Tb掺杂DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体的制备及其氧吸附/脱附性能的研究

利用溶胶凝胶工艺合成了稀土元素Tb掺杂DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体,采用XRD、SEM、差热分析仪等设备研究了不同浓度Tb掺杂对DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体形貌、晶体结构及氧吸附-脱附性能的影响,测试结果表明:在较低掺杂浓度下,Tb很好地进入了Dy_(1-x)Tb_(x)BaCo_(4)O_(7+δ)的晶格,稀土Tb掺杂的DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体仍是六方密排晶体结构;Tb元素掺杂对DyBaCo_(4)O_(7+δ)粉体的形貌影响不大。从室温到1000℃,DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体与Tb掺杂的DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体均表现出两次氧吸附和脱附现象,与未掺杂的DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体氧吸附性能相比,Tb掺杂的DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体的氧吸附性能明显高于未掺杂DyBaCo_(4)O_(7+δ)氧吸附性能,DyBaCo_(4)O_(7+δ)的氧吸附的变化量为1.4%,而Dy 0.85 Tb 0.15 BaCo_(4)O_(7+δ)的氧吸附的变化量4.9%,同时研究了在N_(2)/O_(2)气体切换过程,DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体与Tb掺杂的DyBaCo_(4)O_(7+δ)纳米粉体的氧吸附/脱附行为。DyBaCo_(4)O_(7+δ)氧吸附/脱附性能的改善可以归因为Tb元素掺杂改善了DyBaCo_(4)O_(7+δ)的间距变宽,提高了DyBaCo_(4)O_(7+δ)样品的储氧空间增加有关。

大孔树脂对柠檬苦素的动态吸脱附性能

研究了大孔吸附树脂Y7对橙汁中柠檬苦素动态吸附和解吸过程,系统分析了柠檬苦素在Y7树脂上动态动力学及影响动态吸附曲线和解吸曲线的因素,确定了树脂对橙汁脱苦的最佳工艺参数,这些参数包括柱操作流速、温度、上柱果汁中柠檬苦素浓度以及洗脱液浓度。结果表明:树脂吸附最佳工艺参数为,流速1·0mL/min、温度30℃和上柱橙汁中柠檬苦素浓度21·1μg/mL;树脂解吸最佳工艺参数为,流速0·75mL/min、洗脱温度20℃和洗脱液为80%乙醇水溶液。

煤层注水对原煤孔隙及甲烷吸脱附性能的影响

煤层注水对防突具有显著效果,而煤层孔隙特性是影响瓦斯吸脱附及渗流的重要因素,为了从孔隙角度揭示不同注水压力对原煤体甲烷吸脱附性能的影响。选取首山矿己15-12070工作面进行煤层注水现场实验,使用氮吸附法得出各煤样孔隙特性并用分形理论计算孔隙粗糙度,使用静态容量法测出各煤样吸脱附参数。结果表明:注水后各孔径段孔隙量均有所增加,注水压力与比表面积、孔容及分形维数呈线性正相关关系;孔隙特征参数与甲烷吸脱附性能呈线性正相关关系;各煤样均出现甲烷吸脱附迟滞现象,且注水压力越高,甲烷吸附能力越强,脱附迟滞程度越大。煤层注水压力越大,煤的孔裂隙数量会增多且粗糙度增大,煤体倾向于保留更多的瓦斯。

稀土元素替代对RBaCo_4O_(7+δ)氧吸附/脱附性能影响的研究

采用固态反应法制备了稀土元素(R=Yb、Er、Dy)替代的RBaCo_4O_(7+δ)氧吸附材料,对其进行了XRD和热重(TG)分析,研究了稀土元素元素替代对其氧吸附/脱附性能的影响。XRD结果表明:不同稀土元素替代的RBaCo_4O_(7+δ)材料具有单一的六方密排晶体结构(空间群为P63mc(186))。热重结果显示:从室温到1000℃,所有样品经历两次氧吸附过程,DyBaCo_4O_(7+δ)样品最大氧吸附量明显高于YbBaCo_4O_(7+δ)的最大氧吸附量。

