脾脏转移因子对粤黄鸡生长发育以及血液T_4、T_3、GH水平的影响

１日龄雌性粤黄鸡随机分为４组，实验组各组分别每周胸肌注射０５ｍＬ１∶１、１∶５、１∶２５稀释的鸡脾脏转移因子提取液，对照组注射等量ＰＢＳ。每周称重，第４、８周龄时分别采集血样，用ＲＩＡ法测定血液中Ｔ４、Ｔ３、ＧＨ的浓度。结果表明：注射高浓度（１∶１）的鸡脾脏转移因子提取液能显著促进粤黄鸡生长、提高血液中Ｔ４、ＧＨ浓度。

鸭脾脏转移因子的提取与活性鉴定

以肉鸭加工过程中的废弃物——脾脏为原料,用pH值调节——超滤法提取鸭脾脏转移因子,过滤除菌后制成脾脏转移因子溶液,对提取工艺和鉴定方法进行优化改进,显著提高产品收率及质量标准,对其进行理化性质、生物活性、有效成分及安全性检测鉴定,表明:本研究提纯的鸭脾脏转移因子不含有蛋白质,主要成分为多肽,含有核苷酸、核糖成分,无菌试验、热原试验、过敏试验及安全试验结果均符合生物制剂的质量标准,该研究对鸭脾脏转移因子的开发利用提供了试验依据。

鸭脾脏转移因子的提取与活性鉴定

以肉鸭加工过程中的废弃物——脾脏为原料，用pH值调节——超滤法提取鸭脾脏转移因子，过滤除菌后制成脾脏转移因子溶液，对提取工艺和鉴定方法进行优化改进，显著提高产品收率及质量标准，对其进行理化性质、生物活性、有效成分及安全性检测鉴定，

冻融法提取脾脏转移因子影响因素的试验

转移因子（Transfer factor,TF）是免疫活性淋巴细胞所释放的参与机体免疫功能的多肽与寡聚核苷酸的混合物,可以将供体的免疫特性转移给受体的淋巴细胞,从而提高机体免疫功能。兽医临床常用以提高机体免疫机能以及解除免疫抑制。TF提高机体免疫力的作用无种属特异性,可以在不同种属的动物之间相互转移免疫信息。

脾脏转移因子的研究与应用

转移因子（transfer factor，TF）是免疫活性淋巴细胞所释放的一种特定的、参与机体免疫功能的淋巴因子，具有增强淋巴细胞转化，从而提高机体免疫功能的作用。TF可将供体的细胞免疫功能特异地转给受体，而且能转移包括真菌、细菌、病毒、寄生虫、组织相容性抗原和肿瘤抗原等多种抗原的细胞免疫，是一种新型免疫制剂。TF的研究和应用对于目前利用抗菌素或免疫球蛋白无法控制的某些细胞内感染的病毒病、细菌性疾病、真菌性疾病和寄生虫病的防治开辟了新的途径，对某些免疫缺陷病和癌症的防治展示了广阔的前景。自上世纪50年代Lawrence等（1957）年发现转移因子至今，国内外学者都对此进行了大量的研究，并于1979年将其应用到兽医临床治疗中，目前其在国外已成为一种应用广泛的增强免疫制剂。

猪脾脏转移因子治疗军犬皮肤湿疹

军犬皮肤湿疹是兽医临床上常见的一种皮肤疾病,用各种抗菌素、激素,防腐消毒药等制剂治疗,疗效不够理想,多数犬罹患后因久治不愈而最终淘汰甚至死亡,给养犬业造成很大的经济损失。为了探求一种治愈率高,而又简便易行的方法,我们于1991年2—3月在临床上试用猪脾脏转移因子(TransferFiacter)简称 TF)等药物,治疗军犬皮肤湿疹4例,效果满意,现将情况介绍如下。

牦牛脾脏转移因子对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生细胞因子的影响

为了探究牦牛脾脏非特异性转移因子(specificity transfer factor,TF)对小鼠淋巴细胞增殖及诱生细胞因子的影响,应用ELISA测定了小鼠注射TF后不同时间相关细胞因子分泌量的变化。结果显示,牦牛TF对分泌细胞因子具有促进作用,且用ConA或用TF再次刺激鼠淋巴细胞后各细胞因子分泌量均高于鼠淋巴细胞单独增殖组。其中小鼠γ-干扰素(IFN-γ)含量表现为先增加后减少,峰值出现在第48 h,并持续分泌时间较长,与对照组相比,TF+ConA组鼠淋巴细胞分泌IFN-γ的量在48 h和72 h时显著高于TF组和细胞单独增殖组(P<0.05);小鼠白细胞介素-1(IL-1)含量的变化随着时间的延长呈上升趋势;白细胞介素-12(IL-12)的动态变化全部表现出前期(12 h)和中期(48 h)两个分泌高峰,并且在48 h时,ConA协同TF组明显高于细胞单独增殖组与TF组(P<0.05);白细胞介素-4(IL-4)的动态变化表现不明显;白细胞介素-2(IL-2)含量随着时间的延长,呈上升再下降的趋势,48 h达到峰值,并显著高于TF组和细胞单独增殖组(P<0.05),而后下降。说明TF协同ConA刺激小鼠淋巴细胞后,均可提高各种细胞因子的分泌能力。

牦牛脾脏非特异性转移因子对小鼠抗衰老作用的影响

构建小鼠亚急性衰老模型,注射牦牛脾脏非特异性转移因子(n TF),采用试剂盒检测衰老小鼠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量,以研究n TF的抗氧化作用。结果:药物组小鼠的心、肝、肺、肾组织中SOD酶活性与阳性对照组相比有增加的趋势,但各组间差异不显著(P>0.05);小鼠心、脾、肾组织中MDA含量显著低于阳性对照组,差异显著(P<0.05);药物组小鼠心、肝、脾、肾组织中GSH-Px酶活性显著高于阳性对照组,差异显著(P<0.05)。试验表明,注射n TF衰老小鼠组织中GSH-Px酶活性显著增加,同时MDA含量显著降低,表明n TF能有效增强机体抗氧化的作用及降低机体受自由基攻击的程度。