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橙皮苷衍生物抗炎活性的筛选研究 被引量:24
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作者 彭磊 张茜 +1 位作者 李荣 李俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期36-39,共4页
目的通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1~9的抗炎活性。方法放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀... 目的通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1~9的抗炎活性。方法放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型对系列衍生物进行抗炎活性筛选,并观察抗炎活性较好的衍生物2对AA大鼠的治疗作用。结果体外实验表明衍生物2和5均能显著抑制AA大鼠PMΦPGE2和LTB4的合成,并呈明显的剂量依赖关系;体内筛选实验结果表明衍生物2和5具有良好的抗炎效果,作用与萘普生相当;进一步研究发现衍生物2对AA大鼠的继发性炎症具有较好的治疗作用,且衍生物2(100mg/kg)组优于母体橙皮苷(80mg/kg)。结论通过体内、体外实验筛选得到的橙皮苷衍生物2和5抗炎活性较强,具有一定的研究开发前景。 展开更多
关键词 橙皮苷/类似和衍生物 评价 临床前 抗炎药(中药)/药理学 关节炎 实验性 巨噬细胞 腹膜
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维甲酸类衍生物诱导K562细胞分化的活性筛选 被引量:10
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作者 徐佼 陈飞虎 +5 位作者 阮晶晶 沈娟 石静波 吴繁荣 程昌斌 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期598-602,共5页
目的探讨维甲酸类衍生物对白血病细胞株K562细胞的抑制增殖和诱导分化活性,以寻找新的具有抗瘤活性的药物。方法在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对细胞生长抑制的作用;瑞氏染色法观察细胞形态学改变;硝基四唑氮蓝(NBT)还原... 目的探讨维甲酸类衍生物对白血病细胞株K562细胞的抑制增殖和诱导分化活性,以寻找新的具有抗瘤活性的药物。方法在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对细胞生长抑制的作用;瑞氏染色法观察细胞形态学改变;硝基四唑氮蓝(NBT)还原实验法分析细胞的分化指标;利用流式细胞术检测细胞表面分化抗原及细胞周期的变化情况。结果维甲酸类衍生物作用3 d后,细胞增殖抑制率最高可达到57.74%,IC50为2.82E-05;油镜下观察发现细胞形态学趋向成熟,NBT还原实验也表明维甲酸类衍生物具有诱导K562细胞株分化成熟的作用;细胞周期分析显示细胞表面分化抗原CD11b表达量增加,G0/G1期细胞增加,而S期减少。结论维甲酸类衍生物对K562细胞具有诱导分化并对其克隆生长有抑制作用,其中以2a-03、4a-01、4a-02和5a-02的作用较为突出,进一步研究开发有一定的价值。 展开更多
关键词 维甲酸/类似和衍生物/药理学 白血病/药疗法 细胞分化/药作用
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依曲替酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:1
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作者 王璐 陈飞虎 +3 位作者 石静波 洪凡青 徐佼 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期638-642,共5页
目的合成依曲替酸酯及酰胺衍生物,以寻找新的具有抗肿瘤活性的药物。方法以依曲替酸和三氟甲苯衍生物为原料,合成一系列依曲替酸酯及酰胺衍生物。在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4生长抑制的... 目的合成依曲替酸酯及酰胺衍生物,以寻找新的具有抗肿瘤活性的药物。方法以依曲替酸和三氟甲苯衍生物为原料,合成一系列依曲替酸酯及酰胺衍生物。在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4生长抑制的作用;利用流式细胞术检测细胞周期的变化情况。结果制备出依曲替酸酯及酰胺衍生物并通过1H-NMR、13C-NMR和HR-MS确认结构。MTT结果显示部分化合物对NB4细胞增殖的抑制作用较为明显;细胞周期分析显示G0/G1期细胞增加,而S期减少。结论初步的药理实验结果显示将依曲替酸通过酯键和酰胺键与三氟甲苯衍生物连接起来能增强其对NB4细胞的诱导分化作用。 展开更多
关键词 维甲酸/类似和衍生物/药理学 白血病 肿瘤/药疗法 细胞分化/药作用
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双氢青蒿素抗肿瘤分子生物学机制研究进展 被引量:8
