脱氧核糖核酸加合物分析技术进展

脱氧核糖核酸 (DNA)加合物近十多年来一直是环境科学、医学和生态毒理学的前沿和热点研究领域之一。作为DNA加合物研究手段的DNA加合物分析技术 ,将传统仪器分析与分子生物学技术相结合 ,其分析方法既体现了现代分析仪器的新进展 ,也反映出分子生物学研究的新动向。本文主要结合国外DNA加合物研究状况 ,评述了DNA加合物主要分析技术 ,尤其对DNA加合物分析技术的新进展作了详细评述。

脱氧核糖核酸电分析化学研究进展

就DNA电分析化学研究及其应用方面进行综述 ,主要叙述了DNA的各种电分析化学方法 ,以及DNA电化学传感器的原理、应用以及发展。本文引用文献 77篇。

Cy-5标记脱氧核糖核酸荧光毛细分析法的研究

在荧光毛细分析法（FCA）的基础上开发了一种用于DNA快速检测的DNA-FCA法。在毛细管内表面将DNA探针固定化，制成荧光毛细生物反应器（DNA-CBR）。测定时，用DNA-CBR吸入含Cy-5标记的靶DNA样品液进行杂交反应，然后在646nm激发波长、664nm发射波长下进行荧光测定；Cy-5标记的靶DNA浓度在0．1～1．0μmol／L之间线性良好（y=139．73x＋39．613，r=0．9985）；RSD〈5．5％；检出限为0．17pmol，样品用量10μL；DNA-CBR能够重复使用6次。本方法可用于靶DNA的定性和定最检测。

羧基二茂铁-脱氧核糖核酸探针的制备和脱氧核糖核酸分析的应用

在偶联活化剂碳二亚胺的存在下,通过羧基二茂铁(FCA)上的羧基与DNA分子上的氨基共价键合,将FCA标记在氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,制备成FCA-ssDNA探针。探针与固定在电极上的ssDNA在一定的条件下进行杂交反应,测定杂交后FCA对Lum inol-H2O2体系的电致化学发光催化信号,从而对目标ssDNA进行序列识别及含量测定。实验结果表明,该探针能够很好的识别三碱基错配序列,对完全互补序列的响应可以达到5×10-11mol/L。

阳离子表面活性剂存在下孔雀石绿与脱氧核糖核酸的作用及分析应用

在酸性条件和阳离子表面活性剂CTMAB存在下 ,染料孔雀石绿与DNA发生作用 ,在 30 0 0nm ,337 6nm以及 4 5 0 0～ 5 0 0 0nm范围内产生强烈的共振散射峰 .根据 337 6nm处的共振散射信号 ,可以测定 0～ 2 0 μg/mL的小牛胸腺DNA和鱼精子DNA .检测限分别达 6 4 3ng/mL和 4 4 7ng/mL 。

电子支气管镜下细胞学检查联合脱氧核糖核酸倍体分析在肺癌诊断中的价值

目的:探讨电子支气管镜(简称为"支气管镜")下细胞学检查联合脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)倍体分析在肺癌诊断中的价值。方法:回顾性分析219例疑似肺癌体检者的病理学资料与临床资料,将支气管镜细胞学检查联合DNA倍体分析结果与病理学检查结果对照。结果:支气管镜细胞学检查对肺癌的敏感度、特异度、符合率分别为53.76%、92.06%、75.80%;DNA倍体分析对肺癌的敏感度、特异度、符合率分别为70.97%、92.86%、83.56%;支气管镜细胞学检查联合DNA倍体分析对肺癌的敏感度、特异度、符合率分别为80.65%、92.06%、87.21%。结论:电子支气管镜下细胞学检查联合DNA倍体分析可提高肺癌诊断的敏感度、符合率。

脱氧核糖核酸的分析方法

作为生物大分子的脱氧核糖核酸(DNA)是生物体内的重要组成物质,它的分析是生命科学、临床检验及生化研究等领域的重要课题,许多有机小分子能与DNA发生相互作用。文章以有机小分子与DNA的作用机理为基础,详细阐述了有机试剂在DNA分析中的最新应用进展,然后从测定原理、特点及试剂等各方面对各种新方法作了归纳及评述,并对今后的发展趋势进行了展望。

脱氧核糖核酸在案例分析中的应用

用脱氧核糖核酸 (DNA)作为信息处理的工具 ,运用图论方法 ,解决案例分析中较为复杂的逻辑计算问题 ,展示了DNA分子计算的光明前景 .

