肝肽、脾肽对荷瘤裸鼠肿瘤细胞中Bcl-2、Bax表达的影响

目的:观察两种抗癌生物活性肽对荷瘤裸鼠肿瘤细胞中Bcl-2、Bax表达的影响。方法:建立人胃癌裸鼠模型,裸鼠随机分为三组:对照组11只、脾肽实验组12只,肝肽实验组11只;分别尾静脉注射生理盐水0.2mL、脾肽0.2mL,肝肽0.2mL,隔日给药2wk后处死裸鼠,剥取肿瘤,以4%多聚甲醛固定,常规石蜡包埋,4μm切片。应用免疫组化法检测Bcl-2、Bax蛋白在实验组与对照组中的表达情况。结果:Bcl-2蛋白在对照组肿瘤中阳性表达较强,肝肽、脾肽组裸鼠肿瘤中Bcl-2蛋白的表达均比对照组表达弱,且有显著性差异(P<0.001);Bax蛋白在对照组肿瘤中阳性表达较弱,在肝肽组、脾肽组裸鼠肿瘤中Bax蛋白的表达均比对照组的表达强,有显著性差异(P<0.001)。结论:肝肽、脾肽具有较好的抑制荷胃癌裸鼠肿瘤生长的作用,其作用机制与影响Bcl-2及Bax的表达相关。

脾肽的提取及其治疗恶性肿瘤的临床辅助性疗效

采用多肽类一般提取方法提取脾中的多肽制成脾肽胶囊．观察其治疗恶性肿瘤的临床辅助性疗效。选择临床62例肿瘤患者，随机分为对照组、保尔佳组和保尔佳加脾肽胶囊组（后2组为试验组）。以体重、食欲、疼痛、白细胞、红细胞、血红蛋白、血清总蛋白及健康状态等为指标进行测量和评价。结果：2试验组与对照组比较，各项指标差异有显著性（P＜0．05）；2试验组间比较差异无显著意义（P＞0．05）。提示脾肽在治疗恶性肿瘤方面具有一定的辅助性疗效。

玉屏风颗粒联合脾氨肽对支原体肺炎患儿肺功能及炎性反应的影响

目的观察玉屏风颗粒联合脾氨肽对支原体肺炎患儿肺功能及炎性反应的影响。方法选取2022年1月-2023年1月泰安市妇幼保健院收治的支原体肺炎患儿82例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用脾氨肽治疗,观察组采用玉屏风颗粒联合脾氨肽治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、症状消失时间,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV 1)/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)]、炎性因子[白介素-33(IL-33)、肺表面活性蛋白-A(SP-A)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]、免疫功能(Th17、Treg、Th17/Treg),不良反应。结果观察组总有效率(90.24%)高于对照组(73.17%)(χ^(2)=3.998,P=0.046)。观察组咳嗽、发热、咯痰及气促症状消失时间均短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组FEV 1/FVC、PEF、VPEF/VE及TPTEF/TE均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组IL-33、SP-A及G-CSF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组Th17及Th17/Treg均低于治疗前,Treg高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(14.63%vs.9.76%,χ^(2)=0.456,P=0.499)。结论玉屏风颗粒联合脾氨肽治疗小儿支原体肺炎的疗效较好,可缩短症状消失时间,增强肺功能及免疫功能,降低机体炎性反应,不良反应发生率较低。

糖皮质激素吸入联合脾氨肽在过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿中的应用研究

目的分析糖皮质激素吸入联合脾氨肽在过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)患儿中的应用效果。方法选取90例CARAS患儿,采用随机数字表法分为对照组(n=45)与研究组(n=45)。对照组患儿采用糖皮质激素吸入治疗,研究组在对照组基础上应用脾氨肽治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、免疫因子[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率95.56%较对照组的80.00%高(P<0.05)。治疗3个月后,研究组IL-4(40.65±5.89)pg/ml、hs-CRP(9.52±2.57)mg/L均较对照组的(49.60±5.85)pg/ml、(12.86±3.00)mg/L低(P<0.05)。治疗3个月后,研究组IgG(6.85±1.02)g/L、IgM(2.90±0.59)g/L均较对照组的(5.94±1.00)、(2.30±0.45)g/L高(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,结果无差异性(χ^(2)=0.450,P=0.502>0.05)。结论糖皮质激素吸入联合脾氨肽治疗儿童CARAS效果确切,可以有效抑制机体炎症反应,增强其免疫功能。