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作者 曹鹏 冷东瑾 +3 位作者 李滢 张紫薇 刘磊 李晓岩 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期501-507,共7页
青蒿素作为抗疟特效药在临床应用中存在水溶性小、口服效果差等缺点,因此研究人员开发了保留其母核的多种衍生物。其中双氢青蒿素(DHA)的抗疟活性更强,且具有在体内代谢速度快、水溶性好等优点,同时DHA对肿瘤细胞也有良好的抑制效... 青蒿素作为抗疟特效药在临床应用中存在水溶性小、口服效果差等缺点,因此研究人员开发了保留其母核的多种衍生物。其中双氢青蒿素(DHA)的抗疟活性更强,且具有在体内代谢速度快、水溶性好等优点,同时DHA对肿瘤细胞也有良好的抑制效果,且其分子生物学作用机制与自身结构中的过氧桥密切相关。由于肿瘤细胞比正常细胞需要摄取更多的铁离子,因此肿瘤细胞膜上存在大量的转铁蛋白受体。DHA能在亚铁离子的存在下使过氧桥发生断裂,产生自由基从而对肿瘤细胞发挥杀伤作用,并能使转铁蛋白受体发生内吞,阻止肿瘤细胞从外界摄入必需的铁离子。本文主要从DHA加速细胞氧化损伤、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长增殖和侵袭转移以及逆转肿瘤细胞多药耐药等方面对其抗肿瘤的分子生物学机制进行综述。 展开更多
关键词 青蒿素/类似和衍生物 青蒿素/药理学 抗肿瘤药(中药)/治疗应 细胞凋亡/药作用 细胞增殖/药作用 肿瘤侵润 肿瘤转移 综述
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5-氮杂-5'-脱氧胞苷的合成工艺优化及其对SKOV3作用
5
作者 李飞龙 詹迪迪 +5 位作者 李俊 汤文建 金涌 吕雄文 石静波 黄艳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第9期901-904,共4页
目的研究优化5-氮杂-5'-脱氧胞苷(5A5DC)的合成工艺,并观察其对卵巢癌细胞SKOV3的作用。方法通过正交设计比较在Hilbert-Johnson偶联反应中不同Lewis酸、催化剂对合成5A5DC的影响;通过绘制细胞生长曲线及四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原检... 目的研究优化5-氮杂-5'-脱氧胞苷(5A5DC)的合成工艺,并观察其对卵巢癌细胞SKOV3的作用。方法通过正交设计比较在Hilbert-Johnson偶联反应中不同Lewis酸、催化剂对合成5A5DC的影响;通过绘制细胞生长曲线及四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原检测,观察不同浓度5A5DC对体外培养卵巢癌细胞株SKOV3的作用。结果当以无水SnCl4为催化剂、1,2-二氯乙烷为Lewis酸时,5A5DC的收率最高。以双氰胺计,总收率为31%;5A5DC呈浓度依赖抑制SKOV3细胞增殖,以200μmol/L抑制作用较强。结论本研究优化了5A5DC的合成工艺,5A5DC对SKOV3有一定的增殖抑制作用。 展开更多
关键词 脱氧胞苷/类似和衍生物 筛选实验 抗肿瘤 DNA甲基化 卵巢肿瘤
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植入药物洗脱支架患者应用不同负荷剂量氯吡格雷的安全性研究
6
作者 周小勇 谢喜仁 陈卿 《医学临床研究》 CAS 2008年第7期1305-1306,共2页
【目的】观察不同负荷剂量氯吡格雷在药物洗脱支架(DES)植入患者中应用的安全性。【方法】将315接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者按时间分为治疗组(153例)和对照组(162例)。PCI术前治疗组给予氯吡格雷600 mg顿服,对照组给予氯吡格雷... 【目的】观察不同负荷剂量氯吡格雷在药物洗脱支架(DES)植入患者中应用的安全性。【方法】将315接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者按时间分为治疗组(153例)和对照组(162例)。PCI术前治疗组给予氯吡格雷600 mg顿服,对照组给予氯吡格雷300 mg顿服。比较两组患者术前及术后24 h血小板(PLT)变化,术后出血并发症的发生情况。【结果】两组患者术前与术后24 h PLT结果对比无明显差异(P>0.05),住院期间严重出血,一般出血及轻微出血并发症发生率亦无明显差异(P>0.05)。【结论】与300mg负荷剂量的氯吡格雷相比,600 mg负荷剂量的氯吡格雷不增加出血并发症的发生率。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病/治疗 支架 噻氯匹定/药理学 噻氯匹定/类似和衍生物
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卡培他滨联合紫杉类或铂类药物治疗晚期胃癌临床观察 被引量:1
7
作者 王大庆 《医学临床研究》 CAS 2014年第10期1977-1979,共3页
