EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤临床疗效

目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例,用VP-1650mg/m2/d、ADM或THP10mg/m2/d、VCR0.4mg/m2/d持续静脉滴注第1～4天,CTX750mg/m2/d静注第5天,强的松60mg/m2/d口服第1～5天,21天为一个疗程。结果本组17例均可评价疗效和不良反应,总有效率58.8%,完全缓解率(CR)23.5%,部分缓解率(PR)35.3%。主要不良反应为骨髓抑制,其他不良反应少见。结论EPOCH方案是复发耐药中高度恶性NHL经济有效的治疗方案,毒性可耐受。

乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

非何杰金氏恶性淋巴瘤原发于乳腺者罕见,约占全部乳腺恶性肿瘤的0.12%～0.5%,乳腺肉瘤的10%,或占全身恶性淋巴瘤的10%～25%.本瘤在手术前常误诊为乳腺癌,即使在冰冻切片诊断时亦易误诊.兹报告我院19年间收治的5例乳腺恶性淋巴瘤,并提出乳腺恶性淋巴瘤诊断中应注意的问题.

乳房原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

目的 加深对乳房原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤的认识 ,了解外科手术在该病治疗中的作用。方法 回顾性分析 1970～ 1998年我院诊治的乳房原发性非何杰金氏淋巴瘤病人 10例 ,并进行随访。结果 1例行标准根治术 ,4例行改良根治术 ,4例行单纯乳房切除。随访 9例 ,4例复发 ,平均生存时间 2 5 .2个月。结论 该病发病率低 ,但恶性程度高 ;治疗宜采用综合手段 ,根治性乳房手术并不能有效提高生存率。

CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤（附162例疗效分析）

ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤（附１６２例疗效分析）河南省肿瘤医院内科马智勇，时爱丽，靳凤英非何杰金氏恶性淋巴瘤（Ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓＬｙｍｐｈｏｍａＮＨＬ）是一组比较复杂的免疫系统肿瘤［‘ｊ，是肿瘤内科收治的主要病种之一。我院肿瘤内科于...

原发性左额顶叶非何杰金氏恶性淋巴瘤1例

患者,男,60岁。因进行性右侧肢体乏力伴头昏、言语困难二十天入院。既往有乙肝和脾切除史。体检:神志清楚,反应迟钝,左视乳头轻度水肿,右上、下肢肌力Ⅳ级,轻瘫试验阳性,肌张力正常,右侧指鼻试验及跟膝胫试验欠准确,双侧病理征(-)。全身浅表淋巴结未触及肿大。

COTP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤疗效分析

目的：为了观察吡柔吡星（THP）治疗非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效。方法：用THP代替CHOP中的阿霉素 （ADM）组成了COTP方案治疗23例NHL。结果：缓解率高达78.2%，而出现毒副反应极小。结论：该方案值得临床推广。

DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床观察

目的评价DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效及毒性。方法采用DHAP方案治疗30例复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤,其中复发组20例,难治组10例。结果30例中完全缓解(CR)9例(30%),部分缓解(PR)7例(23.3%),总有效率为53.3%。有效患者中位缓解时间8.5个月。DHAP方案治疗后中位生存时间8.6个月,1年总生存率34.1%,2年总生存率18.5%。DHAP方案的不良反应主要表现为骨髓抑制,12例患者发生了白细胞减少引起的发热。结论DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效是肯定的,毒性反应可以耐受,然而该方案的结果并不十分令人满意,仍需探索更好的高效低毒的治疗方案。

扁桃体T细胞性非何杰金氏恶性淋巴瘤1例

患者,男,42岁。因发热、咽痛1年,加重2月入院。病人1年前无明显诱因出现低热伴畏寒、咽痛、鼻塞。在某医院诊断为慢性咽炎,予洁霉素、先锋霉素、甲硝唑、庆大霉素抗炎及雾化,转移因子、胸腺肽等治疗,稍显效但鼻塞加重,又到某医院诊断为下鼻甲肥大,行下鼻甲手术。近2月来出现高热39C左右,鼻塞加重伴头晕乏力,体重下降。

椎管原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤临床与病理分析（附七例报告）

用免疫学及组织化学方法对７例原发于脊椎骨的非何杰金氏恶性淋巴瘤（ＮＨＬ）进行了回顾性研究。免疫学分型发现了Ｂ细胞型４例、Ｔ细胞型１例、混合型２例。组织学分型低度恶性２例、中度恶性３例、高度恶性２例。其中淋巴浆细胞样型预后最好。术前无一例考虑到本病。鉴别诊断时应除外骨髓瘤、尤文氏瘤、转移性未分化癌和小细胞性骨肉瘤。病变晚期区别是脊椎骨原发还是脊髓原发的ＮＨＬ较为困难。如能肯定为弥漫型或瘤细胞仅限于白质则对前者的确立有帮助。

用COPP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效观察

本文将我们收治的36例经病理、细胞学诊断的非何杰金氏恶性淋巴瘤,用copp方案进行治疗的情况进行分析和讨论。临床资料一、性别和年龄:本组36例,男26例,女10例,男女之比为2.6:1。年龄最小者2岁.最大者71岁,以11～20岁组和51～60岁组例数最多.共17例,占47.2%。二、首发症状和体征:表浅淋巴结肿大是恶性淋巴瘤中最常见的表现。本组36例中,以不同部位的表浅淋巴结肿大为首发症状者29例,占80.5%.其中又以颈部淋巴结肿大多见,为17例,占47.2%。

原发性右附睾非何杰金氏恶性淋巴瘤1例报告

患者,38岁.3月前偶然发现右睾丸有一花生米大小肿物,无疼痛,无发热,肿物生长缓慢.入院前2月肿物生长迅速,曾用抗结核治疗无效.

中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的超微结构研究

本文报告了１８例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤电镜研究结果，其中Ｔ细胞型１６例，Ｂ细胞型２例。１８例中多形细胞型１４例，透明细胞型、小淋巴细胞型、无裂细胞型及裂细胞型各１例。多形细胞型中的大、中型瘤细胞中有较丰富、畸形的内质网，线粒体扩张，嵴减少或消失而表现出异形性；大型瘤细胞的核大，常染色质丰富和易见的核仁均说明其蛋白质合成机能旺盛，瘤细胞增生活跃。瘤组织中大、中型细胞越多，其恶性度越高。透明细胞型以大、中型细胞为主，显示出其高度恶性。无裂细胞型以不规则细胞突起文错存在而表现为瘤细胞成团存在，形成滤泡样结构，限制其瘤细胞的浸润、迁移，其恶性度较弥漫性增生者为低。相反后者则易于扩散、浸润，预后差。