添加金属氧化物的V2O5/AC在烟气脱SO2及脱SO2后H2再生制备硫磺的活性研究

干法脱除烟气SO2的多种催化剂均可在H2气氛中再生,直接制备硫磺。该过程的实现不仅要求再生尾气循环,而且要求催化剂具有双重功能,即在脱硫过程中催化氧化SO2为H2SO4以及在再生过程中将催化还原释放出的SO2进一步转化为硫磺。添加有金属氧化物的V2O5/AC催化剂具备双重功能。着重考察了添加Ce、W、Fe、Co等氧化物的V2O5/AC催化剂烟气SO2脱除能力及脱除SO2后经H2再生制备硫磺的能力,并对添加Co的催化剂进行了优化。结果表明,在这类催化剂中,对烟气脱SO2起主要催化氧化作用的是V2O5,对H2再生硫磺制备起作用的是添加的金属氧化物。除Ce2O3外,WO3、Fe2O3和CoO都提高了再生中的硫磺收率,CoO的作用最为显著。较合适的催化剂组成是1%V2O5和0.5%CoO。这些金属氧化物在AC上的担载方法,对烟气脱SO2和H2再生结果的影响不明显。硫磺的生成需要CoO向CoS2的转变,再生后催化剂上残余有部分CoS2,且残余硫量还与V2O5量有关。

类水滑石复合氧化物在烟道气脱SO_2和NOx中的应用

简述了类水滑石复合氧化物的制备方法,并对类水滑石化合物为前驱体的复合氧化物作为环境友好催化材料在烟道气脱SO2、NOx方面的研究进行了综述,指出应把研究重点放在类水滑石复合氧化物同时氧化吸附脱SO2和NOx上。

木屑生物质活性炭脱除气体SO_2的实验研究

以木屑作为制备生物质活性炭的原料,对比研究未改性、采用氨水和NaOH活化对SO2吸附性能的影响,以探讨木屑生物制活性炭对SO2吸附的可行性。研究结果表明随着吸附时间的增加,未活化的、氨水活化以及NaOH活化的木屑炭对SO2的吸附量都增加;活化后的木屑炭吸附SO2的性能比未活化的木屑炭要好;NaOH活化的木屑炭比氨水活化的木屑炭吸附SO2能力强,NaOH比氨水的活化效果更好。采用生物质活性炭来吸附烧结烟气中的SO2是可行的。

烧结烟气脱SO_2技术的发展

介绍了已实现工业化应用的烧结烟气脱硫的方法,包括石灰石/石灰-石膏法、氧化镁法、双碱法、氨-硫酸铵法等,以及一些可以同时脱硫脱硝和脱二噁英等有害成分的烧结烟气综合处理工艺,如活性炭/活性焦法、MEROS法、NID法、循环流化床法等。同时对这些方法进行了对比。

热处理活性半焦的表面性质和SO_2脱除活性(英文)

前驱体和表面改性过程都影响着活性半焦脱除SO2的活性。在氮气中、800℃下对原料半焦进行热处理,并在固定床反应器上测试了其脱除SO2的活性。利用酸碱滴定、工业分析和元素分析、X-射线光电子能谱(XPS)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)等表征原料半焦和活性半焦表面化学性质。结果表明:石墨碳是原料半焦和活性半焦样品表面的主要碳功能团。表面C O基团(酮、内酯、羰和醌类中)和吡咯-N分别是原料半焦表面的氧、氮功能团。热处理导致半焦表面含氧基团分解、表面含氧和含氮基团分布改变、表面C O基团(酮、内酯、羰和醌类中)明显下降;而化学吸附氧和水增加,吡咯-N变成类吡啶结构。醚类和π-π*离域基团的增加提高了活性半焦表面的碱性。热处理提高了活性半焦脱除SO2的活性。影响SO2脱除活性的表面基团可能是具有碱性性质的醚类、π-π*离域及含氮基团。

中空纤维膜吸收法脱除SO_2的实验研究

利用聚丙烯中空纤维膜组件为吸收器 ,以SO2 /空气混合气—清水、SO2 /空气混合气—NaOH溶液 ( 0 .1mol/L ,0 .5mol/L)为实验体系 ,研究了吸收液浓度、气液两相流速和气液两相流程等操作条件对吸收率的影响 ;以传质单元高度 (HTU)为指标 ,与 3种常用填料吸收塔进行了比较 ;研究结果表明 :中空纤维膜吸收技术用于工业SO2

氧活性粒子脱除烟气中SO_2的实验研究

为了解决目前气体电离放电脱硫方法存在的等离子源体积庞大、能耗高、以及需要依靠传统脱硫方法的协同作用等问题.拟用小流量高浓度氧活性粒子[O2^＋、O（1D）、O（3P）、O3]及引发剂HO2^-分别注入烟道中,与烟气中H2O反应生成.OH;在无吸收剂、无催化剂及没有其他技术协同作用下,进行.OH氧化脱除大烟气量中的微量SO2并生成H2SO4的实验.结果表明：烟气温度为30℃,氧活性粒子与SO2摩尔比为3~4时,脱硫率达到94.6%,回收酸液中SO4^2-浓度达到9.3g/L.