【目的】探讨卡培他滨联合紫杉类或铂类药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。【方法】59例晚期胃癌患者中30例接受卡培他滨+紫杉类治疗,卡培他滨1000 mg/m2口服2次/日,d1~14;紫杉醇175 mg/m2静脉滴注,d1(或80~90 mg/m2,静脉... 【目的】探讨卡培他滨联合紫杉类或铂类药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。【方法】59例晚期胃癌患者中30例接受卡培他滨+紫杉类治疗,卡培他滨1000 mg/m2口服2次/日,d1~14;紫杉醇175 mg/m2静脉滴注,d1(或80~90 mg/m2,静脉滴注,d1、d8),或多西紫杉醇65~75 mg/m2静脉滴注,d1;21 d为1个周期。29例接受卡培他滨+铂类治疗,卡培他滨1000 mg/m2口服,2次/日,d1~14;顺铂15~20 mg/m2,避光静脉滴注2 h ,d1~5;或奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h ,d1(或分为d1、d8);21 d为1个周期。【结果】卡培他滨+紫杉类组与卡培他滨+铂类组的一线治疗的客观有效率和疾病控制率均无显著性差异( P >0.05)。卡培他滨+紫杉类组患者骨髓抑制、胃肠道反应和腹泻的发生率低于卡培他滨+铂类组,外周神经炎和手足综合征的发生率高于卡培他滨+铂类组。但仅见两组胃肠道反应的发生率有统计学差异( P <0.05)。对两组患者发生的每种不良反应的程度间比较,均未见有统计学差异( P >0.05)。【结论】卡培他滨+紫杉类组与卡培他滨+铂类组治疗晚期胃癌的疗效基本一致,在临床中其疗效进一步观察与研究论证。 展开更多
关键词 抗肿瘤药/治疗应用 顺铂/治疗应用 脱氧胞苷/拮抗剂和抑制剂 紫杉酚/类似和衍生物 胃肿瘤/药疗法
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5-氮杂-2′-脱氧胞苷对人胃癌BCG-823细胞系增殖及HOXA5基因表达的影响 被引量:1
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作者 房志学 黄忠诚 《中国医师杂志》 CAS 2016年第12期1825-1828,共4页
目的观察不同浓度5-氮杂-2′-脱氧胞苷对人胃癌BCG-823细胞系增殖及对HOXA5基因表达的影响。方法用不同浓度的5-氮杂-2′-脱氧胞苷处理培养的胃癌BCG-823细胞株,然后用甲基化特异性PCR(MSP)法检测处理前后的胃癌BCG-823细胞株中HOXA... 目的观察不同浓度5-氮杂-2′-脱氧胞苷对人胃癌BCG-823细胞系增殖及对HOXA5基因表达的影响。方法用不同浓度的5-氮杂-2′-脱氧胞苷处理培养的胃癌BCG-823细胞株,然后用甲基化特异性PCR(MSP)法检测处理前后的胃癌BCG-823细胞株中HOXA5基因启动子甲基化的情况;噻唑蓝(MIT)比色法检测细胞生长抑制率;实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(QRT-PCR)法检测HOXA5基因mRNA表达水平;Western-blot法检测HOXA5蛋白的表达水平。结果(1)BCG-823细胞株中HOXA5基因启动子存在不同程度的甲基化,5-氮杂-2′-脱氧胞苷可降低这种基因启动子的甲基化率,且与其浓度有关(F=438.307,P〈0.01)。(2)5.氮杂-2′-脱氧胞苷处理的细胞组中,HOXA5基因mRNA和蛋白表达量较对照组均有明显增加,差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)5-氮杂-2′-脱氧胞苷作用BCG.823细胞后,细胞增殖明显受到抑制,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论胃癌BCG-823细胞中HOXA5基因启动子可能存在高甲基化;5-氮杂-2′-脱氧胞苷能抑制BCG-823细胞体外增殖,其可能通过诱导HOXA5基因表达增加而发挥抗癌作用,有望为胃癌的综合治疗提供新线索。 展开更多
关键词 脱氧胞苷/类似物和衍生物/药理学 胃肿瘤/药疗法/病理学/遗传学 细胞增 基因 同源盒/遗传学/药作用
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晚期胃癌一线化疗后卡培他滨维持治疗的疗效和安全性 被引量:18
9
作者 肖成华 阚捷 +2 位作者 李海燕 王新国 吴昊 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第5期436-440,共5页
目的观察卡培他滨在晚期胃癌一线化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法 280例晚期胃癌患者经FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙,6~9个周期)或XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨,4~6个周期)一线化疗后,疗效评价无疾病进展的172例患者,... 目的观察卡培他滨在晚期胃癌一线化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法 280例晚期胃癌患者经FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙,6~9个周期)或XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨,4~6个周期)一线化疗后,疗效评价无疾病进展的172例患者,按照患者意愿分为维持组63例(卡培他滨维持治疗,1 000 mg/m2,每天2次,d1~14,每3周重复)和观察组109例。