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瑞氏木霉外源基因表达系统中受体菌株的改造
被引量:
1
1
作者
汪天虹
刘倜
+2 位作者
刘世利
龙昊
刘谨
《菌物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期248-254,共7页
将解除了葡萄糖阻遏的纤维素酶高产菌株瑞氏木霉TrichodermareeseiRutC30经EMS诱变后,在酪蛋白平板上筛选出部分蛋白酶缺陷突变菌株T.reeseiRutC30M3。RutC30M3的胞外蛋白酶活力比亲本株降低约74%,但生长特性、产纤维素酶活力等性状与...
将解除了葡萄糖阻遏的纤维素酶高产菌株瑞氏木霉TrichodermareeseiRutC30经EMS诱变后,在酪蛋白平板上筛选出部分蛋白酶缺陷突变菌株T.reeseiRutC30M3。RutC30M3的胞外蛋白酶活力比亲本株降低约74%,但生长特性、产纤维素酶活力等性状与亲本株相同。用携带潮霉素磷酸转移酶基因(hph)的表达质粒pAN7-1分别转化瑞氏木霉RutC30和RutC30M3原生质体,转化结果显示RutC30M3(pAN7-1)对潮霉素的抗性比RutC30(pAN7-1)提高约20%,而Northernblot分析结果显示在两菌株中潮霉素基因转录水平相似,由此证明宿主菌蛋白酶缺陷对保护重组蛋白免于降解有明显作用。蛋白酶缺陷菌株RutC30M3适于作为瑞氏木霉外源基因表达系统中的受体菌株用于大量生产同源与异源蛋白。
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关键词
瑞氏木霉
外源基因
表达系统
受体菌株
蛋白酶缺陷株
腐生性丝状真菌
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职称材料
题名
瑞氏木霉外源基因表达系统中受体菌株的改造
被引量:
1
1
作者
汪天虹
刘倜
刘世利
龙昊
刘谨
机构
山东大学微生物技术国家重点实验室
出处
《菌物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期248-254,共7页
基金
国家自然科学基金(批准号:30070014)
山东省自然科学基金(批准号:Y2000D12)
文摘
将解除了葡萄糖阻遏的纤维素酶高产菌株瑞氏木霉TrichodermareeseiRutC30经EMS诱变后,在酪蛋白平板上筛选出部分蛋白酶缺陷突变菌株T.reeseiRutC30M3。RutC30M3的胞外蛋白酶活力比亲本株降低约74%,但生长特性、产纤维素酶活力等性状与亲本株相同。用携带潮霉素磷酸转移酶基因(hph)的表达质粒pAN7-1分别转化瑞氏木霉RutC30和RutC30M3原生质体,转化结果显示RutC30M3(pAN7-1)对潮霉素的抗性比RutC30(pAN7-1)提高约20%,而Northernblot分析结果显示在两菌株中潮霉素基因转录水平相似,由此证明宿主菌蛋白酶缺陷对保护重组蛋白免于降解有明显作用。蛋白酶缺陷菌株RutC30M3适于作为瑞氏木霉外源基因表达系统中的受体菌株用于大量生产同源与异源蛋白。
关键词
瑞氏木霉
外源基因
表达系统
受体菌株
蛋白酶缺陷株
腐生性丝状真菌
Keywords
Trichoderma reesei,EMS mutagenesis,protease-deficient strain,heterologous gene expression system
分类号
Q939.5 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
瑞氏木霉外源基因表达系统中受体菌株的改造
汪天虹
刘倜
刘世利
龙昊
刘谨
《菌物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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