CaO基含V_2O_5及TiO_2脱磷终渣磷酸盐赋存形式

以Ca O基含V_2O_5、TiO_2脱磷终渣为研究对象,采用共存理论建立磷富集程度Rci-cj模型,并与实际渣系的磷酸盐赋存形式进行对比研究.结果表明:随着碱度的增加,3CaO·P_2O_5的质量作用浓度逐渐降低,4CaO·P_2O_5的质量作用浓度逐渐增加,而2CaO·SiO_2的质量作用浓度呈现出先增加后降低的趋势; C_3P+C_4P的富集可能性范围87%～94%,C_2S既是主要的硅酸钙化合物也是形成富磷产物必不可少的物质,磷酸盐富集相中主要以C_2S-C_3P和C_2S-C_4P的形式存在于炉渣中,结合扫描电镜(SEM)结果、X射线衍射(XRD)分析与假设,计算可得深灰色富磷区域内的含P_2O_5固溶体为2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5和2CaO·SiO_2-4CaO·P_2O_5,此结果与理论计算相吻合.

转炉脱磷渣物相结构对脱磷的影响

通过采用热力学软件Factsage 6.4、SEM、EDS、XRD,并结合红外和拉曼实验手段分析研究了一次倒渣和终点炉渣物相结构。结果表明:一倒渣和终渣的黏度均随着温度的升高而降低。温度相同时,一倒渣的黏度较高,但熔点低于终渣。低温时形成的液相较多,更有利于脱磷反应的进行。炉渣Si、Ca、P元素富集的区域,形成的矿相主要为2CaO·SiO_2-3CaO·P_2O_5固溶体相,对脱磷较为有利;而Fe、Mn、Mg和O元素富集的区域,形成的物相主要为铁氧化物和RO相,炉渣脱磷能力脱磷较差。红外和拉曼分析结果表明:一倒渣和终渣都形成SiO4四面体单元,一倒渣主要以Si-O-Si键为主,而终渣主要以P-O-P键为主。硅酸盐网状结构单元结构越多,对脱磷越有利。