蜜蜂巢脾提取物对小鼠免疫调节作用的影响

本研究旨在从体重、脏器/体重比值、体液免疫、细胞免疫和NK细胞活性等研究蜜蜂巢脾提取物对小鼠免疫调节作用的影响。采用160只雄性昆明种小鼠为研究对象,按体重随机分4批,每批4个组别,分别为阴性对照组、蜜蜂巢脾提取物高、中、低剂量组,测定免疫学指标。本研究结果显示,小鼠体重增长正常,各组小鼠脏器/体重比值、胸腺/体重比值无明显变化,均无显著性差异。高、中剂量组的小鼠脾淋巴细胞转化和血清溶血素高于阴性对照组且有显著性差异(P<0.05),三个剂量组比阴性对照组的校正廓清指数α和NK细胞活性有显著差异(P<0.05)。由此可见,蜜蜂巢脾提取物能显著提高小鼠的体液免疫和细胞免疫能力及抗氧化活性。

小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

背景与目的:肺癌的发生、发展与机体的免疫功能状况密切相关,恶性肿瘤患者存在明显的免疫功能紊乱,主要表现为细胞免疫功能下降。本研究评价采用小牛脾提取物注射液(斯普林)辅助多西他赛(泰素帝)+顺铂联合化疗方案(DP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:用信封法将93例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:斯普林组(48例)采用斯普林联合泰素帝+顺铂治疗;对照组(45例)单用泰素帝+顺铂治疗。斯普林组于开始使用DP方案时即行斯普林10 ml/d(含25 mg多肽)静脉点滴,连续应用10 d。分别于治疗前后对患者外周血白细胞、血小板、血红蛋白水平、肝肾功能、食欲、消化道反应、体重、Karnofsky评分、免疫功能、疗效进行评价。结果:斯普林组及对照组的总有效率分别为46.67%及30.23%,两组间差异有显著性(P=0.023)。斯普林组及对照组中位生存时间分别为10.1个月及8.3个月(P=0.035)。1年生存率在斯普林组及对照组分别为52.9%及39.4%(P=0.038)。斯普林组的临床症状及生活质量显著改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。斯普林组白细胞、血小板及血红蛋白水平减少程度均好于对照组。免疫指标NK细胞活性,及CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率,CD4/CD8比值显著提高,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:斯普林联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以增加疗效,减轻骨髓毒性、疼痛及消化道反应,提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性,值得临床推广。

小牛脾提取物联合化疗治疗小细胞肺癌的临床疗效

目的观察小牛脾提取物注射液联合奈达铂和足叶乙甙化疗治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效。方法 76例SCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组38例,治疗组给予小牛脾提取物注射液联合奈达铂和足叶乙甙治疗,对照组给予奈达铂和足叶乙甙治疗,21 d为1个周期,每2个周期治疗后进行治疗情况全面评价,比较两组的治疗临床疗效、不良反应及临床表现;观察患者治疗前后外周血的T细胞亚群、血清白细胞介素(IL)-2、转化生长因子(TGF)-β1浓度。结果治疗组和对照组的客观缓解率无明显差异(P>0.05);治疗组的白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐发生率均显著低于对照组(P<0.05);治疗组的CD4+、CD56+阳性细胞百分率和CD4/CD8比值同对照组比较有显著升高(P<0.05);治疗组治疗后血清IL-2浓度较治疗前显著升高(P<0.05),血清TGF-β1浓度显著降低(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液联合化疗有良好客观缓解率,改善患者的免疫功能,减轻化疗的不良反应。

小牛脾提取物注射液联合多西他赛加卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察小牛脾提取物注射液联合多西他赛加卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的疗效、不良反应及对机体免疫功能的影响。方法将经病理确诊的晚期乳腺癌106例随机分为两组,每组53例,治疗组采用多西他赛联合卡培他滨方案化疗的基础上加用小牛脾提取物注射液静脉滴注。对照组采用多西他赛联合卡培他滨方案化疗。完成2周期以上评估疗效。结果治疗组治疗后的临床获益率、外周血白细胞、血红蛋白、血小板降低程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分率均较治疗前及对照组升高(P<0.05;P<0.01)。对照组患者化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分率均显著性低于化疗前(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液可降低化疗药物的毒性、减轻化疗后骨髓抑制、提高机体的免疫功能和改善生活质量。

