沙棘茎段腋芽诱导关键因子研究

为筛选出最适宜的沙棘茎段腋芽诱导方法,以沙棘幼嫩茎段作为外植体,对灭菌时间、采集时期、基本培养基及植物生长调节剂、糖源类型及浓度等腋芽诱导的关键影响因子进行研究。结果表明,0.1%氯化汞是沙棘茎段腋芽诱导中常用的灭菌剂,最佳灭菌时间为3 min,沙棘茎段外植体的最佳采集时间为4月。以1/2 MS为基本培养基,添加0.3 mg/L~0.5 mg/L 6-BA,糖源选择20 g/L的蔗糖时,沙棘茎段腋芽诱导率最高。

不同激素对三倍体毛白杨腋芽诱导和增殖效应的研究

在 MS基本培养基中附加不同种类和浓度的激素 ,对三倍体毛白杨腋芽诱导和增殖培养的效果进行了对比试验 ,结果表明 :MS+ 6- BA0 .5～ 1 .0 mg/L+ NAA0 .0 5 mg/L作为腋芽诱导培养基效果较好 ;单一激素对腋芽的增殖不利 ,将 6- BA和 GA3 配合使用 ,腋芽增殖效果较好 ;细胞分裂素是导致植株玻璃化的主要原因 ;GA3 对 6- BA有明显的增效作用 ,它既能促进腋芽的增殖生长 。

甜叶菊茎段腋芽诱导培养基和NaN_3诱变条件筛选及诱变试管苗POD同工酶分析

以甜叶菊(Stevia rebaudiana Bertoni)茎段为外植体,采用L9(34)正交表对腋芽诱导培养基中的激素种类和浓度(0.0、0.1和0.2 mg.L-1NAA;0.0、0.5和1.0 mg.L-16-BA;0.000、0.005和0.010 mg.L-1TDZ)进行筛选;在此基础上对诱变过程中NaN3溶液的浓度(3、6和9 mmol.L-1)和处理时间(1、2、4和8 h)进行比较,并初步筛选出最佳的NaN3诱变条件;采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对经上述NaN3诱变处理后培养5、10和15 d的试管苗POD同工酶酶谱的变化进行了分析。结果表明:在添加了不同激素组合的培养基上均能诱导出腋芽,但腋芽数和苗高有差异;经综合比较后可确定适宜于甜叶菊腋芽诱导的培养基为添加1.0 mg.L-16-BA和0.1 mg.L-1NAA的MS培养基(含5.0 g.L-1琼脂粉和30 g.L-1蔗糖,pH 6.0)。经NaN3诱变处理后,茎段在腋芽诱导培养过程中的死亡率随NaN3浓度提高和处理时间延长逐渐增加,平均腋芽数和苗高则下降,且多数处理组试管苗矮化;根据半致死剂量确定的最佳NaN3诱变处理方法为将甜叶菊茎段置于9 mmol.L-1 NaN3溶液中浸泡4 h。PAGE分析结果表明:甜叶菊诱变试管苗的POD同工酶谱均可分为a、b和c区,但在不同培养时间各处理组POD同工酶的条带数和活性有所变化。在培养5和10 d后各处理组诱变试管苗POD同工酶的活性和条带数量有明显差异,而在培养15 d后各处理组诱变试管苗POD同工酶活性有差异,但条带数量没有明显变化,表明用适宜浓度的NaN3进行诱变处理可导致甜叶菊试管苗短期的应激效应。

取样时间和消毒方法对青钱柳茎段腋芽诱导的影响

[目的]解决青钱柳组织培养过程中外植体污染问题。[方法]以青钱柳带腋芽的茎段为材料,研究不同取样时间和消毒方法对青钱柳茎段腋芽萌发率的影响。[结果]最佳采样时间为4、5月,最优消毒处理分别为70%乙醇30 s+0.10%升汞12 min(4月)和70%乙醇30 s+0.05%升汞16 min(5月)。[结论]试验结果为建立青钱柳的无性快繁体系奠定了基础。

