甘蔗脱落酸胁迫成熟诱导蛋白基因(SoASR)的克隆和表达分析

采用同源克隆和RT-PCR技术克隆了甘蔗SoASR基因全长cDNA,GenBank登录号为JX470187,长度为753 bp,包括一个429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸的蛋白。同源性分析表明,甘蔗SoASR与大蕉、玉米和高粱聚为一小组,同源性分别为79%、93%和88%。将SoASR在大肠杆菌中表达,获得一个约32.0 kD的外源蛋白。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温胁迫下该基因在抗寒性强的甘蔗品种桂糖28号(GT28)中表达量先升后降,在抗寒性弱的甘蔗品种园林6号(YL6)中则呈下降趋势;该基因的表达在两个甘蔗品种中均受ABA的诱导。这说明SoASR基因在甘蔗抗寒机制中发挥一定作用。

不同浓度脱落酸对冬小麦干旱诱导蛋白的影响

应用双相电泳技术对冬小麦干旱诱导蛋白研究结果表明,10×10^(-6)脱落酸(ABA)对于抗旱性强的冬小麦太原633和抗旱性弱的C609干旱诱导蛋白的形成没有作用,100×10^(-6)ABA可以使太原633产生分子量为17.5～20KD,PI4.7～5.5的一些新蛋白;50×10^(-6)和100×10^(-6)ABA能诱导C609形成15～17.5KD,PI5.2～5.7的几个新蛋白和一个26KD、PI5.8的新蛋白。而在干旱胁迫下,太原633产生的一些诱导蛋白为17.5、20KD,PI4.7～5.5,C609仅产生26KD、PI5.8的新蛋白。由此表明,不同浓度的ABA对冬小麦干旱诱导蛋白的效应是不同的,且与抗旱性有关;ABA和干旱胁迫对干旱诱导蛋白的形成有一定的差异性。

干旱和ABA对同核异质冬小麦叶片蛋白的影响

利用双向凝胶电泳研究了冬小麦核质杂种 NC4、NC3 7和它们的核供体丰抗 1 3的 3个品种幼苗在水分胁迫和外施 ABA条件下叶片中蛋白质代谢的变化。结果表明水分胁迫可抑制 3种小麦叶片中一些蛋白质合成 ,使蛋白数量减少 ,而在 NC4、NC3 7两个核质杂种中有1个 PI5 .8、2 0 k D的新合成蛋白点出现 ,根部外施 ABA也可诱导该蛋白合成。核供体丰抗1 3幼苗中 ,ABA可诱导合成该蛋白 ,而水分胁迫时该蛋白没有出现 ,表明该蛋白由核基因编码 ,而其表达可能由细胞质中与

ASR蛋白调控植物抗逆性的研究进展

ASR蛋白(Abscisic acid-,stress-,and ripening-induced proteins)具有转录因子和LEA蛋白的基本特征,在调控植物生长发育、衰老、果实成熟及对逆境胁迫的应答方面发挥着重要作用。本文综述了近年来国内外关于ASR蛋白的生化特征、ASR基因的表达调控、ASR基因在逆境胁迫中的功能及生理机制等方面的研究进展,为ASR蛋白生化特征的研究及ASR基因功能的研究提供参考。