小牛脾提取物注射液临床应用分析

目的了解我院住院患者小牛脾提取物注射液的使用情况,对用药合理性进行评价。方法采用病历回顾性研究方法,对480份使用小牛脾提取物注射液的病例进行调查,并进行统计分析。结果小牛脾提取物注射液临床应用存在不合理情况,主要包括给药剂量及给药途径不适宜,适应证不明确等。未发现与小牛脾提取物注射液相关的不良反应。结论我院小牛脾提取物注射液的使用存在一定的不合理现象,为保证临床用药的安全、合理、有效、经济,建议严格按照说明书用药。

小牛脾提取物注射液联合糖皮质激素对原发免疫性血小板减少症患者免疫功能的影响

目的探讨小牛脾提取物注射液(CSEI)对原发免疫性血小板减少症(ITP)患者免疫功能的影响。方法选择2016年10月至2018年11月新乡医学院第一附属收治的初诊ITP患者65例为研究对象,根据治疗方法分为观察组(n=34)和对照组(n=31)。对照组患者给予糖皮质激素治疗,观察组患者给予糖皮质激素联合CSEI治疗。记录2组患者血小板回升时间、出血停止时间,分别于治疗前后检测患者血小板计数(BPC)、T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、B淋巴细胞亚群(CD19^+)及自然杀伤细胞(CD56^+)水平;治疗后4周对2组患者进行疗效评估,并观察不良反应发生情况。结果观察组患者血小板回升时间、出血停止时间短于对照组(P <0. 05)。治疗前2组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD19^+、CD56^+、BPC水平及CD4^+/CD8^+比值比较差异均无统计学意义(P>0. 05)。观察组患者治疗后CD3^+、CD4^+、CD56^+、BPC水平及CD4^+/CD8^+比值高于治疗前,CD8^+水平低于治疗前(P <0. 05);观察组患者治疗前后CD19^+水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。对照组患者治疗后CD4^+、CD56^+、BPC水平及CD4^+/CD8^+比值高于治疗前(P <0. 05),对照组患者治疗前后CD3^+、CD8^+、CD19^+水平比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,观察组患者CD3^+、CD56^+、BPC水平及CD4^+/CD8^+比值高于对照组,CD8^+水平低于对照组(P <0. 05);2组患者治疗后CD4^+、CD19^+水平比较差异无统计学意义(P>0. 05)。观察组和对照组患者治疗总有效率分别为82.35%(28/34)、51.61%(16/31),观察组患者治疗总有效率高于对照组(χ^2=7. 006,P <0. 05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为14. 71%(5/34)、19. 35%(6/31),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0. 249,P> 0. 05)。结论 CSEI联合糖皮质激素可以快速提升ITP患者血小板水平,改善患者免疫功能,提高治疗效果。

小牛脾提取物注射液联合ED方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察

全球肺癌的发病率和死亡率逐年上升,目前每年新增肺癌病例中13%为小细胞肺癌（SCLC）,而其中广泛期SCLC占所有SCLC的60%～70%。尽管初治的SCLC多数对化疗敏感,但化疗可导致体质下降,肝肾及骨髓储备功能差。本研究旨在评价小牛脾提取物注射液联合ED方案治疗初治的广泛期SCLC的近期疗效及对患者生活质量、免疫功能的影响。