文冠果腋芽诱导关键影响因素与培养体系优化

以文冠果幼嫩茎段作为外植体,通过对灭菌剂种类及灭菌时间、外植体采集时间、基本培养基类型、BA浓度、糖源种类和浓度等文冠果腋芽诱导的可能影响因素进行了试验研究,建立了文冠果茎段外植体高效腋芽诱导技术体系.结果表明：（1）用于外植体表面灭菌的最佳灭菌剂为0.1％ HgCl2,最佳灭菌时间为4 min;（2）外植体的最佳采集时间为4～5月,此阶段采集的外植体易于灭菌,成活率高;（3）腋芽诱导的最佳基本培养基为MS培养基;（4）当MS培养基中添加1.0mg·L-1BA和0.2mg·L-1 NAA时,腋芽诱导率最高,达92.25％;（5）腋芽诱导的最佳糖源为蔗糖,最佳浓度为30 g·L-1;（6）光照培养比暗培养更有利于文冠果的腋芽诱导及生长.

BA和KT对香樟茎段腋芽诱导的影响

该文以香樟的茎段为外植体,研究了两种不同浓度的细胞分裂素6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和激动素(KT)对腋芽诱导和生长的影响。结果表明:在香樟不定芽的诱导和形成过程中,BA较KT具有较大的活性,相同浓度下BA处理不定芽的诱导率、长度和芽上的叶数显著高于KT处理,而KT处理有利于叶面积的增加;细胞分裂素浓度越高,不定芽的生长速度越快,叶片数量也越多。综合来看,MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L为香樟腋芽诱导的最佳培养基配方。

毛梾腋芽诱导关键因子研究与培养体系优化

[目的]建立毛梾茎段外植体高效腋芽诱导体系。[方法]以毛梾幼嫩茎段作为外植体,对灭菌剂及灭菌时间、采集时期、基本培养基、植物生长调节剂、pH值等腋芽诱导的影响因素进行研究。[结果](1)采用0.1% HgCl_2灭菌4~5min是最佳灭菌剂和灭菌时间;(2)4~5月是外植体较为理想的采集时期;1~3月是最佳采集时期,采用当年生枝条水培后的幼嫩茎段;(3)MS培养基是茎段腋芽诱导的最佳基本培养基;(4)MS培养基添加0.5~1.0 mg·L^(-1)BA、0.1mg·L^(-1) NAA与0.1mg·L^(-1) IBA时,腋芽诱导率最高,分别达85.5%和84.4%;(5)最佳pH值为5.8;(6)光照培养环境更有利于毛梾腋芽诱导及生长。[结论]水培后的幼嫩茎段外植体经0.1%HgCl2灭菌4~5min后,培养在MS添加0.5~1.0mg·L^(-1) BA、0.1mg·L^(-1) NAA与0.1mg·L^(-1) IBA,是毛梾腋芽诱导的最佳培养体系。

利用大岩桐腋芽诱导分化育苗技术研究

盆栽花卉之一大岩桐 ,以其叶腋分生的微茎尖为外植体进行诱导培养 ,经过多组合培养基对比试验 ,筛选出各培养阶段最适宜的培养基配方 :诱导分化 ,MS +6BA 0 16mg/L+IAA 0 0 4mg/L;继代增殖 ,MS +6BA0 5mg/L+NAA 0 2mg/L;生根培养 ,1/2MS +NAA 0 6mg/L。

山茱萸腋芽诱导及增殖研究

研究了消毒时间、基本培养基、不同激素组合、光照长度对山茱萸腋芽诱导及增殖影响。结果表明:用0.1%升汞溶液+吐温80消毒处理山茱萸嫩茎14~16min,外植体的污染和死亡得到较好控制,成活率高达85.5%。在1/2MS基本培养基中,添加6-BA1.0mg·L^(-1)+GA0.5 mg·L^(-1)+IBA0.5mg·L^(-1)腋芽诱导增殖系数达4.8;在山茱萸腋芽诱导增殖阶段,能获得较高的增殖系数而又能较好控制玻璃化苗率光照时数应14 h/d。

低温处理桉树离体茎段对潜伏腋芽诱导的影响

本文论述了低温5℃的冰箱环境对桉树离体茎段潜伏腋芽诱导的效应,认为这一温度的刺激对半木质化枝条腋茅诱导有负面影响。

麻疯树的促腋芽分枝快繁及生根诱导

为了保存、推广和改良麻疯树的种质,对麻疯树进行了促腋芽分枝和生根诱导实验.发现KT、2,4-D的激素搭配适于诱导愈伤;培养基MS+1.0 mg/L BA+0.01 mg/L IBA+5.0mg/L AgNO3的腋芽分枝效果较好;pH值的变化对腋芽分枝的影响不大;采用瞬时高浓度生长素刺激或者无激素的活性炭培养基都能得到92%以上的生根率.

