大叶黄杨带腋芽茎段组织培养研究

以大叶黄杨带腋芽茎段为材料,以MS和1/2MS为基本培养基,进行组织培养研究。结果表明:以pH值6.2的MS+6BA2.0mg/L为培养基,用浓度0.1%升汞溶液消毒大叶黄杨带腋芽茎段5min,其试管苗生长良好,成活率可达93%;生根培养基采用1/2MS+NAA1mg/L+0.5%活性炭,生根率可达95%。

石刁柏、珍珠梅、柳叶绣线菊腋芽茎段的离体培养

研究了石刁柏、珍珠梅柳叶绣线菊的腋芽茎组织培养为成株的方法,得出在主要含有BA的MS的培养基中,离体茎段的每个腋芽都形成1～3个无根苗,且可以重复繁殖;苗植入附加生长素的1/2MS培养基中可以生根,继而形成完整的再生植株的结果。

茶树带腋芽茎段组织培养研究

以茶树带腋芽茎段为外植体,以MS培养基为基本培养基,研究外植体的取材时间、外植体的放置方式、不同浓度激素对茶树腋芽诱导的影响,为建立茶树高效组织培养体系提供依据。研究结果表明外植体的取材时间在5月上旬时,茶树腋芽诱导效果较好,相对于将茎段插入培养基中培养,茎段水平放置培养更有利于茶树腋芽的诱导。诱导腋芽的适宜培养基为MS6-BA2.0 mg·L^-1 NAA0.2 mg·L^-1,诱导率为92%。

‘中黄1号’茶树带腋芽茎段组培快繁体系建立

本研究以‘中黄1号’茶树带腋芽茎段为外植体,探索外植体的取样时间和消毒条件、最佳萌发和增殖培养基、生根和壮苗培养基配方以及炼苗移栽条件。结果表明:最佳外植体取样时间为4月份,茎段经75%酒精浸泡60 s,0.1%升汞浸泡12 min,外植体存活率为91.3%,污染率为2.7%,以MS+2 mg/L 6-BA+1 mg/L GA3作为腋芽萌发培养基,培养40 d出芽率为91.7%,以MS+4 mg/L 6-BA+1 mg/L IBA作为增殖培养基,培养45 d增值系数可达3.8。以MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA作为壮苗培养基进行壮苗,经45 d可培养至约4~5 cm后诱导生根,在50 mg/L IBA无菌溶液中浸泡5 min后,转至1/2MS+1.5 mg/L IBA生根培养基中,生根率可达82.5%。自然光条件下开瓶室温炼苗5 d,移栽到以营养土和蛭石2∶1比例基质中,成活率最高,移栽成活率为66.7%。本研究建立‘中黄1号’带腋芽茎段组培快繁体系,为‘中黄1号’茶树工厂化育苗提供技术支持。

3种红豆杉茎段腋芽启动组培繁育技术研究

红豆杉属植物由于天然生长缓慢、繁育能力衰退和种群竞争力弱等客观因素以及人为过度开发利用和生境破坏等主观因素已濒临灭绝,因此对其种质资源的繁育保护已成为当前研究的热点。本研究以我国特有的3种红豆杉(东北红豆杉、南方红豆杉和曼地亚红豆杉)为研究对象,选取带有腋芽的茎段组织为外植体,系统考察了不同植物激素组合对于腋芽的启动、增殖及生根的影响,最终确定了MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.2 mg·L^(-1)NAA为腋芽启动培养基,MS+0.4 mg·L^(-1)6-BA+1.0 mg·L^(-1)NAA为不定芽增殖培养基,发现3种红豆杉在上述培养基中都能够有效启动和增殖;同时,优化确定了WPM+0.8 mg·L^(-1)NAA+0.2 mg·L^(-1)IBA培养基可促使东北红豆杉不定芽生根,且不添加任何植物激素的WPM培养基有利于生根苗的后续生长。本研究建立了一种简单有效的红豆杉体外繁育方法,为我国红豆杉资源的保护和可持续利用提供了有力的技术支持。

灰木相思茎段腋芽的组织培养及植株再生

用灰木相思茎段腋芽为外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的3种萌芽培养基、芽增殖培养基和根诱导培养基进行对比试验,结果表明,以1/800灭菌净10min+75%酒精50s+0.1%HgCl25min的消毒效果最好,以改良MS+6-BA1.0+NAA0.2的萌芽效果最好,以MS+6-BA2.0+IBA0.2的增殖效果最好,以改良MS+IBA1.5+NAA0.4生根效果最好。

银杏茎段的组织培养及其植株再生

用银杏无菌苗带腋芽的茎段为外植体 ,在含不同激素的培养基上诱导愈伤组织 ,结果表明 :以MS +NAA2 0mg·L-1+6 BA 0 1mg·L-1+LH 2 0g·L-1为最适宜培养基 ;在 1/ 2MS +6 BA 2 0mg·L-1+NAA 0 2mg·L-1+多效唑 (15 %可湿性粉剂 ) 8 0mg·L-1+AC 0 5g·L-1培养基上 ,由带腋芽的茎段分化芽 ,分化出的芽再在White +根多壮2 # (5 0 %吲·奈粉剂 ) 2 0mg·L-1培养基上分化根 ,并形成试管苗 ;芽的分化率为 5 3 1% ,生根率为 90 3% ,试管苗移栽成活率为 85 % .