小牛脾提取物对晚期乳腺癌化疗性贫血及免疫功能的影响

目的观察小牛脾提取物对晚期乳腺癌患者化疗性贫血及免疫功能的影响。方法将97例确诊为晚期乳腺癌患者随机分为治疗组(小牛脾提取物注射液+化疗)49例和对照组(单纯化疗)48例,共进行3周期化疗。比较两组患者化疗前后外周血象,T细胞亚群分类,骨髓毒性、近期临床疗效以及细胞免疫力。结果治疗组49例、对照组47例完成化疗,有效率分别为81.63%、78.72%,治疗组高于对照组,差异无显著性(P>0.05);治疗组与对照组KPS评分改善率分别为87.75%、70.21%,差异有显著性(P=0.034);治疗组与对照组总骨髓毒性发生率分别为85.71%、91.49%(P=0.375),Ⅱ度以上骨髓毒性发生率分别为30.61%、55.31%(P=0.014),Ⅱ度以上骨髓毒性差异有显著性;化疗后两组血细胞计数均下降,组间白细胞、中性粒细胞计数差异无显著性(P>0.05),红细胞比容、红细胞计数差异有显著性(P<0.05);化疗后两组间的CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_(56)^+、CD_4^+/CD_8^+P值分别为0.000、0.000、0.215、0.000、0.000,除CD_8^+外,差异均有显著性;化疗后治疗组外周血单个核细胞(PMBC)杀伤活性增强,对照组PMBC杀伤活性下降,化疗后组间差异具有显著性(P<0.001)。结论晚期乳腺癌化疗联合小牛脾提取物注射液,可以提高近期疗效,改善生活质量,减轻化疗后骨髓毒性,并增强患者的细胞免疫力。

小牛脾提取物注射液对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用

目的研究小牛脾提取物注射液(calf spleen extractive injection,CSEI)对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。方法取BALB/c小鼠120只,按照随机数字表分为正常组(n=20)、模型组(n=20)、阳性对照组(胸腺肽,n=20)、CSEI高剂量组(1.20mL/kg,n=20)、CSEI中剂量组(0.60mL/kg,n=20)、CSEI低剂量组(0.30mL/kg,n=20)。除正常组外,第1、2、3天腹腔注射环磷酰胺(80mg/kg)造成免疫功能低下模型,连续给药10d后,以脏器指数、吞噬指数、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)杀伤率、外周血白细胞(white blood cell,WBC)计数、淋巴细胞(lymphocytes,LYM)计数及血清抗羊红细胞(sheep red blood cell,SRBC)IgG水平为考察指标,验证CSEI对免疫功能低下小鼠免疫功能的调节作用。结果与模型组相比,高、中、低CSEI组均能显著提高能够免疫功能低下小鼠脏器指数、吞噬指数、NK细胞杀伤活性、血清特异抗SRBC的IgG水平以及升高外周血白细胞及淋巴细胞计数(P<0.05)。结论CSEI对免疫功能低下小鼠免疫功能具有增强作用。

小牛脾提取物联合化疗治疗晚期NSCLC的临床观察

目的观察小牛脾提取物注射液联合吉西他滨和奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法80例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予小牛脾提取物注射液联合奈达铂和吉西他滨治疗,对照组给予奈达铂和吉西他滨治疗,28 d为1个周期,2个周期治疗后全面评价治疗情况,比较两组的临床疗效及临床表现、肺功能、不良反应。结果两组的客观缓解率和肺功能比较无明显差异;治疗组的白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率均显著低于对照组(P<0.05);治疗组的PS评分、体重、食欲、乏力与对照组比较均有显著改善(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期NSCLC,可提高客观缓解率,减轻化疗的不良反应,改善临床症状。

替吉奥联合小牛脾提取物注射液治疗中晚期胃鳞癌的效果和安全性

目的探讨比较小牛脾提取物注射液联合替吉奥化疗治疗中晚期胃鳞癌的疗效和安全性。方法选取2011年9月~2017年1月海南省第三人民医院以及海南省人民医院临床确诊的中晚期原发性胃鳞癌、KPS评分≥60分、预计生存期≥3个月的患者共31例,采用随机数字表法将患者分为试验组和对照组,试验组16例,对照组15例,试验组接受小牛脾提取物注射液联合替吉奥化疗方案,对照组单用替吉奥化疗方案,21 d为1个治疗周期,观察治疗后3个月两组患者的疗效和不良反应。结果试验组和对照组患者的有效率分别为50.0%和33.3%,两组疾病控制率分别为87.5%和66.7%,试验组患者的有效率和疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组患者中位生存期分别为10.0个月和7.0个月,差异有统计学意义(P<0.05);生存分析结果提示试验组的总生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组常见的不良反应为骨髓抑制、腹泻、恶心呕吐、口腔炎过敏、肾功能损害等,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小牛脾提取物注射液联合替吉奥治疗中晚期胃鳞癌患者的效果较替吉奥单药好,不良反应少,值得临床推广。