结果 FOLFOX4方案组和XELOX方案组的疾病控制率分别为64.4%(85/132)和65.5%(97/148),两者比较,差异无统计学意义(P=0.95)。XELOX方案的患者入维持组的比例高于FOLFOX4方案患者(P=0.009)。中位无进展生存期维持组为10.7个月(95%CI:9.6~11.8个月),观察组为7.3个月(95%CI:6.9~7.6个月,P<0.01)。中位生存期维持组优于观察组,分别为18.3个月(95%CI:17.5~19.0个月)和15.0个月(95%CI:14.5~15.5个月,P<0.01)。维持组常见不良反应为血液学和胃肠道毒性,以1~2级多见。结论卡培他滨作为晚期胃癌一线化疗后维持治疗延长PFS和OS,耐受性良好。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药疗法 脱氧胞苷/投药和剂量 脱氧胞苷/类似和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 存活率 治疗结果
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SOX方案及XELOX方案一线治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:15
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作者 童流妹 徐惠亮 蒋红良 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第1期56-59,共4页
目的比较SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)和XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)一线治疗晚期胃癌近期疗效、远期疗效及化疗不良反应。方法 62例晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=32)和XELOX组(n=30),两组均接受〉2周期的化疗,每2周期后... 目的比较SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)和XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)一线治疗晚期胃癌近期疗效、远期疗效及化疗不良反应。方法 62例晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=32)和XELOX组(n=30),两组均接受〉2周期的化疗,每2周期后评价近期疗效,观察化疗相关不良反应。结果 SOX组有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存时间分别为43.8%、81.3%、6.2月、11.6月;XELOX组有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存时间分别为33.3%、73.3%、6.0月、10.9月,两组有效率及生存期比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。两组Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性方面差异无统计学意义(P〉0.05),非血液学毒性方面外周神经毒性及手足综合征发生率XELOX组高于SOX组(均P〈0.05)。结论 SOX及XELOX方案一线治疗晚期胃癌疗效均较高,疗效相近,不良反应均可耐受,XELOX组在外周神经症状及手足综合征方面发生率较SOX组高。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药疗法 脱氧胞苷/治疗应用 脱氧胞苷/类似和衍生物 有机铂化合/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 氟尿嘧啶/类似和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 存活率 治疗结果
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察 被引量:12
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作者 吕雅蕾 刘巍 +5 位作者 王玉栋 左静 丁翠敏 杨俊泉 刘卫东 李青山 《实用肿瘤杂志》 CAS 2012年第4期429-432,共4页
目的观察吉西他滨联合顺铂的方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 按照病理组织学检查确诊的ⅢA~Ⅳ期的NSCLC患者68例,其中鳞癌20例,腺癌30例,鳞腺癌18例;ⅢA期9例,ⅢB期14例,Ⅳ期45例,均接受吉西他滨联合顺铂的... 目的观察吉西他滨联合顺铂的方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 按照病理组织学检查确诊的ⅢA~Ⅳ期的NSCLC患者68例,其中鳞癌20例,腺癌30例,鳞腺癌18例;ⅢA期9例,ⅢB期14例,Ⅳ期45例,均接受吉西他滨联合顺铂的方案进行治疗。吉西他滨1 000 mg/m2加入到0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注1-2小时,第1、8天,顺铂80 mg/m2,分3天静脉滴注,21天为1周期。参照RECIST标准对其疗效和不良反应进行观察,参考KPS评分来评价患者的生活质量,参照NCI-CTC3.0毒性的分级标准对不良反应进行评价。结果 68例患者均可评价疗效和药物的不良反应,总有效率(CR+PR)为51.5%;临床获益率(CR+PR+SD)为86.8%,54.4%患者生活质量有一定水平的提高。产生不良反应主要和化疗药物有关,具体表现为白细胞减少、血小板减少,发生率分别为48.7%和46.0%,但均为轻度。结论 吉西他滨和顺铂联合治疗晚期NSCLC疗效可靠,并且可改善患者的生活质量,不良反应较轻,安全性和耐受性好,治疗费用低,值得临床推广。 展开更多