壳聚糖对甲醇吸附及脱附性能的研究

以致孔剂聚乙二醇为添加剂，制备出一种具有微孔结构的颗粒状壳聚糖吸附剂，并研究了其对甲醇的吸附及脱附性能．结果表明，这种具有微孔结构的壳聚糖颗粒对甲醇具有很强的吸附能力，在室温（３１ ℃） 下，其饱和吸附量达１ ７９０ ｍｇ／ｇ ．同时，它在一定时间内能将甲醇大部分脱附．

热排空法测试复合吸附剂吸附脱附性能

采用热排空法进行了复合吸附剂吸附脱附性能测试试验．该方法在不使用真空泵的情况下将空气排出，使得系统内空气分压力小于2Pa，符合国家标准对测试试验的要求．通过测定13X沸石原粉和整体成型复合吸附剂的吸附脱附性能得出：其测试值与文献值偏差小于8％，脱附过程和吸附过程中吸附床温度变化速率较高，分别为6．7℃／min和～13．7℃／min；对各个复合吸附剂性能的测试和比对得到复合吸附剂E，其脱附性能较好，将复合吸附剂E应用于太阳能冷管中的制冷系数COP约为0．24～0．28．

高分子树脂对正己烷的吸附-脱附性能研究

以DA-1,DA-2和D8三种商业树脂为吸附剂,考察了高分子树脂对典型油气废气正己烷的吸附-脱附性能.研究表明:在吸附实验中,高分子树脂对正己烷均表现出良好的吸附性能,其中DA-1和DA-2树脂具有大孔容、大比表面积和较小的孔径等特点,更有利于正己烷分子吸附;脱附实验中,真空脱附效果优于热脱附,在脱附温度达90℃,脱附时间30min,真空度为0.8时,脱附效率接近100%.

酚醛树脂基球形活性炭对苯蒸气动态吸脱附性能的研究

采用热重法研究了酚醛树脂基球形活性炭（PHSAC）对苯蒸气的动态吸脱附性能。结果表明PHSAC对苯蒸气有良好的吸脱附性能，其动力学曲线可分为三部分随着比表面积的增大和吸附温度的降低，苯蒸气平衡吸附量增加。再生后，吸脱附性能没有明显变化。

聚酰胺对虎杖蒽醌吸附、脱附性能研究

利用聚酰胺对蒽醌通过氢键进行吸附的原理，以聚酰胺作为吸附分离树脂，首次考查了聚酰胺对蒽醌的吸附量、静态吸附动力学和等温吸附脱附性质，从吸脱附能力和快慢的比较证明聚酰胺作为蒽醌吸附剂比活性炭和硅胶优越。聚酰胺对蒽醌具有87.8%的吸附率，吸附速率常数为0.21min^-1，吸附速率控制步骤为液膜扩散控制，乙醇洗脱剂具有85％以上的洗脱率。从热力学研究蒽醌在聚酰胺上的吸附行为是一个以单层吸附为主的多层吸附，并利用非线性回归计算得到吸附平衡常数：单层吸附包含了化学吸附和物理吸附，吸附平衡常数K4=1.45x10^5L/mol；多层吸附主要是物理吸附，吸附平衡常数K2=1.17x10^3L／mol。

PTFE表面改性及其对油污的吸/脱附性能

采用表面改性的方法对聚四氟乙烯纤维(PTFE)滤料进行亲水疏油改性,分别利用傅里叶红外光谱仪和全自动视频微观接触角测量仪对PTFE表面官能团和纤维亲水性进行测试。研究了改性及未改性PTFE纤维对油污的吸/脱附性能,结果表明油污浓度、时间、温度、pH值对吸/脱附性能有显著的影响。改性及未改性PTFE纤维的吸附量最大的吸附条件是:40℃、pH=3、油浓度为100mg/L时,最大吸附量分别为65.00、89.18mg/g。