ACF脱除SO_2/NO_x反应器数学模型的建立

在大量试验研究获得数据基础上,结合机理分析,考虑ACF同时脱除多种污染物的主要影响因素,运用气固催化反应动力学方法进行分析,采用"混合模型法"建立ACF反应器数学模型,并用MATLAB软件与实验数据相结合迭代求取了模型参数,求出了宏观反应速率方程,并将计算模拟值与实验值进行比对,发现模拟结果与实验结果基本吻合,证实了模型的可靠性。为ACF反应器从试验研究的成果放大到工业规模的应用奠定了基础。

NaClO_2/氨水溶液同时脱除SO_2和NO的热力学研究

利用化学热力学基本原理分别对NaClO2/氨水溶液同时脱除SO2、NO的反应过程中摩尔反应吉布斯自由能变、摩尔反应焓变、化学反应平衡常数以及化学反应达到平衡时的SO2和NO的分压力进行了计算,结果表明:利用NaClO2/氨水溶液同时脱除SO2、NO是可行的,且SO2和NO的脱除效率几乎可以达到100%。

竹炭低温脱除SO_2的试验研究

对竹炭进行了吸附脱除SO2的试验,初步研究了竹炭对燃煤污染物SO2的脱除效果,分析了温度、粒径、吸附剂质量与气体流量之比(W/F)、初始SO2质量分数、氧气体积分数等对竹炭吸附脱除SO2效率的影响,并对脱硫后的竹炭进行了再生分析.结果表明:在低温环境下,竹炭脱除SO2主要是物理吸附作用,同时存在部分化学吸附,竹炭对SO2的吸收效率可达90%以上;减小竹炭颗粒粒径有利于提高SO2的脱除效率,烟气中的氧气在一定体积分数范围内有利于竹炭脱除SO2;在400℃氮气保护下加热,再生效果最好.

氧活性粒子注入烟道中脱除SO_2的研究

为解决目前石灰石-石膏湿法烟气脱硫(FGD)存在的投资和运行费用高、占地面积大、产生大量污水及低质硫酸钙等问题,将小流量高浓度氧活性粒子和HO2-引发剂分别注入烟道中,与烟气中水反应生成.OH,并在无吸收剂、催化剂及其他技术协同作用下,利用.OH氧化脱除大流量烟气量中的微量SO2并生成H2SO4.结果表明:氧活性粒子与SO2的物质的量比n=4时,SO2脱除率达到94.6%,回收酸液中SO24-回收率达到28.8%;烟气温度每升高10 K,脱硫率降低5%左右;O2体积分数成倍变化对脱硫率影响甚微;当H2O体积分数大于9%时基本满足了脱硫要求.

废酸硫化工序SO_2脱却及H_2S吸收工艺的改进

介绍了贵溪冶炼厂硫化工序SO2脱却与H2S吸收工艺流程,分析了废酸原液中SO2脱却效果差、尾气H2S吸收率低的主要原因,阐述了通过新增一个吸收塔、改变脱却塔与吸收塔的结构、变一级脱却一级吸收为二级脱却三级吸收等方法来提高废酸SO2脱却效果和尾气H2S吸收率。

K_2SO_4的添加对V_2O_5/AC催化/脱硫剂脱硫活性的促进作用

将K2SO4以等体积浸渍法担载在1wt%的V2O5/AC(V1/AC)催化/脱硫剂上,制备了K担载量分别为0.5wt%和1.0wt%的K2SO4-V1/AC催化剂.结果表明,K2SO4的担载显著促进了V1/AC催化/脱硫剂的脱硫活性,延长了SO2的穿透时间,增加了有效硫容;再生后二次脱硫活性基本得以恢复,促进作用继续保持,因此是该催化/脱硫剂的有效助剂.对于较高的K担载量(1.0%),适度升高再生温度至350oC有助于其二次活性的恢复.另外,在K2SO4担载的V1/AC催化剂上,脱硫过程中有K2S2O7的形成,但只是中间产物而不是最终稳定产物,其对V1/AC催化/脱硫剂脱硫活性的促进作用,体现在中间物K2S2O7作为一个运输载体,促进了SO2的氧化产物SO3从催化剂氧化活性中心位置向周围孔道、储存位转移的过程,从而使得SO的高转化率得以更长时间的保持.