关键词 非小细胞肺/药疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 肺肿瘤/药疗法 顺铂/投药和剂量 脱氧胞苷/类似和衍生物 脱氧胞苷/投药和剂量
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曲妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡培他滨治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌 被引量:13
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作者 黄香 吴昊 +1 位作者 李薇 殷咏梅 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第6期550-554,共5页
目的评估曲妥珠单抗(trastuzumab,H)与紫杉醇脂质体(paclitaxel liposome,P)、卡培他滨(capecitabine,X)的联合方案HPX方案治疗人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性复发转移性乳腺癌的... 目的评估曲妥珠单抗(trastuzumab,H)与紫杉醇脂质体(paclitaxel liposome,P)、卡培他滨(capecitabine,X)的联合方案HPX方案治疗人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性复发转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法筛选HER-2阳性复发转移性乳腺癌患者32例,给予HPX方案治疗:曲妥珠单抗首次8 mg/kg,后6 mg/kg维持,d1;紫杉醇脂质体175 mg/m2,d1;卡培他滨825 mg/m2,2次/d,d1-14,21天为1周期。结果 32例患者中位无进展生存时间(progression-free survival,PFS)为12.7月(95%CI:5.7-19.7月),客观缓解率(objective response rate,ORR)为53.2%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为84.5%。一线治疗患者的PFS达15.3月(95%CI:2.5-28.1月),ORR达68.4%,CBR达84.2%。Ⅲ~Ⅳ级不良反应主要为血液学毒性,包括中性粒细胞减少(46.9%)、白细胞减少(37.5%)、血小板减少(6.3%),Ⅲ~Ⅳ级非血液学不良反应主要为手足综合征(9.4%)和腹泻(3.1%)。结论曲妥珠单抗联合紫杉醇脂质体和卡培他滨是治疗HER-2阳性复发转移性乳腺癌的有效治疗方案,且安全性良好。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药疗法 乳腺肿瘤/继发性 受体 表皮生长因子 抗体 单克隆 脱氧胞苷/类似和衍生物 脱氧胞苷/治疗应用 紫杉酚/治疗应用 脂质体/治疗应用 疗法 联合 治疗结果
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拉帕替尼与绿原酸联合应用抑制巨噬细胞M2型极化及抗乳腺癌转移的作用研究 被引量:6
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作者 张洁琼 姚张婷 +4 位作者 梁桂开 陈羲 吴洪海 金露 丁玲 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期493-499,共7页
目的:研究拉帕替尼与绿原酸联合应用对抑制巨噬细胞M2型极化的影响及其在乳腺癌转移中的作用。方法:采用IL-13建立巨噬细胞M2型极化的体外模型,流式细胞术检测拉帕替尼和绿原酸合用对巨噬细胞M2型表面标志物CD206的影响;实时定量PC... 目的:研究拉帕替尼与绿原酸联合应用对抑制巨噬细胞M2型极化的影响及其在乳腺癌转移中的作用。方法:采用IL-13建立巨噬细胞M2型极化的体外模型,流式细胞术检测拉帕替尼和绿原酸合用对巨噬细胞M2型表面标志物CD206的影响;实时定量PCR检测拉帕替尼和绿原酸合用对巨噬细胞M2型特异性基因表达的影响;采用自发乳腺癌且发生肺转移的MMTV—PyVT小鼠模型考察两药合用对乳腺癌肺转移的影响,观察肺转移灶组织HE染色结果并统计转移灶点数;免疫荧光法分析乳腺癌组织中巨噬细胞的M2型极化情况。结果:拉帕替尼与绿原酸合用能够有效抑制IL-13诱导的F4/80hiCD206hi细胞(即M2型巨噬细胞)增多[(42.17%±2.59%)与(61.15%±7.58%),P〈0.05];两药合用能明显下调由IL-13诱导的Yml基因的上调[(1.8±0.0)与(1.0±0.0),P〈0.05],且其作用比绿原酸单给药组强[(0.9±0.1)与(1.8±0.0),P〈0.051;拉帕替尼与绿原酸合用能显著减少小鼠肺转移灶点数[P〈0.05];两药合用与对照组比较能降低瘤内CD206阳性细胞所占巨噬细胞的比例I(6.08%±2.60%)与(29.04%±5.86%),P〈0.05]。结论:拉帕替尼与绿原酸的联合用药能有效抑制巨噬细胞的M2型极化以及乳腺癌的转移。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药疗法 肿瘤转移 脱氧胞苷/类似和衍生物 脱氧胞苷/治疗应用 抗肿瘤药(中药)/治疗应用 绿原酸/治疗应用 巨噬细胞 白细胞介素13
