端羧基液体丁腈酯橡胶的合成及增韧环氧树脂的力学性能

采用乳液聚合法,加入丁二烯、丙烯腈、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯四种单体,通过四元共聚合成出端羧基液体丁腈酯橡胶(CTBNB)并用其增韧环氧树脂。傅里叶变换红外光谱与核磁共振波谱的表征均证实了CTBNB的成功合成,其羧基摩尔分数为3.6%。加入10份(质量,下同)CTBNB可全面提升环氧树脂E 51的拉伸强度、扯断伸长率及冲击强度;加入15份可使其冲击强度较未加入者提高259%,达到明显增韧效果。

新型丁腈酯橡胶的加氢及耐热性能研究

以三苯基膦氯化铑为催化剂,对丁腈酯橡胶(BNBR)进行均相溶液加氢处理,研究催化剂质量分数和反应温度对氢化丁腈酯橡胶(HBNBR)加氢度的影响,并研究BNBR和HBNBR的耐热性能。结果表明:当催化剂质量分数为0.003 8、反应温度为100℃时,HBNBR的加氢度达到99%;与BNBR相比,HBNBR的热稳定性和耐热老化性能大幅提高。

有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺

本文报道了应用双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺的简便方法。收率73～97％。反应具有较好的立体选择性,所有产物经熔点、IR、~1H NMR证实为E-型异构体。

丁腈酯橡胶工程放大及应用性能研究

阐述了丁腈酯橡胶聚合反应工程放大过程,同时对丁腈酯橡胶的性能进行分析,简要说明了市场应用情况。

丁腈橡胶和丁腈酯橡胶性能对比

对丁腈橡胶(NBR)和丁腈酯橡胶(BNBR)热氧老化前后的物理机械性能和动态力学性能进行对比研究,并分析了分子结构对材料热氧老化和动态力学性能的影响。结果表明,NBR和BNBR的物理机械性能相当,热氧老化后BNBR的力学性能更优异,其原因可能是BNBR中酯基热稳定性好。NBR的腈基极性强于BNBR的酯基,侧基极性愈强,其相互作用力愈大,单键内旋转愈困难,链的柔顺性愈差,同时,BNBR的柔性酯基可起到增塑剂的作用,这2个因素导致BNBR在低温下的动态力学性能优于NBR。

硫氮腈酯浮选铜矿石的生产试验

本文叙述了硫氮腈酯、丁基黄药单独使用和配合使用情况。

微波辐射下有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和腈、腈酯

以双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)作催化剂,在微波辐射下合成α,β-不饱和腈、腈酯,产率达76%～95%,讨论了微波辐射、BMPTO 用量对该反应的影响.

多聚磷腈酯

介绍了原料氯化环状多聚磷腈、含氟醇、含氟酚和产品环状多聚磷腈酯的合成,以及环状多聚磷腈酯的性能和应用(难燃液压液、未来航空润滑油、耐蚀性真空泵油、高温润滑剂用添加剂和电粘液介质)。

丁黄腈酯的气相色谱法分析

丁黄腈酯是一种选矿捕收剂，本文作者提出了它的一种新的分析一气相色谱内标法。通过回收率、重现性及大量样品分析测定试验表明，本方法克服了以前分析方法的不足，具有准确度高，重现性好的优点，能够满足定量分析的要求。

乳液丁腈酯橡胶的再酯化反应硫化

再酯化反应广泛用于合成各种低烷基丙烯酸酯单体。但文献中尚未见到利用此反应使含酯基的弹性体大分子在硫化过程中发生交联的信息。

精甲霜灵·咯菌腈·嘧菌酯防治花生苗期土传真菌病害效果研究

采用种子包衣研究了精甲霜灵·咯菌腈·嘧菌酯对花生冠腐病和茎腐病防治效果,结果表明:经11%精甲霜灵·咯菌腈·嘧菌酯悬浮种衣剂200、300、400 g a.i./100 kg处理的种子对花生冠腐病和茎腐病的防效分别为81.92%~92.20%和76.36%~86.10%,两处试验田的出苗率为94.88%~95.75%和93.63%~95.25%,分别增产5.78%~13.14%和5.99%~8.40%。综合安全性、防治效果、增产效果,11%精甲霜灵·咯菌腈·嘧菌酯悬浮种衣剂对防治花生苗期土传真菌病害冠腐病和茎腐病具有较好的应用前景,生产上建议使用剂量为300~400 g a.i./100 kg种子。

28%噻虫胺·咯菌腈·嘧菌酯悬浮种衣剂对花生病虫害防治效果评价

为评价噻虫胺·咯菌腈·嘧菌酯悬浮种衣剂对花生地下病虫害的防治效果,开展了田间药效试验。结果表明,以100 mL/12.5 kg和120 mL/12.5 kg的剂量拌种后,对花生地下害虫及根腐病的防效均在72%以上,增产率达15%以上;且防效和增产效果随着药量的增加而增高。不同拌种剂量均对花生出苗、苗期生长和增产有促进作用,对花生安全。建议生产实际中,使用28%噻虫胺·咯菌腈·嘧菌酯悬浮种衣剂100~120 mL拌花生种子12.5 kg以防治病虫害。