Ce元素掺杂对YBaCo_4O_(7+δ)氧吸附/脱附性能的影响

本研究采用固态反应法制备了Ce掺杂的YBaCo_4O_(7+δ)氧吸附材料,对其进行了X射线衍射(XRD)分析和热重分析测试,研究了Ce掺杂对其氧吸附/脱附性能的影响。XRD分析结果表明:在x=0.10,0.15,0.20掺杂比例范围内,Ce很好地进入了YBaCo_4O_(7+δ)的晶格,具有单一的YBaCo_4O_(7+δ)的晶体结构,没有出现第二相。热重分析结果表明:从室温到1000℃,所有样品都经历了两次氧吸附过程,Ce掺杂的YBaCo_4O_(7+δ)样品最大氧吸附量明显高于YBaCo_4O_(7+δ)的最大氧吸附量。

一种改性螯合树脂的合成及其对水体Hg^(2+)的吸脱附性能研究

以原Amberlite XAD-4树脂为母体为基础上,进一步引入巯基和羧基改性,获得了树脂的表面功能化。以傅里叶变换红外光谱,光电子能谱表征结合吸附性能的研究探明其可能的合成及改性机制。结果表明,初始质量浓度为10 mg/L的Hg^(2+)下,改性树脂上Hg^(2+)的静态吸附质量比由1.84 mg/g显著提升至3.63 mg/g。尝试了改性树脂上水体微量Hg^(2+)的洗脱性能,在Hg^(2+)初始质量浓度为0.2 mg/L系统研究了不同方法对Hg^(2+)的洗脱,表明优化条件下Hg^(2+)的洗脱率可以达到90%以上。

微球吸附剂的制备及其脱附性能研究

以明胶为原料,采用乳液聚合法制备了一种新型微球吸附剂,采用激光粒度仪、全自动比表面积和孔隙分析仪及扫描电镜(SEM)等对其进行了表征,并将其用于糖精钠中和液的吸附,考察了其脱附性能。结果发现,微球粒径分布均匀,平均粒径约为35μm,BET比表面积为0.283 8 m2·g^-1,且耐酸碱性强。脱附结果表明,微球在10 g·L^-1 NaOH溶液中的脱附率达到88%,最佳脱附温度为30℃、时间为80 min,且可重复使用。

甲基磺酸根插层镁铝型水滑石的制备及其对水中卤乙酸的吸-脱附性能研究

本文采用“微波辅助-焙烧还原法”制备得到甲基磺酸根插层镁铝型水滑石材料(SMS-Mg3Al-LDHs),并采用XRD、FT-IR、SEM和TEM的技术手段对材料进行表征,验证了合成方法的有效性;然后将制备的SMS-Mg3Al-LDHs材料应用于水中卤乙酸的吸附和脱吸附性能研究中,对影响材料吸附-脱附目标物的因素(吸附的吸附剂用量、吸附时间、吸附率、酸浓度、萃取剂种类、萃取时间和萃取次数)进行了考察。结果表明,SMS-Mg3Al-LDHs材料可对水中痕量卤乙酸在20min内完成吸附,用HCl溶解吸附剂以实现快速脱吸附,以5%叔丁醇-甲基叔丁基醚为萃取剂完成对目标物的萃取,并以衍生化-气相色谱法对吸附-脱附性能进行考察;研究表明,所制备的SMS-Mg3Al-LDHs材料是一类在水中卤乙酸检测前处理中具有开发应用前景的富集净化吸附剂材料。

YBaCo4O7+δ的制备及其氧吸附/脱附性能研究

采用溶胶凝胶法和固态反应法制备了不同比表面积的YBaCo4O7＋δ吸附材料,采用X射线衍射仪、电子扫描显微镜对不同比表面积粒径的YBaCo4O7＋δ料的结构、形貌进行了表征,测试结果表明：溶胶凝胶法和固态反应法制备的YBaCo4O7＋δ料均为六方密排晶体结构（空间群为P63mc（186））,与固态反应法相比,溶胶凝胶法制备的YBaCo4O7＋δ吸附材料粒径较小,且分布较为集中,并研究了粒径对YBaCo4O7＋δ料氧吸附/脱附性能的影响,从室温到1000℃,不同粒径的YBaCo4O7＋δ吸附材料均经历两次氧吸附过程,而溶胶凝胶法制备的YBaCo4O7＋δ 料氧吸附性能明显高于固态反应法制备的YBaCo4O7＋δ料的氧吸附性能,这是因为溶胶凝胶法制备的YBaCo4O7＋δ料具有较小的尺寸,较大的比表面积的缘故。