脾多肽联合乙酰半胱氨酸对重症肺部感染老年患者的治疗效果分析

目的 探讨脾多肽联合乙酰半胱氨酸对重症肺部感染老年患者的治疗效果。方法 选择2021年1月至2023年12月睢县人民医院接诊的重症肺部感染老年患者86人作为研究对象,依据随机数字表分为对照组(n=43)、观察组(n=43)。两组均接受常规治疗,对照组在此基础上采用乙酰半胱氨酸雾化吸入,观察组采用乙酰半胱氨酸雾化吸入联合脾多肽注射液滴注治疗。对比两组治疗前、后的相关临床指标:肺功能指标(动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、氧合指数)、呼吸动力参数(气道阻力,峰值吸气压力,平均气道压力)、血清应激指标(血清游离皮质醇,促肾上腺皮质激素)。对比两组的症状持续时间、机械通气时间、治疗效果以及严重不良反应情况。结果 治疗后,观察组动脉血氧分压、氧合指数、峰值吸气压力高于对照组,观察组动脉血二氧化碳分压、气道阻力、平均气道压力、血清游离皮质醇、促肾上腺皮质激素低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组发热、咳嗽、呼吸急促的持续时间、机械通气的时间短于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗效果分级优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组均未产生严重不良反应。结论 针对重症肺部感染老年患者,在常规治疗措施的基础上,联合使用脾多肽静脉滴注及乙酰半胱氨酸雾化吸入,可以有效改善患者的治疗效果以及多个维度的临床指标,缩短患者的临床症状维持时间长度及使用机械通气时间,具有良好的安全性。

脾多肽联合乙酰半胱氨酸治疗老年重症肺部感染患者的效果观察

目的:探讨脾多肽联合乙酰半胱氨酸对老年重症肺部感染患者的效果及血清游离促肾上腺皮质激素(COR)、皮质醇水平(ACTH)的影响。方法:将我院2021年1月—2022年1月收治的80例老年重症肺部感染患者分组,按照入院时间随机分为对照组40例,在常规治疗的基础上进行乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,观察组40例,在对照组基础上进行静脉滴注脾多肽注射液。观察两组患者的临床疗效、血清游离COR、ACTH水平及呼吸力学参数及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者血清游离COR、ACTH水平较对照组低(P<0.05);治疗后观察组患者峰值吸气压(PIP)参数较对照组高,过气道阻力(Raw)、平均气道压(MPaw)及平台压(Pplat)参数较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脾多肽联合乙酰半胱氨酸治疗老年重症肺部感染患者能有效提高临床效果,降低血清游离COR、ACTH水平,改善患者的呼吸功能,且不良反应少。

