混凝-两相厌氧-缺氧-好氧工艺处理腈纶废水的研究

结合现腈纶废水处理工艺应用中的问题 ,提出了混凝 两相厌氧 缺氧 好氧处理腈纶废水的工艺流程 ,该流程COD去除率 78%～ 82 % ,BOD去除率 95%～ 98% ,总氮去除率 60 %～ 65% ,EDTA去除率 75%～ 85% ,最终出水COD 2 2 0～ 2 60mg/L ,BOD小于 15mg/L ,EDTA小于 2 5mg/L ,NH3-N ,S2 -

内电解-Fenton氧化-膜生物反应器处理腈纶废水

采用内电解-Fenton氧化-序批式膜生物反应器组合工艺处理腈纶废水.结果表明,在进水pH值为3、内电解反应时间2h、H2O2浓度1500mg/L、Fe2+浓度600mg/L、Fenton反应时间2h的条件下,内电解-Fenton组合工艺对COD的去除率为72%,进水COD从1328mg/L下降到369mg/L,废水BOD5/COD从0.14上升到0.33,CN-从8.6mg/L下降到0.215mg/L,提高了废水可生化性,为后续的生物处理创造了良好的条件.出水采用序批式膜生物反应器处理,在停留时间20h、缺氧搅拌90min、好氧120min条件下,COD去除率为80%,NH4+-N去除率95%,BOD5去除率92.6%,CN-去除率90.7%.最终出水COD、BOD5、NH4+-N、CN-、SS分别为61,9.3,2.55,0.02,13mg/L.

膜生物反应器(MBR)处理干法腈纶废水

针对干法腈纶废水污染物种类多且难以生物降解的特点,以及抚顺石油化工公司腈纶化工厂废水处理工艺脱氮效果差、出水ρ(CODCr)高的现状,采用填料式缺氧-好氧膜生物反应器(MBR)工艺处理干法腈纶废水,考察该技术对干法腈纶废水CODCr,NH4+-N和TN的去除率,以及处理效果的稳定性.结果表明:MBR处理干法腈纶废水的出水水质稳定,对进水水质、水量的变化有较强的耐冲击性;采用缺氧-好氧工艺不仅可去除97%以上的NH4+-N,还可去除60%以上的TN;但是由于干法腈纶废水可生化性差,且ρ(NH4+-N)高,缺氧段反硝化作用及好氧段硝化作用存在缺少碳源和碱度的现象.

Fe^(2+)-Al^(3+)紫外催化臭氧法降解腈纶废水研究

采用Fe2+-Al3+紫外催化臭氧工艺处理生化后腈纶废水,实现废水中有机组分的有效化和矿化作用,使其达标排放。分析了金属离子和紫外光催化臭氧顺序及协同作用,考察了氨氮及有机物的COD去除率,最后通过p H转化特征和傅里叶红外光谱分析处理前后有机物的形态演化。结果表明,水力停留时间2.0 h时,Fe2+-Al3+和紫外光协同催化臭氧的氧化作用最好,COD去除率达77.4%;氨氮减少缓慢,去除率为8.87%;有机物的去除效率为60%时,BOD/COD提高到0.277,产生大量微生物可接受的小分子有机物。生化后的腈纶废水经工艺氧化后有机物转化为有机酸,溶液p H值降低。经红外光谱分析,影响生物降解性的惰性基团减弱或消失。

臭氧/紫外协同作用处理腈纶废水

论文采用臭氧/紫外(O3/UV)高级氧化技术对难生化降解且微生物毒性大的腈纶聚合工艺废水进行处理,考察了反应时间、pH、污染物浓度等对处理效果的影响。结果表明,O3/UV协同处理腈纶废水的效果优于臭氧和紫外单独作用效果的叠加,有明显的协同促进作用。处理后废水的B/C由原来的0.08提高到0.3以上,可有效提高腈纶废水的可生化性,为后续的生物处理创造良好的条件。在反应时间为30 min、pH为6的条件下,O3/UV协同作用对腈纶废水的处理效果最佳,COD可由1 120 mg/L降解到850 mg/L,去除率达25%,B/C可提高到0.34。降低废水中初始污染物浓度,COD的去除率显著升高,但B/C提高不明显。

Fenton法深度处理腈纶废水的特性

研究Fenton法深度处理难降解腈纶废水的影响因素及其优化反应条件,应用紫外和三维荧光光谱探讨腈纶废水生化出水中污染物的去除规律.研究表明:初始pH由1.5升至6.0时,CODCr去除率由20.0%快速升至61.8%后再缓慢降至51.0%;c(Fe2+)由0.8 mmol/L增至10.8 mmol/L时,CODCr去除率先由2.5%增至58.0%再缓慢降至55.5%;c(H2O2)和反应时间对CODCr去除率影响较小.正交试验极差表明,CODCr去除率的影响因素为初始pH>c(Fe2+)>c(H2O2)>反应时间,最优条件〔c(Fe2+)为7.20 mmol/L、c(H2O2)为0.16 mol/L、初始pH约为3、反应时间为90 min〕下腈纶废水生化出水ρ(CODCr)由308 mg/L降至103 mg/L,去除率为66.5%.紫外和三维荧光光谱显示,腈纶废水生化出水中的类蛋白类物质完全被去除,大部分可见腐殖质类物质以及UV腐殖质类物质也被分解.

