利用扫描电镜技术研究纳米Ni-Fe颗粒对四氯化碳快速脱氯的机理

纳米铁具有高的比表面积和高反应活性,能快速将氯代烯烃还原成无毒氯离子、乙烯和乙烷,但对于氯代烷烃的脱氯仍能产生大量的氯代中间或最终产物,可以通过合成制得纳米双金属提高脱氯速率和减少氯代中间产物。本文利用扫描电镜测得实验室制备的纳米Ni-Fe（2%,质量分数）颗粒直径为20~60 nm,通过批实验方式对纳米Ni-Fe降解四氯化碳的反应动力学性质、产物、持久性能和反应机理进行了探讨。结果表明,纳米Ni-Fe体系主要最终产物为42%CH4和17%CH2Cl2。与铸铁屑和纳米铁相比,纳米Ni-Fe由于催化脱氯加氢,显著提高了氯代烃脱氯速率,同时降低了有毒氯代产物的产量,且Ni作为催化剂不会进入水体引起二次污染。纳米Ni-Fe颗粒在空气中具有很好的稳定性,虽然降解四氯化碳的最终产物CH4与纳米Pd-Fe相比少13%,但由于价格便宜,有望在工程上应用于氯代有机化合物水土污染治理。

乙腈溶剂中三氯化苄在银阴极上的脱氯反应

用常规循环伏安(CV)法和恒电位电解法研究了含0.1mol·L-1四丁基高氯酸铵(TBAP)乙腈溶剂中三氯化苄在银电极上的还原脱氯机理;用以银和氯离子的氧化还原反应为基础的阳极区拓宽CV法探测了还原脱氯反应生成氯离子在银电极上的吸附情况.循环伏安实验表明:(1)银电极对三氯化苄的电还原脱氯反应具有比汞电极更优良的电催化活性;(2)三氯化苄在低扫描速率(v)下得到的第一个还原峰对应反应受吸附控制,电子转移系数约为0.25,遵守协同电子转移机理;(3)三氯化苄还原脱氯反应生成氯离子在银电极上的吸附电位为-0.75--1.75V(vsAg/Ag+).电解实验表明,通过改变银电极电位可以有效控制三氯化苄还原反应的电解产物.

氯代芳香化合物的生物降解机理探讨

对生物降解氯代芳香化合物的研究现状及其应用前景进行综述,分析了氯代芳香化合物的结构与其生物降解性的关系,降解机理包括氧化脱氯机理、还原脱氯机理及共代谢作用机理。

氯代芳香化合物的生物降解性研究进展

对氯代芳香化合物的生物降解性进行了系统的综述，内容包括氯代芳香化合物的生物降解性差异、具有降解氯代芳香化合物能力的微生物、氯代芳香化合物的氧化脱氯机理、还原脱氯机理及共代谢作用机制，并对氯代芳香化合物生物降解性尚需进一步研究的方面提出了笔者的观点．

氯代有机物生物降解研究进展

综述了氯代有机物的降解机理、降解影响的因素和目前国内外研究较为活跃的几种生物降解新技术:化学、物理与生物联合处理技术、利用共代谢降解氯代有机物、基因工程菌技术、细胞固定化技术和膜生物反应器处理技术的研究进展,并提出了今后值得关注的几个方向。

电化学还原技术降解氯代有机废水研究进展

本文简要介绍了废水中氯代有机物的主要种类和危害,总结了电化学还原降解氯代有机物的影响因素,指出了该技术存在的问题,并探讨了今后的发展方向。

微生物群落对多氯酚的脱氯特性及机理研究

从正在运行的流化床生物反应器中分离出对三氯酚具有高效脱氯能力的微生物群落.在含柠檬酸钛为氧化还原缓冲剂的合成培养基中研究了该群落的生理特性.结果表明,该微生物菌群可以利用丙酮酸为碳源和能源,丙酮酸发酵、硫酸盐还原和脱氯反应三个过程严格地按顺序依次进行,并且丙酮酸浓度在最初2 d内急剧下降,同时有代谢产物乙酸、甲酸和氢气形成.只有当硫酸盐被还原成硫化物后,脱氯反应才会发生.硫酸盐和钼酸盐的存在会强烈地抑制微生物的脱氯活性.溴乙烷磺酸酯(BES)可以完全抑制微生物的产甲烷活性.青霉素G(10μg/mL)对该微生物菌群的脱氯作用没有抑制.该微生物菌群按形态特征可以分为3类,即弧菌、链球菌和杆菌.利用荧光标记的16S和23S rRNA寡核苷酸探针进行原位杂交试验表明,该微生物菌群中存在Proteobacteria的r亚类和δ亚类.

简述二噁英降解方法的研究进展

二噁英是一类剧毒的持久性有机污染物和一级致癌物质。脱氯降解是降低二噁英毒性的有效途径之一。本文首先介绍了二噁英的种类、来源和危害,其次对二噁英的降解方法包括光降解、光-Fenton降解、生物降解、热降解、化学降解脱氯作了简要评述,比较了各种降解方法的优劣。

新秀集

陈勇陈勇，４２岁。现任中国科学院广州能源研究所所长、研究员。１９９３年在日本名古屋大学获得工学博士，１９９５年入选中科院“百人计划”，１９９６年回国。专业领域的研究方向是洁净煤燃烧、城市固体废物的处理及利用、生物质废物的材料利用及能源利用。主要研究成...