盐酸非索非那定联合桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察盐酸非索非那定联合桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效。方法回顾性分析100例慢性荨麻疹患者的临床资料,依据用药方法不同分为联合用药组和单独用药组,各50例。单独用药组口服盐酸非索非那定片治疗,联合用药组在单独用药组基础上同时口服桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗。随访3个月,比较两组患者用药前后症状评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,血清细胞因子[γ干扰素(IFN-γ)、白三烯(LT)、一氧化氮(NO)、白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10、IL-18]、免疫功能[免疫球蛋白(Ig)A、IgE、IgG、IgM]水平,临床疗效,不良反应发生情况,复发情况。结果用药后,两组患者风团数目评分、风团大小评分、风团持续时间评分、瘙痒程度评分、症状总分、DLQI评分均低于用药前,且联合用药组风团数目评分(0.36±0.11)分、风团大小评分(0.44±0.12)分、风团持续时间评分(0.48±0.15)分、瘙痒程度评分(1.27±0.11)分、症状总分(2.55±0.80)分、DLQI评分(5.40±1.26)分均低于单独用药组(1.32±0.25)、(1.36±0.25)、(1.85±0.36)、(1.36±0.22)、(5.89±1.12)、(7.63±1.38)分,差异显著(P<0.05)。用药后,两组患者血清LT、NO、IL-4、IL-10、IgE水平均低于用药前,血清IFN-γ、IL-2、IL-18、IgA、IgG、IgM水平均高于用药前,且联合用药组患者血清LT(60.51±10.27)pg/ml、NO(49.51±7.11)μmol/L、IL-4(3.01±0.51)ng/L、IL-10(4.48±0.67)ng/L、IgE(33.20±6.94)IU/ml均低于单独用药组的(84.21±10.80)pg/ml、(58.66±8.48)μmol/L、(4.41±0.77)ng/L、(6.85±0.93)ng/L、(45.60±7.70)IU/ml,血清IFN-γ(28.93±4.57)ng/L、IL-2(55.51±8.92)ng/L、IL-18(47.97±7.97)ng/L、IgA(0.97±0.13)g/L、IgG(7.71±0.37)g/L、IgM(1.66±0.20)g/L均高于单独用药组的(22.11±4.28)ng/L、(40.37±7.85)ng/L、(32.55±5.22)ng/L、(0.79±0.11)g/L、(7.55±0.31)g/L、(1.50±0.20)g/L,差异显著(P<0.05)。联合用药组临床总有效率98.00%(49/50)高于单独用药组的84.00%(42/50),差异显著(χ^(2)=5.983,P<0.05)。联合用药组患者的不良反应发生率4.00%(2/50)低于单独用药组的18.00%(9/50),差异显著(χ^(2)=5.005,P<0.05)。联合用药组患者的复发率10.00%(5/50)低于单独用药组的38.00%(19/50),差异显著(χ^(2)=10.746,P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效较盐酸非索非那定单独治疗显著,值得推广。

脾多肽联合美罗培南治疗老年重症肺部感染的临床观察

目的分析脾多肽联合美罗培南治疗老年重症肺部感染的应用效果。方法按照随机数字表法将医院2021年1月至2023年10月收治的86例老年重症肺部感染患者分为对照组和观察组,各43例。两组均给予吸氧、雾化吸入等常规治疗。在常规治疗基础上,对照组给予美罗培南治疗,观察组给予脾多肽联合美罗培南治疗。两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、炎症介质水平[C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、动脉血气分析指标、病情改善情况[急性生理与慢性生理健康评分系统(APACHEⅡ)、早期预警评分(MEWS)]、生活质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组临床症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后CRP、PCT、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组(P<0.05);观察组治疗后APACHEⅡ和MEWS评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后SGRQ评分优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗培南联合脾多肽治疗老年重症肺部感染可有效促进患者病情改善,降低炎症介质水平,控制肺部感染,改善动脉血气分析指标,提高整体治疗效果,且不会增加不良反应的发生,具有一定的治疗安全性。

脾氨肽冻干粉治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:观察脾氨肽冻干粉治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的效果。方法:回顾性分析2022年9月至2023年8月该院收治的78例MPP患儿的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组与研究组各39例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗,研究组在对照组基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组临床疗效,临床症状及体征消失时间,治疗前后T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+))水平、炎性指标[粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、白细胞介素(IL)-12、IL-18]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、咳嗽、肺部啰音、气喘等临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组G-CSF、s ICAM-1、IL-12、IL-18水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗基础上采用脾氨肽冻干粉治疗MPP患儿可提高治疗总有效率和T细胞亚群指标水平,缩短临床症状及体征消失时间,降低炎性指标水平,其效果优于单纯阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗。