腈纶废水生化处理研究

通过试验探讨了二步法腈纶废水进行好氧活性污泥生化处理及各种强化措施的性能,研究表明单纯的活性污泥法难以实现腈纶废水达标排放,Fenton试剂与O3氧化及厌氧酸化作为好氧生化前处理手段对于提高腈纶废水可生化性作用较小,富营养物添加及生活污水共基质条件也不能增强生化处理时难降解COD部分的去除率,腈纶生化处理后废水有必要增加物理化学方法实现达标外排。

Fe^(2+)/UV催化臭氧法降解腈纶废水

研究了Fe2+/UV催化臭氧对腈纶废水的降解特性,分析了Fe2+与O3的质量浓度比([Fe2+]/[O3])、气相臭氧质量浓度和紫外光强对Fe2+/UV催化臭氧降解腈纶废水效果的影响,讨论了Fe2+/UV催化臭氧工艺中光催化反应动力学特征,并利用红外光谱表征了降解后腈纶废水中有机物基团的变化。结果表明,当[Fe2+]/[O3]为3.2～3.8、气相臭氧质量浓度为20～30mg/L和光量子流密度为8.62×10-12Einstein时,腈纶废水降解效果较好。Fe2+/UV催化臭氧工艺降解腈纶废水的反应符合类一级动力学反应,腈纶废水初始COD值在320～400mg/L范围内时,一级反应速率常数在0.01518～0.01762min-1范围。温度对Fe2+/UV催化臭氧降解腈纶废水反应的影响具有双重性,温度在25～30℃范围时,降解反应最快。经Fe2+/UV催化臭氧处理后,腈纶废水中有机基团被有效降解。

Fe^0对SBBR工艺处理腈纶废水性能影响

以吉林某化纤集团公司污水处理车间腈纶废水为对象,通过平行对比试验考察了Fe0对SBBR反应器处理腈纶废水性能的影响。结果表明:(1)添加Fe0可提高SBBR反应器的启动速率;(2)在反应器进入稳定运行阶段后,添加Fe0的2#反应器与对照组1#反应器的CODCr平均去除率分别为70.7%和60.5%,NH3-N平均去除率分别为60.6%和13.5%,外加Fe0的SBBR反应器CODCr与NH3-N平均去除率分别提高了10.2%和47.1%;(3)添加Fe0的2#反应器的MLSS与MLVSS分别是对照组1#反应器的1.60倍和1.35倍。同时,添加Fe0更有利于异养型硝化菌——产碱杆菌属的生长,从而大大提高了反应器NH3-N的去除率。

Fe^(2+)/UV催化臭氧降解腈纶废水影响因素

研究了不同催化臭氧体系(O3、UV/O3和Fe2+/UV/O3)对腈纶废水的降解特性,Fe2+/UV催化臭氧表现出极强的COD降解性能。详细分析了pH值、Fe2+浓度、气相臭氧浓度和光强各因素对Fe2+/UV催化臭氧降解性能的影响规律。结果表明,溶液初始pH值对其降解性能无影响,而Fe2+浓度、气相臭氧浓度和光强影响较大。当Fe2+的优化浓度为70～80mg/L,气相臭氧浓度为20～30mg/L和光量子流密度为8.62×10-12Einstein时,催化效果最强,COD去除率最高(72%～78%)。经红外光谱测试分析,废水中有机物基团经Fe2+/UV催化臭氧降解后减弱或消失,其生物降解性得到改善。

二步法腈纶废水有机污染物生物降解性实验研究

二步法腈纶废水中含有大量的有机污染物 ,包括腈类、酚类、烷烃类、酰胺类、表面活性剂及其它芳香族物质等 ,因此 ,对其中有机污染物的生物降解性进行了实验处理研究 ,实验对二步法腈纶废水进行了混凝沉淀预处理、A/O生物膜法处理 ,分析了有机物变化情况 。

二步法腈纶废水有机污染物的理论生物降解性

二步法腈纶废水中含有的有机污染物种类为腈类、酚类、烷烃类、酰胺类、表面活性剂及其它芳香族物质等 .运用相关学科知识研究了其中所含有的主要有机污染物的化学结构与其生物降解性能的关系 ,深入分析研究了它们的理论生物降解性能 ,并进行了分类 .

