脾脏血管肉瘤伴肝转移1例

患者,男,34岁。因左上腹部胀痛不适4个月于2008年10月28日入院。患者4个月前出现反复左上腹坠胀不适,伴轻度疼痛,近两个月出现右侧腰背部胀痛,伴右肩背部束带感。外院B超、CT检查提示“脾脏占位,肝脏多发结节”（见图1）。入院查体：全身浅表淋巴结未及肿大,皮肤巩膜无黄染。腹平软，无压痛，脾脏肋下2cm，质韧，轻度压痛。肝脏肋下未及。

原发性脾脏血管肉瘤一例并文献复习

脾脏为淋巴器官,胎儿时期或贫血严重时有造血功能,血运极为丰富。脾脏肿瘤较为少见,血管肉瘤更是罕见,一般认为病变来源于血管内皮细胞。原发性脾脏血管肉瘤症状不典型,早期发现困难,如果出现脾破裂出血,将危及生命。本文报道嘉兴市中医医院2019年11月收治的1例早期原发性脾脏血管肉瘤,并通过文献复习,分析总结原发性脾脏血管肉瘤的诊断与治疗策略。

脾脏血管肉瘤的CT表现(附1例报告)

脾脏原发性恶性肿瘤非常少见。脾脏原发性血管肉瘤,又称恶性血管内皮细胞瘤,是一种高度恶性的血管源性肿瘤。迄今为止,据文献报告约140余例。我院偶遇一例,现报告如下: 病例资料:患者,女必,40岁。自觉上腹部疼痛不适,伴乏力、心悸、消瘦二月余。体检:左中上腹扪及一包块,表面光滑,质偏硬,活动性差。实验室检查提示中度贫血。

原发性脾脏血管肉瘤伴自发性破裂一例报告

1 病例 患者女,61岁,因＂左上腹持续性隐痛1个月余＂入院.查体：消瘦,结膜苍白.左上腹部局限性膨隆,触及肿大脾脏,下极位于脐水平线,右缘超过正中线1.0 cm,质地硬,表面不光滑可触及多个结节,轻度压痛.

脾脏原发性血管肉瘤临床病理及治疗研究进展

脾脏原发性血管肉瘤作为一种罕见的恶性肿瘤,在诊断治疗等方面均尚处于研究阶段。脾脏原发性血管肉瘤的病理机制十分复杂,如肿瘤放化疗、毒物质等均是其影响因素。且脾脏原发性血管肉瘤治疗预后效果极差,手术加放化疗辅助,患者平均生存期不足6个月,且相关治疗方案尚未形成标准化,探索性研究仍是当前对于脾脏原发性血管肉瘤治疗的现状。文章从脾脏原发性血管肉瘤的临床研究出发,以脾脏原发性血管肉瘤、病理、诊断、治疗、进展等为关键词,基于万方、知网、维普等搜索平台,围绕脾脏原发性血管肉瘤的临床病理、治疗方法2个方面就国内外相关研究报道进行文献综述研究,旨在为脾脏原发性血管肉瘤的病理特征研究、临床治疗创新提供更加完备的参考资料。

脾脏血管肉瘤伴肝转移及多发骨转移一例

患者女，60岁，因上腹部胀痛不适2个月入院。病程中感头晕乏力，余无明显不适主诉。查体：呈中度贫血貌，左上腹稍隆起，全腹触诊软，脾脏高度肿大，下极已超过前正中线5cm，质地硬，表面不光滑，伴轻压痛，无反跳痛，肝脏稍有肿大，至肋下四指，质韧，边缘较钝，移动性浊音（一），肠鸣音正常。

腹腔镜下切除脾脏血管肉瘤一例

患者女性,66岁。因左侧腰部不适半年伴疼痛1周入院.半年前无明显诱因出现左侧腰部不适,未重视而未行治疗.

原发性脾脏血管肉瘤一例报道

患儿：男，2岁6个月。因腹胀半个月入院。检查：贫血貌，浅表淋巴结未及，左上腹膨隆，可及一巨大肿块，大小约80mm×100mm×150mm，质硬，活动差，界欠清，压痛不明显，移动性浊音阴性。B超示左肾前方实质性包块，血流丰富，来自于后腹膜可能，“脾脏”未能清楚探及。CT示脾脏内侧128mm×83mm混合密度肿块，边界尚清，左侧‘肾脏受压变扁。增强后肿块不均匀强化，考虑来自于脾脏可能。肝脏形态可。胃肠造影示腹膜后肿块。X线未见骨质破坏。骨髓穿刺示红系增生。血清甲胎蛋白（AFP），癌胚抗原（CEA）均在正常范围，周围血微量神经母细胞瘤细胞流式细胞仪检测（含神经节苷脂GD2细胞）阴性，

脾脏血管肉瘤伴肝脏多发转移一例

患者女性，54岁。因上腹部疼痛5d，发现肝占位1天于2017年3月14日入院。患者5天前无明显诱因出现上腹部疼痛不适。腹痛呈阵发性，程度不剧，能忍，与进食无关，无明显腹胀，伴胃纳减退，无恶心呕吐，无呕血黑便等。查体：腹平软，腹壁浅静脉无曲张，上腹部轻压痛，无反跳痛及肌紧张，未及包块。

脾脏血管内皮肉瘤1例超声表现

1病例资料患者女,73岁。2010年1月26日因自感左上腹疼痛、有摩擦感、伴贫血、消瘦而来我科B超常规检查。检查项目：肝脏、胆囊、胰腺、脾脏、双肾。检查结果：肝脏、胆囊、胰腺、未见异常。左肾上极见一1.3cm×1.2cm液性暗区。发现左上腹脾脏明显弥漫性肿大：厚度5.2cm,最大斜径14.9cm。脾脏组织光点回声明显增粗不均匀,脾脏回声偏低,内部布满大小不等的无包膜、