脾原发性恶性淋巴瘤11例临床病理及免疫组化分析

目的 对 11例脾原发性恶性淋巴瘤 (PLS)进行临床病理及免疫组化研究。方法 对瘤组织进行常规HE染色及SP法免疫组化染色 ,光镜观察。结果 11例患者以左上腹疼痛和巨脾为主要症状。 11例瘤细胞CD45均(+ ) ;10例B细胞性淋巴瘤CD2 0 (+ ) ,其中B小淋巴细胞性淋巴瘤 3例 ,CD43、CD79α和bcl 2 (+ ) ;脾边缘区B细胞性淋巴瘤 3例 ,CD79α、IgM、ALK(+ ) ,IgD(± ) ;淋巴浆细胞样淋巴瘤 2例 ,CD43、CD79α、bcl 2 (+ ) ,IgD(-) ;弥漫性大B细胞性淋巴瘤 2例 ,ALK(+ ) ,CD3 0、CD3 (± )。 1例周围T细胞性淋巴瘤 ,无其他特征型CD45RO和CD3 (+ ) ,CD3 0 (± )。结论 PLS较罕见 ,应与脾内其他原发性或继发性小细胞性恶性肿瘤鉴别 ,免疫组化染色对诊断。

脾原发性恶性淋巴瘤的螺旋CT诊断(附5例报告)

目的 探讨脾原发性恶性淋巴瘤 (PMLS)的螺旋CT表现特征。资料与方法 回顾性分析 5例经手术病理证实的PMLS术前螺旋CT资料。其中非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 4例 ,均为B细胞型。霍奇金病 (HD) 1例 ,为混合型。结果 脾肿大 4例 ,其中 3例为不规则隆起样增大 ,呈分叶状 ;脾大小正常 1例。脾内占位的CT表现有 3种类型 :(1)弥漫性细小结节型 1例 ,脾大小正常 ,脾内弥漫性低密度小结节 ,大小为 0 .2～ 1.0cm ;(2 )多发结节型 2例 ,其直径为 >1.0cm圆形或类圆形的低密度结节 ;(3)巨块型 2例 ,其直径为 >3.0cm低密度肿块。结论 PMLS在螺旋CT上多表现为脾肿大伴弥漫性或孤立的低密度占位 。

脾原发性恶性淋巴瘤一例

脾原发性恶性淋巴瘤一例百色地区人民医院黄权，潘鸿业，刘庆全，杨小平患者，男，２５岁。因左上腹胀痛４个月入院。查体：消瘦，全身浅表淋巴结无肿大，左上腹饱满，脾下界平脐，右缘至正中线，质硬，压痛明显，表面光滑，边缘圆钝。化验：Ｈｂ１１９ｇ／Ｌ，ＷＢＣ１２...

肝脾原发性恶性淋巴瘤2例报告

肝、脾原发性恶性淋巴瘤较为罕见，临床诊断困难，组织形态学和免疫组织化学检查并结合临床检查，可作出诊断。就我院2例该瘤患者诊断和治疗情况，并结合文献复习，简述如下，

脾原发性恶性淋巴瘤39例临床分析

[目的]探讨脾原发性恶性淋巴瘤的临床特点。[方法]回顾性分析1974年1月～2009年3月收治的39例脾原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料。[结果]37例患者接受手术,1例单纯化疗,1例联合放化疗。按脾恶性淋巴瘤Ahmann分期标准:Ⅰ期8例,Ⅱ期7例,Ⅲ期24例。1、3、5年生存率:Ⅰ期为100%、100%、66.7%;Ⅱ期为83.3%、50%、33.3%;Ⅲ期为90.9%、54.5%、22.7%。总1、3、5年生存率分别为91.2%、61.8%、32.4%。[结论]脾原发性恶性淋巴瘤分期影响预后,以手术为主的综合治疗是最主要且有效的治疗手段,早发现、早诊断、早治疗可提高生存率。