小牛脾提取物在中晚期宫颈癌同步放化疗中的作用

目的评价小牛脾提取物在中晚期宫颈癌患者同步放化疗中保护骨髓和改善患者生活质量的作用。方法对照组30例给予常规放疗并DF方案同步化疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上给予小牛脾提取物(10 ml/d);观察两组患者毒副反应发生率和生活质量情况。结果治疗组血液学毒性发生率低于对照组(P<0.05);治疗组患者生活质量改善优于对照组(P<0.01)。未见小牛脾提取物所致的严重毒副作用。结论 小牛脾提取物对接受同步放化疗的宫颈癌患者在保护骨髓和提高生活质量等方面具有明显作用。

小牛脾提取物注射液在我院的应用调查

为让各位医务人员了解小牛脾提取物注射液的临床配伍情况,分析其合理性,本研究对本院小牛脾提取物注射液的使用数量和临床使用途径以及配伍情况进行统计分析。分析显示本院临床上使用方面存在超说明书使用以及用药目的和处方诊断不符等情况。

奥沙利铂、卡培他滨联合小牛脾提取物注射液对老年晚期胃癌的疗效和预后影响

目的探究奥沙利铂、卡培他滨联合小牛脾提取物注射液对老年晚期胃癌的效果、不良反应及血清甲状腺转录因子-1(TTF-1)和恶性肿瘤生长因子(TSGF)水平的影响。方法选择老年晚期胃癌患者90例,随机分为对照组和观察组,对照组接受奥沙利铂和卡培他滨方案治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合小牛脾提取物注射液治疗,比较2组的临床疗效及不良反应,检测和比较2组治疗前后免疫水平及TTF-1和TSGF水平的变化情况。结果观察组的客观缓解率(ORR)显著高于对照组(P<0.05)。治疗前各组的T细胞亚群分布比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组有显著改善(P<0.05),治疗后观察组的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05)。治疗后2组的TTF-1和TSGF水平均显著降低,且观察组的TTF-1和TSGF水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组骨髓抑制等发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂、卡培他滨联合小牛脾提取物注射液对老年晚期胃癌患者临床效果更好,可帮助患者调节免疫功能,降低血清TTF-1和TSGF水平,减少骨髓抑制等不良反应的发生。

小牛脾提取物注射液联合化疗用于老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察小牛脾提取物注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效。方法将60例老年晚期非小细胞肺癌，随机分为对照组和治疗组，每组30例。对照组采用DP方案：多西他赛75 mg／m2静脉滴注，第1天，顺铂20 mg／m2静脉滴注，第1～5天；治疗组在DP方案化疗基础上加用小牛脾提取物注射液每天10 ml，连用15 d，21 d 1个周期。2周期结束后对近期疗效、毒副反应、生活质量、免疫功能进行评价。结果治疗组与对照组比较，骨髓抑制差异有统计学意义（ P ＜0．05）；与对照组比较，治疗组化疗不良反应发生率、化疗耐受性、生活质量改善差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组治疗后较治疗前CD3＋、CD4＋、CD56升高，CD4＋／CD8＋比值上升，CD44下降，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；对照组治疗前后差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论小牛脾提取物注射液联合化疗能提高疗效，减轻化疗后骨髓抑制及消化道反应，改善患者生活质量，提高机体免疫力，增加化疗耐受性，值得临床推广。

小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：评价小牛脾提取物注射液辅助紫杉醇（PTX）＋替加氟（FT-207）＋亚叶酸钙（LV）治疗晚期胃癌的疗效。方法：采用信封法将43例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组20例采用小牛脾提取物注射液辅助PTX＋FT-207＋LV治疗;对照组23例单用PTX＋FT-207＋LV治疗。治疗组于开始化疗时即给予小牛脾提取物注射液静脉滴注8ml/d,连续应用10天。分别于治疗前后对患者外周血白细胞、肝肾功能、消化道反应、生存情况、疗效进行评价。结果：治疗组及对照组的总有效率分别为65.0%及34.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组及对照组中位生存时间分别为12个月和10个月（P〉0.05）,治疗组及对照组1年生存率分别为60.0%及21.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生活质量显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组白细胞减少程度均好于对照组。结论：小牛脾提取物注射液联合PTX＋FT-207＋LV可以增强疗效,减轻骨髓毒性及消化道反应,提高患者生存质量和化疗耐受性,值得临床推广。