取材时间和激素对“豫楸1号”腋芽诱导的影响

以"豫楸1号"为试材,研究了灭菌方法、基本培养基类型、激素浓度和取材时间对"豫楸1号"茎段腋芽诱导的影响。结果表明:不同基本培养基对"豫楸1号"腋芽诱导的影响差异显著,MS为基本培养基诱导腋芽的诱导率最高;多菌灵浊液浸泡60min、酒精灭菌30s、升汞浸泡9min的灭菌方法最适合"豫楸1号"诱导腋芽萌发;"豫楸1号"最适的腋芽诱导培养基为MS+0.8mg/L 6-BA+0.10mg/L IBA;建立"豫楸1号"组培快繁体系最佳取材时间是4月,染菌率、褐化率低,腋芽诱导率高,腋芽萌发、生长快。

金铁锁腋芽诱导离体培养技术研究

以金铁锁带叶腋的嫩茎为外植体,开展了基本培养基、腋芽诱导和增殖培养较优培养条件的筛选,并对所获得的生根苗进行了移栽练苗试验。结果表明:MS培养基适合作为金铁锁离体培养的基本培养基;金铁锁腋芽诱导培养的适宜培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.01mg/L TDZ+0.20mg/L NAA,平均诱导芽数为4.15;在培养基1/2MS+0.30mg/L IBA+0.10mg/L NAA+0.3g/L活性炭中进行生根培养,生根率可达89.6%;在腐殖土∶红土∶珍珠岩=1∶1∶1的基质中练苗,金铁锁组培苗的成活率可达90.5%。

淡水沙梨腋芽诱导和增殖培养技术

为了获得淡水沙梨腋芽诱导的最佳条件,促进试管苗增殖,以MS(Murashige and Skoog)培养基为基本培养基,对淡水沙梨进行组织培养,找出外植体最佳的消毒时间和暗培养时间,筛选适合试管苗增殖的培养基配方。结果表明,淡水沙梨新梢在0.1%Hg Cl2中处理15 min,有效存活率达78.46%;暗培养15 d愈伤组织形成率为86.67%,出芽率为53.33%;在基本培养基中添加0.2 mg/L的NAA、2,4-D和IBA,不定芽增殖系数分别为4.3、3.2和7.3;添加了0.1 mg/L IBA的不定芽增殖系数为8.7,淡水沙梨增殖的最佳培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L。淡水沙梨的腋芽诱导和增殖培养技术的研究为离体快繁和种质资源的保存提供了理论基础,相关技术可在日后组培苗工厂化生产中参考使用。

甘蔗居间分生组织腋芽的诱导研究

通过分析并解决甘蔗桂南亚08-186居间腋芽诱导的问题,为其他甘蔗品种提供理论基础;试验使用了MS基本培养基(蔗糖30 g/L+6-BA 0.1mg/L;pH 6.0)作为基础培养基添加不同浓度NAA(吲哚乙酸)和GA3(赤霉素),以找出最佳诱导组合;在培养至15天后,除了处理A1B1外其余均有腋芽冒出,2个处理A2B2、A2B3重复出芽瓶数分别为654和652;通过方差分析获MS+0.1mg/L NAA+0.05mg/L GA以及MS+0.1mg/L NAA+0.01mg/L GA较为理想的诱导桂南亚08-186居间分生组织腋芽培养基。本试验结果表明较低浓度的NAA配合较高浓度的GA3对桂南亚08-186居间分生组织具有较强的诱导分化作用。NAA可以打破分化居间分生组织的休眠,而GA3辅助促进了腋芽伸长和增高,二者相结合的方式可以打破休眠诱导分化居间分生组织长出腋芽。

蓝莓丛生芽增殖的诱导研究

利用两种优良成龄蓝莓的茎段腋芽为外植体,研究了基本培养基、植物生长调节剂对诱导蓝莓丛生芽增殖的影响,剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽增殖的影响,同时进行了试管微芽继代增殖培养。结果表明:南高丛蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基为WPM+ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最适培养基为WPM+ZT 0.3 mg/L;兔眼蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基是WPM-A+ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最佳培养基是WPM+ZT 2.0 mg/L。剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽具有较显著促进作用。