沥青/树脂基活性炭的制备及其吸脱附性能研究

以高软化点煤沥青、热塑性酚醛树脂为原料,在机械混合条件下,制备出比表面积大、吸脱附时间短、机械强度高的沥青/树脂基活性炭。通过偏光显微镜(OM)、N2物理吸脱附、TEM及苯的静态吸脱附实验对不同复合比沥青/树脂基复合颗粒进行对比研究。实验结果表明:沥青基活性炭吸脱附时间短,酚醛树脂基活性炭的静态饱和吸附值大、机械强度高;而沥青/树脂基活性炭则兼具沥青基活性炭与酚醛树脂基活性炭的优点,在机械强度为6.5 N(CP/PF-50/50)、静态苯吸附值达到472 mg/g时,仅需60 min进行脱附。结构及性质变化的原因在于:两种前躯体分子结构的不同导致两者在高温煅烧过程中由于所受热应力的不同而产生一定程度的界面剥离,进而形成一定量的孔道结构。

微量供油条件下润滑油液滴的生长与脱附

润滑油液滴的生长与脱附性能对于微量供油过程和微量润滑效果有重要影响。采用试验和数值仿真相结合的方法,研究微量供油条件下、在重力环境中的润滑油液滴在毛细管出口端的生长与脱附行为,考察毛细管管径和表面润湿特性变化对润滑油液滴脱附性能的影响。结果表明,润滑油液滴的生长与脱附是毛细力、黏性力、表面张力和重力等共同作用的结果;减小毛细管管径或增大润滑油液滴在毛细管表面的接触角,均可有效减弱毛细效应,降低润滑油液的爬移高度和脱附粒径,改善液滴脱附性能;毛细管管径由1.2 mm减小至0.7 mm过程中,液滴脱附粒径减小了4.5%;接触角由5°逐渐增加至90°的过程中,液滴脱附粒径减小了9.3%;通过选用低表面能材料制作微量供油的毛细管可以显著增大接触角。

NDA－66树脂对邻苯二甲酸的吸附及脱附性能

研究了NDA－66新型超高交联树脂对邻苯二甲酸的吸附及脱附性能。实验结果表明：静态吸附过程中，在初始邻苯二甲酸质量浓度1000mg／L、溶液pH=2．0、吸附时间600min的条件下，吸附量可达190mg／g；动态吸附过程中，处理11吸附床层体积倍数（BV）的邻苯二甲酸溶液，当溶液流量为1．5BV／h时，吸附率可达100％；动态脱附过程中，在W（NaOH）=6％、脱附温度328K的最佳脱附条件下，脱附率可达99％以上。

有效脱附在活性炭法烟气脱硫中的作用

从吸附动力学和多孔介质流体动力学的角度,对活性炭法烟气脱硫(FGD)中动态吸附容量较低的问题进行了研究,指出有效脱附在整个操作环节中起着决定性的作用.通过一系列的实验研究,证明了脱附用水的渗流速度对脱附性能有一定的影响.给予一定的压头,使用喷嘴喷淋的方法进行脱附,并选取适当的水洗时间,以及采用外表面积较大的活性炭,都可以在一定程度上提高脱附效率.具有优良孔分布和孔结构的活性炭纤维(ACF),在水洗条件下即可以比较完全地脱附,脱附效率可达84 2%.

钛改性硅胶块体吸附剂除湿性能研究

采用浸渍沉积法制得钛改性硅胶块体吸附剂。对块体吸附剂的孔结构进行表征;考察了改性硅胶吸附剂动、静态除湿性能以及在吸附/脱附过程中湿度场、温度场的变化。结果表明,改性后的硅胶,其微孔、中孔孔径有所减少,而孔容和比表面显著增大;钛改性硅胶的吸附性能好于硅胶,而脱附能力劣于硅胶;由于钛改性硅胶产生更多的吸附热,吸附时出口气流温度略高于硅胶,而脱附时正好相反。