脾淋巴管瘤八例临床分析

淋巴管瘤是一种良性淋巴管畸形,90%以上发生于颈部和腋窝,10%以下的病例发生于其他部位,如纵隔、胃肠道和后腹膜等,脾淋巴管瘤临床罕见[1-2]。本研究分析脾淋巴管瘤病人8例的临床资料,探讨淋巴管瘤临床表现、影像学表现、病理特点及治疗。临床资料1.对象:2015~2019年经手术治疗的脾淋巴管瘤病人8例,其中男性2例,女性6例,中位年龄57.5岁(18~65岁)。合并肝硬化门静脉高压症及自身免疫性溶血性贫血1例,合并高血压1例,合并糖尿病2例。

儿童巨大脾淋巴管瘤行脾切除1例报告

脾肿瘤是较为罕见的肿瘤,临床鲜有报告.我院近期收治1例患巨大脾淋巴管瘤的女童,并为其切除了肿瘤及脾脏.现报告如下.

脾淋巴管瘤一例报导

１临床资料患儿男性，７岁。因左上腹包块１月余就诊。查体：一般情况可，心肺阴性。肝未及，脾肋下３，质中硬。Ｂ超检查示左上腹包块为肿大的脾脏，厚径４．８ｃｍ，形态不规整，脾内弥漫性探及大小不等的囊性光团，囊肿最大为３．８ｃｍ×３．２ｃｍ，最小为１．２ｃｍ...

肝上皮样血管内皮瘤合并脾血管淋巴管瘤一例

肝上皮样血管内皮瘤是一种罕见的肝脏中低度恶性侵袭性肿瘤,可侵袭至身体多个部位,如肺、胸膜、软组织、头颈部、骨等其他器官,其发病率为(0.001~0.002)‰[1]。由于本病发病率低且缺乏特异性临床表现及影像学特征,临床上诊断困难,须依靠病理检查确诊,多预后不佳。原发性脾脏肿瘤是临床极少见肿瘤之一,仅占全部肿瘤发病的0.3‰,脾血管淋巴管瘤属于临床罕见的良性非侵袭性肿瘤,仅占全部脾脏原发肿瘤的1.7%[2],此病发病隐匿,症状不典型,影像学表现多样,易与脾血管瘤等疾病相混淆,但预后良好。

应用Habib^TM4X腹腔镜脾部分切除治疗脾淋巴管瘤

目前应用Habib^TM 4X进行腹腔镜脾部分切除的报道很少,我们在1例脾淋巴管瘤患者的治疗中采取了此种术式,现报告如下.

脾淋巴管瘤超声表现及误诊分析两例

患者1,女性,40岁,因发现多囊脾8年,脾脏增大半年就诊.体格检查：腹软,脾脏肋下可触及,甲乙线5 cm,甲丙线10 cm,丁戊线＋10 cm,质软,无压痛,Murphy氏征阴性.超声所见：脾厚径9.4cm,长径18.2 cm,肋下6.5cm,脾内界达左侧锁骨中线水平,脾内可见多发囊性无回声,呈蜂窝状,较大长径3.1 cm（图1）.超声提示：脾大,多囊脾.术中所见：腹腔可见巨大脾脏,20 cm＆#215;15 cm,质软,表面凹凸不平,呈囊泡状改变,与周围组织无明显粘连,遂行脾脏切除术.

罕见成人脾淋巴管瘤1例

1临床资料患者女性,43岁,2012年12月7日因体检发现脾脏肿物1年,上腹部疼痛1 d入院。1年前体检时发现＂脾脏肿物＂,偶有左上腹隐痛不适,其余无明显异常,未予诊治。入院前1 d,无明显诱因突然出现左上腹疼痛加剧,呈间歇性,伴恶心、无呕吐,去当地医院对症治疗（具体不详）,未见好转而到解放军210医院诊治。门诊CT提示＂脾脏占位性病变＂肿物较前明显增大（图1）。

脾淋巴管瘤超声表现一例

患者女，54岁。主诉：反复左上腹不适1年余。查体无特殊表现。超声所见：脾门厚约5．2cm，长径约11．9cm，包膜完整，其内可见多个大小不等囊性无回声区（图1），边界清，透声尚好，呈蜂窝样改变，各囊内未见血流信号，最大约6．6cm×6．3cm，囊壁毛糙，位于脾门区（图2）。

小儿原发性脾脏血管淋巴管瘤l例

原发性脾血管淋巴管瘤（Primary hemangiolyphangioma of spleen）是脾脏原发良性肿瘤，临床少见。本院诊治1例，现报道如下。

脾血管淋巴管瘤的CT诊断

目的探讨脾血管淋巴管瘤的CT影像特征。方法对8例经手术病理证实且CT影像资料完整的脾血管淋巴管瘤患者进行回顾性分析。结果 8例患者有3例误诊,分别误诊为脾脓肿、脾挫伤及脾血管瘤,5例患者诊断准确。结论脾血管淋巴管瘤的CT影像表现有其特征性,认真分析其CT影像表现可以明确诊断或提示性诊断。

脾脏巨大血管淋巴管瘤行腹腔镜下脾部分切除术1例报道并文献复习

脾肿瘤临床少见且发病率低,脾脏血管淋巴管瘤与脾脏的其他良性肿瘤鉴别较为困难,且全脾切除术的并发症众多,为了更大程度的保留脾脏的功能,建议首选腹腔镜下脾部分切除术。

脾脏脓肿CT影像学表现

本文总结8例脾脏脓肿CT影像表现,并提出与脾淋巴瘤、脾血管肉瘤、脾转发瘤、脾淋巴管瘤等的影像学的鉴别诊断。