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胸腺肽α_1联合低剂量吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量:8
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作者 梁冰 周正 杨家梅 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期470-473,共4页
目的观察及评价胸腺肽α1联合低剂量吉西他滨(泽菲)对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 58例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(化疗)和治疗组(化疗+胸腺肽α1),治疗组30例,对照组28例。治疗组在化疗的同时给予1.6 mg胸腺肽... 目的观察及评价胸腺肽α1联合低剂量吉西他滨(泽菲)对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 58例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(化疗)和治疗组(化疗+胸腺肽α1),治疗组30例,对照组28例。治疗组在化疗的同时给予1.6 mg胸腺肽α1皮下注射,隔日1次,连续应用8周,对照组则在化疗的同时给予等剂量生理盐水,用法与治疗组相同。所有患者均采用低剂量泽菲化疗(800 mg/m2,d1,d8)并记录患者Kanofsky体力评分及体重变化。结果治疗后治疗组患者的Kanofsky评分明显高于对照组(P<0.05)。体重增加明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应明显低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α1可改善老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量,未增加化疗的不良反应。 展开更多
关键词 非小细胞肺/治疗 脱氧胞苷/类似和衍生物 脱氧胞苷/投药和剂量 胸腺素/治疗应用 疗法 联合
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吉西他滨固定速率输注的峰浓度与血液学毒性的相关性研究 被引量:5
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作者 王临润 张国兵 黄明珠 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第4期391-395,共5页
目的:研究吉西他滨2h固定速率输注在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的峰浓度(Cmax)与血液学毒性的相关性。方法:选择21例患者,吉西他滨(1200mg/m^2)2h固定速率静脉输注联合卡铂的给药方案。采用离子对反相高效液相色谱法测定吉西... 目的:研究吉西他滨2h固定速率输注在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的峰浓度(Cmax)与血液学毒性的相关性。方法:选择21例患者,吉西他滨(1200mg/m^2)2h固定速率静脉输注联合卡铂的给药方案。采用离子对反相高效液相色谱法测定吉西他滨血药浓度。结果:吉西他滨平均Cmax为(4.95±2.42)μg·ml^-1。血液学毒性主要为Ⅲ~Ⅳ级的血小板和中性粒细胞减少症。白细胞计数平均下降百分率为(38.3±38.1)%,中性粒细胞计数下降(31.3±73.6)%,血小板计数下降(31.8±53.5)%,血红蛋白下降(12.0±12.2)%.Cmax与白细胞计数下降百分率存在相关性(r^2=0.4575,P〈0.05),同样Cmax与血小板计数下降百分率存在相关性(r^2=0.5671,P〈0.05)。结论:作为治疗NSCLC一线的有效化疗方案,患者对其血液学毒性可以耐受,治疗有较好的依存性。对Cmax与血液学毒性的相关性研究,为吉西他滨个体化给药,从而为减少不良反应提供了依据。 展开更多
关键词 脱氧胞苷/类似和衍生物 脱氧胞苷/投药和剂量 血药浓度 非小细胞肺/药疗法 吉西他滨 血液学毒性 CMAX 相关性
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DC-CIK联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效 被引量:8
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作者 王金烁 谢泽新 李慧杰 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第1期38-42,共5页