针对脱氧核糖核酸电分析化学研究

脱氧核糖核酸(DNA)是生物遗传信息的载体,通过对DNA进行电分析化学研究,能够加深对DNA特性的了解,可以为解决DNA损伤、临床诊断等提供依据。本文就DNA电分析化学研究中,DNA碱基电活性以及金属离子的相互作用做出陈述。

亚甲基蓝共振光谱散射法测定脱氧核糖核酸

基于脱氧核糖核酸 (DNA)对有机染料亚甲基蓝的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种测定DNA的共振光散射法。在pH5.5～ 7.5范围内 ,亚甲基蓝在 350nm处的共振光散射增强与DNA浓度呈线性关系 ,线性范围为 2 0 0～ 140 0 μg L ,检出限可达 15μg L。该方法简便、快速 ,用于合成样品中DNA的测定 ,结果令人满意。

脱氧核糖核酸荧光探针的研究进展

综述了不同种类的荧光探针与ＤＮＡ的结合方式及其在ＤＮＡ定量分析等方面的应用，并对荧光探针的研究前景进行了展望。

中性红共振光散射法测定脱氧核糖核酸

本文基于脱氧核糖核酸 (DNA)对有机染料中性红的共振光散射的增强效应 ,拟订了一种测定DNA的共振光散射法。在pH 5 0～ 7 0范围内 ,有机染料中性红在DNA分子表面进行长距组装导致共振光散射增强。在 335 0nm处的共振光谱散射增强程度与DNA浓度呈线性关系 ,其线性范围为 0～ 6 0 0ng·mL-1,检出限可达 12 8ng·mL-1。该方法简便、快速 ,具有较高的灵敏度和准确度。将该方法用于混合样品中DNA的测定 ,结果令人满意。

铝离子与脱氧核糖核酸作用的共振光散射研究

在pH 2 .2 1的酸性介质中 ,Al3+ 与脱氧核糖核酸 (DNA)发生静电作用产生以 2 91.0nm为特征峰的共振光散射 (RLS)增强光谱 ,即Al3+ 主要与DNA分子表面的磷酸根结合 ,但DNA热变性将导致Al3+ 与DNA的碱基结合 ,使光散射信号降低。在 2 91.0nm处的共振光散射 (RLS)强度与DNA的浓度呈线性关系 ,据此建立了用共振光散射测量痕量DNA的新方法。方法的检出限为ng级 ,用于合成样分析 ,回收率在 91.6 %～ 10 5 .0 %。

测定药物小分子与脱氧核糖核酸相互作用方法的研究进展

目的介绍测定药物小分子与脱氧核糖核酸相互作用方法的近年进展,为抗肿瘤药物的体外筛选以及新药设计提供参考。方法对9种分析技术在研究药物小分子与DNA相互作用机制的方面的基本原理、研究热点及其应用作了评述。结果小分子与DNA相互作用的模式较为复杂,归纳起来大致可分为非共价结合、共价结合和剪切作用3类。其中,非共价作用有3种方式:静电作用、嵌入作用和沟槽作用结论对于DNA靶向分子/DNA复杂体系的研究,必须综合运用各种方法和手段进行全方位的研究才能得到比较可靠的结论。

碱性品红荧光法测定脱氧核糖核酸及其机理的研究

以三苯甲烷类阳离子染料碱性品红 (RL)为荧光探针建立脱氧核糖核酸 (DNA)的定量分析方法。在近中性范围内碱性品红与DNA有较强的结合 ,生成复合物的荧光强度与DNA的量呈线性上升关系 ;线性响应范围为 0 .0 5～ 33.0mg/L(r =0 .990 4 ) ,检出限 39μg/L。方法用于样品中DNA含量的测定 ,取得满意的结果 ;对作用机理进行了探讨 ,认为RL与DNA相互作用存在插入结合形式。

毛细管电泳中葡萄糖-羟丙基甲基纤维素体系分离脱氧核糖核酸

葡萄糖作为羟丙基甲基纤维素 (Hydroxypropylmethylcellulose ,HPMC)筛分体系的添加剂 ,可以改善该体系在低浓度时分离脱氧核糖核酸 (DNA)的能力。研究了硼酸浓度和pH值对葡萄糖 羟丙基甲基纤维素体系分离性能的影响 ;并将葡萄糖与其它添加剂如甘油、甘露醇对分离的影响作了比较 。

特定序列脱氧核糖核酸电化学生物传感器进展

对当今电分析化学中的研究热点之一———脱氧核糖核酸 (DNA)的电化学生物传感技术的最新进展进行了综述 ,评述了其发展前景。

毛细管电泳用于评价脱氧核糖核酸退火反应

将毛细管电泳技术用于定性和定量评价互补单链脱氧核糖核酸 (DNA)的退火反应 ,从电泳信号能直接观察退火效率。解释了双链DNA的电泳迁移特性 ,对DNA产品基质中的NaCl浓度进行了测定 ,考察了DNA样品中NaCl浓度对进样的稀释效应。在所应用的实验条件下 ,NaCl浓度在 2 0mmol L以内稀释效应的影响是可以忽略的。