脾氨肽口服冻干粉治疗肺炎支原体肺炎患儿效果及对血清Gal-3、sB7-H3表达影响

目的探讨脾氨肽口服冻干粉治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿效果及对血清半乳糖凝集素-3(Gal-3)、可溶性B7-H3(sB7-H3)表达的影响。方法选取2022年8月至2023年2月厦门大学附属第一医院杏林分院收治的MPP患儿80例,采用随机数表法将其分为对照组(n=40)和研究组(n=40)。对照组行常规治疗,研究组行常规治疗+脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况、血清Gal-3和sB7-H3表达水平以及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率(95.00%)明显高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床症状消失时间、平均住院时间及血白细胞计数恢复正常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清Gal-3、sB7-H3水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率(12.50%vs.15.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉可显著提高MPP患儿临床疗效,改善其临床体征,降低患儿血清Gal-3、sB7-H3表达水平,且安全性较高。

脾氨肽联合经鼻CPAP治疗小儿肺炎临床效果及对气道炎症,心肌酶谱的影响

分析脾氨肽联合经鼻CPAP治疗小儿肺炎临床效果及对气道炎症,心肌酶谱的影响。方法 以2023年1月至2023年12月间我院收治的小儿肺炎患者60例作为本次研究的对象,根据患者治疗时间将患者分为对照组(30例,经鼻CPAP治疗)与观察组(30例,脾氨肽联合经鼻CPAP治疗),比较两组临床效果及对气道炎症,心肌酶谱的影响。结果 观察组在住院时间、咯痰消失、咳嗽消失、退烧时间评分为7.47±0.54、3.43±0.21、5.54±0.53、2.54±0.32,优于对照组9.76±0.90、4.54±0.43、6.76±0.65、4.26±0.65;观察组患儿气道炎症缓解情况优于对照组;观察组CK治疗后评分为176.89±0.65,优于对照组190.09±0.43;观察组LDH治疗后评分为206.43±0.78,优于对照组261.54±0.52。结论 脾氨肽联合经鼻CPAP治疗小儿肺炎的临床效果较好,有利于促进临床症状消失,改善气道炎症、心肌酶谱水平,值得推广。

脾氨肽冻干粉联合孟鲁司特钠对儿童反复呼吸道感染炎症指标及免疫功能的影响

目的探究脾氨肽冻干粉联合孟鲁司特对儿童反复呼吸道感染炎症指标及免疫功能的影响.方法选择该院2022年6月—2023年6月收治的70例反复呼吸道感染儿童为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各35例.对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿给予孟鲁斯特钠联合脾氨肽冻干粉治疗.对比两组患儿的炎症指标、免疫功能和不良反应发生情况.结果治疗后,观察组血清淀粉样蛋白A、白细胞介素-6、降钙素原和C反应蛋白水平均低于对照组;观察组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M均高于对照组;观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论脾氨肽冻干粉联合孟鲁司特钠用于反复呼吸道感染儿童中可减轻其机体炎症反应,改善T细胞亚群及免疫球蛋白因子水平,进而提高患儿免疫功能,安全性良好.

脾氨肽冻干粉联合干扰素α2b雾化吸入对呼吸道合胞病毒肺炎患儿疗效及免疫功能的影响观察

目的探讨脾氨肽冻干粉联合干扰素α2b雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎患儿的临床疗效,并分析其对患儿免疫功能和炎症反应的影响。方法选取2020年1月至2023年8月无锡市第八人民医院收治的80例RSV肺炎患儿,按照随机数字表法分为常规组(在退热、平喘、化痰止咳、抗感染等对症处理的基础上采取干扰素α2b雾化吸入治疗10 d)和联合组(在常规组的基础上采取脾氨肽冻干粉治疗10 d),各40例。比较两组患儿治疗后临床疗效,治疗前后免疫功能指标水平、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平、血清细胞因子指标[半乳糖凝集素-3(Gal-3)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、可溶性B7-H3(sB7-H3)]水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患儿治疗效果优于常规组;与治疗前比,治疗后两组患儿CD3^(+)百分比、CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,且联合组均高于常规组;两组患儿CD8^(+)百分比及血清TNF-α、IL-6、CRP、Gal-3、GM-CSF、sB7-H3水平均降低,且联合组均低于常规组(均P<0.05);联合组患儿呕吐恶心、皮疹、头晕等不良反应总发生率低于常规组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取脾氨肽冻干粉联合干扰素α2b雾化吸入治疗RSV肺炎可有效改善患儿免疫功能,减轻体内炎症反应程度,治疗效果显著,且安全性良好。

脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素对支原体大叶性肺炎患儿血清IL-2、IL-8水平及免疫功能的影响价值分析

目的分析支原体大叶性肺炎患儿应用脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素对炎症因子水平及免疫功能的影响。方法选取郑州大学附属儿童医院呼吸科2021年10月至2022年4月期间101例支原体大叶性肺炎患儿作为研究对象,以抽签的方式分组。两组患儿均给予常规基础治疗,常规组50例给予阿奇霉素治疗,研究组51例在常规组基础上联合脾氨肽口服冻干粉治疗。比较两组临床症状、血清炎症因子、免疫功能及不良反应。结果研究组患儿咳嗽减轻时间、肺部阴影吸收时间、退热时间均低于常规组(P<0.05);研究组患儿治疗后C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于常规组(P<0.05);研究组患儿治疗后CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于常规组,CD8^(+)水平低于常规组(P<0.05);两组患儿头晕、恶心发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素减轻支原体大叶性肺炎患儿临床症状及炎症反应,有利于改善免疫功能,且具备较高的安全性。

玉屏风颗粒联合脾氨肽辅治小儿支原体肺炎对血清炎性因子及免疫功能的影响

目的 探讨玉屏风颗粒联合脾氨肽辅治小儿支原体肺炎对血清炎性因子及免疫功能的影响。方法 选取100例肺炎患儿,随机分为对照组与观察组,每组50例,对照组常规抗感染及对症治疗,观察组在对照组治疗基础上给予玉屏风颗粒联合脾氨肽口服冻干粉辅助治疗,疗程10 d,观察两组症状及体征、血清炎性因子及免疫功能变化情况。结果 观察组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、肺部罗音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组治疗前血清超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)、白介素6(interleukin 6,IL-6)、白介素10(interleukin 10,IL-10)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降程度大于对照组(P<0.05);两组治疗前CD_(4)、CD_(4)/CD_(8)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)比较差异无统计学意义(P>0.05),CD_(4)、CD_(4)/CD_(8)、IgM、IgG、IgA治疗后较治疗前升高(P<0.05),且观察组升高程度大于对照组(P<0.05),CD8治疗后较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗疗效优于对照组(P<0.05)。结论 玉屏风联合脾氨肽辅治小儿支原体肺炎有助于缩短阳性症状及体征改善时间,抑制炎症反应,调节免疫功能,提高治疗疗效。

脾多肽注射液对化疗后KM小鼠骨髓抑制和免疫力低下的治疗作用

目的:评估脾多肽注射液(LPI)对卡铂(CBP)化疗后昆明(Kunming mice,KM)小鼠骨髓抑制和免疫力低下的治疗作用及其可能的作用机制。方法:KM雌鼠随机分为对照组、模型组、脾多肽低剂量和高剂量治疗组。第1天,治疗组及模型组腹腔单次注射卡铂(70 mg/kg)构建化疗所致骨髓抑制小鼠模型,对照组注射生理盐水。第2至16天,治疗组每天(60 mg·kg^(-1)·d^(-1))腹腔注射脾多肽1次,对照组和模型组注射生理盐水。给药结束后,检测小鼠外周血中血小板、白细胞和红细胞数量、体质量、胸腺和脾脏的器官指数;流式细胞术检测小鼠胸腺和脾的CD4^(+)T细胞亚群、CD8^(+)T细胞亚群和CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)调节性T细胞(Treg)亚群的变化。结果:与对照组比较,模型组小鼠第16天白细胞和血小板数量显著减少,胸腺和脾脏的器官指数减少,胸腺和脾脏Treg淋巴细胞亚群比例降低;高剂量脾多肽干预后,白细胞和血小板计数显著恢复,胸腺和脾脏Treg淋巴细胞亚群比例恢复(P<0.05)。结论:脾多肽注射液对化疗后KM小鼠的骨髓抑制和免疫力低下,具有一定的治疗作用。