目的观察树突状细胞(dendritic cell,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法分析68例经病理学确诊为晚期胃癌患者的临床资料,其中观察组34例,采用自体DC-CIK联合XELOX方... 目的观察树突状细胞(dendritic cell,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法分析68例经病理学确诊为晚期胃癌患者的临床资料,其中观察组34例,采用自体DC-CIK联合XELOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)化疗;对照组34例,单独采用XELOX方案化疗,疗程为2周期。治疗结束后对两组的近期疗效、不良反应、免疫功能进行评价。结果观察组客观缓解率为52.9%,对照组为41.2%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率为79.4%,高于对照组(52.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制、胃肠反应、神经毒性、手足综合征不良反应发生率均低于对照组(均P<0.05)。观察组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)升高,CD4+/CD8+比值上升,与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组CD3+、NK治疗后较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 DC-CIK联合XELOX方案治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,增强患者免疫功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 脱氧胞苷/类似和衍生物 脱氧胞苷/治疗应用 有机铂化合/治疗应用 树突状细胞 杀伤细胞 淋巴因子激活/细胞学 治疗结果
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吉西他滨联合长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌疗效观察 被引量:7
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作者 杨思福 黄建瑾 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第5期462-464,共3页
目的观察吉西他滨联合长春瑞滨的化疗方案对蒽环类、紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效、安全性及相关影响因素。方法对蒽环类及紫杉醇类为基础的化疗方案耐药的晚期乳腺癌患者28例,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗,观察临床疗效与不良反... 目的观察吉西他滨联合长春瑞滨的化疗方案对蒽环类、紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效、安全性及相关影响因素。方法对蒽环类及紫杉醇类为基础的化疗方案耐药的晚期乳腺癌患者28例,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗,观察临床疗效与不良反应。结果采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗,28例患者的客观有效率为39.2%,疾病控制率为85.6%。患者对治疗方案表现出较好的耐受性。亚组分析表明,联合曲妥珠单抗(赫赛汀)后,表皮生长因子受体2(epithelial growth factor receptor 2,HER-2)阳性组中位疾病进展时间为116.6天,高于HER-2阴性组的77.3天(P<0.05)。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者是安全有效的。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药疗法 长春碱/治疗应用 长春碱/类似和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 抗肿瘤联合化疗方案/副作用 脱氧胞苷/治疗应用 脱氧胞苷/类似和衍生物 治疗结果
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卡培他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌的临床进展 被引量:3
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作者 李淑芬 孟文静 贾勇圣 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第4期391-394,共4页