旋流喷雾干燥法脱除玻璃熔窑烟气中SO_2的应用

平板玻璃的生产主要以煤、石油焦、重油作为主要燃料,这些燃料燃烧会释放出大量NO_x、SO_2等污染物。随着我国环保政策的日益严格,对玻璃厂熔窑烟气脱硫脱硝的研究已为一大热点。利用旋流喷雾干燥(SDA)法脱除玻璃熔窑烟气中的SO_2是一种可行且有效的方法。

脱除SO_2并回收硫磺的冶炼烟气处理工艺

介绍用甲烷(天然气)直接还原技术使冶炼烟气中SO2生成元素硫的工艺研究。SO2直接还原法分2 步:在高温下用甲烷将部分SO2还原成S和H2S,然后未反应的SO2和H2S发生Claus转化反应生成S。研究发现, 在工业装置中还原反应器宜采用分批甲烷法进料,以避免烟灰的生成;另需严格控制各种物料的相对比例,以确保位于Claus转化系列的硫冷凝器排出的尾气中的H2S／SO2为2,从而优化工艺性能。另外试验发现,在不同的停留时间下,SO2转化率与反应温度的关系曲线变化趋势是相反的,因此必须根据具体的现场条件选择停留时间。Siirtec Nigi公司和Albera硫研究有限责任公司联合开发了一种CH4／SO2还原／Claus／HCRTM工艺,其总硫回收率可达到99％以上。试验确定了一组有价值的化学工程数据,可用于该工艺的工业装置设计。

用烟气脱硫吸收塔脱除硫回收排放尾气中SO_2的研究

结合陕西某公司甲醇装置的实际运行情况,从烟气处理量、脱硫能力、进气组分、温度和压力的变化等方面,分析和研究了用烟气脱硫吸收塔脱除煤气化过程中硫回收装置焚烧炉出口尾气中SO_2的可行性、适配性、耐受性、经济性和环保安全性,并提出相应的技术改造方案和建议。

填料塔中哌嗪二胺吸收低浓度SO_2的传质性能

为满足有机胺法脱硫设计开发的需要,采用动态吸收法测定了填料塔中哌嗪二胺(PA-A)水溶液吸收低浓度SO2的体积总传质系数KGa,考察了吸收工艺参数如吸收液中的PA-A浓度和初始pH值、液相流率、吸收温度、进气SO2浓度及流速等对KGa的影响。结果表明:KGa随着吸收液中的PA-A浓度和初始pH值、液相喷淋密度的增加而增大;随着吸收温度、气相流率及进气SO2浓度的增加而减小。通过实验结果分析得到体积总传质系数KGa与气液相流率比(qG/qL)之间符合指数关系式,该经验关系可用于工程设计计算。

有机杂质对N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪脱硫性能的影响

文章以动态法在填料塔内吸收模拟烟气中的SO_2,采用直接加热的方法再生吸收剂。考察了吸收剂中的有机杂质哌嗪(PIP)、N-(2-羟丙基)哌嗪、1,2-丙二醇及气相中的CO_2等对N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)吸收和解吸SO_2性能的影响。结果表明,当吸收剂中含有PIP时,不利于HPP对SO_2的吸收和解吸;少量的N-(2-羟丙基)哌嗪和1,2-丙二醇对HPP吸收和解吸SO_2性能基本无影响。气相中含有CO_2气体时,HPP的脱硫性能基本不变,表明HPP对SO_2有良好的选择性。

不同有机胺溶液对SO2脱除与再生性能的对比研究

采用鼓泡反应装置，测量了不同有机胺溶液对SO2的脱除性能和再生能力。结果表明：二元胺吸收剂的循环负载量和富液再生能力明显高于一元胺吸收剂，二元胺吸收剂的再生能力排序为HEP〉NPZ〉PZ〉AEEA〉EDA〉MDEA〉TEA〉DMEA；柠檬酸能够有效提升有机胺吸收剂的再生能力，以哌嗪为主体吸收剂、柠檬酸为添加剂的有机胺溶液体系具有良好的脱硫性能，当柠檬酸／哌嗪的浓度配比（摩尔比）为0．6时，其脱硫率大于98％，富液再生率由47．2％提升至82．0％，循环负载量由0．85mol／mol提升至1．05mol/mol；吸收剂循环次数的增加，其脱硫率逐渐下降，硫酸根离子逐渐累积，且富液再生率略有下降，但基本保持不变，有机胺溶液的整体循环稳定性较好。有机胺吸收剂脱硫性能的下降与溶剂损耗及硫酸根离子的累积有关。