小牛脾提取物注射液致变态反应2例

1病例介绍例1,男,80岁。以＂反复低热,乏力3年余＂于2011年3月12日来我院就诊。诉自2007年9月起偶尔在受凉后出现畏寒、发热,自测体温高时达39.1℃,伴寒战、全身乏力,偶有咳嗽、咯少许白痰,为白色黏痰,无头痛、头晕、鼻塞等其他症状,在当地卫生所给予抗菌药物静脉滴注,体温可降至正常。门诊经检查后以急性上呼吸道感染收住院。

小牛脾提取物对卵巢上皮性恶性肿瘤术后化疗患者的疗效及对MMP-2和CA125的影响

目的探讨小牛脾提取物对卵巢上皮性恶性肿瘤术后化疗患者的疗效及对血清中金属蛋白酶(MMP)-2和糖蛋白抗原125(CA125)的影响。方法将88例卵巢上皮性恶性肿瘤患者随机分为对照组44例和治疗组44例。对照组采取手术联合术后化疗。治疗组在对照组基础上予小牛脾提取物注射液,1次/d,10 m L/次,连续8周。比较两组生活质量、不良反应及血清中MMP-2及CA125水平。结果治疗组化疗后8周疼痛、恶心呕吐、疲倦评分明显低于对照组,躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能及社会功能评分显著高于对照组(P<0.01)。治疗组白细胞减少、恶心呕吐及肝肾功能损伤发生率显著低于对照组(P<0.05),两组神经毒性发生率比较无统计学意义(P>0.05)。化疗后8周,治疗组血清中MMP-2和CA125水平明显低于对照组(P<0.01)。结论小牛脾提取物可明显改善恶性卵巢肿瘤术后化疗患者的生活质量,降低不良反应,抑制患者血清中MMP-2和CA125水平可能与其疗效有关。

小牛脾提取物注射液辅助化疗对结直肠癌术后患者免疫功能影响

目的：观察小牛脾提取物注射液辅助化疗对结直肠癌术后患者的免疫功能的影响。方法：128例结直肠癌术后患者随机分为两组各64例。对照组给予FOLFOX 4方案化疗；观察组在对照组基础上,加用小牛脾提取物注射液10 ml,ivd,d1~d10。14 d为1周期,4周期后比较两组患者免疫功能、外周血WBC、Hb、Plt,以及两组药品不良反应。结果：治疗后,两组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋等均较治疗前明显升高,且均明显高于对照组治疗后（P〈0.05）。与本组治疗前比较,两组治疗后外周血WBC、Plt和Hb水平变化不明显（P〉0.05）,但治疗后观察组的WBC、Plt明显高于对照组（P〈0.05）。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：结直肠癌术后采用小牛脾提取物注射液辅助化疗,不仅能提高机体免疫功能,还可减轻化疗的骨髓抑制、胃肠毒性。

小牛脾提取物注射液配合化疗对晚期乳腺癌患者细胞亚群及VEGF、FGF的影响

目的分析小牛脾提取物注射液配合化疗对晚期乳腺癌患者细胞亚群及VEGF、FGF的影响,为临床应用提供依据。方法将60例2012年1月至2014年6月间我院收治的晚期乳腺癌患者随机分为观察组及对照组;对照组单纯采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗,观察组在对照组基础上使用小牛脾提取物注射液进行治疗;对患者的临床疗效、细胞亚群及血清VEGF、FGF水平进行评估与检查。结果两组患者近期疗效差异无统计学意义(P>0.05),且观察组患者无进展生存期明显优于对照组,且差异存统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞均显著改善(P<0.05),治疗后观察组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞水平显著高于对照组(P<0.05);经治疗后两组患者VEGFA、VEGFB、VEGFC及FGF水平均显著改善(P<0.05),且观察组患者各指标改善水平明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小牛脾提取物注射液配合化疗可有效提高晚期乳腺癌患者无进展生存期,改善患者外周血细胞亚群及VEGF、FGF水平,具有较高临床应用价值。