藜麦茎段组培快繁体系的建立

以藜麦带腋芽茎段为外植体,通过外植体消毒、腋芽诱导、不定芽增殖、生根培养和驯化移栽等过程建立藜麦离体再生体系。结果表明,带腋芽茎段的最佳消毒方案为75%酒精30 s、0.1%HgCl29 min;腋芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,该培养基条件下,萌芽率为90.0%,芽体饱满;不定芽增殖最适培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,该培养基条件下,增殖系数为4.9;最优生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,该培养基条件下生根率为76.7%,不定根数量多,根较粗壮;最佳移栽基质为蛭石∶草炭土体积比3∶1,该基质条件下,组培苗移栽成活率可达93.3%、生长高度为2.86 cm。

重瓣榆叶梅茎段组织培养体系的建立

以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。

新疆野生樱桃李(Prunus cerasifera)茎段与叶片培养及其植株再生

以新疆野生樱桃李为材料,研究了基本培养基、植物生长调节剂种类、浓度及配比、蔗糖浓度等多种因素对茎段腋芽萌发与生长、增殖以及叶片不定芽再生的影响,建立了其叶片再生体系。结果表明,1)植物生长调节剂组合IAA0.4mg/L+6-BA0.8mg/L较适合于樱桃李茎段腋芽的萌发与生长培养;2)正交试验筛选出不定芽的最佳增殖培养基为3/4MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖30g/L;3)ZT诱导不定芽再生的效果好于6-BA,ZT1.5mg/L+IBA0.05mg/L为诱导不定芽再生的最适植物生长调节剂组合;4)暗培养为叶片不定芽再生的必要条件,在最适不定芽再生的培养基上,暗培养14d的不定芽再生效果最好;5)樱桃李不定梢的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.4mg/L。

红腺忍冬外植体灭菌与芽诱导研究

【目的】探讨影响红腺忍冬外植体消毒灭菌和芽诱导效果的因子,为开发红腺忍冬组培快繁技术提供依据。【方法】以红腺忍冬带腋芽茎段为外植体,按不同灭菌时间(10、12、14、16min)、外植体取材季节(春、夏、秋、冬)、茎段直径大小(0.79、0.51、0.27cm)和处理部位(未木质化、半木质化、完全木质化)分别进行腋芽诱导。【结果】以0.1%升汞加吐温灭菌14min的外植体芽诱导率最高,为41.19%;未木质化茎段的芽诱导率最高,为41.36%;春季和秋季是比较理想的取材季节,外植体的芽诱导率分别为41.61%、39.42%;以平均直径为0.79cm的茎段进行初代培养,芽诱导效果最好,诱导率为41.81%,芽平均高度为2.35cm,平均叶片数为6.06张。【结论】选择未木质化、直径大小为0.79cm左右的茎段,在春季和秋季取外植体,以0.1%升汞加吐温灭菌14min,均可获得较理想的外植体芽诱导效果。

青蒿离体快繁技术研究

为建立青蒿(Artemisia annua L.)快速繁殖技术体系,以青蒿带腋芽茎段作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物激素进行青蒿离体快繁培养研究.结果表明:外植体在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上诱导丛生芽效果最好;1/2MS+NAA 0.5 mg/L诱导生根效果最佳,可达90%.

油瓜的组织培养与快速繁殖

1植物名称油瓜[Hodgrsonia macrocarpa（Blume）Cogn．]。 2材料类别云南西双版纳油瓜种子，经实验室温室栽培萌发出的茎尖和带腋芽茎段。

穿山薯蓣不定芽的诱导与植株再生

以穿山薯蓣带腋芽茎段为外植体进行离体培养,通过正交试验筛选出最佳的诱导和增殖培养基,利用单因子试验筛选出最佳生根培养基。结果表明,培养基MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L为不定芽诱导的最佳培养基,诱导率为100%;培养基MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L最有利于植株再生,增殖倍数达4.9;培养基1/2MS+NAA0.4mg/L对穿龙薯蓣试管苗生根培养较适合,生根率达86.7%;在塑料拱棚中利用蛭石∶泥炭土∶珍珠岩=3∶3∶1为移栽基质,移栽成活率可达85%以上。

蛇莲的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 蛇莲（Hemsleya sphaerocarpa Kuang et A.M.Lu）. 2 材料类别 带腋芽茎段. 3 培养条件 （1）诱导培养基：MS＋6-BA 0.5 mg·L^-1（单位下同）.（2）增殖及苗诱导培养基：MS＋6-BA0.5～1.0＋NAA 0.05.（3）生根培养基：MS＋NAA0.1.以上培养基均含30 g·L^-1蔗糖、4 g·L^-1琼脂,pH 5.8,高温灭菌.培养温度（26±1）℃,光照强度30～40 μmol·m^-2·s^-1,光照时间12～14 h·d^-1.

奈的离体繁殖

以木柰的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究．结果表明，外植体材料从快停止生长的嫩梢切取为佳，并以在１．０ｍｇ·Ｌ－１升汞中消毒１５ｍｉｎ为宜；在附加０．２ｍｇ·Ｌ－１ＩＡＡ、１．０ｍｇ·Ｌ－１ＢＡ的ＭＳ培养基上进行初代培养，启动腋芽萌发；在含ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１、ＢＡ０．５１．０ｍｇ·Ｌ－１的１／２ＭＳ培养基上进行继代增殖，可形成丛生芽，并且增殖倍数达４．０以上；增殖后的芽苗在含ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１、ＩＢＡ１．０ｍｇ·Ｌ－１的１／２ＭＳ培养基上长根成苗．以泥炭土和石至石（１∶１）为介质，试管苗移苗成活率为９０．１％．试管苗种植田间５ａ后，已正常开花结果．