蒽环类与紫杉类药物是目前乳腺癌化疗的基石,但由于肿瘤异质性,蒽环类与紫杉类药物治疗乳腺癌取得巨大进步的同时,耐药和复发转移有着日趋增多的态势,成为乳腺癌临床治疗的新难题。目前研究发现,卡培他滨与长春瑞滨无论作为一线治疗,还... 蒽环类与紫杉类药物是目前乳腺癌化疗的基石,但由于肿瘤异质性,蒽环类与紫杉类药物治疗乳腺癌取得巨大进步的同时,耐药和复发转移有着日趋增多的态势,成为乳腺癌临床治疗的新难题。目前研究发现,卡培他滨与长春瑞滨无论作为一线治疗,还是作为既往蒽环类、紫杉类药物治疗失败的乳腺癌患者的二线治疗,疗效均满意,不良反应可以耐受,是一种有效可行的治疗手段。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 疗法 抗肿瘤联合化疗方案 治疗应用 脱氧胞苷 类似和衍生物 脱氧胞苷 治疗应用 综述
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龙牙葱木皂苷对实验性心力衰竭大鼠心功能的影响 被引量:13
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作者 葛敬岩 赵春燕 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期243-245,共3页
目的 :观察龙牙葱木皂苷 (Aralosides,As)对实验性心力衰竭大鼠血流动力学的影响。方法 :Wistar大鼠 2 4只 ,静脉注射 1.5 %戊巴比妥钠溶液成功建立心力衰竭模型平稳 5 min后 ,阴性对照组、 As实验组及阳性药物对照组各 8只大鼠 ,分别... 目的 :观察龙牙葱木皂苷 (Aralosides,As)对实验性心力衰竭大鼠血流动力学的影响。方法 :Wistar大鼠 2 4只 ,静脉注射 1.5 %戊巴比妥钠溶液成功建立心力衰竭模型平稳 5 min后 ,阴性对照组、 As实验组及阳性药物对照组各 8只大鼠 ,分别静脉注射生理盐水 (0 .9mg· kg- 1 )、龙牙葱木皂苷 (As,10 m g· kg- 1 )和去乙酰毛花甙 (0 .0 4 m g· kg- 1 ) ,各组均以心力衰竭模型后 5 min时的各项心功能指标为对照 ,采用四导生理记录仪同步记录正常时、心衰后 5 min以及静脉给药后 30 min内各组大鼠的左室收缩压 (L VSP)、左室最大上升和下降速率 (± dp/ dtmax)、左室舒末压 (L VEDP)、收缩压 (SAP)、舒张压 (DAP)和心率 (HR)等心功能指标 ,计算机监视记录结果及分析 ,用彩色绘图仪绘制曲线。结果 :心力衰竭模型大鼠静脉注射 As后 ,L VSP由 (10 .8±1.0 ) k Pa增加到 (14 .5± 1.8) k Pa (P<0 .0 0 1) ,+dp/ dtmax由 (16 3± 2 4 ) k Pa· s- 1 增加到 (2 95± 6 6 ) k Pa· s- 1(P<0 .0 0 1) ,- dp/ dtmax由 (- 14 0± 31) k Pa· s- 1下降到 (- 2 18± 6 0 ) k Pa· s- 1 (P<0 .0 1) ,L VEDP由 (1.4 6±0 .2 4 ) k Pa下降到 (1.2 8± 0 .17) k Pa (P<0 .0 5 ) ;静脉注射去乙酰毛花甙后 ,L VSP由 (10 .5± 1. 展开更多
关键词 皂苷类/药理学 心力衰竭 血流动力学 戊巴比妥/类似和衍生物 去乙酰毛花甙
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舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺的影响 被引量:10
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作者 秦娜 李力 +1 位作者 陈璇 邓艳春 《医学临床研究》 CAS 2017年第11期2255-2257,共3页
【目的】观察舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)的影响。【方法】选择本院神经内科收治的100例难治性偏头痛患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予口服舒马曲... 【目的】观察舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)的影响。【方法】选择本院神经内科收治的100例难治性偏头痛患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予口服舒马曲坦,观察组在对照组基础上加服左乙拉西坦片,治疗12周后比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗后第4、8、12周头痛症状及血浆5-HT含量变化,止痛前布洛芬用量和不良反应。【结果】观察组总有效率为88.0%显著高于对照组的70.0%(P〈0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后第4、8、12周末头痛发作频次、头痛VAS评分及头痛发作持续时间均显著降低(P〈0.05),且观察组患者在治疗后第8、12周末上述指标均显著低于对照组(P〈0.05);治疗后观察组患者血浆中5-HT含量显著高于对照组(P〈0.05),而布洛芬使用量显著低于对照组(P〈0.05),两组患者不良反应发生率比较不具有统计学意义(P〉0.05)。【结论】舒马曲坦联合左乙拉西坦治疗顽固性偏头痛能够提高临床疗效,有效缓解患者头痛症状,且使用安全。 展开更多
关键词 舒马普坦/药理学 吡拉西坦/类似和衍生物 吡拉西坦/药理学 偏头痛/药疗法 血清素/血液
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