豆类中腈嘧菌酯残留的高效液相色谱-串联质谱法测定

建立了豆类中腈嘧菌酯残留的高效液相色谱-串联质谱测定方法。用乙腈提取样品中的腈嘧菌酯残留,以YMC-C18色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定。讨论了腈嘧菌酯的裂解机理与三级质谱。在0.05、0.1、0.2、0.5mg/kg4个加标水平下进行了验证实验,方法的线性范围为2.5～50μg/L,平均回收率为89%～99%,相对标准偏差为2.2%～8.5%。该方法各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于豆类中腈嘧菌酯残留的确证检测。

SmI_2引发异腈酸酯和异硫腈酸酯的反应

室温下SmI_2/THF/HMPA体系可顺利地将异腈酸酯(RNCO)还原偶联成草酰胺衍生物(RNHCOCONHR),同样条件下,RNCO可以和PhCOCl,R^1X等发生交叉偶联得到酰胺;而异硫腈酸酯在类似条件下却发生脱硫反应,得到异腈。

氟虫腈硫代磷酸酯衍生物的合成及生物活性

以5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基吡唑-4-二硫化物(1)为起始原料,经过还原和磷酸酯化反应合成了9个新型氟虫腈硫代磷酸酯衍生物,其结构经红外、核磁共振氢谱和质谱确证。初步的生物活性测定结果表明:在50mg/L浓度下,所有新化合物对孑孓Culex pipiens pallens24h的致死率均为100%。

32.7%溴苯腈辛酸酯乳油的研究与应用

溴苯腈同辛酰氯直接反应制备溴苯腈辛酸酯，配制３２７％溴苯腈辛酸酯乳油，并进行毒性试验和田间应用试验。

丁腈橡胶和丁腈酯橡胶对比研究

对丁腈橡胶和丁腈酯橡胶的物理机械性能和动态力学性能进行对比研究,讨论了分子结构对材料热氧老化和动态力学性能的影响。结果表明,丁腈橡胶和丁腈酯橡胶物理机械性能相当,热氧老化试验后丁腈酯表现出更优异的力学性能。在动态力学性能试验中,腈基极性强于酯基,侧基极性愈强,其相互间作用力愈大,单键内旋转愈困难,链的柔顺性愈差,同时丁腈酯的酯基具有柔性,可起到增塑剂的作用,综合因素导致丁腈酯橡胶在低温下的动态力学性能优于丁腈橡胶。热氧老化后,丁腈橡胶和丁腈酯橡胶交联度进一步提高,分子链之间的相互作用力变大导致剪切模量增大。丁腈橡胶的损耗因子偏大是由于丁腈橡胶有极性较强的侧腈基,链段运动时内摩擦阻力大内耗高,热氧老化后损耗因子进一步提高。

顶空-GC/MS法同时测定废水中16种挥发性酮、醇、酯、腈类化合物

为了准确分析挥发性酮、醇、酯、腈类化合物在废水中的残留情况,建立了顶空-气相色谱-质谱法测定废水中16种挥发性酮、醇、酯、腈类化合物的方法,选用DB-624(30m×0.32mm×1.8μm)毛细管柱,在柱流速1.5mL/min条件下,采用电子轰击电离源,全扫描定性,选择离子进行外标法定量。结果表明16种化合物线性良好,相关系数r>0.995。当废水取样量为10.0L时,方法检出限为0.04～0.95mg/L,在3个不同加标水平下,实际废水样品中16种化合物的相对标准偏差为0.32%～7.61%,加标平均回收率为89.2%～118%。本方法可快速、准确测定废水样品中的16种挥发性酮、醇、酯、腈类化合物。

3,5-二溴-4-羟基苯腈辛酸酯的合成研究

以对甲酚为原料,经溴化、氧化、缩合和酯化等一系列反应,合成了目标化合物3,5二-溴-4-羟基苯腈辛酸酯,总收率为72.7%。

直链淀粉交联氨基酸酯取代聚膦腈杂化材料的制备

利用直链淀粉与甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈交联,制得了一种具有网络结构的新型杂化材料.实验结果表明,淀粉衍生物上的羟基转变为醇钠后,可与聚膦腈分子链上的P—Cl键发生亲核取代反应;所得聚合物膜无明显相分离,力学性能优于具有相似组成的直链淀粉/聚膦腈共混膜,表面亲水性和吸水率与对应的共混膜接近,且均高于纯聚膦腈膜.因此,该聚合物可作为杂化生物材料用于药物控制释放和组织工程方面的研究.