一种新型光催化剂用于降解腈纶废水研究

将1,10菲啰啉和铁Fe^2＋溶液配成络合物负载到D113树脂上作为可见光催化剂,利用该催化剂对腈纶废水进行了降解研究,考察了该负载型铁氮配合物催化剂处理腈纶废水的影响因素。由实验结果可知,该催化剂处理腈纶废水最佳条件为：过氧化氢浓度为400 mg/L,催化剂用量为5 g/L,最佳pH值范围为4-9,COD降解率可达68.7%,实现了在温和的反应条件下,即常温、常压、宽pH范围进行反应,充分利用了可见光来处理难降解有机物。

臭氧/紫外处理腈纶废水生化出水的影响因素研究

目前,大部分腈纶废水经生化处理后的出水均不能达到排放标准,且出水含难降解物质,深度处理困难。本研究采用O3/UV工艺处理腈纶废水生化出水,考察了臭氧投加量、紫外光强度、反应时间、初始pH对处理效果的影响。结果表明,在不调节原水pH、紫外光强度为85μW/cm2、臭氧投加量为48 mg/L、反应时间为120 min的条件下,COD去除率可达82.1%,出水COD小于60 mg/L,可满足企业因达标排放和总量控制对出水COD的要求,且BOD5/COD可由0.18增加至0.47。因此,O3/UV工艺可有效降低受纳水体的污染负荷,提高腈纶废水出水的可生化性,利于受纳水体的自净作用,提高水环境质量。

内电解--Fenton氧化组合工艺预处理腈纶废水

在确定内电解和Fenton氧化最佳操作条件的基础上,利用连续实验和烧杯实验研究了内电解和Fenton氧化的不同组合形式处理腈纶废水的效果及对废水可生化性的改善。研究结果表明:内电解—Fenton氧化和内电解耦合Fenton氧化两种组合形式的出水COD低于400mg/L,COD去除率达70%以上,废水的BOD/COD提高到0.3以上,出水CN-小于0.3mg/L,满足后续生物处理的要求;Fenton氧化—内电解和内电解与Fenton同步氧化两种组合形式对COD的去除效果、废水可生化性的提高幅度以及对CN-的去除效果都不能满足后续生物处理的要求。

三维电极技术预处理腈纶废水的试验研究

采用三维电极技术处理难降解腈纶废水,通过单因素及正交试验考察了电解电压、反应时间以及pH对废水COD去除率和反应能耗的影响。试验结果表明,在电压为20 V,电解时间为60 min,pH为5.0的条件下,三维电极对腈纶废水的COD去除率达到29%左右,废水的可生化性由0.28提高到0.41,处理每吨废水能耗为1.33 kW.h左右。

A/O-MBR改进工艺处理干法腈纶废水的启动研究

采用A／O-MBR改进工艺处理干法腈纶废水，启动时间短，处理效果较好，同时对水质水量均具有较强的耐冲击性能。研究结果表明，反应器出水COD为300-400mg／L，去除率为65％-75％；出水氨氮小于5mg／L，去除率可达97％以上；出水总氮为40～50mg／L，去除率为60％-70％。但由于干法腈纶废水中含有大量的难降解有机物，导致出水COD和总氮含量仍然较高，膜污染较为严重，所以要实现对干法腈纶废水的有效治理，还需进一步探求物理化学技术对腈纶废水的高效预处理，以提高废水的可生化性。

生物膜法厌氧-好氧处理腈纶废水的中试研究

采用生物膜法厌氧-好氧处理腈纶废水,试验研究了不同工况条件下,工艺对腈纶废水的处理效果。试验结果表明,当厌氧水力停留时间(HRT)控制在30 h时,COD与BOD5的去除率分别为23.22%、37.57%,BOD5/COD降低17.96%。当好氧的HRT控制在24 h、气水体积比为40:1时,COD去除率58.92%。当工艺总HRT控制在54 h时,COD去除率达60%以上,BOD5去除率达95%以上,特征污染物二甲基乙酰胺(DMAC)和丙烯腈(AN)的去除率接近100%,系统运行稳定可靠。针对此腈纶废水建议厌氧HRT控制在30 h,好氧HRT控制在24 h,气水体积比控制在40:1。

湿法腈纶废水的生化处理

采用水解酸化—固定化微生物流化床—氧化混凝联合工艺处理湿法腈纶废水。该工艺采用的高效菌微生物固定化技术及新型氧化混凝技术均对湿法腈纶废水有较好的处理效果。实验结果表明:在水解酸化温度为42℃、水解酸化运行周期为20 h的条件下,接种活性污泥和高效菌的SBR的COD去除率为26.0%;在新型氯铁型氧化混凝剂加入量为15 mL/L的条件下,混凝出水COD可降至66 mg/L。水解酸化—固定化微生物流化床—氧化混凝联合工艺的总COD去除率可达89.4%。

Co对腈纶废水厌氧处理效果的影响

利用厌氧反应装置,以腈纶废水为处理对象,通过2组试验,对比了微量金属(Co)投加前后废水中有机物降解情况、累积产气量、三维荧光光谱图以及微生物生长情况,研究了微量Co对腈纶废水厌氧处理效果的影响.结果表明:当Co的投加浓度〔以ρ(CoCl2)计〕为1.0 mg/L时,CODCr去除率达71.7%,累积产气量达到22.5 mL;当Co的投加浓度超过10 mg/L时,CODCr去除率为20%左右,累积产气量8.5 mL,未投加Co元素的空白对照组CODCr去除率为43.1%,累积产气量为10 mL.显示微量Co对腈纶废水厌氧生物降解具有一定的促进作用.