

核酸与各类物质的相互作用与探测核酸的结构与功能密切相关是揭示核酸的生物功能和一些药物的作用机制的重要途径。本文研究了染料ZR、甲酚红、苏木色精等与DNA的作用给出它们在不同结合数下的生成常数。此外还求取了它们的能量转移效率、给体受体之间的距离。

溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究

首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸 (DNA)作用所导致的共振光散射增强 (RLSE)。在pH 10 .4～ 11.8和离子强度低于 0 .0 5 0mol/L的条件下 ,亮绿 (BG)与DNA作用产生 398.0和 46 7.2nm的特征RLSE信号 ,而溴代十六烷基三甲基铵 (CTMAB)进一步敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化的RLSE信号与 0～ 1.2mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比 ,检测限低于 5mg/L。方法成功应用于合成样中DNA的测定。

脱氧核糖核酸电分析化学研究进展

就DNA电分析化学研究及其应用方面进行综述 ,主要叙述了DNA的各种电分析化学方法 ,以及DNA电化学传感器的原理、应用以及发展。本文引用文献 77篇。

十六烷基溴化吡啶与脱氧核糖核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用

在碱性条件下,十六烷基溴化吡啶(CPB)与脱氧核糖核酸(DNA)共存时,体系产生较强的共振光散射,其强度与DNA浓度呈线性关系,据此提出了基于阳离子表面活性剂的共振光散射法定量测定DNA.在最佳实验条件下,测得小牛胸腺DNA(ctDNA)和鱼精子DNA(fsDNA)的线性范围分别为0.2～2.0 mg/L和0.2～1.25 mg/L,检出限分别为0.07 mg/L和0.05 mg/L.该方法已应用于合成样品及实际样品中DNA含量的测定.

副品红共振光散射法测定脱氧核糖核酸

本文基于脱氧核糖核酸 (DNA)对有机染料副品红的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种测定DNA的共振光散射法。在pH =0 5～ 1 5范围内 ,有机染料副品红于 35 5nm处的共振光散射强度被DNA强烈增强 ,且增强程度与DNA浓度呈线性关系 ,线性范围为 0 10～ 15 μg·mL- 1 ,检出限可达 36ng·mL- 1 。该方法简便、快速、具有较高的灵敏度和准确度 ,且线性范围较宽。将该方法用于混合样品中DNA的测定 ,结果令人满意。

碱性品红荧光法测定脱氧核糖核酸及其机理的研究

以三苯甲烷类阳离子染料碱性品红 (RL)为荧光探针建立脱氧核糖核酸 (DNA)的定量分析方法。在近中性范围内碱性品红与DNA有较强的结合 ,生成复合物的荧光强度与DNA的量呈线性上升关系 ;线性响应范围为 0 .0 5～ 33.0mg/L(r =0 .990 4 ) ,检出限 39μg/L。方法用于样品中DNA含量的测定 ,取得满意的结果 ;对作用机理进行了探讨 ,认为RL与DNA相互作用存在插入结合形式。

灿烂甲酚蓝共振光谱散射法测定脱氧核糖核酸

研究了灿烂甲酚蓝与脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）作用的共振光散射光谱，在ｐＨ＝１０．８～１１．５的范围内，ＤＮＡ的加入导致灿烂甲酚蓝共振光散射的增强，在３４７ｎｍ处，存在一共振光散射增强峰，其强度与ＤＮＡ的浓度呈线性关系，据此建立了一种测定ＤＮＡ的共振光谱散射法。该方法的线性范围为８０～１０００μｇ／Ｌ，检出限为２３．３μｇ／Ｌ。

荧光素共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了咕吨类染料荧光素Fluorescein(FL)与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后 ,在 pH 6～ 8的范围内 ,荧光素在DNA分子表面发生长距离自组装 ,在 4 0 0nm处产生了增强的共振光散射峰 ,其发光强度与DNA的浓度呈线性关系 ,线性范围为 0 .0 4～ 3.1mg/L ;检出限为 16 μg/L。考察了影响因素和最佳反应条件 。