铁棍山药组织培养快繁及试管珠芽离体再生体系研究

以河南温县铁棍山药带腋芽的茎段为外植体进行铁棍山药种苗快繁及珠芽离体再生体系的研究。结果表明：（1）75%乙醇浸泡30 s和5% NaClO消毒15 min配合使用灭菌效果最好;腋芽诱导最适培养基为MS＋0.5 mg·L-1 6-BA＋0.1 mg·L-1 NAA,培养20 d后诱导的多芽体倍数最高,为2.22,高度最高为3.3 cm;继代增殖最适培养基为MS＋1.5 mg·L-1 6-BA,增殖倍数可达4.1;生根培养最适培养基为1/2MS＋0.2 mg·L-1 6-BA＋1.0 mg·L-1 NAA＋0.02%活性炭,平均生根天数为12 d,生根率达100%,根系最长为1.04 cm。（2）用单芽带外植体的接种方式,其珠芽诱导率及诱导的珠芽数显著高于只接单芽的接种方式,珠芽诱导率达88.9%,平均珠芽数为1.50,大小为0.38 cm×0.54 cm;蔗糖浓度为1%～3%有利于珠芽诱导,珠芽整齐度好,形状规则,试管苗叶色浓绿;离体珠芽芽诱导的最适培养基为MS＋1.5 mg·L-1 6-BA＋0.2 mg·L-1 NAA,珠芽在18～22 d发芽,30 d后诱导率最高为83.3%。该实验结果为铁棍山药试管苗的工厂化生产奠定了技术基础。

无籽刺梨离体快繁技术研究

采用无籽刺梨嫩枝茎段为外植体,MS为基本培养基,进行无籽刺梨组织培养研究,探讨了影响无籽刺梨组培快繁的主要因素,包括外植体的消毒;最佳激素浓度及组合;最佳生根培养基及组培苗的移栽等。结果表明:无籽刺梨茎段在0.1%升汞中处理12min中消毒效果最佳,有效存活率达77.78%;腋芽诱导的最佳激素配比为6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L,诱导率为100%;去顶后芽的增殖最适培养基为MS+6-BA0.2mg/L+IBA0.02mg/L,增殖倍数可达3.22倍;在1/2MS+IBA0.3mg/L的生根培养基上,不定芽生根率为100%,移栽后成活率在95%以上。

黑莓外植体褐化影响因素分析及适宜培养条件筛选

以黑莓(Rubusspp.)品种‘Kiowa’为实验对象,研究了基本培养基类型、外植体类型、枝条暗处理时间、防褐化剂以及光照度对组织培养中外植体褐化及腋芽诱导的影响。结果表明,在供试的6种基本培养基(MS、1/2 MS、B5、1/2 B5、N6和1/2 N6)中,在MS培养基上外植体的褐化率较低(37.78%)、腋芽诱导率最高(67.89%)且生长状况良好;褐化程度与外植体的木质化程度及取材部位均有一定的关系,以1年生半木质化枝条的上部茎段为外植体,褐化率最低(19.67%)、腋芽诱导率较高(91.89%)且生长状况良好;接种前进行一定时间的暗处理对外植体褐化有一定的抑制作用,对枝条暗处理3 d,防褐化效果最佳;在培养基中添加不同类型和浓度的防褐化剂对外植体褐化和腋芽诱导也有一定的影响,以添加3 000 mg.L-1活性炭或200 mg.L-1VC的防褐化效果较好;培养过程中的光照度与外植体褐化也有一定的关系,在1 500 lx光照度下外植体的褐化率较低(15.66%)且腋芽诱导率和生长状况均较好。根据实验结果,筛选出防止黑莓外植体褐化的适宜培养条件为:以1年生半木质化枝条的上部茎段为外植体,15℃暗处理3 d后,消毒并接种在添加了3 000 mg.L-1活性炭或200 mg.L-1VC的MS培养基(含20g.L-1蔗糖、5.6 g.L-1琼脂及0.2 mg.L-16-BA,pH5.8)上,置于光照度1 500 lx的条件下培养。