超声波骨组织电镜样品脱钙处理的实验研究

目的 探讨超声辐照能否加快骨组织电镜样品的脱钙过程。方法 固定后的样品浸入含 134mmol/L和NaOH 70mmol/L的脱钙液中 ,经 2 1kHz的超声波辐照 ,每天 2 0min共 7d。未经超声波处理的样品在脱钙液中浸泡 2 0d作为对照。在透射电镜下观察两组骨组织的超微结构。结果 经超声辐照的样品在骨基质中没有无机盐结晶残留 ,且超微结构保存良好 ,与对照组无差异。结论 超声辐照可使脱钙处理的时间大大缩短 。

EDTA微波脱钙骨的免疫组化染色

目的 改进传统骨组织的脱钙方法 ,改善免疫组化效果。方法 采用 2 0 %EDTA微波脱钙法对兔骨组织进行脱钙。结果 EDTA微波脱钙法能够更好的保持骨组织结构和组织中的抗原物质 ,得到更好的免疫组化切片。结论 EDTA微波脱钙法优于传统脱钙法 ,更适合于骨组织脱钙和免疫组化制片。

即时脱钙液在切片中的应用

在日常病理制片过程中。我们常遇到一些需要即时处理的蜡块，比如骨组织脱钙不全，含少量骨组织没做脱钙处理的，病变软组织中带点状或小灶或灶状钙化组织，或在组织中间杂砂粒样组织等等,

骨组织甲酸脱钙浓度探讨

骨组织是一种坚硬的结缔组织，它由细胞、基质、纤维组成。基质中含有大量的固定无机酸盐，骨盐主要是羟基磷灰石的结晶．即磷酸钙和碳酸钙，其中大部分为水合磷酸钙^[1]，组织质硬，不能直接制片，必须经过脱钙处理后，才能进行常规苏木素-伊红（HE）制片、特殊染色及免疫组织化学检查。以往病理科常用的脱钙液有硝酸和盐酸的配方，但由于酸性过强，容易导致过度脱钙，组织结构被破坏而影响诊断；在病理技术实践中，发现甲酸可以作为一种温和的脱钙剂，但在我们的实践中发现，不同的甲酸浓度对制片及后续的染色均有影响。为保证制片的质量，本实验比较了不同浓度的甲酸溶液的脱钙效果，以确定既能完全脱钙又不影响病理诊断的甲酸脱钙液浓度，现报告如下。

3种不同脱钙液对牙齿标本切片免疫组化染色效果的研究

在口腔组织病理的研究中,常常需要通过切片对牙齿组织相关细胞进行观察和对比分析,由于牙釉质是体内硬度最高的组织,如果不能很好地进行脱钙处理,就很难制得优良的切片并获得满意的染色结果。目前尚无公认的用于牙齿组织的理想方法,因此进行了两种配方的酸类脱钙液和EDTA螯合剂脱钙液的脱钙时间和染色效果的研究。

三种脱钙液对骨组织脱钙后切片染色效果分析

在病理工作中，骨组织的脱钙处理是一大技术难题。骨组织是一种坚硬的结缔组织，由细胞、基质和纤维组成，纤维是和胶原纤维一样的骨胶原纤维，其基质含大量固定的无机盐。骨组织内共有骨母细胞、骨细胞、破骨细胞三种细胞，要顺利制出一张质量较好的组织切片并非易事，基本要求是切片完整，染色后各种骨细胞的细胞核及胞浆清晰，细胞外胶原对比度好。目前使用的脱钙方法有很多种，可以分为酸类脱钙液、螯合剂脱钙液、电解法脱钙液等。