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应用纳米孔的脱氧核糖核酸序列测定技术
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作者 汪晗 杨小超 +2 位作者 陈仕国 邓玲 廖新华 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期45-45,共1页
DNA链是由成千上万个碱基对组成,从生物物理学角度分析,DNA分子链结构与电学性质决定了在技术上可能一次性地在DNA链穿越纳米孔时对其进行测序。本文从生物物理学角度分析DNA分子链结构与电学性质,并对纳米孔的构建材料作了初步实践。
关键词 纳米孔 脱氧核糖核酸序列测定 电流特征信号
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血清中HBV-DNA的两种定量PCR方法的比较 被引量:1
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作者 张华 许叔祥 李永兴 《现代检验医学杂志》 CAS 2003年第1期16-18,共3页
目的比较乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量测定的两种方法:聚合酶链式反应-酶联免疫吸附测定(PCR-ELISA)法和荧光定量-聚合酶链式反应(FQ-PCR)法.方法检测了两种方法的灵敏度、批内批间可信度和特异性.结果PCR-ELISA法和FQ-PCR法... 目的比较乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量测定的两种方法:聚合酶链式反应-酶联免疫吸附测定(PCR-ELISA)法和荧光定量-聚合酶链式反应(FQ-PCR)法.方法检测了两种方法的灵敏度、批内批间可信度和特异性.结果PCR-ELISA法和FQ-PCR法在特异性和批内批间可信度方面相似.在85个HBV表面抗原阳性的病人血清中两种方法的检测结果96%保持一致,HBV-DNA血清阳性率分别为84%和80%,其结果取对数后有一定线性关系(r=0.588 9).PCR-ELISA法的灵敏度比FQ-PCR法高出一个稀释度,PCR-ELISA的最小检测限7.6×103拷贝/ml,而FQ-PCR为2.1×104拷贝/ml.但FQ-PCR法的技术复杂性要简单得多,分析时间(2 h)比PCR-ELISA(8 h)要短得多.结论两种方法各有优缺点,每个实验室都应根据各自的需求加以选择. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 聚合酶链式反应-酶联免疫吸附分析 荧光定量-聚合酶链式反应 脱氧核糖核酸测定
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单核苷酸多态性检测技术的研究 被引量:2
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作者 龙波 陈仕国 +2 位作者 马显光 邓玲 廖新华 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期48-49,共2页
单核苷酸多态性(SNP)的研究已成为人类后基因组时代的主要内容之一。SNP作为第三代遗传标记具有数量多、分布广泛的特点,且比第一、二代遗传标记更适合于对复杂性疾病遗传解析以及基于群体基因识别等方面的研究,因此在临床检验工作中,... 单核苷酸多态性(SNP)的研究已成为人类后基因组时代的主要内容之一。SNP作为第三代遗传标记具有数量多、分布广泛的特点,且比第一、二代遗传标记更适合于对复杂性疾病遗传解析以及基于群体基因识别等方面的研究,因此在临床检验工作中,建立高度自动化和高通量的SNP检测分析技术十分重要。本文就最新发展的几种SNP检测技术进行分析,并对可能应用于医院临床检验具有经济意义的SNP检测技术进行展望。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 电化学阻抗谱 声表面波 脱氧核糖核酸序列测定
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Electrochemical biosensors and logic devices based on aptamers
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作者 Zuo Xiaolei Lin Meihua Fan Chunhai 《Engineering Sciences》 EI 2013年第3期76-79,共4页
Aptamers are molecular recognition elements with high specificity that are selected from deoxyribonucleic acid/ribonucleic acid (DNA/RNA) library. Compared with the traditional protein recognition elements,aptamers ha... Aptamers are molecular recognition elements with high specificity that are selected from deoxyribonucleic acid/ribonucleic acid (DNA/RNA) library. Compared with the traditional protein recognition elements,aptamers have excellent properties such as cost-effective,stable,easy for synthesis and modification. In recent years,electrochemistry plays an important role in biosensor field because of its high sensitivity,high stability, fast response and easy miniaturization. Through the combination of these two technologies and our rational design,we constructed a series of biosensors and biochips that are simple,fast,cheap and miniaturized. Firstly,we designed an adenosine triphosphate (ATP) electrochemical biosensor based on the strand displacement strategy. We can detect as low as 10 nmol/L of ATP both in pure solution and complicated cell lysates. Secondly,we creatively split the aptamers into two fragments and constructed the sandwich assay platform only based on single aptamer sequence. We successfully transferred this design on biochips with multiple micro electrodes (6×6) and accomplished multiplex detection. In the fields of biochips and biocomputers,we designed several DNA logic gates with electric (electrochemical) signal as output which paves a new way for the development of DNA computer. 展开更多
关键词 APTAMER BIOSENSOR BIOCHIP bio-computer logic device
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