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新化合物A-失碳-△^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2,17-二酮的合成
1
作者
周向东
周维善
王钟麒
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
1997年第1期1-7,共7页
报道了一个可以合成甾体新药的前体:A-失碳-△^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2.17-二酮的合成.以炔诺酮的中间体,3β-羟基-5α-6β,19-环氧-雄甾-17-酮为原料,通过氧化开环、脱羧合环、锌粉还原性破开环氧、去羟甲基和去乙酰氧基,五步反应成...
报道了一个可以合成甾体新药的前体:A-失碳-△^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2.17-二酮的合成.以炔诺酮的中间体,3β-羟基-5α-6β,19-环氧-雄甾-17-酮为原料,通过氧化开环、脱羧合环、锌粉还原性破开环氧、去羟甲基和去乙酰氧基,五步反应成功地合成了标题化合物,五步总收率25%.
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关键词
氧化开
环
脱羧合环
甾体
口服避孕药
原文传递
题名
新化合物A-失碳-△^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2,17-二酮的合成
1
作者
周向东
周维善
王钟麒
机构
中国科学院上海有机化学研究所
出处
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
1997年第1期1-7,共7页
基金
国家计划生育委员会
国家计划生育药具重点实验室
上海市计划生育科学研究所基金资助项目
文摘
报道了一个可以合成甾体新药的前体:A-失碳-△^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2.17-二酮的合成.以炔诺酮的中间体,3β-羟基-5α-6β,19-环氧-雄甾-17-酮为原料,通过氧化开环、脱羧合环、锌粉还原性破开环氧、去羟甲基和去乙酰氧基,五步反应成功地合成了标题化合物,五步总收率25%.
关键词
氧化开
环
脱羧合环
甾体
口服避孕药
分类号
R979.21 [医药卫生—药品]
O629.2 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新化合物A-失碳-△^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2,17-二酮的合成
周向东
周维善
王钟麒
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
1997
0
原文传递
已选择
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条
导出题录
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参考文献
引证文献
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