脾氨肽口服冻干粉在小儿反复呼吸道感染临床治疗中的应用效果研究

目的探究脾氨肽口服冻干粉在小儿反复呼吸道感染临床治疗中应用的效果。方法选择2021年2月—2023年1月于东台市人民医院接受治疗的103例反复呼吸道感染小儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组(n=51)与观察组(n=52)。对照组患儿接受常规治疗,观察组接受常规治疗+脾氨肽口服冻干粉,对比治疗前和治疗1周以及治疗2周后两组患儿T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白变化以及治疗效果。结果治疗前,两组T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周以及治疗2周后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平呈上升趋势,CD8^(+)下降,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周以及治疗2周后,两组IgA、IgG、IgM水平上升,高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的86.31%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.118,P=0.042)。结论在反复呼吸道感染患儿临床治疗中使用脾氨肽口服冻干粉,能够提升患儿免疫功能,提升治疗效果,促进患儿康复。

乙酰半胱氨酸雾化吸入结合脾多肽治疗老年重症肺部感染对血清游离COR、ACTH水平的影响

目的 分析乙酰半胱氨酸联合脾多肽治疗老年重症肺部感染患者时对血清中游离皮质醇(cortisol,COR)和促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)的影响。方法 选取2020年1月—2023年1月宜兴市人民医院收治的老年重症肺部感染患者80例,利用随机数表法分成对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规治疗+乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合脾多肽治疗。治疗10 d后,对比两组患者治疗结果、COR水平和ACTH水平以及免疫功能。结果 治疗后,观察组有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.000,P=0.025)。治疗前,两组COR、ACTH以及免疫功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组COR、ACTH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乙酰半胱氨酸和脾多肽联合应用在老年重症肺部感染患者中疗效确切,同时降低COR、ACTH水平。

脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿的效果

目的分析脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿的临床效果。方法选取2019年12月至2021年12月于该院就诊的104例急性哮喘发作患儿为研究对象,按照随机数字表法分为单一组、联合组,每组52例。单一组采用西替利嗪口服液治疗,联合组采用脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗。比较两组临床疗效,以及治疗前及治疗2周后肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-13、IL-6、IL-5、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、抗趋化素样因子-1(CKLF-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平。结果联合组总有效率为98.08%,明显高于单一组的84.62%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC、PEF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-13、IL-6、IL-5、TNF-α、CKLF-1、TGF-β1、Gal-3水平均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉联合西替利嗪口服液治疗急性哮喘发作患儿临床疗效更高,可有效下调CKLF-1、TGF-β1、Gal-3水平,抑制炎症反应,促进患儿肺功能恢复,增强免疫系统功能。

脾氨肽治疗支气管哮喘患儿疗效的Meta分析

目的:系统评价脾氨肽治疗支气管哮喘患儿的疗效与安全性。方法:检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、PubMed、Web of Science、Embase和The Cochrane Library等中外文数据库,纳入脾氨肽治疗支气管哮喘患儿的随机对照临床试验,检索时限为建库至2022年8月10日。对文献进行筛选及质量评价后,运用RevMan 5.4软件对各结局指标行Meta分析。结果:总纳入20项随机对照临床试验,包含1899例支气管哮喘患儿,结果显示,在支气管哮喘患儿的总有效率、憋喘时间、咳嗽时间、哮鸣音持续时间、住院时间、血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgE、IgG、IgM水平等方面,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在CD8^(+)水平方面两组差异无统计学意义(P=0.20)。结论:脾氨肽可有效提高支气管哮喘患儿的总有效率,减少憋喘、咳嗽、哮鸣音、住院等时间,并可改善支气管哮喘患儿的细胞免疫与体液免疫功能。