4-(4-正丙基)双环己基多碘代苯的回收利用工艺研究

以液晶废料4-(4'-正丙基)双环己基多碘代苯为原料,甲苯、乙醇和水为介质,以钌/碳为催化剂,在氢氧化钾作用下,于50～60℃,0.2MPa加氢反应3h,得到目标产物4-(4-正丙基)双环己基苯,收率为72.4%,纯度(GC)>99.5%。并对其结构进行了GC-MSS、DSC和IR确认。

外周苯二氮卓受体示踪剂^(131)I-CLINDE的合成和标记

本文报道CLINDE改进的合成方法及其同位素131I-标记。标记前体由5-氯-2-氨基吡啶与溴代酮酰胺缩合制得。标记产物经三烷基锡化、过氧化氢-碘脱锡化而得。产物经反向HPLC分离纯化。结果显示,标记前体总收率30.8%,标记物放化得率80%,TLC和HPLC检测放化纯度大于98%。表明该法简便易行,放化得率好,产物纯度(包括放射化学纯度)高。

咪唑并吡啶类外周苯二氮卓受体配体的合成新方法

目的咪唑并[1,2-a]吡啶类PBR配体新的合成方法及其同位素125I-标记。方法非放射活性的咪唑并[1,2-a]吡啶通过5-氯-2-氨基吡啶与溴代酮酯缩合后再酰胺化而得。起始溴代酮酯经付-克酰化、酯化和溴代而被制备。放射标记的125I-咪唑并[1,2-a]吡啶通过Na125I在氯胺T反应体系中经碘脱锡交换反应被制备。由反向HPLC纯化得125I-咪唑并[1,2-a]吡啶。结果非放射活性的咪唑并[1,2-a]吡啶6步合成总收率25.2%,放化得率68%,放化纯度大于98%。结论咪唑并[1,2-a]吡啶类PBR配体的合成和标记方法简便,且回收率高。

乙醛和不饱和三氟甲基酮不对称Aldol反应合成光学活性的β-三氟甲基-β-羟基-δ-戊内酯

以手性伯胺为催化剂催化共轭不饱和三氟甲基酮与乙醛的不对称反应为关键步骤,合成了光学活性的β-三氟甲基?-β-羟基-δ-戊内酯.合成过程中包含乙醛和共轭不饱和三氟甲基酮的不对称Aldol反应、氧化反应、碘内酯化以及脱碘反应.